Винилпирролидон акрилонитрилом

Сополимеры ВА с другими мономерами не нашли пока широкого промышленного применения, однако с каждым годом ассортимент этих продуктов расширяется. Для сополимеризации с ВА используют акриловую и кротоновую кислоты, малеиновый ангидрид, акрилонитрил, акриламид, некоторые простые виниловые эфиры, винилпирролидон, изопрен и др. [c.44]

В ходе полимеризации акрилонитрила в присутствии некоторых полимеров могут протекать реакции передачи цепи, приводящие к побочным реакциям прививки. Этот эффект использовали для получения устойчивых дисперсий полиакрилонитрила в присутствии полимеров, не содержащих специально введенных реакционноспособных или якорных групп. Это достигается в экспериментальных условиях, благоприятствующих реакциям прививки, например, применением на стадии затравки большого избытка полимера-стабилизатора. Дисперсии полиакрилонитрила получали этим методом при использовании этанола как разбавителя и поли(Л -винилпирролидона) в качестве предшественника стабилизатора [31 ]. [c.238]

Подобные эксперименты были проведены при погружении пленки полиметилметакрилата в метанольный раствор акрилонитрила и винилпирролидона с последующим облучением [47]. После индукционного периода наблюдается линейная зависимость между количеством привитого полимера и корнем квадратным из продолжительности погружения в мономер. Для данной продолжительности погружения толщина привитого слоя не зависит от дозы последующего облучения. [c.429]

Поли (акрилонитрил-пр-винилпирролидон) [c.75]

Поли (виниловый спирт-ир-этилметакрилат) Поли (винилпирролидон-лр-акрилонитрил) Поли(винилхлорид-гер-акрилонитрил) [c.77]

Для пересчета результатов анализа по азоту на азотсодержащее вещество в сополимерах необходимо в числитель формулы ввести дополнительно коэффициент /С = ЮО/а, где а — теоретическое содержание азота в данном веществе. Например, для расчета содержания акрилонитрила в сополимерах со стиролом и АБС-пластиках К — 100 26,4 = 3,79 для расчета содержания Ы-винилпирролидона в сополимерах /С = 100 12,61 = = 7,93. [c.163]

Метилбутена с бутеном-1 а-Винилпирролидона с е-капролактамом Этилакрилата с 2-винилпиридином Бутадиена, акрилонитрила и эпоксидной смолы [c.309]

ХА0-4) [46—52]. Менее летучие соединения хорошо удерживаются порапаком Р, хромосорбами 101 и 102 [52—55]. Производные углеводородов, содержащие полярные функциональные группы, полнее концентрируются на полимерах на основе винилпиридина, винилпирролидона (порапаки 5, К и Ы) или сополимере дивинилбензола и акрилонитрила (хромосорб 104) [46, 56—59]. Однако введение в структуру полимера полярных групп приводит к снижению гидрофобности сорбента и заставляет прибегать к помощи осушителя [57]. [c.42]

Методом -о()лучения получены пленки привитого сополимера акрилонитрила и винилпирролидона прививка на поливинилпир-ролидоне). В пленке поливинилпирролидона, облученной в бензольном растворе акрилонитрила при комнатной температуре (интенсивность облуч( НИя 1,6-10 рептген/час), образуются полимакрорадикалы, которые инициируют привитую сополимеризацию акрилонитрила. Процесс можно вести в воздушной среде или в атмосфере аргона. В зависимости от длительности облучения, толщины п 1енки и концентрации мономера в растворе бензола изменя т-ся. количество акрилонит- [c.557]

В отличие от поливинилхлорида сополимеры винилхлорида и винилацетата (винилит — СССР, США) прекрасно перерабатываются методом литья под давлением и пригодны для производства лаков и синтетического волокна. По мере уменьшения доли винилхлорида в сополимере улучшается растворимость сополимера, снижается температура стеклования и повышается эластичность. Техническое значение имеют также сополимеры винилхлорида с метакрилатами, простыми виниловыми эфирами, винили-денхлоридом, акрилатами, малеатами, пропиленом, этиленом и др. Некоторые сомономеры, такие, как малеиновый ангидрид, N-винилпирролидон, акролеин, непредельные сульфокислоты, улучшают адгезию, гидрофильность и окрашиваемость соответствующих полимеров, другие сообщают нм наряду с окраской еще антистатические свойства (N-метакрилоиламиноазобензол) или образуют с винилхлоридом альтернатные сополимеры (акрилонитрил 13 присутствии 2H5AI I2). [c.293]

Винилпирролидон (I), акрилонитрил (II) или винилацетат (III), метилметакрилат (IV) Сополимер NaNHj в жидком NH3 —60° С, 2 ч. В системах 1—II и I—IV менее активный компонент I. При содержании I, равном 10— 90% в системе I— I, выход сополимера 95 — 15%, соответственно [309] [c.34]

Способность органических соединений образовывать свободные радикалы под влиянием излучений была широко использована для инициирования радикальной полимеризации [2—8, 416—422]. Таким образом была проведена полимеризация ряда мономеров стирола [423—425], метилметакрилата [423—427], акрилонитрила [425, 428], этилена [429—432], винилацетата [423, 424], винилхлорида [422, 425, 433], метилакрилата [432], винилпирролидона [434], метакриловой кислоты [432], акриламида 1434—436], перфторолефинов [437, 438] и сополи-меризация бутадиена со стиролом, а также бутилена и про-. пилена с ЗОг. [c.65]

Пригодный для изготовления волокна сополимер акрилонитрила с Ы-винилпирролидоном [240] получен при сополимери-зацин указанных мономеров, инициированной перекисью метил-этилкетона, в растворе у-бутиролактоиа. [c.159]

Сополимеры акрилонитрила с различными мономерами. Описаны сополимеры акрилонитрила с поливиниловым спиртом [803, 804], аллиловым спиртом [805], уретанами ненасыщенных спиртов (аллилового, мет-аллилового, кротилового и других) [806], метакрилонитрилом [807], N-винилимидазолом, N-винилэтилимидазолом и N-ви-нилметилолимидазолом [808], N-винилпирролидоном, N-винил-лактамом, N-винилвалеролактамом [809, 810]. Описаны также [c.582]

Изучена зависимость состава тройного сополимера от состава мономерной смеси и глубины превращения для системы винилацетат — диоктилфумарат — М-винилпирролидон . Исследована кинетика сополимеризации тройной системы винилацетат—акрилонитрил—стирол в массе и в эмульсии з -Получен тройной сополимер винилацетата, винилхлорида и винилового спирта ° , 2. [c.588]

Сополимеры винилпирролидона с акрилонитрилом, а также смеси этих гомополимеров предложено использовать для изготовления хорошо окрашиваемых волокон стабильных коллоидных дисперсий светостабилизированных волокон Для получения хорошо окрашиваемых синтетических волокон предложено также применять привитые сополимеры акрилонитрила с винилпирролидоном 521-1524 дтой жб цели применяют сополимеры винилового спирта с винилпирролидоном или смеси этих гомополимеров Описана сополимеризация метилметакрилата с М-метил-2-винилпирролидоном и Ы-винил-2-пир- [c.748]

Синохара и Томиса [246] изучали прививку стирола, акрилонитрила и Л -винилпирролидона на полиэтилен высокой плотности, предварительно облученный на воздухе и в вакууме, и обнаружили, что даже в первом случае в полимере присутствуют свободные радикалы, способные инициировать привитую сополимеризацию. Такой результат противоречит данным, полученным ранее Шапиро, но авторы объясняют это различными условиями облучения. Шапиро ставил опыты при низкой интенсивности и продолжительном времени облучения, так что образовавшиеся радикалы могли почти полностью исчезнуть во время облучения. [c.62]

В последних работах сообщается о получении привитых сополимеров путем радиационной сополимеризации следующих систем полиметилметакрилат—акрилони-трил , полиизобутилен—стирол , полиметилметакрилат—винилпирролидон, поливинилпирролидон— акрилонитрил , натуральный каучук—метилметакрилат , полиэтилен—метилметакрилат (или винилкарбазол), полиэтилен—акрилонитрил (или акриламид) . [c.121]

Винилпиридин 4-Винилпиридин 1-Винилпирролидон Метилметакрилат Этилметакрилат Метакриловая кислота Винилацетат Стирол Акрилонитрил Аллилакрилат Акриланид Метакриловая кислота Метакрилакрилат Метакриловая кислота Винилацетат Стирол Акрилонитрил Дивинилбензол Метилметакрилат Стирол Аллилакрилат Дивинилбензол Метилметакрилат Хлоропрен Малеиновый ангидрид Метилмегакридат Хлоропрен Малеиновый ангидрид Стирол Метилметакрилат Метакриловая кислота Акрилонитрил [c.336]

Способность акриловых кислот легко сополимеризоваться с другими непредельными соединениями позволяет осуществлять направленный синтез полиэлектролитов с определенными функциональными группами, придающими сополимерам ценные эксплуатационные качества. Сополимеризацией с неионогенными мономерами - акриламидом (АА), N-винилпирролидоном (N-ВП) — удается добиться увеличения М сополимеров, что особенно важно при синтезе флокулянтов, эффективность которых растет с увеличением молекулярной массы. Использование дешевых мономеров типа акриламида, акрилонитрила удешевляет конечный продукт. В промьЕПленных условиях сополимеризацию акриловых кислот с другими виниловыми мономерами чаще всего проводят методами суспензионной и эмульсионной полимеризации. [c.68]

Исследовалась сополимеризацин в массе в присутствии ДИНИЗ, были определены константы сополимеризацин N-винилпирролидона (Ml) и акрилонитрила (Mj) [12] [c.119]

При выборе метода активации прививки N-винилпирролидона естественно необходимо учитывать специфику как основного полимера, так и прививаемого мономера. Очевидно, что не все инициаторы, пригодные для таких мономеров, как акрилонитрил, метилметакрилат, стирол и т. п., могут быть применимы для полимеризации и сополимеризацин N-винилпирролидона. [c.129]

Основным сырьем для производства полиакрилонитрильных волокон является нитрил акриловой кислоты, или акрилонитрил. Однако в настоящее время подавляющее большинство полиакрилонитрильных волокон получают не из гомополимера, а из сополимеров акрилонитрила с другими мономерами, чаще всего винилового ряда. Известны двойные, тройные и даже четверные сополимеры акрилонитрила. Наиболее широкое применение нашли тройные сополимеры. Выбор сомономера во многом определяет свойства готового волокна. Сомономеры можно подразделить на нейтральные, кислые и основные. К нейтральным сомономерам можно отнести метилакри-лат, метилметакрилат, винилацетат к кислотным — стиролсульфонат, аллил-сульфонат, металлилсульфонат, итаконовую и акриловые кислоты к основным — винилпирролидон, 2-винилпиридин и 2-метил-5-винилпиридин. [c.12]

Облучением получены пленки привитого сополимера акрилонитрила и винилпирролидона (прививка на поливинилпир-ролидоне). В пленке поливинилпирролидона, облученной в бензольном растворе акрилонитрила при комнатной температуре [c.621]

Акриловая кислота, акрилонитрил, бутадиен, дивинилсульфон, этилакрилат, этилен, метила-крилат, метилметакрилат, пропилен, стирол, ви-цилацетат, винилхлорид, н-винилпирролидон [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология