Изофталевая кислота полиэфир

Сложный полиэфир на основе изофталевой кислоты и фенолфталеина [c.91]

Метаксилол Изофталевая кислота Полиэфиры Волокна, пленки, упрочняющие стекловолокна [c.250]

Общая мощность по производству изофталевой кислоты в мире (без СССР) составляла в 1972 г. 130—135 тыс. т/год [100]. В связи с имеющимся спросом на ненасыщенные полиэфиры ожидается увеличение производственных мощностей. [c.85]

Окисление может проводиться также кислородом воздуха в среде уксусной кислоты в присутствии кобальт-бромидного катализатора. Изофталевая кислота применяется для производства ненасыщенных полиэфиров, алкидных смол и пластификаторов [c.338]

Полиэфир этиленгликоля изофталевой кислоты. Силиконовое масло Эмба [c.144]

Полностью ароматические полиэфиры получают также гетерополиконденсацией ароматических дикарбоновых кислот и бисфенолов. В ка честве кислотной компоненты обычно используют терефталевую, изофта-левую кислоты или их производные, причем полиэфиры на основе фталевой кислоты обычно имеют более высокую температуру плавления, чем на основе изофталевой кислоты. [c.351]

Окисление Изофталевая кислота ж-Толуиловый альдегид Л1-Фталевый альдегид Полиэфиры Душистые вещества Синтез красителей [c.270]

Полиэфир на основе /8-оксиэтилового эфира диана и изофталевой кислоты [108] [c.375]

Таблица 2.113. Отнесение сигналов в спектре 8 полиэфира на основе Р-оксиэтилового эфира диана и изофталевой кислоты [108]

Около 90% всех алкидных смол составляют полимеры а основе фталевого ангидрида. Промышлен но сть органических покрытий — самая большая область потребления этого продукта. В 1954 г. на производство алкидных смол было израсходовано 58% общего потребления фталевого ангидрида, в 1965 г. — 35%, а в 1968 г. 30%. Тенденция к снижению доли потребления фталевого ангидрида в данной области объясняется увеличением его использования в производстве полиэфиров и отчасти применением изофталевой кислоты для получения алкидных смол. Однако объем потребления фталевого ангидрида в алкидных смолах остается высоким [27] [c.417]

Термическая устойчивость полиэфиров определяется их строением. При наличии в структурной единице полиэфира шести атомов основным продуктом термического распада является циклический лактон [300]. Высокой термической стойкостью характеризуются алкидные смолы на основе изофталевой кислоты [140]. Джексон [448] исследовал склонность к самовозгоранию модифицированных маслами алкидных смол разной жирности. Наименее реактивными оказались алкиды с 40— 54% льняного и 75% полимеризованного касторового масла. [c.27]

Для изготовления пленки предложен полиэфир изофталевой кислоты и гидрированного ж-ксилиленгликоля (т. пл. 200°) [c.99]

Из всех изомеров ксилола наиболее широко применяется параксилол, используемый для производства диметилтерефталата (волокно лавсан ). Из ортоксилола получают фталевый ангидрид. Из метаксилола производят изофталевую кислоту, применяемую для изготовления полиэфиров и пластификатов. [c.326]

Такие смешанные полиэфиры получают обычными методами из смеси хлорангидрндов угольной, терефталевой и изофталевой кислот с бисфенолом А [46, 47]. [c.251]

На прочность полимерных материалов большое влияние оказывает также форма надмолекулярных структур. Меняя условия синтеза, Г. Л. Слонимский, В. В. Коршак, С. В. Виноградова н сотр. получили полиэфир изофталевой кислоты и фенолфталеина фибриллярной и глобулярной формы. Механическ11с свойства этих образцов сильно различаются. Так, ударная вязкость образца с фибриллярной структурой составляет 6—10 кГ -см1см , а с глобулярной— 2—3 кГ см1см . Полимеры с глобулярной структурой, как правило, хрупки и раэруша[Отся при ударе. [c.234]

Полна рилаты Д-3 (полиэфиры дифенилолпропана и терефталевой или изофталевой кислот) [c.126]

Сопоставление же температур плавления кристаллических полиэфиров фенолкарборана с тере- и изофталевой кислотами ( 400 и 245 °С соответственно) с температурами плавления полиэфиров 1,2-бис(гидроксиметил)карборана с терефталевой и изофталевой кислотами [124], также обладающих кристаллическим строением (температуры плавления 221 и 88 °С соответственно), несомненно, показывает, что с точки зрения создания теплостойких полимеров целесообразно введение карборановых групп в полимерную цепь в виде дифенилкарборановых фрагментов. [c.264]

Смесь гидрохинона, хлорангидрида изофталевой кислоты и нитробензола тюмещают в трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную холодильником, вводом для инертного газа (рис. 11), и медленно (в течение 2,5 ч) нагревают на масляной бане до 160—167° С, затем выдерживают при этой температуре 4 ч. Б течение всего периода нагревания в колбу. пропускают медленный ток инертного газа, с которым удаляется H I и поглощается в системе поглотителей. Затем отгоняют нитробензол с водяным паром. Остаток высушивают 2 ч при 147° С при 1 мм рт. ст. Получают полиэфир светло-желтого цвета. [c.112]

Полиарилатами называются полиэфиры, получаемые взаимодействием бисфенолов с дихлорангидридами ароматических кислот. Обычно в промышленности для синтеза полиарилатов используют смесь дихлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот, а также бисфенолов — дифенилолпропана (полиарилаты Д) или фенолфталеина (полиарилаты Ф). [c.206]

На прочность полимерных материалов большое влияние okj зывает также форма надмолекулярных структур. Меняя услови синтеза, Г. Л. Слонимский, В. В. Коршак, С. В. Виноградова сотр. получили полиэфир изофталевой кислоты и фенолфталеин фибриллярной и глобулярной формы. Механические свойства эти образцов сильно различаются, Так. ударная вязкость образц с фибриллярной структурой составляет 6—10 кГ- m m , а с гл( булярной — 2—3 кГ m I m . Полпмеры с глобулярной структуро) как Правило, хрупки и разрушаются при уларе. [c.234]

Рис. 28. Изменение приведенной вязко-сти(т1пр) полиэфира, полученного межфазной поликояденсацией из хлорангидрида изофталевой кислоты и диана, в зависимости от добавления различных количеств хлористого бензоила

Рис. 29. Изменение прпведевной вязкости (11пр) полиэфира, полученного мея фазной поликонденсацией из хлорангидрида изофталевой кислоты и диана, в зависимости от добавления различных количеств фенола

Прибавление стабилизаторов эмульсии (желатина, крахмал, поливиниловый спирт или казеин) приводит к повышению молекулярного веса и выхода образующегося в межфазной поликонденсации полиэфира (диан -Ь -Ь хлорангидрид изофталевой кислоты). Однако при больших концеитра-циях стабилизаторов (выше 5%) падает молекулярный вес, хотя выход остается количественным [543]. Положение и величина максимума изменяются при наличии детергентов. [c.122]

Для получения волокна цредложен ряд сополимеров — смешанных полиэфиров, содержащих наряду с терефталевой кислотой и этиленгликолем также себациновую (10%) [114] либо изофталевую кислоты (10—15%) [115]. Последний сополимер носит название видена . [c.230]

Полиэфир на основе смеси фталевой и малеиновой кислот с пропиленгликолем, сшитый 30 % стирола в присутствии 1 % перекиси метилэтилкетонаи 2 " нафтената кобальта Сополимер на основе м-я -фенилендиамина (мольное соотношение 3 1) и дихлорангидрида изофталевой кислоты [c.122]

Phg. 2.128. Спектр i (22,63 МГц) 15 %-ного раствора полиэфира на основе Р-оксиэтилового эфира диана и изофталевой кислоты в тетрахлорэтане, эталон — ГМДС а — область сигналов остатков кислоты б — область сигналов остатков диола [108]. [c.376]

Блок-сополимеры были получены из полиэфиров, содержащих на концах цепей реакционноспособные группы, путем осуществления реакции сочетания. Так, полидекаметиленизофталат, содержащий в качестве концевых хлорангидридные группы, получают взаимодействием декаме-тиленгликоля и дихлорангидрида изофталевой кислоты, взятого в незначительном избытке, при проведении реакции до высокой степени превращения. Полидекаметилентерефталат, содержащий в качестве концевых гидроксильные группы, получают при реакции дихлорангидрида терефталевой кислоты и декаметиленгликоля, взятого в избытке. В результате [c.307]

Основные области применения изофталевой кислоты производство ненасыщенных полиэфиров, спрос на которые растет на 4-5 % в год производство полиэтиленизофталата для изготовления бутылок, потребность для этой цели повыпгается на 10-14 % в год получение влагоустойчивых покрытий. По прогнозам на ближайшие годы спрос на очищенную изофталевую кислоту будет расти в среднем на 6-7 % в год. В 1999 г. на рынке изофталевой кислоты предложение превышало спрос. Спотовые цены в Европе в июле - августе 1999 г. составляли 2500-2600 нем. марок/т [119]. [c.437]

По данным I. Sommer [45 , коррозионная стойкость пластмасс на основе полиэфиров изофталевой кислоты зависит от количества мономера (стирола) и числа ненасыщенных связей в кислоте. Максимальная стойкость соответствует 50% стирола и достаточно большому числу ненасыщенных связей (молекулярный вес кислоты - 3500). [c.184]

Широкие исследования ведутся в области создания новых термостойких материалов, в том числе отвечающих современным требованиям авиа- и ракетостроения. Для этой цели изучаются различные классы полимеров, например ароматические, гетероциклические, неорганические 126]. Полимеры, содержащие ароматические ядра, обычно имеют хорошую термостабильность, но плохую растворимость. Например, п-поли-фенилен разлагается при температуре свыше 500 °С, но не растворим в обычно применяемых растворителях. Разработаны растворимые ароматические полимеры, из которых могут быть получены прозрачные и эластичные пленки. Это сложные полиэфиры гидрохинона и терефталевой или изофталевой кислот. Гетероциклические соединения показывают еще большую устойчивость к высоким температурам, чем ароматиче-454 [c.454]

Нумата, Такахаси [1179] и другие [1151, 1178] описали получение смешанных полиэфиров терефталевой и изофталевой кислот с этиленгликолем [1151,1179] или гликолями HO( Hj) OH, где и = 2—10 [1178]. В качестве катализаторов поликонденсации применялись окись свинца [1179], уксуснокислое железо [1151] и др. [1178]. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология