Винилпирролидон радикальная

К-Винилпирролидон полимеризуется радикально с образованием водорастворимых продуктов. [c.940]

Природа реакционной среды в ряде случаев оказывает существенное влияние на радикальную С. Различают специфически активные и неактивные среды. Первые содержат вещества, образующие с реагентами комплексы посредством слабых химич. связей. Взаимодействие может происходить с участием как функциональных групп мономеров, так и непосредственно реакционных центров. Хорошо изучены эффекты, связанные с образованием донорно-акцепторных связей. Как правило, существенные изменения в составе сополимера наблюдаются в том случае, когда атом или группа реагента, участвующие в образовании такой связи, сопряжены с реакционными центрами. Эффекты имеют преимущественно внутримолекулярную природу, т. е. обусловлены перераспределением я-электронной плотности мономера или радикала в комплексе. Так, к значительным изменениям в составе сополимеров и величинах г , г2 приводит образование водородной связи с растворителями таких мономеров, как акриловая или метакриловая к-ты акрил- или метакриламид, винилпиридины, N-винилпирролидон, N-винил-карбазол. [c.227]

ПВП и сополимеры винилпирролидона получают радикальной полимеризацией мономеров чаще всего в растворе (воде или в спирте) периодическим и непрерывным методами. ВП способен полимеризоваться в присутствии галогенидов металлов, соляной и серной кислот по ионному механизму. Термическая полимеризация протекает медленно, даже при повышенных температурах (140—200 °С) и сопровождается получением окрашенного полимера с невысокой молекулярной массой (25 000—45 000). [c.90]

N-Винилпирролидон обладает высокой реакционной способностью и может участвовать в многообразных химических превращениях. Активным центром рассматриваемой молекулы является двойная связь. Поэтому для N-винилпирролидона характерны реакции, присущие непредельным соединениям (присоединение, полимеризация и т. д.). Процессы протекают как по ионному, так и по радикальному механизму. [c.45]

Помимо Электрофильных реакций присоединения для N-винилпирролидона весьма характерны процессы, протекающие по радикальному механизму. Типичной реакцией такого типа является взаимодействие N-винилпирролидона с сероводородом и алкил-меркаптанами. В отличие от последних тиофенол реагирует с N-виниллактамами по ионному механизму. [c.55]

N-Винилпирролидон полимеризуется под влиянием тепла, света и радиации. Он способен также полимеризоваться в присутствии таких катализаторов, как эфират трехфтористого бора, галогенсодержащие кремнийорганические соединения, хлориды металлов. Однако для N-винилпирролидона наиболее характерна радикальная полимеризация. В качестве инициаторов используются перекись водорода, динитрил азоизомасляной кислоты, персульфаты щелочных металлов. Перекись бензоила не инициирует полимеризацию N-винилпирролидона, так же как и других N-виниллактамов с большей величиной цикла 12]. [c.62]

Винилпирролидон [412] полимеризуется по радикальному механизму с образованием водорастворимых продуктов [c.53]

Полимеризацию винилпирролидона можно проводить блочным методом или в растворе в присутствии инициаторов радикальной полимеризации. При повышенной температуре возможна и термическая полимеризация винилпирролидона. Так, при 140 X скорость превращения мономера в полимер составляет 0,026% в час, средняя степень полимеризации достигает 440. При 180 °С скорость превращения возрастает до [c.443]

В работе представлен синтез пoли-N-винилпиppoлидoнa, содержащего концевую гидрофобную группу, представляющую собой остаток длинноцепной алифатической кислоты (стеариновой, пальмитиновой), путем проведения радикальной полимеризации N-винилпирролидона в присутствии функциональных меркаптанов с последующим взаимодействием с кислотой или соответствующим амином [c.78]

Следует отметить, что NH-пирролидон амбифилен и может проявлять как основные свойства (с H I он образует гидрохлорид), так и кислотные (с калием или натрием в присутствии щелочи он образует соль). Реакция его винилирования катализируется этилатом калия или калиевой солью пирролидона и проводится либо в жидкой фазе (абсолютном толуоле или ТГФ, 160-250 °С, давление 20 атм), либо в паровой (170 °С, 1,5 атм). N-Винилпирролидон (58) затем полимеризуют по радикальному механизму в присутствии пероксидов (50 °С, H2O2/NH3) или по [c.96]

Получают П. полимеризацией N-винилпирролидона (ВП) в присут. радикальных инициаторов или ионных кат. под влиянием тепла, света, 7-лучей. В присут. HjOj или 2,2 -азо-йис-изобутиронитрила образуется П. высокой мол. массы, в присут. HNOj или H SO -олигомеры (мол.м. 300-400). В пром-сти полимеризацию проводят в водном р-ре в присут. H2O2-NH3 при 50-60 °С. [c.619]

Исследование кинетики полимеризации N-винилпирролидона ПОД влиянием ДИНИЗ [34, 36, 37] показало, что скорость полимеризации пропорциональна корню квадратному из концентрации инициатора, что отвечает обычной радикальной винильной полимеризации [38]. При концентрации ДИНИЗ 0,5-10 моль1л скорость полимеризации при 20° С составляет 0,018% в час, а при 50° С — 5,7% в час. [c.71]

Сополимеры винилового спирта и N-винилпирролидона полу-)тся радикальной сополимеризацией винилацетата и N-винил- ролидона с последующим омылением ацетатных групп в резуль-э каталитического метанолиза. Сополимеры с производными тоновой кислоты образуются также при радикальной сополи-изации. Производные кротоновой кислоты не способны к гомо-имеризации, но вступают в сополимеризацию с винилацетатом -винилпирролидоном. Это обстоятельство имеет при синтезе ймеров-кровезаменителей принципиальное значение, так как -печивает высокую композиционную однородность сополимера габильность его растворов (звенья кротоновых производных огут занимать в цепи сополимера соседнее положение). [c.124]

ПОЛИ-Н-ВИНИЛПИРРОЛИДОН (крллидон, лувискол), мол.м. 10—40 тыс. изм 140—leOX, раал > 160°С раств. в воде, спиртах, аром, углеводородах, хлороформе, не раств. в эф., алиф. углеводородах. Легко образует комплексы с многими соед. (напр., с красителями, лек. в-вами, токсинами), совмещается с различными в-вами, напр, с парфюм. композициями, лек. ср-вами. Нетоксичен. Получается радикальной полимеризацией N-винил- [c.457]

Медведевым и Тесленко методом радикальной сополимеризации синтезированы сополимеры ДМАЭМА с акриламидом, акриловой и мет-. акриловой кислотами, винилпирролидоном, прошедщие лабораторные испытания как флокулянты. Указанные реагенты оказались эффективными флокулянтами латекса натурального каучука, глинистых и клеточных суспензий. [c.129]

Способность органических соединений образовывать свободные радикалы под влиянием излучений была широко использована для инициирования радикальной полимеризации [2—8, 416—422]. Таким образом была проведена полимеризация ряда мономеров стирола [423—425], метилметакрилата [423—427], акрилонитрила [425, 428], этилена [429—432], винилацетата [423, 424], винилхлорида [422, 425, 433], метилакрилата [432], винилпирролидона [434], метакриловой кислоты [432], акриламида 1434—436], перфторолефинов [437, 438] и сополи-меризация бутадиена со стиролом, а также бутилена и про-. пилена с ЗОг. [c.65]

Получен сополимер винилацетата (ВА) с N-винилпирролидоном (ВП) путем радикальной сополимеризации в среде различных органических растворителей с использованием динитрила азо-бис-изомасляной кислоты в качестве инициатора. [c.417]

Представляющие интерес для фармакологии полимеры были получены при использовании производных кротоновой кислоты С этой целью были синтезированы метилолкротонамид и продукт его конденсации с амидом галловой кислоты. Эти мономеры по радикальному механизму сополимеризуются с винилпирролидоном (структуры I и II) с образованием сополимеров, растворимых в воде и спиртах. [c.316]

Было исследовано присоединение к N-винилпирролидону тиоуксусной кислоты. Ацетилтиильный радикал, по-видимому, менее устойчив и потому более активен в радикальных реакциях присоединения, чем фенилтиильный. Одновременно тиоуксусная кислота способна участвовать в гетеролитическом присоединении к кратным связям, так как она обладает высокой константой кислотной диссоциации К = Ю" ), превышающей на три порядка константу тиофенола. Вследствие такого сочетания свойств тиоуксусной кислоты присоединение ее к N-винилпирролидону в присутствии ДИНИЗ происходит одновременно и гомолитиче-ски, и гетеролитически [24] [c.56]

Высокой биосовместимостью обладают пломбировочные композиции на основе полипропиленфумарата. Этот ненасыщенный полиэфир отверждается в присутствии радикальных инициаторов, например бензоил пероксида, причем композиция может содержать такие мономеры, как метилметакрилат и М-винилпирролидон, а в качестве наполнителя может быть использован трикальций фосфат [119]. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология