Псевдокумол полимеры

На долю триметилбензолов приходится около 35% общего количества ароматических углеводородов бензольного ряда, образующихся при каталитическом риформинге, но пока они используются в качестве химического сырья незначительно [64]. Перспективы использования полиметилбензолов определяются прежде всего возможностью окисления их в три- и тетракарбоновые кислоты ароматического ряда и их ангидриды. Эти полифункциональные мономеры пригодны для получения термостойких полимеров и полиэфиров, а также низколетучих пластификаторов. Интересной может быть также высокая селективность замещения полиметилбензолов, в особенности имеющих симметричную структуру дурола и мезитилена. 100%-пая селективность замещения достигается при получении производных изодурола, пренитола и, естественно, пентаметилбензола. Псевдокумол дает 80% 1,2,4,5-заме-щенного и 20% 1,2,3,4-изомера, при замещении гемимеллитола получают 95% 1,2,3,5-изомера [107]. Правда, высокая селективность замещения еще не определяет возможности крупнотоннажного производства соответствующих производных. Приходится считаться и со стерическими препятствиями, которые неблагоприятно влияют на реакционную способность получаемых веществ. [c.88]

Доказательством поликонденсационного характера процесса образования поли-п-ксилилена могут служить следующие факты. п-Ксилилен практически не образует сополимеров с виниловыми мономерами (стирол, бутадиен и др.), однако он легко дает соединения с подобными себе мономерами, например с производными псевдокумола, п-хлорксилола и др. Кроме того, п-ксилилен взаимодействует с кислородом, образуя полимер следующего состава [c.301]

Эти полифункциональные мономеры могут быть использованы для получения термостойких полимеров и полиэфиров, а также низколетучих пластификаторов. В наибольших масштабах пока перерабатываются дурол, псевдокумол и мезитилен. [c.195]

В госледние годы важное значение приобрели ароматические поликарбоновые кислоты, которые являются исходными веществами для производства термостойких полимеров. Тримеллитовая (/,2, -бензолтрикарбоновая) кислота и ее моноангидрид образуются, подобно дикарбоновым ароматическим кислотам, при окислении псевдокумола [c.397]

Для обеспечения химической промышленности ароматическими углеводородами все большее значение приобретает нефтехимическое производство, в том числе каталитический риформинг (гидроформинг, платформинг). Из продуктов каталитического риформинга извлекают чистые бензол, толуол, ксилолы, служащие сырьем для производства синтетического волокна [I]. Постепенно начинают привлекать для получения полимеров и отдельные ароматические углеводороды Сд. В США начато в промышленном масштабе извлечение из риформинг-бензина псевдокумола и использование его для получения ряда исходных продуктов, применяющихся в синтезе полимеров (моно- и дикарбоновые кислоты и др.) [2]. С этой целью изучаются состав и методы выделения в чистом виде других ароматических углеводородов Сд, содержащихся в фракциях 150—170° С риформинг-бензина, пропил- и изо-пропилбензолов, о-, м-, -этилтолуолов, мезитилена [3]. [c.155]

Корли и сотрудники [22] изучили влияние условий пиролиза на выход и свойства поли-л-ксилилена и показали, что при 800—900° образуется непрозрачный макрокристаллический полимер, а при 1000° — прозрачный продукт с микрокристаллической структурой. На основании инфракрасных спектроскопических данных для полимера предложена формула (—СНа— gHi—СНг—)п- Кауфман и сотрудники [23] установили, что выход полимера при 850—960° составляет 1—15%, температура плавления неэкстрагированных непрозрачных образцов 365 , экстрагированных хлороформом — 412°. При температуре >150° пленки из поли-п-ксилилена могут быть растянуты до 250—400% от своей первоначальной длины. Полимеры, образующиеся при пиролизе псевдокумола и дурола, также имеют кристаллическое строение и содержат небольшое количество поперечных связей. [c.569]

Оспос и сотрудники [251 изучили физические и химические свойства полиуглеводородов, полученных пиролизом п-ксилола и псевдокумола, а также свойства пленок из пластифицированного полимера. Отмечается, что эти пленки химически устойчивы, однако при хранении становятся хрупкими вследствие потери пластификатора. Наилучшими растворителями для полимера и одновременно пластификаторами являются вещества с т. кип. >300° — хлорированный дифенил, бензилбензоат, терфенилы. Описан [26] полимер с высокой термостойкостью и хорошими изоляционными свойствами, способный к формованию, получаемый пиролизом смеси полиметилбензолов. [c.570]

На основе монохлорметильных производных алкилароматических углеводородов и пиридиновых оснований получают эффективные ингибиторы кислотной коррозии, применяемые при травлении металлов и транспортировании соляной кислоты и используемые также для защиты оборудования нефтяных скважин от корродирующего действия пластовых вод. Хлор-метильные производные ксилолов и псевдокумола интересны как исходные продукты для синтеза пиромеллитовой и тримеллитовой кислот и их ангидридов, на основе которых могут быть получены полимеры, отличающиеся высокой термической, химической ц радиационной стойкостью. [c.10]

При применении полихлорметильных производных ксилолов и псевдокумола, например 1,4-бис(трихлорметил)бензола (гексахлор-п-ксилола), в качестве вулканизующих агентов резиновым изделиям придается более высокая прочность и износостойкость, чем при использовании серных вул-канизатов. В ряде случаев эти соединения являются хорошими отвердите-лями для эпоксидных смол и сшивающими агентами для полимеров. Кроме того, 1,4-бис(трихлорметил)бензол оказался исключительно эффективным лечебным препаратом для борьбы с глистными заболеваниями печени сельскохозяйственных животных (коров, овец и др.) и человека он обладает практически 100%-ной терапевтической активностью [10]. [c.10]

Хлорметилирование псевдокумола и замена хлора на гидроксильную и ацетатную группы. Тарнавский В. С., Крут>1К0ва З.И. -В сб. Синтез мономеров для термостойких полимеров, Черкассы, 1975, с. 36- 0. [c.59]

Немного позже полимеры аналогичного строения были получены при 700—1000° С и пониженном давлении (1—5 мм рт. ст.) пиролизом соответствующих замещенных ароматических мономеров, например 1,2,4-триметилбензола, 1,4-диметилнафталина, 2,5-диме-тилпиразина, 5,8-диметилхинолина. Кроме того, были синтезированы сополимеры п-ксилилена с такими сомономерами, как малеиновый ангидрид, хлоропрен, п-хлорксилол и псевдокумол [c.55]

Тейсси и Смете [74] показали, что поливинилхлорид можно использовать в качестве галоидного алкила в реакции типа Фриделя—Крафтса с такими углеводородами, как бензол, толуол, ж-ксилол, псевдокумол и мези-тилен. Путем взаимодействия поливинилхлорида с бензолом авторы надеялись получить полимер такого типа, какой может образоваться при сополимеризации стирола и винилхлорида. Однако реакция протекала глубже, и вследствие циклизации образовалось полимерное производное 1,3-индана [c.118]

В качестве инициаторов нолимеризации предложено применять различные сульфиновые кислоты [188], как о- и и-толуол-, бензол-, хлоро-бензол-, дихлоробензол-, р-нафталин-, ксилол-, п-цимол-, псевдокумол-, бепзилсульфиновая кислота и сульфиповые кислоты, производные изобутила. Особенность сульфиновой кислоты — возможность проведения реакции полимеризации нри низкой температуре. Так, например, метилметакрилат хорошо полимеризуется с ней при 20°, в то время как с перекисью бензоила требуется температура реакции пе ниже 60°. Это представляет большой интерес, так как позволяет получать прозрачные полимеры. Особенность нолимеризации в присутствии сульфиновой кислоты заключается также и в том, что гидрохинон ие является ингибитором [188]. [c.243]