Сфер о литы

Встречается два типа сферолитов кольцевой и радиальный (см. рис. 27). Методом травления и прямым наблюдением в электронном микроскопе показано, что сферолит кольцевого типа построен из лент, скрученных винтообразно. У сферолитов радиального типа элементарной структурной единицей являются кристаллические плоскости, ориентированные по радиусу сферо-лита. Нельзя, однако, сказать, что в настоящее время вопрос о природе и механизме роста структурных элементов внутри сферо-лита выяснен полностью. [c.34]

Важными для анализа развития сферолитов являются наблюдения, свидетельствующие о том, что гуттаперча и полипропилен (полимеры, которые могут кристаллизоваться с образованием по крайней мере двух отчетливо различных форм элементарных ячеек) могут при данной температуре одновременно образовывать сферо-литы двух различных типов, различающихся параметрами кристаллических решеток (рис. 10). Эти два типа сферолитов различаются, например, по двойному лучепреломлению, точке плавления, механическим свойствам и морфологии. Полимер с более яркими сферолитами кристаллизовался в гексагональные ячейки, полимер с более темными сферолитами кристаллизовался в моноклинные ячейки. [c.31]

Бурые розетки, сферо-литы [c.242]

Интересно, что характер излома образцов полипропилена прп длительных испытаниях изменяется. Прп больших напряжениях, разрушающих материал за относительно короткое время, излом появляется после довольно значительной деформации. Такой излом называют вязким. При меньшей величине напряжения и, следовательно, более длительном силовом воздействии происходит разрушение образца без резко выраженной деформации (хрупкий излом). Изучение срезов с места излома в поляризованном свете микроскопа показывает, что в случае вязкого излома возрастает ориентация сферолитов, приводящая в конечном счете к их полному исчезновению, в то время как хрупкий излом проходит по границе раздела между совершенно неориентированными сферо-литами. При больших напряжениях (высокие скорости деформации) аморфные области полимера не успевают компенсировать напряжения, которые возникают в материале, и часть энергии расходуется на разрушение кристаллических образований, тогда как ири медленной деформации твердые кристаллиты остаются нетронутыми, и деформация до момента разрыва образца происходит в аморфных областях на их границе раздела. [c.104]

На рис. XVI. 5 приведена схема одной из наиболее типич--ных перестроек сферолит — макрофибрилла. Характерная черта этого процесса — последовательное вовлечение лучей сферо--лита в перестройку в зависимости от их первоначальной ориентации по отношению к действующей силе. Происходящее превращение с учетом частичной автономности элементов НМО на разных уровнях и в пренебрежении связанности лучей сферолита, можно разделить на две стадии механический разворот лучей в направлении растяжения и собственно фазовый переход луч — микрофибрилла, заключающийся в механическом плавлении кристаллитов, ориентированных осями с перпендикулярно осям лучей, с рекристаллизацией, приводящей к образованию складчатых кристаллитов, уже с продольной осью с. [c.376]

При кристаллизации из расплава или концентрированного раствора полимера наиболее общим типом вторичного кристаллического образования является сферолит, имеющий кольцевую или сферическую форму и достигающий гигантских размеров - до 1 см. В радиальных (сферических) сферо-литах каркас формируется из ленточных кристаллических образований, направленных от центра к периферии. Оси макромолекул в кристаллических областях направлены перпендикулярно радиусу сферолита. В кольцевых сферолитах каркас образован из лент, свернутых в виде спирали. Характерным признаком наличия сферолитов является так называемый мальтийский крест , хорошо различимый в поляризационном микроскопе. [c.146]

Каргин [2] изучал системы, состоящие из двух кристаллических компонентов, например найлон-6-мр-полиоксиэтилен. В привитом сополимере только найлон-б образовывал сферо-литы, причем точка плавления понижалась с увеличением концентрации полиоксиэтилен а. В эквимолярных смесях оба компонента кристаллизовались. Усреднения свойств гомополимеров в привитом сополимере не наблюдалось. [c.137]

Существуют два класса полимеров полностью аморфные и частично-кристаллические. Аморфные полимеры состоят из неупорядоченно-упакованных цепей, состояние которых характеризуется температурой стеклования, выше которой они превращаются из хрупких стеклообразных тел в резиноподобные эластичные вещества. Ниже температуры стеклования статистические молекулярные клубки лишены гибкости, в то время как выше температуры стеклования они становятся гибкими. Частично-кристаллические полимеры ниже температуры плавления состоят из аморфных и кристаллических участков. Аморфные участки реагируют на изменение температуры так, как было указано выше. Кристаллические участки представляют собой кристаллиты, образованные из складчатых цепей. Обычно кристаллические участки имеют морфологию сферо-литов. [c.40]

Рис. 18. Электронная микрофотография сферо-лита в тонкой пленке НК Т = —25 °С.

Задача этих исследований — выяснить, сохраняется ли подобие деформации сферолитов и образца в целом или же отдельные сферо-литы ведут себя как частицы наполнителя в гомогенной матрице, отличные по свойствам от гомогенной среды сохраняется ли целостность сферолитов как единых структурных образований или же имеет место их взаимодействие с остальной массой материала однородна ли деформация сферолита и можно ли с помощью оптических методов определить неоднородность строения сферолита или неоднородность его изменения как анизотропного образования при внешних воздействиях. Ответы на поставленные вопросы неоднозначны, так как в зависимости от исходной структуры полимера и условий нагружения могут реализоваться различные механизмы деформации, что приведет к несовпадению наблюдаемых картин. Поэтому в литературе можно встретить противоречивые выводы о характере деформаций сферолитов. Так, в ряде работ сообщалось о наблюдаемой полной однородности и аффинности деформации сферолитов вплоть до весьма больших степеней удлинения в других работах указывалось что удлинение единичных сферолитов оказывается меньшим, чем удлинение всего образца, что объяснялось возможностью смещения сферолита как жесткого наполнителя. Известны (см., например ) также многочисленные наблюдения неоднородности деформации сферолитов, которая приводит к полному распаду исходных структур и образованию новых структурных форм. [c.171]

Наиболее общие предположения о характере движения в сферо-литах связаны с допущением возможности вращения кристаллитов вокруг осей а ж Ъ. При деформации кристаллиты в сферолите стремятся ориентироваться осью с параллельно направлению растяжения, однако в различных участках сферолита это достигается разным способом. В экваториальных областях сферолита ориентация по оси с сопровождается перпендикулярной ей ориентацией оси Ь, сжатием кристаллитов и, следовательно, вращением их вокруг оси а. В боковых областях сферолита ось с также стремится ориентироваться параллельно, а ось а перпендикулярно направлению растяжения, ири этом происходит вращение кристаллитов относительно оси Ъ кристалла, приводящее как бы к раскручиванию ламели. Первый тип деформации может быть необратимым вследствие пластического скольжения по плоскости (110), в то время как раскручивание кристаллов может быть обратимым. [c.177]

При кристаллизации полимеров из концентрированных растворов или из переохлажденных расплавов образуются сферо-литы — наиболее распространенный тип НМС полимеров. Сфе-ролит представляет собой трехмерное поликристаллическое образование со сферической симметрией относительно центра. Размеры сферолитов колеблются от нескольких микрон до до- [c.141]

Если представим сферы с радиусами, равными по новым данным условным орбитальным радиусам нейтральных атомов для всей серии Сг — то график, приведенный на рис. 104, показывает, как быстро растут атомные радиусы в ряду С, В, Ве и и одновременно сжимаются в ряду С, N. О, Р. В результате комбинация Ы и Р оказывается составленной из очень большой литиевой сферы и малой сферы фтора, при этом фтор более чем наполовину вдавлен в сферу лития. Если принять во внимание, что график составлен при помощи радиусов, отвечающих положению максимума радиальной плотности (радиус средней радиальной плотности лежит примерно на 0,1—0,15 А дальше от ядра), внедрение атома фтора в сферу электронной оболочки атома лития будет почти полным. Известно, что ничтожный по величине голый протон внедряется в электронное облако молекулы аммиака, порождая N1 4, но до появления новых значений атомных радиусов было трудно себе представить внедрение целого многоэлектронного атома фтора внутрь электронной сферы атома лития. [c.121]

Характерной чертой полимеров является возникновение сферо-литов. Сферолит — это кристаллическое образование округлой формы. В расплаве размер его может достигать сотен микрон. Из растворов некоторых полимеров получают сферолиты диаметром до 1 см. Сферолит построен из ламелей, растуш,их из единого центра, от одного зародыша кристаллизации (рис. 12.4, а). Ламели и в [c.175]

Исходя из этих данных высокий выход гель-фракции, получаемой при облучении кристаллических полимеров, можно объяснить тем, что термостойкая трехмерная оболочка, фиксирующая сферо-литы, препятствует вымыванию несшитой структуры при обработке растворителем. [c.146]

Повышенно прочности (л в 10 раз) при переходе от сфере-литиой к фибриллярной структуре связано со значительной ориентацией макромолекул в фибриллярных кристаллах. Еще в большей мерс проявляется роль ориентации при разрушении стеклообразных полимеров ( (охрупкие стекла) в области температур Т цр<Т Тс, где прочностные свойства определяются способностью материала образокывать шейку . В этом случае [c.345]

Кристаллизацией из растворов ПВС в многоатомных спиртах могут быть получены пластинчатые монокристаллы и сферо-литы. Степень кристалличности ПВС, в зависимости от содержания различного типа нерегулярностей, находится в пределах 45—70% [106, с. 32]. Термообработка ПВС в интервале температур 80—225 °С способствует увеличению степени кристалличности. Рентгенограмма ПВС, полученного полным омылением ПВА, состоит из неско льких диффузионных колец и резкого фона, обусловленного общим рассеянием. Это свидетельствует о наличии малоразвитой, беспорядочно ориентированной кристаллической структуры внутри аморфного материала [104, с. 38]. Размеры элементарной ячейки а = 0,7.805 0,0001 нм o = 0,2533 0,0001 нм с = 0,5485 0,0007 нм = 92°10 20. О кристалличности ПВС судят по полосе в ИК-спектре с частотой 1144 см- . Полосы с частотами 9lS и 850 см- характеризуют сответственно синдиотактические и изотактические последователь ности в ПВС. [c.106]

Во-вторых, величина напряжений определяет ориентацию ламелей, образующихся на первичных зародышах. Если напряжения малы, то ламели оказываются скрученными как в обычных сферо-литах. Возникающая при этом структура напоминает плоские диски, поверхность которых ориентирована перпендикулярно направлению ориентационных напряжений. Именно такой характер имеют структуры, образующиеся в изделиях, полученных методом экструзии. При высоких напряжениях полимерные молекулы вытягиваются в направлении действия напряжений. Поэтому образуются плоские ламели, поверхность которых по-прежнему нормальна к направлению поля напряжений. [c.152]

Эффективность зародышеобразующего действия определяется природой как полимера, так и наполнителя. Исследование влияния малых добавок солей органических кислот, использованных в качестве искусственных зародышеобразователей, на кристаллизацию показало [384- 386], что при их введении изменяется надмолекулярная структура полимера, поскольку при увеличении концентрации зародышеобразователей повышается скорость протекания процесса. Механизм действия добавок заключается в том, что на поверхности твердых частиц зародышеобразователя в результате адсорбции возникают упорядоченные области полимера, играющие роль центров кристаллизации. Такие упорядоченные области сохраняются на поверхности и при температурах перехода полимера в расплав, когда гомогенные центры кристаллизации полностью разрушаются в его объеме. При достаточно большой концентрации добавок число гетерогенных центров на их поверхности значительно превосходит число гомогенных центров, которые возникают в объеме в ходе кристаллизации. Увеличение числа центров кристаллизации приводит к повышению общей скорости кристаллизации и уменьшению размера сферо-литов (наличие добавок не влияет на скорость линейного роста сферо-литов). [c.146]

Процессу кристаллизации способствует механическое растяжение полимера, направляющее ориентацию цепей. Следует отметить, что образование пачек, состоящих из ориентированных цепей, обычно не является фазовым переходом, поскольку при этом не происходит разрыва непрерывности функций и отсутствует скрытая теплота перехода. Пачки не обладают ближним порядком (нет ориентации звеньев) при наличии дальнего (ориентация цепей). В дальнейшем, при регулярном строении полимера, пачки могут сращиваться, образуя плоские ленты. Наслоение лент приводит к образованию трехмерных структур — сферо-литов, превращающихся далее в кристаллы (фазовый переход). [c.308]

Температура конформационно1и перехода блок-сополимера стир л — изопрен в различных растворителях (258). Степень кристалличности и температура плавления блок-сополимеров политетрахлорбисфенол А-адипината и полистирола и данные о росте нх сферо-литов (259). Кинетические параметры кристаллизации, степень кристалличности и теплота плавления смесей поли-е-капролактона с поливинилхлоридом (259). Микроструктура и ми-крофазовое расслоение в блок-сополимерах стирол — бутадиен — стирол типа Агп-Вп т (260). Структурные параметры сополимеров стирол—диметилсилоксан при 298 К (260). Площадь поверхности доменов полистирола и их диаметр в сополимере стирол — диметилсилоксан и в смесях полистирола с полидиметилсилоксаном (260). Размеры доменов и толщина межфазного слоя в блок-сополимерах стирол — изопрен (261). [c.9]

Возможной причиной уменьшения размеров сферолитов нри увеличении толщины пленки выше значения, соответствующего максимальному объему сферолитов, является чисто пространственное взаимное влияние смежных сферолитов друг на друга, приводящее к ограничению их роста. Для проверки этого предположения мы провели серию опытов с пленками гуттаперчи, пластифицированной трансформаторным маслом (ВМ-3). Смеси масла с расплавленной гуттаперчей готовили при 80°. Затем каплю смеси наносили на покровное стекло, прижимали сверху стеклянной линзой малой кривизны К = 10 ж) и подвергали термообработке. В этих препаратах сферолиты не контактировали друг с другом, будучи разделенными прослойками масла значительной толщины. Вид кривой зависимости размеров сферолитов от толщины пленки оставался таким же, как и в опытах без масла [4], положение максимума пе изменялось, однако максимальный размер сферо.литов сильно увеличился (от 50 до 2001 -) (рис. 1,1). Очевидно, введение пластификатора не влияет па характер зависимости размеров сферолитов от толщины полимерной пленки. Следовательно, взаимное влияние смежных сферолитов, ограничивающее их рост, не является причиной экстремального хода кривой зависимости объема сферолитов от толщины пленки. [c.194]

С 0,57о-ным раствором цианида натрия хлористоводородный иапаверин образует кристаллы в виде сферо-литов (рис. 12, е). [c.76]

Сферолиты изотактического полибутена-1 были описаны в работах Янга и Стейна [23], Хааса и МакРэя [24], а также Йи и Стейна [25]. Сферолиты были охарактеризованы как отрицательные, то есть схожими по строению со сферо-литами полиэтилена (п > п,.), что может означать первичное круговое расположение цепей полибутена-1. Двулучепреломление сферолитов (то есть величина разности Пд п ) возрастает при старении, что, по-видимому, указывает на трасформацию тетрагональной формы II в гексагональную форму I. [c.101]

Сферолиты — одна из распространенных поликристаллических форм при кристаллизации низкомолекулярных веществ. Они образуются при медленной кристаллизации из расплава, имеющего высокую вязкость (например, при образовании минералов). Сферолиты характеризуются симметричной ориентацией кристаллографических осей образующих их монокристаллов относительно центра, из которого и начинается рост сферолита. Механизм образования сферолитов, предложенный для низкомолекулярных веществ Шубниковым , а также Бренауэром (рис. 8), полностью применим к образованию сферолитов полимеров. Дополненный представлениями о микроориентации аморфного материала на границе с растущим кристаллом " - (которые разработаны для низкомолекулярных веществ, а для полимеров вследствие резко выраженной анизотропии строения молекул и большой вязкости расплава имеют наибольшее значение), этот механизм позволяет объяснить особенности структуры полимерных сферолитов. Сейчас еще нельзя считать полностью установленным характер упаковки монокристаллов ламелярного типа в сферо-литах. Ясно лишь, что при регулярном изменении на- [c.22]

Во время отверждения на систему накладывали магнитное поле, вследствие чего частицы никеля ориентировались вдоль его силовых линий. Вдоль силовых линий магнитного ноля нри этом формировались сферо-литиые ленты, упрочнявшие систему в заданном направлении. Перемещением либо магнита либо отверждаемого образца добивались расположения частиц вдоль линий любой заданной формы. [c.215]

Исследование систем па основе поликапроамида показало, что высокодисперсные частицы металлов, образуемые в полимерной -среде по термическому методу, служат центрами кристаллизации [253, 254]. Частицы металлов существенно влияют на форму и размеры надмолекулярных структур полимера. Размеры сферо-литов в зависимости от природы металла возрастают в следующем порядке Си < N1 Р(1 Со Ре. Как видно, более активные металлы действуют на большие расстояния. Это, вероятно, связано со строением электронных оболочек данных металлов активность металлов снижается при заполнении Зс -обо-лочки. [c.118]

При определенных температурах, значения которых зависят от температуры кристаллизации ПП, на кривой тангенса угла механических потерь в очень узком интервале teмпepaтyp проявляется максимум, обусловленный увеличением подвижности отдельных структурных элементов сферолитов. Температура, при которой имеет место процесс релаксации, совпадает с положением на температурной шкале максимума механических потерь. При наблюдении за изменением структур при периодических механических воздействиях удалось заметить, что происходит разрушение крупных сферолитов путем прорастания трещин как через центр, так и по концентрическим окружностям. В этом случае от крупного сферо-лита отделяются участки кольцеобразной формы. Осколки сферолитов обладают подвижностью и все больше измельчаются в ре- [c.32]

В работе [14] показано, что по мере увеличения диаметра сферо-литов электропроводность пленок из изотактического полипропилена, изотактического полистирола и полиформальдегида уменьшается, проходя через минимум при значениях диаметра, близких к толщине пленки, а при больших диаметрах становится практически постоянной. Авторы этой работы считают, что все наблюдаемые изменения электропроводности обусловлены соответствующими изменениями подвижности носителей заряда, т. е. ионов примесей. При этом указывается, что электропроводность полимерных кристаллических диэлектриков определяется в основном переносом зарядов как непосредственно по границам раздела сферолитов, так и через межсфе-ролитные области вещества. Действительно, у пизкомолекулярных соединений с ионной проводимостью кристаллизация также приводит [c.8]

Полимер "С °С 1- °с °с О. С 0,5 с с-1 0, °С/с Скорость роста сферо- литов при мкм/мин Темпера- тура формы при литье. [c.151]

В то время как томление не оказывает влияния на величину структурных зерен полиамида, специальными мероприятиями можно вызвать рост кристаллов. Если обдувать горячим воздухом наружную поверхность детали из полиамида с аморфным, следовательно, прозрачным, наружным слоем и.тн же облучать инфракрасными лучами длиной волн от 2 до 4 1 до тех пор, пока температура не поднимется до температуры плавления, а затем охладить в воздухе окружающей температуры, то наступает рекристаллизация, распространяющаяся с наружных слоев во внутрь (рис. 13, середина). При этом образуются крупные и мелкие сферолиты [б]. На величину сферо-литов можно оказать влияние тем, что обдуваемая или облучаемая деталь из полиамида предварительно нагревается до различной температуры. Рекристаллизация приводит к повышенной твердости наружных слоев детали. Если твердость аморфного наружного слоя, по Вик-керс , составляет около 7,5 кг/мм , то у рекристаллизо- [c.225]

Свойства полимеров определяются не только природой и строением макромолекул, но и типом надмолекулярных образований,, которые формируются в полимерах в зависимости от условий получения полимера, его переработки и эксплуатации. Эти надмолекулярные образования сами по себе анизотропны как в кристаллизующихся полимерах (например, сферолиты), так и в аморфных (домены). Вследствие их беспорядочного распределения и они не приводяг к общей анизотропии полимера, однако обусловливают локальную анизотропию материала, проявляющуюся при наблюдении в поляризованном свете. Так, сферолитную структуру полиэтилена можно наблюдать в поляризационный микроскоп со скрещенными поляроидами в виде светлых пятен с темными крестами (рис. 29). Центр креста совпадает с центром сферолита. Преимущественная ориентация полимерных молекул в сферолите радиально-симметрична, так что показатели преломления для света, поляризованного вдоль и поперек радиуса сферолита, различны. Вследствие двойного лучепреломления изменяется поляризация луча, пересекающего сферо-лит, свет проходит через скрещенные поляроиды и образуется светлое пятно. Однако в тех местах, где направление радиуса сферолита параллельно плоскости поляризации падающего луча или перпендикулярно ему, изменения поляризации не происходит. Так1ш образом появляется темный крест, плечи которого параллельны направлениям поляризатора и анализатора. В некоторых случаях наблю- [c.55]

Наибольшее рассеяние наблюдается на-сферолитах, размеры которых имеют тот же порядок, что и длина волны видимого света. Интенсивность рассеяния определяется как размером сферолита, так и совершенством его строения. При одинаковом размере сферо-литов большее рассеяние наблюдается для полимера с более высокой кристалличностью. Снижение кристалличности может привести к уничтожению в полимере сферолитного порядка и к существенному повышению его прозрачности. Полимерные кристаллиты с размерами порядка 5—20 нм дают значительно меньшее рассеяние, чем сферолиты. С этим связаны способы получения прозрачных пленок из кристаллических полимеров путем формования фибриллярной структуры из расплава полимера. [c.69]

Рис. 39. Периодическая текстура (а) и жидкокристаллический сферо лит (б) поли-у-бензил-Ь-глютамата (фотографии Робинсона)

Ю л 11 (рис. 9). На микрофотографиях 12 и 13 (рис. 10) показаны сфо-ролиты цеолитов Е и В ири малом увеличении (Х280). В опредолениых условиях цеолит NaX также кристаллизуется li виде сферолитов (фото 14 на рис. 10). По данным Р, М. Баррера [5], цеолит Р кристаллизуется в виде кристаллов неправильной формы и очень малых размеров (до 2 .i) сферо-литы отмечены лишь для цеолита S. Эти несоответствия возникают, по-видимому, ввиду различных условий получения цеолитов. [c.114]

СОСТОЯНИЯ. Например, найлон кристаллизуется в характерную массу сферо-литов, в то время как дакрон переохлаждается в изотропную пленку, которая рекристаллизуется только после повторного нагревания до 100 . [c.24]

В ряде работ - последнего времени показано, что полное разрушение первоначальной структуры не происходит и структура шейки зависит от исходной структуры образца до вытягивания. На примере пленок, изготовленных из изотактических кристаллических полистирола и полипропилена, показано, что структура шейки неоднородна. Для нее характерно чередование ориентированных и неориентированных областей. Ориентированные области —это деформированные кристаллы-сферо-литы с различной степенью растяжения они разделены аморфными участками и трещинами. Неоднородность шейки связана с механизмом кристаллизации полимера в образцах имеются сферолиты, возникшие в разное время и обладающие различной деформируемостью. Ориентированные участки шейки могут возникать в результате скачкообразного разрушения структуры кристаллов или в результате ориентации кристаллов, не сопровождающейся образованием резкой границы раздела между деформируемой и недеформируемой частями. Наиболее часто деформация кристаллов-сферолитов происходит скачкообразно. Ориентированные участки сферолитов, отделенные резкой границей раздела от неориентированных участков, называют микрошейками . Микрошейки образуются при растяжении сфе-ролита вдоль направлений приложенных усилий, причем растяжение начинается с периферийной части сферолита. При дальнейшем растяжении происходит постепенный переход все более близких к центру неориентированных частей сферолита в ориентированную часть, пока не образуется полностью растянутый сферолит. [c.57]

На фиг. 77 показано схематическое изображение сферо-лита В окружающем стекле 1 находится сферолит, состоящий из кристаллов 2 и внутрисферо-литового стекла 3. Внутрисфе-ролитовое стекло обеднено именно тем компонентом (или тем соединением), который выделился в виде кристаллов, так как внесферолитовое стекло в образовании сферолита не участвовало. Поэтому химические составы сферолита в целом и окружающего стекла одинаковы. [c.90]

Более точное представление о тонкой структуре кристаллических полимеров можно получить из фотографий тонких пленок, полученных в электронном микроскопе. Рис. 45, б и другие опубликованные фотографии [16] показывают, что каждая структурная единица имеет свое ядро, от которого расходятся лучи в виде извилистых линий с частыми разветвлениями. Структурные единицы, видимые в этом случае в очень тонких пленках, значительно меньше сферо-литов в более толстых пленках, которые могут быть изучены при помощи обычного микроскопа, но вполне вероятно, что строение их одинаково. Значительно более правильная радиальная структура, обнаруживаемая оптическим микроскопом, обусловлена малой разрешающей способностью этого прибора на фотографии отсутствуют детали и видна только некоторая усредненная картина. Изменения интенсивностей на фотографиях, полученных с помощью электронного микроскопа, вероятно, означают изменения толщины и плотности или того и другого вместе. Однако, не касаясь деталей, все же трудно избавиться от впечатления, что радиальные лучи представляют собой направления роста кристаллов. [c.234]

Более детально эти явления были изучены на примере сферолитов и монокристаллов некоторых полимеров. Как показало элек тронно-микроскопическое исследование поликапроамида, сфери-литы его под действием нагрузки сначала вытягива1 тся по направлению рарстяжения, а затем преобразуются в фибриллы (рис. 136, а) [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология