Цианэтилирование литература

О цианэтилировании собственно фосфинов в литературе данных не имеется. [c.84]

Описанные в литературе методы получения р, р -дициан-диэтилового эфира основаны на реакции цианэтилирования ВОДЫ. [c.49]

Исчерпывающие сведения относительно типичных примеров реакции цианэтилирования можно найти в соответствующих монографиях В литературе описаны также реакции введения цианэтиловой группы без применения акрилонитрила. [c.587]

За последние два три десятилетия в химической литературе появилось большое число работ, посвященных изучению присоединения к акрилонитрилу самых различны) соединений, главным образом органических, содержащих подвижные водородные атомы. Особенно много работ было выполнено со спиртами и аминами. Благодаря этой реакции, названной цианэтилированием, стали доступными р-замещен-ные производные пропионитрила н продукты их превращений. Многие из полученных соединений приобретают важное практическое значение. [c.101]

Выходы целевых продуктов в ряде случаев оказались ниже, чем приведенные в литературе. Это объясняется тем, что цианэтилирование проводилось в более мягких условиях, чем это описано в оригинальной литературе [8 - 11], где реакции проводятся при температурах значительно превышающих температуру кипения акрилонитрила и поэтому требуется применение специальных приемов для предотвращения испарения акрилонитрила в. к одс реак-ции. Выходы целевых продукюв в пашем случае не являлись определяющими параметрами, поэтому мы проводили синтезы при 60 [c.61]

Наиболее широко представлены в литературе реакции акрилонитрила с соединениями, содержащими подвижный атом водорода, т. е. атом водорода, связанный с О, 8, Ы, Аз, а также с атомом углерода, имеющим смежную отрицательную группу (СООС2Н5 СО N02 и т. п.). Этот тип реакции (реакция цианэтилирования) может быть представлен в простейшем виде схемой [c.61]

Взаимодействие акрилонитрила с веществами, содержащими гидроксильную группу, приводит к образованию замещенных р-оксипропионитрилов. Эта реакция происходит под влиянием сильных щелочных агентов (едкие н1,елочи, алкоголяты щелочных металлов, сильные органические основания). В качестве объектов цианэтилирования в литературе встречаются вода, [c.62]

О цианэтилировании спиртов алициклического ряда (циклопентанол циклогексанол и его гомологи ° ), в том числе относящихся к классу терпенов (л-терпинеолментол ), в литературе имеются главным образом патентные указания. [c.65]

Интересно, что диметилэтинилкарбинол, являющийся третичным спиртом, легко цианэтилируется по гидроксильной группе в присутствии метилата натрия а атом водорода при углеродном атоме с тройной связью не затрагивается. Впрочем, о способности монозамещенных ацетилена к цианэтилированию в литературе имеются весьма противоречивые сведения [c.65]

Полифунщиональные спирты. Этиленциангидрин гладко цианэтилируется по гидроксильной группе Так же хорошо вступает в реакцию этиленхлоргидрин Нитрилы f-окси-кнслот (формальдегидциангидрнн, ацетальдегидциангидрин), по патентным данным, вступают в реакцию цианэтилирования относительно сложных эфиров а-оксикислот в литературе имеются противоречивые сведения [c.66]

А. Терентьев, А. Кост и В. Потапов на примере N-этилани-иина. Было найдено, что реакция цианэтилирования не идет при нагревании до 180° без катализаторов и в присутствии щелочных катализаторов (о чем имеются указания в литературе Пропускание через каталитическую печь над окисью алюминия или стеклянной ватой (с различными кислыми добавками) при температурах от 200 до 400° также не приводит к цели. Хлори- тый водород, серная, уксусная кислота и уксусный ангидрид / катализиру от реакцию цианэтилирования этиланилина. В при- V сутствни уксусного ангидрида продукт реакции получается в чистом виде с выходом 70%, хотя скорость реакции в этом случае меньще, чем при пользовании кислотами. Железо и никелевые голи не мешают реакции, медный порошок (с присутствии кислых агентов) снижает выход. [c.79]

Циклические имины, обладающие сильными основными свойствами, так же легко вступают в реакцию с акрилонитрилом, как и диалкиламины. О цианэтилировании трехчленных циклических иминов 1В литературе имеются только указания на реакцию эти-ленимина и 2,2-диметилэтиленимина, которые энергично взаимодействуют с акрилонитрилом, образуя продукт цианэтилирования иминогруппы 15 [c.83]

Сведения о цианэтилировании арсинов в литературе весьма скудны. Известно, что в отличие от ароматических аминов, фе-1шлар.син и даже дифениларсин вступают в реакцию цианэтилирования без катализаторов (при нагревании с акрилонитрилом [c.84]

В тех случаях, когда требуется найти литературу, относящуюся не к описанию способа получения или свойств какого-либо определенного вещества, а к методике проведения тех или иных реакций (например, реакций галоиднроваьгая, нитрования, цианэтилирования, реакции Реформатского, реакции Кижнера и т. п.), нужно обратиться к следующим пособиям [c.210]

Акрилонитрил, другие я, -ненасыщенные нитрилы и их амиды (табл. X, XI, XII). Акрилонитрил более широко применялся в качестве акцептора п синтезах Михаэля, чем какое-либо другое проиаводн№ а, Р-пенйсьтщснных кислот. Реакция с акрилоиитрилом использовалась не только для препаративиых целей, ио и для исследования органических молекул на наличие енолизую-щихся атомов водорода. Литература по этому вопросу приведена в табл. X. В эту таблицу включены данные, начиная с раннего обзора реакции цианэтилирования [293] вплоть до последнего времени. [c.227]

Нитрил а-фенил-а-карбэтоксиглутаровой кислоты в литературе ранее описан не был. Приведенная выше пропись основана на общем методе, который предложил Брюсон для цианэтилирования арилацетонитрилов. [c.361]

Б литературе описаны различные способы модифицирования акриловых полимеров. К числу их относится сонолимеризация с виниль-ными производными — стиролом, поливиниловым спиртом, винил-пиридином, винилпиролидоном и др. Устойчивые к хлористому кальцию реагенты получают при сополимеризации акрилонитрила с винилацетатом или при цианэтилировании целлюлозы. М. А. Пе-ненжик, А. Д. Вирник и 3. А. Роговин описали синтез привитых сополимеров целлюлозы и полиакриловой кислоты путем предварительного ультрафиолетового облучения целлюлозы. Рядом патентов предусмотрено сочетание акриловых полимеров с малеиновой кислотой и ее гомологами, получение теломеров, сульфирование сополимеров, полимеризация с сульфированными ненасыщенными высшими спиртами и др. От работ, ведущихся в этом направлении, можно ожидать важных практических результатов. [c.198]

В настоящей работе изложены результаты, полученные при изучении реакций введения нитрильных и аминогрупп в макромолекулу поливинилового спирта в процессе синтеза циан-этилового и ампнопропилового эфиров поливинилового спирта. Несмотря на то, что в специальной литературе [1] имеются данные по цианэтилированию поливинилового спирта, этот вопрос изучен еще недостаточно. Синтез аминопроиилового эфира поливинилового спирта в литературе не упоминается. [c.34]

Упоминание о возможности такого рода синтеза гомологов ниперидина имеется в патентной литературе [З] цианэтилированием метилизопропилкетона с последующим восстановлением был получен 2,3,3-триметилпиперидин, соответственно из изомасля-ного альдегида получен 3,3-диметилпиперидин. [c.404]

Синтез гризеофульвина еще не осуществлен . В литературе описано получение некоторых производных гризана и родственных спироцикли-ческих систем, но синтезировать теми же путями сам антибиотик пока не удалось. Так, цианэтилированием кумаранона (207 К = Н) был по-лучзн кетодинитрил (208 К = Н, R = N), который после превращения [c.493]

Мы занялись цианэтилированием дитиокарбаминатов, полученных из алкилендиаминов алифатического ряда, и установили, что эти вещества очень легко вступают в реакцию конденсации с акрилонитрилом и образуют не описанные в химической литературе нитрилы К,К -алкиленбис-(З-тиокарбамннилтиогидракриловых) кислот. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология