Выделение серной кислоты

Разработаны различные спо. обы выделения серной кислоты экстракцией с использованием в качестве экстрагентов таких реагентов,, как смесь каменноугольных фенолов или каменноугольное масло, трудно растворимые жирные или ароматические спирты в присутствии инертного растворителя (бензол, толуол, тетралин и др.). [c.41]

После выделения серной кислотой пербензойную кислоту можно извлечь из водного раствора подходящим органическим растворителем (например, эфиром или этилацетатом). Даже в тех случаях, когда требуются концентрированные растворы пербензойной кислоты, лучше пользоваться вышеуказанными (или большими) количествами растворителя, а затем концентрировать раствор в вакууме при температуре не выше 30—35" . Перед упариванием раствор можно высушить, но это не является необходимым. Единственным удовлетворительным осушителем является безводный сульфат натрия. Хлористый кальций иногда вызывает неожиданное разложение пербензойной кислоты. [c.339]

Свойства. Бесцветная, очень подвижная жидкость с характерным запахом, слегка дымит во влажном воздухе и мутнеет в результате выделения серной кислоты, / л —37 °С ип 152—153 °С (с незначительным разложением). При длительном кипячении с обратным холодильником ил,и при нагревании до 250 °С диссоциирует на бОз, и СЬ- 4 1,84 1,87. [c.426]

При нагревании в воде сульфокатиониты претерпевают ряд химических превращений [112, 261]. Например, при нагревании катионита КУ-2 в воде происходит отщепление сульфогрупп с выделением серной кислоты [c.111]

Наличие в водном растворе ионов НдО обусловливает его кислый вкус. При нагревании квасцы разлагаются с выделением серной кислоты, которую во времена Ломоносова называли кислым спиртом [c.167]

Поток парафина удаляется из зоны разделения 24 по линии 26. Если необходимо, часть парафина может возвращаться в реактор 14 и зону 19 для поддержания температурного режима или использоваться в зоне разделения 10. Серная кислота и шлам процесса алкилирования удаляются из 17 по линии 27 и подаются на выделение серной кислоты (на схеме не показано), где проводится концентрирование и удаление шлама или сбрасываются как отходы. В то же время серная кислота может использоваться для удаления растворенной или диспергированной фторсульфоновой кислоты из углеводородного слоя 8. [c.145]

Рис. 158. Схема процесса выделения серной кислоты из травильного раствора с помощью электролиза

Замкнутая пятикамерная система позволяет проводить концентрирование, регенерацию и выделение серной кислоты из отработанного травильного раствора. Сернокислотный травильный раствор, используемый для обработки железных и стальных изделий и содержащий ионы металлов, циркулирует в камере 3]. Католит в камере 28 представляет собой I н. водный раствор гидроксида натрия, а анолит в камере 37 — водный раствор серной кислоты. [c.359]

Производство серной кислоты из сероводорода включает три основных стадии сжигание сероводорода в воздухе с получе нием сернистого ангидрида, окисление сернистого ангидрида на катализаторе в серный ангидрид, выделение серной кислоты. При сжигании сероводорода выделяется большое количество тепла, поэтому перед поступлением в контактный аппарат газО вая смесь должна быть охлаждена. [c.369]

Рассмотрим результаты каталитического окисления кислородом воздуха различных концентратов и особенности окисления перекисью водорода сульфидов, выделенных серной кислотой в процессе алкилирования [65]. [c.16]

Этим объясняется тот факт, что основное внимание при оформлении процесса получения серной кислоты по методу мокрого катализа уделялось и уделяется в настоящее время процессу выделения серной кислоты. Достаточно сказать, что основные исследовательские работы и почти вся патентная литература по методу мокрого катализа относятся к конечной стадии процесса, т. е. к выделению серной кислоты. [c.357]

За рубежом процесс выделения серной кислоты в установках мокрого катализа производят преимущественно в башнях с насадкой, орошаемых серной кислотой низкой концентрации (70—85%). [c.358]

Так как после цеха сероочистки сероводородный газ поступает практически полностью насыщенный парами воды, то при работе на сероводородном газе низкой концентрации из контактного аппарата поступает газовая смесь, содержащая воды значительно больше, чем это необходимо для образования концентрированной серной кислоты. Поэтому процесс выделения серной кислоты оформляется так, что часть паров воды остается в газовой фазе, а затем выбрасывается в атмосферу вместе с отходящими газами. [c.359]

При температуре ниже 275° начинается выделение серной кислоты (конденсация SOg), вследствие чего происходит травление металлических частей электрофильтра и налипание влажного [c.26]

Хотя ионообменные смолы обычно имеют удовлетворительную химическую стойкость, температура, при которой они могут быть эффективно использованы, ограничена. Например, сульфированные смолы в Н+-форме при температуре выше 100 °С медленно реагируют с водой с выделением серной кислоты однако их солевые формы сохраняют устойчивость в течение некоторого времени при температурах вплоть до 200°С. Если анионообменные смолы, содержащие четвертичные аммонийные группы, находятся в ОН -форме, они заметно разлагаются при темпера- [c.216]

Регулирование процесса осуществляется таким образом, чтобы в последующих стадиях выделение серной кислоты происходило без образования тумана. Для этого на любую стадию концентрирования производится подача такого количества слабой кислоты, какое требуется, чтобы концентрация кислоты поддерживалась на заданном уровне. [c.232]

Из уравнения (5.8) следует, что повышение температуры кислоты в камере (Гз) и давления пара серной кислоты над кислотой (р-з) вызывают уменьшение величины пересыщения, поэтому для предупреждения образования тумана в барботажном аппарате следует предусмотреть несколько камер, через которые последовательно направляются топочные газы, снижая постепенно концентрацию и температуру кислоты в камерах. Количество камер и режим их работы будут зависеть от концентрации кислоты до и после концентрирования, а также от требуемой полноты выделения серной кислоты из отходящих газов. Оптимальные условия процесса должны быть определены расчетом так, чтобы возникающее пересыщение пара серной кислоты было достаточно низким. [c.233]

Химическая реакция, протекающая при образовании эфира из этилового спирта в присутствии серной кислоты, была выяснена только в 1851 г. Вильямсоном, указавшим, что из спирта и серной кислоты сначала образуются вода и этилсерная кислота. Последняя затем реагирует с новым количеством спирта с образованием этилового эфира и обратным выделением серной кислоты. Ошибка этого исследователя состояла только в том, что он не учел побочных реакций, в результате которых часть серной кислоты восстанавливается до сернистой. [c.5]

В трубчатых конденсаторах серный ангидрид и пары воды поступают в охлаждаемые трубы (или в межтрубное пространство), на внутренней поверхности которых конденсируется серная кислота. В конденсаторе создаются такие условия теплообмена, при которых пары конденсируются на поверхности без образования тумана. Однако несмотря на простоту устройства, малое гидравлическое сопротивление, возможность использования тепла конденсации для получения пара и выделения серной кислоты без образования тумана трубчатые конденсаторы не получили широкого промышленного применения. Эго объясняется необходимостью ведения процесса конденсации в таких аппаратах при сравнительно высокой температуре, при которой весьма усиливается коррозионное действие серной кислоты. Достаточно устойчивые в этих условиях неметаллические материалы малопригодны для [c.287]

Постоянство температурного режима процесса выделения серной кислоты в башне-конденсаторе 5 обеспечивается при помощи регулятора температуры орошающей кислоты. Этот регулятор воздействует на клапан, который изменяет количество воды, подаваемой на орошение холодильника 7. Количество кислоты, перекачиваемой на склад, регулируется путем соответствующего воздействия (по импульсу от регулятора уровня) на клапан, установленный на продукционном кислотопроводе к складу. [c.415]

Таким образом, процесс мокрого катализа состоит всего иа трех этапов сжигания сероводорода, окисления образующегося диоксида серы на катализаторе и выделения серной кислоты. [c.221]

Температура газа на входе во второй и последующие слои контактной массы регулируется также путем воздействия импульсов от остальных термопар 21 на клапаны 13, изменяющие количество газа, который поступает во внутренние теплообменники контактного аппарата. Выделение серной кислоты и регулирование этого процесса осуществляются по схеме, приведенной для метода мокрого катализа (см. рис. 11-13). [c.310]

Существующие способы выделения серной кислоты при получении ее по методу мокрого катализа можно разделить на две группы. В первой из них создаются условия, при которых основное количество паров серной кислоты конденсируется на поверхности, а во второй—основное количество паров серной кислоты конденсируется в объеме, а образующийся при этом туман выделяется в специальных аппаратах. [c.219]

Температура газа на входе в первый слой контактной массы поддерживается постоянной так же, как показано на рис. 141 и 144, изменением количества холодного сернистого газа, поступающего помимо наружного теплообменника. Постоянство концентрации сернистого ангидрида в газе достигается путем воздействия термопары, измеряющей температуру газа после первого слоя, на клапан, регулирующий количество воздуха, поступающего в систему (в вентилятор). Температурный режим процесса выделения серной кислоты в барботажном абсорбере-конденса-торе 4 регулируется путем воздействия термопар, измеряющих температуру кислоты в каждой камере абсорбера, на клапаны, изменяющие количество воды, поступающей в эти камеры. [c.328]

Так, взаимодействием метнлэтилкетона с изоамилнитритом и омыление образовавшегося мопооксима дикетона (без его выделения серной кислотой получак диацетил (247]. [c.294]

При нагревании изобутилсерная кислота разлагается с выделением серной кислоты, изобутилена и полимеров изобутилена (диизобутилена и триизобутилена). Если разбавление изобутилсерной кислоты водой (гидролиз) и нагревание производить одновременно, то можно получить изобутилен в чистом виде. Однако добиться хорошего выхода очень трудно. Поэтому на практике предпочитают получать изобутилен из изобу-тнлсерной кислоты в две стадии на первой выделяют триметилкарбинол, на второй триметилкарбинол дегидратируют в изобутилен. Во избежание полимеризации образовавшегося изобутилена гидролиз осуществляют при обработке изобутилсерной кислоты не водой, а острым паром, с избытком которого лары триметилкарбинола быстро выводятся из реакционной среды. [c.130]

Процесс, разработанный К. X. Дёрром, Г. Дарадимосом, X. Гриммом и др. (патент США 4 163047, 31 июля 1979 г. фирмы Металлгезелльщафт ЛГ и <(Байер АГ , ФРГ), предназначен для выделения серной кислоты из отработанной серной кислоты, содержащей сульфат железа и из твердого сульфата железа, содержащего значительные количества кристаллизационной воды. Процесс включает следующие стадии I) концентрирование отработанной серной кислоты до получения концентрации кислоты 25—55 % в расчете на суспензию 2) смешение скои центрированной кислоты со стадии 1 с возвратной концентрированной серной кислотой, подаваемой со стадии 5, в результате чего получается смесь с концентрацией кислоты 30—65 % в расчете на суспензию 3) добавление твердого сульфата железа с высоким содержанием кристаллизационной воды к смеси, полученной иа стадии 2, в результате чего получается сульфат железа с низким содержанием кристаллизационной воды 4) отделение раствора серной кислоты от сульфата [c.363]

SO2 (а) Очищенный краситель розанилин, отбеленный кислотой (НС1) + Н-СОН. pH = 1,1 измерение при 570 нм предварительное поглощение SO2 в Hg lf, образование Hg(S03)f [7-11] (б) и-нитроанилин + Н-СОН, 0,8 моль л[Н ], измерение при 400 нм [12, 13] (в) в 1,8 моль л H2SO4 при 210 нм [23] в 1 моль л H2SO4 при 276 нм [24] в газообразном состоянии после выделения серной кислотой при 200-215 нм [25] измерение при 290-310 нм или 200-230 нм (способ производной) [c.311]

Получение. Выделение серной кислоты из сульфатов при помощи сильной кислоты с последующим выпариванием H2SO4 невозможно, так как серная кислота сама сильная и выше 300 °С разлагается. Все промышленные методы ее синтеза основаны на получении диоксида серы SO2, окислении его в три-оксид серы SO3 и взаимодействии последнего с водой. [c.371]

Митчерлих (1830 г.) и Берцелиус (1834 г.) пришли к выводу, что серная кислота действует каталитически через соприкосновение (контакт) с молекулами этилового спирта. Ю. Либих (1834 г.) напротив считал, что синтез серного эфира протекает через образующуюся серновинную кислоту, которая под действием нагревания распадается с выделением серной кислоты и эфира. Позже Грэм (1850 г.) объяснял действие серной кислоты ее контактным действием, так как серновинная кислота в действительности (без добавки избытка спирта) не рбразует этилового эфира. Но наибольшее признание получило объяснение этой реакции Виллиамсоном (1851 г.), учеником Ю. Либиха, считавшим, что эфиризация идет через промежуточное образование серновинной кислоты, которая, реагируя со спиртом, образует эфир. [c.9]

Кислые эфиры серпой кислоты представляют собой вещества кислотного характера, легко растворимые в воде. При нейтрализации они образуют соответствующие соли. Водой, а еще легче водной щелочью легко гидролизуются. При остороннюм нагревании образуют с выделением серной кислоты ее средние эфиры по уравнению [c.577]

Применение избытка серной кислоты диктуется и друпими соображениями. Оказалось, что ароматические сульфокислоты могут гидролизоваться с выделением серной кислоты и образованием исходного несульфированного вещества. Эта реакция, называемая десульфированием, может протекать и параллельно процессу сульфирования, который является, по существу, обратимым. Применение избытка оерной кислоты дает возможность провести процесс так, чтобы получить сульфокислоту с хорошим выходом. [c.150]

Возможность получения серной кислоты методом мокрого катализа впервые установили в 1931 г. И. А. Ададуров и Д. Гер-нет. В дальнейшем этот процесс был всесторонне изучен, и в настоящее время метод мокрого катализа широко используется в СССР и во многих странах мира. Особенно добен этот метод для получения серной кислоты из сероводорода, являющегося отходом некоторых производств (стр. 60). Выделяющийся сероводород тщательно промывается и поэтому не нуждается в дополнительной очистке, что очень упрощает процесс производства серной кислоты. Процесс мокрого катализа состоит всего из трех этапов сжигания сероводорода, окисления образующегося сернистого ангидрида в серный и выделения серной кислоты. [c.278]

За рубежом выделение серной кислоты в установках мокрого катализа проводят преимущественно в башнях с насадкой, орошаемых 70—85%-ной серной кислотой такую же концентрацию имеет продукционная кислота. Отличительной особенностью этих схем является выделение тумана из газа после башни-конденсатора в керамических фильтрах. По данным фирм, расход электроэнергии на 1 т H2SO4 составляет 35—45 квт-ч, расход воды 20— 30 ж , количество получаемого пара (22 ат) около 1 т. [c.288]

Метод мокрого катализа особенно удобен для получения серной кислоты из сероводорода, являюш,егося отбросным газом в ряде производств. В процессе выделения сероводород подвергается тщательной промывке и не нуждается поэтому в дополнительной очистке. Это очень упрощает процесс производства серной кислоты, который состоит всего из трех этапов сжигание сероводорода. окисление образующегося сернистого ангидрида в серпый и выделение серной кислоты. [c.219]

Процесс выделения серной кислоты в барботажном абсорбере не зависит от того, содержит ли поступающая в него газовая смесь только S0 5 или также и пары воды. В первом случае газовая смесь при соприкосновении с серной кислотой очень быстро насыщается парами воды и процесс все равно сводится к выделению серной кислоты из газовой смеси, содержащей SOg и HgO. Барботажный абсорбер применим таким образом для выделения серного ангидрида при получении серной кислоты не только из сероводорода и колчедана, но и из серы и других видов сырья. Но при этом вся продукция будет выдаваться в виде 93—95%-noii серной кислоты. [c.221]

На рис. 90 изображена схема производства серной кислоты из сероводорода методом мокрого катализа, по которой выделение серной кислоты производится в скрубберном абсорбере-кон-денсаторе при сравнительно низкой температуре поэтому значительная часть паров серной кислоты конденсируется в объеме с образованием тумана. [c.222]

Постоянный температурный режим процесса выделения серной кислоты в башне-конденсаторе 5 поддерживается тем, что термопара 19, измеряюш,ая температуру кислоты, поступающей на орошение этой башни, воздействует на клапан 12, регулируюш,ий количество воды, поступающей на орошение оросительного холодильника 7. Регулирование количества кислоты, откачиваемой на склад, достигается путем воздействия регулятора уровня 21 на клапан 13. [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология