Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

карбокси метокси

    Твердый боргидрид добавляют к сильно охлажденному мета-нольному раствор у соли диазония, либо суспензию или охлажденный раствор боргидрида в диметилформамиде добавляют к охлажденному раствору соли в том же растворителе. Выходы на примере ограниченного числа борфторидных солей колеблются от 48 до 77%. Метокси-, карбокси-, карбэтокси- и нитрогруппы при этом не затрагиваются. [c.26]

    Феиил-6-метокси-З-Карбокси-6-метокси-З-Карбокси-7-окси- [c.201]


    Карбокси-2-метокси-бензол 0- Метоксибензойная кислота Гиацинтовое масло [c.34]

    Реакции замещения у производных пиридина. Для реакций замещения в ряду производных пиридина можно сделать несколько широких обобщений Орто-, да ой -ориентанты, такие как аминогруппа, гидроксил, метокси-группа, значительно облегчают реакции нитрования, сульфирования и галои-дирования. Эти группы независимо от своего положения в ядре направляют замещение в орто- и па оа-положения, причем это правило, повидимому, не знает исключений. С другой стороны, такие заместители, как нитрогруппа, сульфогруппа и карбоксил, оказывают столь сильное дезактивирующее действие на пиридиновое ядро, вообще инертное к реакциям замещения, что вторая группа не может быть введена в цикл, если только одновременно не присутствует какой-либо активирующий заместитель. Таким образом, прямым замещением невозможно получить динитросоединения, подобные [c.318]

    В том случае, когда в индольной системе имеется два заместителя, характерные направления распада определяются одной из замещающих групп. Так, в масс-спектре 5-метилиндол-З-карбокси-альдегида распад определяется наличием формильной группы, а в случае 5-метоксииндол-З-карбоксальдегида доминирует метокси-заместитель. Заместители по силе влияния на распад при электронном ударе дизамещенных индолов могут быть представлены следующим рядом и соотношениями  [c.228]

    Метокси- 2-Карбокси-4-Метокси- 50 17 [c.489]

    Триметил-1,2,3-трифенилциклотрисилоксан А2.345 А3,40й. Диглицидный эфир 2,2-ди(4-гидроксифеиил)пропана П1,287. О Диэтиловый эфир 2.3-дифенилглутаровой кислоты 02,Х,26б. Диметиловый эфир 7-метокси-2-метил-2-карбокси-1-гидрокси- [c.250]

    Химическое название бетанидина 5-окси-6-метокси-2-карбокси-индол-М-[1-этил-(пиридил-15,17-дикарбоновая кислота)] -1,12-диен. [c.391]

    Были проведены расчеты МЭСП ДФА (I) и его 2-(П), 3-(Ш), 4-(IV)-карбокси, 2-(V), 3-(VI), 4-(УП)-нигро, 2-(VUI),3-(IX), 4-(Х)-метокси, 4-амино-4 -метокси-рС1), N-метил-рСП), 2,2 -дикарбокси-(ХШ), 4,4 -дикар-бокси-(Х1У), 2-карбокси-2-нитро- (XV), 2-карбокси-4 -метокси-(ХУ1) производных, а также протонированных форм аминов (I-XII) и анионов кислот (II-IV) и также продукта окисления (XI) Дпя сокращения записи в дальнейшем в тексте пользуемся вместо названия соединения римской цифрой, проставленной в скобках [c.208]

    ЯМР-Спекфомефия используется для исследования строения органических молекул, характера сопряжения отдельных фрагментов, распределения ОН-фуппы на поверхности твердых фаз (в частности, гуминовых кислот), распределения углерода по важнейшим функциональным фуппам и соединениям (алканы, углеводы, метоксил, карбоксил). [c.245]


    Реакции замещения у производных пиридина. Для реакций замещения в ряду производных пиридина можно сделать несколько широких обобщений. Орто-, па/оа-ориентанты, такие как аминогруппа, гидроксил, метокси-группа, значительно облегчают реакции нитрования, сульфирования и галои-дирования. Эти группы независимо от своего положения в ядре направляют замещение в орто- и пара-положения, причем это правило, повидимому, не знает исключений. С другой стороны, такие заместители, как нитрогруппа, сульфогруппа и карбоксил, оказывают столь сильное дезактивирующее действие на пиридиновое ядро, вообще инертное к реакциям замещения, что вторая группа не может быть введена в цикл, если только одновременно не присутствует какой-либо активирующий заместитель. Таким образом, прямым замещением невозможно получить динитросоединения, подобные 3,5-динитропиридину, или нитрокарбоновые кислоты вроде 5-нитроникоти-новой кислоты. Замещение всегда направляется в орто-, пара-положение по отношению к активирующей группе, и поэтому в большинстве случаев ориентирующее влияние ж/иа-ориентанта практически не проявляется. [c.318]

    Укажите главные продукты нитрования монозамещенных нафталинов содержащих следующие заместители 2 метокси 2 карбокси 1 нитро I ацетил амино и 2 ацетил [c.183]

    Каталитическое гидрирование путем переноса водорода представляет собой простой и легкий метод восстановления нитросоединений, не требующий применения водорода и автоклавов. Ароматические нитросоединения с различными заместителями (метокси-, карбокси-, гидрокси- или цианогруппы, но пе формил, который ингибирует катализатор, и не галоген, отщепляющийся р ходе реакции) восстанавливаются в соответствующие амины в кипящем этаноле, содержащем циклогексен и палладий на угле [124]. При небольших соотношениях катализатор субстрат (10 1) требуется длительное время реакции, однако увеличение этого соотношения до 1 2 позволяет проводить быстрое (10 мин) контролируемое восстановление [125] (подробнее см. разд. 7.6.3.2). При использовании индолина как донора водорода эффективными катализаторами мягкого (80 °С, 4 ч) восстановления нитрогруппы являются также КиСЬ-НгО и КЬСЬ-ЗНгО [126]. Однако такое гидрирование непригодно для восстановления алифатических нитросоединений [c.298]

    А. определяют только окси-, метокси-, галоген-, карбокси- и сульфопроизводиые. [c.34]

    Диазотированный 2-нигро-4-метокси-анилин, этиловый эфир 5-карбокси-1,2,3-триметоксибензола Этиловый эфир 6-карбокси-2,3,4,4 -тетраметокси-2-нит-родифенила ua lj в солянокислом водно-ацетатном растворе, 30° С, 12 ч. Выход -2,3% [803] [c.545]

    Для определения гидроксильных и карбоксильных групп в естественных и регенерированных гуминовых кислотах было применено исчерпывающее метилирование с последующим гидролизом. Общее содержание метоксильных групп соответствует суммарному содержанию карбоксильных и гидроксильных гр шп. Содержание метоксильных групп после гидролиза характеризует гидроксильные группы, в то время как содержание карбоксильных групп может быть вычислено по разности или определено неносредствен-но по количеству спирта, выделяющегося при гидролизе [35]. Для метилирования применяли диметилсульфат и щелочь, метиловый спирт и соляную кислоту [20, 43], метиловый спирт и соляную кислоту с последующей обработкой диазометаном [35], а также диазометан. Ввиду нерастворимости гуминовых кислот в соответствующем растворителе полное их метилирование произвести очень трудно. Колебания в содержании метоксильных групп при различных условиях метилирования приписываются [24] перемещению таутомерных групп. Имеются указания на то, что отношение метоксила сложного эфира к метоксилу простого эфира, т. е. отношение карбоксила к гидроксилу, колеблется от 4 1 до 1 4. Битуминозные угли содержат лишь незначительные количества гидроксильных и карбоксильных групп, так что наличие этих групп в регенерированных гуминовых кислотах должно быть обусловлено образованием их в процессе окисления. О структуре исходных углей, из которых были получены гуминовые кислоты, ничего неизвестно. [c.335]

    Метокси-1,2-нафтохинон Надфталевая ки- 2-Карбокси-5-метоксикоричная кислота 23 59 [c.114]

    ДОЛЖНО еще быть проведено. Так, например, по реакции Пщорра были получены некоторые производные 1-метокси- и 1-карбокси-фенантрена (XLIII—XLV) [5, 15, 62]. [c.543]


Смотреть страницы где упоминается термин карбокси метокси: [c.227]    [c.490]    [c.156]    [c.200]    [c.254]    [c.155]    [c.202]    [c.372]    [c.249]    [c.351]    [c.34]    [c.34]    [c.17]    [c.325]    [c.20]    [c.325]    [c.20]    [c.259]    [c.185]    [c.374]    [c.169]    [c.260]    [c.260]    [c.238]    [c.103]    [c.114]   
Органические люминофоры (1976) -- [ c.169 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Карбоксил

карбокси



© 2025 chem21.info Реклама на сайте