Натрий сульфат как осушитель

Безводный сульфат натрия является нейтральным осушителем с большой поглотительной способностью. Его, так же как и сульфат магния, можно применять для сушки почти всех соединений. Однако скорость поглош,ения воды у сульфата натрия меньше, чем у хлористого кальция. [c.116]

Пятиокись фосфора—один из немногих осушителей, обладающих кислотными свойствами—жадно реагирует с водой. Ее применяют для сушки веществ, предварительно высушенных сульфатом натрия или сульфатом магния. Пятиокись фосфора можно применять для окончательной сушки углеводородов, простых и сложных эфиров, нитрилов и галоидопроизводных, но Она непригодна для сушки спиртов, кислот, аминов и кетонов, так как взаимодействует с ними. [c.116]

Натрия сульфат (безводный). Реактив высушивают при 200— 300 °С. Возможна регенерация отработанного осушителя. [c.192]

Наименее известными и малоиспользуемыми осушителями являются сульфат кальция и сульфат натрия. Они обладают очень высокой осушающей способностью, но незначительной [c.179]

После выделения серной кислотой пербензойную кислоту можно извлечь из водного раствора подходящим органическим растворителем (например, эфиром или этилацетатом). Даже в тех случаях, когда требуются концентрированные растворы пербензойной кислоты, лучше пользоваться вышеуказанными (или большими) количествами растворителя, а затем концентрировать раствор в вакууме при температуре не выше 30—35" . Перед упариванием раствор можно высушить, но это не является необходимым. Единственным удовлетворительным осушителем является безводный сульфат натрия. Хлористый кальций иногда вызывает неожиданное разложение пербензойной кислоты. [c.339]

Эфирный слой отделяют с помощью делительной воронки, водный слой экстрагируют два раза эфиром. Объединенные эфирные растворы сушат в течение нескольких часов безводным сульфатом натрия. Эфирный раствор отфильтровывают или сливают декантацией в колбу для отгонки эфира так, чтобы в нее не попал осушитель. Эфир отгоняют на водяной бане. [c.228]

Объединенные экстракты фильтруют через 20 г безводного сульфата натрия и осушитель промывают дважды порциями по 10 мл дихлорметана. Смывы присоединяют к экстракту. [c.139]

В качестве прпмесей в нитропарафинах могут присутствовать вода, низшие спирты и низшие альдегиды. Их очистку осуществляют обычно фракционной перегонкой. В качестве осушителей используют сульфат натрия, хлористый кальций и пятиокись фосфора. Для стабилизации нитропарафинов при перегонке применяют борную кислоту и ее производные, гидрохинон и т. д. [3]. [c.599]

Электричество широко используют также для нагревания лабораторных печей. В органической лаборатории встречаются в основном два вида печей муфельные и трубчатые. В муфельных печах, которые предназначаются для температур до 1000°, проводят чаще всего операции, относящиеся к неорганической химии, как, например, прокаливание гидратированных солей с целью получения безводных осушителей (хлористый кальций, поташ, сульфат натрия, сульфат магния, сульфат меди), обжиг носителей катализаторов, активирование окиси алюминия и силикагеля для хроматографии и т. д. Для температур до 400° муфельную печь можно заменить хорошо изолированной электрической нагревательной трубкой. [c.71]

Экстракт фильтруют через 10 г безводного сульфата натрия и осушитель дважды промывают порциями по 10 мл ди- [c.141]

Экстракт сушат путем фильтрования через воронку с безводным сульфатом натрия (сульфат предварительно смачивают гексаном), после фильтрования слой осушителя промывают 2—3 мл гексана и отжимают стеклянной пробкой. Затем экстракт упаривают на водяной бане при температуре 40—50°С до 3— 5 мл и (или) до 1 мл при комнатной температуре, перед, хроматографированием [c.8]

Для высушивания растворов неизвестных веществ пользуются только химически индифферентными осушителями (например, сульфатом магния ) или сульфатом натрия). Металлический натрий применяют в виде натриевой проволоки, которую выдавливают в соответствующую жидкость с помощью пресса для натрия (рис. 32). Кусочки натрия предварительно [c.38]

Имеет т. кип. 82,4°, с водой образует азеотропную смесь с т. кип. 80°, содержащую 87,4% изопропилового спирта. С водой смешивается во всех отношениях. При большом содержании воды изопропиловый спирт предварительно подсушивают углекислым натрием или поташом и окончательно абсолютируют его хлористым кальцием [62]. При небольшом содержании воды хорошим осушителем является окись кальция, которая снижает содержание воды до 0,1% для окончательного обезвоживания рекомендуется перегонка над безводным сульфатом меди [3]. Кроме того, для сушки изопропилового спирта можно использовать все методы, указанные выше для этилового спирта. [c.610]

В лаборатории сравнительно редко используют в качестве растворителей этиловый эфир угольной кислоты (т. кип. 127°), метиловый (т. кип. 31,5°) и этиловый (т. кип. 54°) эфиры муравьиной кислоты, метилацетат (т. кип. 56°), бутилацетат (т. кип. 126°), изобутилацетат (т. кип. 118°), и-амилацетат (т. кип. 149°), изоамилацетат (т. кип, 135°) и бутилфталат (т. кип. 340°). Для очистки их в большинстве случаев промывают раствором карбонатов или бикарбонатов щелочных металлов (удаление свободных кислот), осушают безводными карбонатами, сульфатом магния или пятиокисью фосфора и, наконец, перегоняют. В случае этилформиата не рекомендуется использовать в качестве осушителя хлористый кальций, так как эти вещества образуют аддукт [31. Для очистки метилацетата было предложено нагревание с небольшим количеством уксусного ангидрида с последующей перегонкой на колонке, сушка дистиллята углекислым натрием и повторная перегонка. [c.606]

Органические жидкости и неводные растворы органических веществ высушивают от влаги, помещая в них вещества, активно связывающие воду. Основное требование к осушителю состоит в том, что он не должен взаимодействовать ни с растворителем, ни с растворенным в нем веществом. Для сушки жидкостей используют оксид фосфора (V), твердые щелочи, сульфаты магния, кальция и натрия, хлорид кальция и др. [c.474]

Нефтепродукты с температурой начала кипения 66° С и выше, содержащие влагу, обезвоживают встряхиванием с безводным сульфатом натрия или другим соответствующим обезвоживающим реагентом и отделяют пробу от осушителя декантацией. [c.291]

Объединенный гексановый слой сушат над безводным сульфатом натрия, а затем небольшими порциями декантируют в грушевидную колбу вместимостью 50 мл и каждый раз из колбы отгоняют растворитель с помощью ротационного вакуумного ис парителя до объема 3—5 мл. Последнюю порцию сконцентрированного экстракта переносят в делительную воронку вместимостью 50 мл, добавляют 5—7 мл концентрированной серной кислоты, осторожно встряхивают воронку 5—10 раз, оставляют до разделения слоев и нижний слой отработанной серной кислоты сливают. Очистку повторяют до получения бесцветного слоя серной кислоты. Очищенный экстракт промывают двумя порциями по 5 мл 1 %-ного раствора гидрокарбоната натрия, а затем дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод. Отмытый экстракт сушат, фильтруя через сульфат натрия (10— 15 г), слой осушителя тщательно промывают 3—7 мл гексана и отжимают стеклянной пробкой. Высушенный экстракт концентрируют под слабым током воздуха до объема 2 мл при комнатной температуре. Далее раздельное определение ХОП и ПХВ можно проводить либо после их разделения на хроматографической колонке, либо по разности определения до и после щелоч- ного дегидрохлорирования, либо по разности определения до и после окисления. [c.324]

Натрий используют для окончательной осушки растворителей — для удаления последних следов воды. Растворители, содержащие более 0,5 % воды, сушить натрием нельзя — вследствие бурного протекания реакции возможен взрыв. Предварительно растворитель должен быть обезвожен с помощью безопасного осушителя, например хлорида кальция или сульфата натрия. При взаимодействии натрия с влагой, содержащейся в растворителе, образуются газообразный водород и гидроксид натрия, который покрывает поверхность металла тонкой пленкой, что замедляет или полностью прекращает дальнейшую реакцию. Чтобы повысить полноту исиользования натрия, его чаще всего применяют в виде тонкой проволоки, обладающей большой удельной поверхностью. [c.111]

Бернхауэр ([1], стр. 47) рекомендует в качестве осушителя для эфира прокаленный сульфат натрия или пятиокись фосфора, однако применение последней не выгодно, так как она реагирует с эфиром. Физер [4] рекомендует в качестве способа предварительной очистки промывание технического эфира разбавленной серной кислотой (1 1) ( / от объема эфира) с последующим осушением и перегонкой. [c.600]

Безводные сульфаты магния и натрия. Эти вещества инертны по откошенкю к органическим растворителям, однако являются слабыми осушителями и [c.174]

При встряхивании водног о раствора органического вещества с эфиром в делительной воронке (рис, 30.9) органическое нешсство переходит из водного слоя в эфирный. Эфир отделяется, суи1ится каким-либо осушителем (например, безводным сульфатом натрия), а затем отгоняется. Поскольку температура кипения эфира 35 С, иоследняя операция сильно упрощается. [c.659]

В ряде случаев металлический натрий используется в органическом практикуме для окончательного высушивания некоторых органических веществ (например, углеводородов, третичных аминов, простых эфиров). Натрий нельзя применять для высушивания алкилгалогенидов, карбонильных соединений, карбоновых кислот, нн-тросоединений, спиртов. При использовании натрия в качестве осушителя основная часть влаги должна быть предварительно удалена из веш.ества прокаленными осушителями (хлористый кальций, Сульфат натрия и др.). Вещества, высушиваемые над натрием, помещают в сосуд, снабженный пробкой с хлоркальциевой трубкой (выделяется водород). Если обезвоживание вещества завершается перегонкой над натрием, то для этого берут свежую порцию натрия. Оставшийся натрий следует сразу же удалять из сосуда. Будучи оставлен на длительное время, он постепенно с поверхности реагирует с влагой воздуха, образуя корку едкого натра, а последний, поглощая двуокись углерода из воздуха, превращается в соду. Образовавшиеся гранулы, внутри которых сохраняется металлический натрий, внешне напоминают обычно применяемые осушители. Если, по неведению, в такую посуду неосторожно налить воду, может произойти сильный взрыв. [c.279]

Для обезвоживания растворов неизвестных веш,еств можно пользоваться только химически индифферентными осушителям (например, сульфатом магния илн сульфатом натрия). Металлический натрий применяют в виде натриевой проволоки, которую выдавливают в соответствующую жидкость с помощью пресса (рис, 30). Кусочки натрня предварительно очищают от покрывающей нх корки (защитные очки ). Пресс для натрня после окончания работы необходимо тщательно промыть сначала спиртом, а затем водой. Применение азеотроиной перегонки для обезвоживания жидкостей описано в разд. А, 2.3.5. [c.47]

Лучше всего нагревать ацетон с поташом несколько часов с обратным холодильником, затем слить в другую колбу и перегнать над меньшим количеством свежего осушителя. Часто для осушения ацетона рекомендуют и хлористый кальций ([1], стр. 49 [4], [57]). Однако по некоторым данным хлористый кальций якобы реагирует с ацетоном [22]. Бернауэр ([1], стр. 49) рекомендует в качестве осушителя для ацетона сульфат меди. Данные о возможности использования пятиокиси фосфора для сушки ацетона противоречивы. Бернауэр [1], стр. 49) считает его неподходящим для этой цели, другие авторы его рекомендуют [37, 75]. Металлический натрий и щелочи для сушки ацетона непригодны. [c.603]

Если после отстоя нефть все еще содержит более 1 % воды, к ней прибавляют осушитель (свеженрокаленпую попаренную соль, хлористый кальций, сульфат натрия и т. п.) в количестве 10—20% от веса нефти и нефть снова отстаивают нри комнатной температуре. [c.124]

Силикагель и окись алюминия Увеличивают содержание воды в ацетоне, вероятно, вследствие альдольной конденсации и последующей дегидратации. Содержание воды в ацетоне увеличивалось за один проход над окисью алюминия с 0,24 до 0,46%. Все другие испытанные осушители (включая сернокислую медь, поташ, хлористый кальций, сернокислый натрий и пятиокись фосфора) вызывают частичную конденсацию. Наиболее подходящими осушителями являются драйерит и безводный сульфат магния. Сернокислый магний, полученный прокаливанием в печи при 400°, оказался непригодным наиболее удобный способ получения этого осушителя состоит в постепенном нагревании кристаллов сернокислого магния (MgS04 7 НаО) до 300° при давлении 10 мм. Сухая соль содержит приблизительно 0,2% воды. Было показано, что при необходимости снизить содержание воды в ацетоне до 0,05% и менее, драйерит оказывается в 2—4 раза более эффективным на единицу веса, чем сернокислый магний, [c.357]

Тернбал и Марон [1899] очищали нитрометан, нитроэтан и 2-нитропропан, предназначаемые для определения констант ионизации аци- и нитроформ. Индивидуальные нитропарафины тщательно очищали фракционированной перегонкой Окислы азота и воду, которые могли присутствовать в препаратах, удаляли, обрабатывая их сначала мочевиной, а затем безводным сульфатом натрия и, в заключение, отделяя осушитель перегонкой препарата при низкой температуре. [c.415]

Оптически активный сложный эфир имеет формулу С6Н12О2. Образец эфира массой 11,6 г нагрели с водным раствором гидроксида натрия, взятом в избытке. По окончании реакции щелочную реакционную смесь несколько раз проэкстрагировали эфиром. Водный раствор, отделенный от эфирной вытяжки, оптической активности не проявляет. Эфирные экстракты объединили и высушили сульфатом магния, затем осушитель отфильтровали, отогнали эфир и перегнали остаток. Получено 7,4 г жидкости, кипящей при 100 °С (выход вещества количественный). [c.16]

К. с. б.— стабильное нейтральное инертное вещество, нерастворимое в органических жидкостях. При добавлении его к 95%-ному спирту происходит заметное повышение температуры. Как осушитель воздуха драйерит занимает промежуточное положение между пятнокнсью фосфора и конц. серной кислотой и уступает только первой. Сравнение с другими осушителями жидкостей показывает, что сульфаты магния и натрия действуют медленно и меиее эффективны, чем К. с. б. [c.114]

Реагент — эффективный осушитель, так как при температурах ниже 33° он образует гидрат NazSOj- IOH2O. При высушивании эфирного экстракта следует встряхивать экстракт с насыщенным раствором соли для удаления большей части воды изатем фильтровать эфирный раствор из делительной воронки через слой осу1ИИтеля на фильтре. Фильтр легче наполнять гранулированным сульфатом натрия, чем порошкообразным сульфатом магния. [c.422]

Осушка продукта состояла в отстаивании стабилизата при пониженной температуре и последующем пропускании его через один из осушителей 8, заполненный прокаленным при 850° С сульфатом натрия. После осушки газовый бензин перекачивали насосом 5 в [c.197]

Из других материалов в лаборатории необходимы дистиллированная вода (в большой склянке с нижним тубусом или с сифонной трубкой и зажимом), осушители (хлористый кальций, сульфаты натрия, кальция и магния, поташ, натронная известь, едкая щелочь и др. о применении их см. опыт 3), активированный уголь, кипятильные камешки (кусочки кирпи ча или пемзы), используемые при кипячении и перегонке (см. опыт 4), фильтровальная бумага, индикаторные бумажки (лакмусовые, конго), вата (обычная и стеклянная), мягкая медная проволока. [c.26]

Приготовление реактива Фишера. Итак, мы выяснили, что для приготовления реактива Фишера необходимо иметь в распоряжении четыре веш ества иод, сернистый ангидрид, пиридин и метанол. Важно помнить, что содержание влаги в пиридине и метаноле, используемом для приготовления реактива Фишера, не должно превышать 0,05—0,10%. В противном случае значительная часть иода и сернистого ангидрида будет израсходована на химическое связывание воды, присутствующей в исходных растворителях. Так, при содержании воды на уровне 0,1% непроизводительный расход иода составляет около 20% от необходимого количества. Следовательно, растворители следует предварительно осушить над сильными водоотнимающими агентами и перегонять. В случае пиридина пригодны любые осушители, обладающие основными свойствами гидрид или окись кальция, алюмогидрид лития, металлический натрий и т. д. Эффективный метод осушки пиридина, особенно при большом содержании воды — азеотропная отгонка с бензолом. Для этой цели бензол и пиридин берут в отношении около 1 3 и после отгонки азео-тропной смеси и избытка бензола собирают продукт, киняпщй при 115—116 °С. Влажный метанол можно сушить безводным сульфатом меди или кальция, металлическим магнием или натрием и другими [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология