Полиоксиэтилен, свойства

По своим механическим свойствам высокомолекулярный полиоксиэтилен подобен полиэтилену среднего давления, но имеет зна- тельно более ярко выраженную термопластичность. В области температур 65—70 °С полиокс резко теряет прочность, однако и Ыше температуры плавления сохраняет каучукоподобные свойства и исключительно высокие значения вязкости величины порядка [c.271]

Дальнейшее вытягивание волокна проводят либо на воздухе, либо в жидкости, не взаимодействующей с полиоксиэтиленом (например, в парафине). Некоторые данные но вытягиванию волокон и их свойствам приведены в табл. 8. Полученные волокна имеют степень кристалличности 75—85%. [c.43]

Каргин [2] изучал системы, состоящие из двух кристаллических компонентов, например найлон-6-мр-полиоксиэтилен. В привитом сополимере только найлон-б образовывал сферо-литы, причем точка плавления понижалась с увеличением концентрации полиоксиэтилен а. В эквимолярных смесях оба компонента кристаллизовались. Усреднения свойств гомополимеров в привитом сополимере не наблюдалось. [c.137]

Обменная реакция переэтерификации между поли-этилентерефталатом и полиоксиэтиленом, молекулы которого содержат на концах гидроксильные группы, является основой для синтеза блок-сополимеров с физическими свойствами, представляющими собой комбинацию свойств отдельных полимерных компонентов [45]. [c.104]

Свойства полиоксиэтилена. Полиоксиэтилен приобретает характерные для высокомолекулярных полимеров пластические и реологические свойства в области молекулярных масс порядка нескольких сотен тысяч. Именно к этим полимерам применимо понятие полиокс , тогда как термин полиоксиэтиленг.ликоль относится к поли- <ерам с молекулярной массой не выше 60 тыс. и гарантированной бифупкциональностью по гидроксильным группам. В химическом [c.265]

Молекулярная теория мицеллообразования и свойств мицеллярных растворов построена на базе моделей, отражающих основные особенности молекул мицеллообразующих поверхностно-активных веществ (ПАВ). Эти модели обоснованы с помощью исследований свойств жидких систем, состоящих из сравнительно простых молекул, которые характеризуют поведение фрагментов сложных молекул ПАВ, В разбавленных водных растворах молекулы алкилфениловых эфиров полиоксиэтилен-гликолей (АФПЭГ) образуют с молекулами воды клатратно-гидратные структуры. В растворах гибких, т. е. способных к внутреннему вращению молекул ПАВ мицеллообразование представляет собой фазовый переход второго рода. При этом, в узком интервале концентраций ПАВ протекают коллективные реакции распада клатратно-гидратных структур с образованием агрегатов, имеющих структуру мицелл. [c.255]

Эфиры сахарозы обладают водоудерживающей способностью, вследствие чего сохраняют нормальный водный баланс кожи, обладают другими ценными дерматологическими свойствами. Для получения жидких эмульсионных кремов типа м/в применяют полиоксиэтиленпро-изводные эмульгаторы, состоящие из смеси пентола и поли-оксиэтиленпроизводных. Эмульгаторы, состоящие из полиоксиэтилен-производных пентола с 20 и 30 молями окиси этилена (ПП-20, ПП-30), в сочетании с эмульсионными восками (1-2 %) дают устойчивые эмульсии с красивым внешним видом. [c.148]

НОЙ и водной фаз мы используем различные смеси, например смесь спана 65 (сорбитолтристеарат, ГЛБ = 2,1) и твина 60 (полиоксиэтилен-сорбитанмоностеарат, ГЛБ =14,9). После ряда опытов мы нашли, что смесь 80% твина 60 и 20% спана 65 (ГЛБ = 12,3) дает эмульсию с оптимальными свойствами. Теперь предположим, что в данной системе М/В оптимальным эмульгатором является любая смесь с ГЛБ =12,3, Например, при использовании смесей спана 85 (сорбитантриолеат, ГЛБ = 1,8) и твина 20 (полиоксиэтиленсорбитанмонолаурат, ГЛБ = 16,7) оптимальными свойствами должна характеризоваться смесь, содержащая 70% твина 20 и 30% спана 85. Вообще говоря, абсолютные характеристики эмульсий для этих смесей могут различаться, однако в обоих случаях образующиеся эмульсии имеют оптимальные характеристики. На следующем этапе мы должны приготовить ряд таких оптимальных смесей и найти ту из них, которая дает эмульсию с лучшими абсолютными характеристиками., [c.403]

Низшие члены данного гомологического ряда различались по свойствам полиоксиэтилепгликолевый эфир нонилфенола, содержащий 4 оксиэтиле-новые группы, во всем диапазоне температур находился в состоянии тонкодисперсной эмульсии, полиоксиэтилен-гликолевый эфир с ге = 13 находился в мицеллярном состоянии (изменялась только величина мицелл), а эфир с ге = 10 обнаруживал точку помутнения. [c.282]

Полиэтилентерефталат покрывают слоем полиоксиэтилена из раствора, сушат, дегазируют и облучают в течение 2 час электронами 10 кэв при 0,01 вт-сек1см . После экстракции этиловым спиртом в течение 20 час (удаление непрореагировавшего полиэтиленоксида) пленка увеличивается в весе на 1,5%. Удельное поверхностное электрическое сопротивление уменьшается с 10 > до 10 , что можно объяснить тем, что полиоксиэтилен покрывает образец пленкой, химически не связанной с поверхностью. Однако увеличение веса в тех же условиях обработки регенерированной целлюлозы при прививке поливинилиденхлоридом доказывает образование химической связи между молекулами полимера. Аналогично осуществляется поверхностная обработка полиэтилена полиоксиэтиле-ном и поливинилхлоридом и полиэтилентерефталата — поливинилхлоридом. Полиэтилентерефталат, покрытый натуральным каучуком и подвергнутый ультрафиолетовому облучению, не растворяется в обычных растворителях для резины, причем покрытие проявляет хорошие адгезионные свойства к поверхности субстрата [47]. [c.435]

Полярные группы могут входить в главную цепь (напр., в полиоксиэтилене или в поливинилхлориде), непосредственно примыкать к ней (группы СОО в по-лиметилакрилатах) или замыкать более или менее длинную боковую цепь. В связи с этим ДГ-явленыя могут иметь некоторое сходство с ДС-процессом или проявлять полную независимость от кинетич. свойств основной цепи. [c.371]

Теоретические и экспериментальные исследования спектров макромолекул, проведенные в последние годы, позволили получить некоторые важные данные о физических свойствах и структуре полимеров. Так, при помощи анализа нормальных колебаний было окончательно установлено строение макромолекул таких полимеров, как полиоксиэтилен [18, 19], полиаллен [8], поли-диоксолан [48], полиакрилонитрил [49], пентон [50], причем данные по строению этих полимеров не удавалось получить другими методами структурного анализа. Одним из ярких примеров успеха метода колебательной спектроскопии является окончательное установление структуры макромолекул полиакрилонитрила [49]. Рентгеновскими исследованиями кристаллов этого полихмера [29, 30] и изучением ЯМР-спектров высокого разрешения растворов не удавалось определить конфигурацию и конформацию цепи ПАН. В 1964 г. был проведен расчет частот и форм нормальных колебаний для плоской син-диотактической модели ПАН и его дейтеропроизводных и результаты расчета сравнивались с экспериментальными спектрами [47]. Однако полного совпадения рассчитанных и наблюдаемых спектров получено не было. В 1965 г. Кримм и др. вычислили колебательный спектр различных моделей ПАН — спиральной изотактической, спиральной синдиотактической и плоской зигзагообразной синдиотактической [49]. [c.260]

Полиоксиэтилен обладает свойством образовывать кристаллические ориентированные комплексы с низкомолекулярными соединениями [Blum- [c.472]

Многие из добавок, которые применяются при изготовлении моющих паст, могут быть использованы и при получении гелей, хотя в последнем случае специфические свойства и соотношения компонентов более важны. Обычно добавками служат глицерин, гигроскопичные соли (например, цитрат натрия), а также гелеобразователи—альгинаты и их производные, метил-и карбоксиметилцеллюлозы. Последние два соединения являются эффективными гелеобразователями, особенно для неионогенных моющих веществ на основе полиоксиэтиленов. [c.207]

В литературе, в частности в работе [1], имеются указания на повышенную склонность полимеров к ассоциации и важность исследования процессов ассоциации макромолекул, представляющих большой научный и практический интерес. Например, при хлорировании полиэтилена при 388—398 К ассоциация макромолекул приводит к получению продукта с совершенно иными свойствами, чем у продукта этой же реакции при 403 К, когда макромолекулярные ассоциаты разрушены [2]. В соответствии с современными представлениями о реакционной способности макромолекул, ассоциация полимеров должна обладать рядом отличий от ассоциации низкомолекулярных соединений. Одной из особенностей взаимодействия макромолекул является образование агрегатов с различным числом связей между цепями (при постоянном числе макромолекул в агрегате). Настоящая работа посвящена разработке метода расчета термодинамических параметров процессов образования полимерных агрегатов (с учетом распределения их по числу связей) и проверке этого метода на конкретном примере ассоциацин полиоксиэтиленов различной молекулярной массы. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология