Винилпирролидон метилметакрилатом

Л -Винилпирролидон при дисперсионной полимеризации в алифатических углеводородах ведет себя аналогично метилметакрилату. Для стабилизации диспергированного полимера могут использоваться как предварительно полученные привитые стабилизаторы, так и их предшественники. При низких начальных концентрациях мономера можно использовать одностадийный метод получения, но выше концентрации 20% для контроля за размером частиц необходимо работать по методу с подпиткой, так как мономер является хорошим растворителем собственного полимера. В качестве разбавителей можно применять только алифатические углеводороды, поскольку полимер растворим в большинстве органических жидкостей за исключением некоторых сложных эфиров. [c.239]

Сополимер метилметакрилата с этилендиметакрилатом Сополимер метилметакрилата с винилпирролидоном (58 42) [c.312]

Кинетич. эффекты возникновения водородных связей и протонирования во многом близки к действию к-т Льюиса. Обычно наблюдаемое возрастание скоростей полимеризации и мол. массы получаемых полимеров связано как с увеличением так и с уменьшением к . Такие эффекты обнаружены, напр., при полимеризации акриламида, N-винилпирролидона, 2-метил-5-винилпи-ридина, метилметакрилата в протонодонорных средах. Предельный случай комплексообразования этого типа — образование солеподобных связей. При этом оказывается, что 2 и feg зависят от состояния ионогенных групп в мономере и радикале и изменяются с диэлектрической проницаемостью растворителя, ионной силой раствора и др. [c.135]

Шостаковский и др. исследовали сополимеризацию винилпирролидона с акрилонитрилом и метилметакрилатом в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты. [c.748]

Вместо мономера стирола используют также и другие ненасыщенные мономеры, в частности метилакрилат, метилметакрилат, винилацетат и некоторые производные аллилового спирта — аллимеры (например, диаллилфталат, триаллилцианурат и др.) и винилпирролидон. [c.188]

Поли (диметилсилоксан-пр-винилпирролидон) Поли (диметилсилоксан-пр-метилметакрилат) Поли[ (изобутен-со-изо-прен)-пр-метилмет-акрилат] [c.78]

Поли (метилметакрилат-пр-винилпирролидон) Поли (метилметакрилат-пр-стирол) [c.79]

Поли (метилметакрилат-пр-винилпирролидон) [c.91]

Метакриловая кислота Лаурилметакрилат. . Метилметакрилат. . . Метилвинилкетон. . . М-Винилпирролидон. [c.140]

По данным работы при прививке к целлюлозным тканям смеси метилметакрилата и виниллактамов (Ы-винилпирролидона, К-винилкапролактама) устойчивость к истиранию возрастает более чем в 2,5 раза. Этот показатель возрастает при увеличении .содержания звеньев виниллактама в привитой цепи. [c.502]

При лечении переломов и различных заболеваний костей (шейки бедренной кости, ключицы, предплечья, лодыжки и др.) получило распространение использование штифтов, изготовленных из биодеградируемого композиционного материала на основе армированного капроновыми волокнами сополимера метилметакрилата и N-винилпирролидона, распадающегося в организме, очевидно, после гидролиза сложных эфирных групп [81-83]. [c.145]

Этилметакрилат Аллилметакрилат Бутилметакрилат Изобутилметакрилат Нонилметакрилат Лаурилметакрилат Бутилакрилат 2,5-Дихлорстирол Метилвинилкетон Метилизопропилкетон Метилметакрилат Ви-нилиденхлорид(1 1) То же (2 I) 2-Винилпиридин Метилметакрилат N-ви нилпирролидон (1 1) То же (2 1) М-Винилпирролидон Метилметакрилат [c.298]

Винилпиридин 4-Винилпиридин 1-Винилпирролидон Метилметакрилат Этилметакрилат Метакриловая кислота Винилацетат Стирол Акрилонитрил Аллилакрилат Акриланид Метакриловая кислота Метакрилакрилат Метакриловая кислота Винилацетат Стирол Акрилонитрил Дивинилбензол Метилметакрилат Стирол Аллилакрилат Дивинилбензол Метилметакрилат Хлоропрен Малеиновый ангидрид Метилмегакридат Хлоропрен Малеиновый ангидрид Стирол Метилметакрилат Метакриловая кислота Акрилонитрил [c.336]

Изучена совместная полимеризация N-винилпирролидона с непредельными сложными эфирами. При сополимеризации с метилметакрилатом под влиянием ДИНИЗ выход сополимеров снижается с ростом концентрации N-винилпирролидона в исходной смеси [12]. [c.117]

В условиях холодной пластикации, к натуральному цисЛ, -полиизопрену, а также к дивннилстирольному каучуку [99, 1211 проводилась прививка N-винилпирролидона или его смеси с метилметакрилатом. Продолжительность пластикации J0—30 мин., степень превращения 47—83%. В таких же условиях N-винилпирролидон прививали к поливинилацетату, поливинилхлориду, полиметилметакрилату, полистиролу [99]. [c.129]

Винилпирролидон (I), акрилонитрил (II) или винилацетат (III), метилметакрилат (IV) Сополимер NaNHj в жидком NH3 —60° С, 2 ч. В системах 1—II и I—IV менее активный компонент I. При содержании I, равном 10— 90% в системе I— I, выход сополимера 95 — 15%, соответственно [309] [c.34]

Наконец, аналогичными методами, но используя реакции разложения, а не полимеризации, можно получать дисперсии металлов и неорганических соединений в органических разбавителях. Например, дисперсия частиц металлического кобальта получена путем термического разложения дикобальтоктакарбонила в толуоле [16]. В присутствии линейных аддитивных полимеров с молекулярной массой > 100 ООО (например, тройные сополимеры на основе метилметакрилата, этилакрилата и винилпирролидона) получены устойчивые коллоидные дисперсии кобальта, размер частиц которых одинаков. Таким же образом может быть получена дисперсия никеля. [c.228]

К 320 г такого раствора добавляется 0,33 г N-винилпирролидона, 0,66 г метилметакрилата и 0,15 г третбутилгидропероксида бензоила. Эта реакционная смесь перемешивается в течение 7 ч при 130°С. [c.162]

Способность органических соединений образовывать свободные радикалы под влиянием излучений была широко использована для инициирования радикальной полимеризации [2—8, 416—422]. Таким образом была проведена полимеризация ряда мономеров стирола [423—425], метилметакрилата [423—427], акрилонитрила [425, 428], этилена [429—432], винилацетата [423, 424], винилхлорида [422, 425, 433], метилакрилата [432], винилпирролидона [434], метакриловой кислоты [432], акриламида 1434—436], перфторолефинов [437, 438] и сополи-меризация бутадиена со стиролом, а также бутилена и про-. пилена с ЗОг. [c.65]

При исследовании сополимеризации N-винил-N -этилмoчeви-ны с метилметакрилатом, винилацетатом и стиролом на основе схемы Алфрея— Прайса рассчитаны значения удельной активности (Q=0,14 0,02) 1и полярности (е= —1,6 0,2) для N-bh-нил-Ы -этилмочевины. Показано, что найденные величины хорошо согласуются с таковыми для N-винилпирролидона и этил-N-винил-карбамата, которые также содержат группу N O у двойной связи [c.70]

Сополимеры винилпирролидона с акрилонитрилом, а также смеси этих гомополимеров предложено использовать для изготовления хорошо окрашиваемых волокон стабильных коллоидных дисперсий светостабилизированных волокон Для получения хорошо окрашиваемых синтетических волокон предложено также применять привитые сополимеры акрилонитрила с винилпирролидоном 521-1524 дтой жб цели применяют сополимеры винилового спирта с винилпирролидоном или смеси этих гомополимеров Описана сополимеризация метилметакрилата с М-метил-2-винилпирролидоном и Ы-винил-2-пир- [c.748]

Исследована сополимеризация N-винилуретана с винилацетатом, акриловой кислотой, винилпирролидоном и малеиновым ангидридом 1 . 1626 JJ Ы-винил-Ы -этилмочевины с метилметакрилатом и стиролом [c.750]

Винильные производные тиолактамов обладают высокой реакционной способностью и участвуют в различных реакциях, в том числе в гомо- и Сополимеризации. Интересно, что N-винилтиoпиppoлидoн является более активным мономером, чем метилметакрилат (ММА) и К-винилпирролидон (М-ВП) при взаимодействии с обоими типами растущих радикалов [c.252]

Прививка N-винилпирролидона и N-винилкапролактама велась из смеси двух мономеров. В ка-. честве второго сомономера с повышенной реакционной способностью к прививке применялся метилметакрилат. Детальное исследование влияния различных факторов (концентрации мономера, инициатора, температуры, продолжительности и др.) позволило разработать условия прививки N-винилпактамов к целлюлозным материалам. [c.417]

В последних работах сообщается о получении привитых сополимеров путем радиационной сополимеризации следующих систем полиметилметакрилат—акрилони-трил , полиизобутилен—стирол , полиметилметакрилат—винилпирролидон, поливинилпирролидон— акрилонитрил , натуральный каучук—метилметакрилат , полиэтилен—метилметакрилат (или винилкарбазол), полиэтилен—акрилонитрил (или акриламид) . [c.121]

При выборе метода активации прививки N-винилпирролидона естественно необходимо учитывать специфику как основного полимера, так и прививаемого мономера. Очевидно, что не все инициаторы, пригодные для таких мономеров, как акрилонитрил, метилметакрилат, стирол и т. п., могут быть применимы для полимеризации и сополимеризацин N-винилпирролидона. [c.129]

Основным сырьем для производства полиакрилонитрильных волокон является нитрил акриловой кислоты, или акрилонитрил. Однако в настоящее время подавляющее большинство полиакрилонитрильных волокон получают не из гомополимера, а из сополимеров акрилонитрила с другими мономерами, чаще всего винилового ряда. Известны двойные, тройные и даже четверные сополимеры акрилонитрила. Наиболее широкое применение нашли тройные сополимеры. Выбор сомономера во многом определяет свойства готового волокна. Сомономеры можно подразделить на нейтральные, кислые и основные. К нейтральным сомономерам можно отнести метилакри-лат, метилметакрилат, винилацетат к кислотным — стиролсульфонат, аллил-сульфонат, металлилсульфонат, итаконовую и акриловые кислоты к основным — винилпирролидон, 2-винилпиридин и 2-метил-5-винилпиридин. [c.12]

Сополимеры пропилена с акрилонитрилом [153, 155], этилена с окисью углерода, двуокисью серы и рядом других мономеров (акрилонитрилом, винилацетатом, винилиденхлори-дом, винилпирролидоном, малеиновым ангидридом, метилакрилатом, метилметакрилатом, метилвинилкетоном, трифторхлор-этиленом) могут быть получены радиационной сополимеризацией [152, 154, 155]. [c.45]

Высокой биосовместимостью обладают пломбировочные композиции на основе полипропиленфумарата. Этот ненасыщенный полиэфир отверждается в присутствии радикальных инициаторов, например бензоил пероксида, причем композиция может содержать такие мономеры, как метилметакрилат и М-винилпирролидон, а в качестве наполнителя может быть использован трикальций фосфат [119]. [c.153]

В качестве примеров таких полимеров могут быть отмечены сополимер N-винилпирролидона и метилметакрилата как связующее в крепежных стержнях для соединения отломов костей (см. гл. 3), сополимер метилметакрилата и стирола в составе костного цемента (см. гл. 3), различные диэфиры акриловых кислот, используемые в стоматологических композициях (см. гл. 6). [c.251]

В частности, волокна из поли- -капроамида были использованы как армирующая основа способных к биодеградации стержней со связующим сополимером N-винилпирролидона и метилметакрилата, используемых для крепления отломов костей (см. гл. 3). Рассмотрено (см. гл. 7) использование полиамидов в качестве шовных материалов. [c.272]

Эта специфичность осуществления реакции в полимерах была тщательно исследована Де-Локером и Сметсом [219] на примере гидролиза сополимеров метакриловой кислоты и различных ее эфиров (содержание кислоты в сополимерах составляло 28,8 50 60 66 72 83 и 86,5%) при различных степенях нейтрализации кислоты. Авторами был установлен механизм внутримолекулярной реакции между эфирной группой и соседней карбоксильной, как ионизированной, так и неионизированной. В аналогичных условиях сополимеры метилметакрилата и винилпирролидона гидролизуются очень медленно (примерно в 1000 раз медленнее) даже в буферных растворах уксусной кислоты. Было установлено, что протекание процесса гидролиза с постоянной скоростью или наличие двух последовательных стадий процесса гидролиза определяется не только химическим составом сополимера, но также стереоспецифичностью расположения функциональных групп. Идентичность химического состава двух сополимеров, расположение звеньев в которых носит среднестатистический характер,— недостаточное условие для осуществления реакций с одинаковыми скоростями так, сополимер, содержащий 72% звеньев кислоты и полученный при омылении сополимера, содержащего 60% кислоты, гидролизуется значительно медленнее, чем сополимер, содержащий 72% кислоты, по полученный непосредственно путем сополимеризации. По той же причине реакция сополимера, содержащего в молекуле 72% кислоты, полученного путем омыления сополимера, содержащего 83% кислоты, протекает медленнее, чем сополимера с тем же (72%) содержанием кислоты, но полученного непосредственно сополимеризацией. Исходя из трех образцов полиметилметакрилата, различающихся по стереорегулярности, Де-Локер [220] получил путем их омыления три сополимера метакриловой кислоты и метилметакрилата, содерн ащих в молекуле 72% метакриловой кислоты. Из этих сополимеров изотактический (исход- [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология