Промывка при экстракции

Водорастворимые соли, образующиеся в процессе синтеза пигментов и наполнителей, удаляют промывкой (экстракцией) водой. [c.120]

Основные стадии производства поликапроамида непрерывным методом в колонном аппарате 1) подготовка сырья 2) полимеризация 3) охлаждение полимера 4) измельчение полимера 5) промывка (экстракция) 6) сушка 7) расфасовка и упаковка готового продукта. [c.299]

Экстракция. Образовавшийся хлористый водород вымывается водой в выложенной кирпичом башне. При этом давление паров хлоридов настолько высоко, что конденсация еще не происходит. После водной промывки газ имеет в среднем следующий состав [c.179]

Химическая Экстракция Испарение Промывка полимеров Омыление пека Химический синтез [202] [201, 333] [408] [332, 457] [172, 174, 229, 239, 240] [c.61]

Когда какой-либо компонент находится одновременно в двух контактирующих фазах, концентрация его стремится к выравниванию. Наибольшая разность концентраций достигается при противотоке. Таким образом можно проводить многие единичные процессы, например выщелачивание твердых тел, экстрагирование масел из семян или экстракцию в системе жидкость — жидкость, сорбцию газов, смягчение воды, обжиг руд, промывку осадков и т. д. [c.357]

Типичная установка состоит из девяти смеситель-отстойников, образующих семь ступеней для экстракции растворителем селекто и две ступени для промывки остаточных продуктов пропаном. Процесс осуществляется при температуре от 25 до 75 и при даилении до 35 кГ/см . Смесь селекто, используемая для очистки остаточных продуктов, обычно содержит от 35 до 70% фенола. Типичные весовые соотношения Между обрабатываемым сырьем, селекто и пропаном составляют 1 2 3 и 1 3 4, хотя эти отношения могут в значительной степени меняться. В табл. 6 приведены данные, показывающие влияние увеличения каждой из переменных при постоянстве остальных переменных на свойства рафината. [c.197]

Циклогексанон можно выделить из продуктов реакции (после промывки и щелочного гидролиза кислот и сложных эфиров) азеотропной перегонкой, экстракцией водой или через его бисульфитное соединение. [c.161]

В ректификационной колонне К-7 от экстракта отгоняются низкокипящие компоненты (в основном гексан и вода, уносимая экстрактом при его промывке в колонне К-6, в смеси с бензолом). Верхний продукт колонны К-7 после конденсации и охлаждения в конденсаторе-холодильнике ХК-6 поступает в емкость орошения Е-9. Смесь гексана и бензола из емкости Е-9 насосами частично подается на орошение колонны, а избыток возвращается вновь на экстракцию в экстракционную колонну К-4. Вода из емкости -9 периодически сбрасывается в сборник воды Е-8. Нижний продукт колонны К-7 подается насосами в ректификационную колонну К-8. [c.96]

ГОЙ — В селективном гидрировании примесей, содержащихся в кислоте, с катализатором палладий на угле. Прогидрированные примеси легче удаляются из кислоты экстракцией или промывкой. Об этом процессе рассказано только для того, чтобы еще иа одном примере проиллюстрировать каталитическую очистку веществ селективным гидрированием примесей. [c.131]

Ароматический экстракт после промывки направляется иа установку очистки глиной для удаления следов непредельных соединений. Эту операцию можно исключить, если непредельные соединения удалены из сырья экстракции методом селективного гидрирования на специальных катализаторах (алюмо-пла-тиновых или алюмо-кобальт-молибденовых). Экстракт, не содержащий непредельных соединений, направляется на фракционную перегонку для выделения индивидуальных компонентов. [c.287]

Потери фосфорной кислоты составляют при экстракции 3% п при промывке фосфогипса 3%. [c.339]

Кс Личество РаОб) переходящее в раствор при промывке фосфогипса и вводимое на экстракцию с промывным раствором [c.343]

В результате дистилляции конденсатного масла получают тяжелый бензин, дизельное масло и остаток, состоящий в основном из парафина. Тяжелый бензин после промывки щелочью и водой поступает на смешение с легким бензином или после соответствующей обработки может выпускаться как растворитель. Дизельное масло выпускается как высокоцетановая присадка к дизельному топливу или как сырье для производства моющих средств. Парафиновый гач, собранный в парафиноотделителях, смешивают с остатком от разгонки конденсатного масла и продуктами, полученными при экстракции катализатора и подают на вакуум-дистилляцию с получением масла, мягкого и твердого парафина. Мягкий и твердый парафины после соответствующей очистки выпускают как товарные продукты. Реакционная вода после первой и второй ступени поступает на дистилляцию для выделения спиртового концентрата, отправляемого на дальнейшую переработку. Примерный материальный баланс первичных продуктов синтеза углеводородов представлен на рис. 7.3. [c.111]

Экстракция, проводимая фильтрационно-проточным способом, является более медленным процессом, чем экстракция при перемешивании реагентов. Однако этот способ отличается простотой аппаратурного оформления, так как не требует применения фильтров или других аппаратов, необходимых для разделения пульпы и промывки осадка. Процессы экстракции и фильтрования в данном случае протекают одновременно, причем получаемые в результате фильтрования сквозь слой растворы представляют собой чистую жидкость. Этим способом можно достичь высоких объемных производительностей при меньших удельных расходах растворителя на единицу массы твердого материала и получать концентрированные растворы. [c.556]

За последние годы такие комбинированные машины, в которых функции промывки и экстракции совмещены, начинают приобретать растущее применение также и на предприятиях, применяющих для чистки нефтяные растворители. Само собой разумеется, что эти машины позволяют экономить время, требовавшееся ранее [c.11]

Экстракционные методы обесфеноливания сточных вод пригодны для извлечения фенолов из довольно концентрированных вод, содержащих более 2 г/л фенотов Суть методов состоит в том, что фенолсодержащая вода смешивается с каким-нибудь жидким растворителем, в котором фенолы растворяются легче, чем в воде, сам же растворитель в воде не растворяется, в результате чего после обработки жидкости распадаются на два слоя, легко разделяющихся деканта-Диеи Один слой состоит из обесфеноленной воды, второй представляет собой Растворитель с поглощенными из воды фенолами, откуда они извлекаются пибо отгонкой растворителя, либо переводом фенотов в феноляты путем обработки Раствора едкой щелочью В обоих случаях освобожденный от фенолов растворитель снова идет на промывку — экстракцию воды от фенолов [c.215]

Непрерывная противоточпая или прямоточная промывка, экстракция и контактирование газа и жидкости часто осуществляются при помощи нескольких смесителей, уста1юв,лепных па общем валу в вертикальной колонне. Колонна, изображенная па фиг. 16, разделена на секции горизонтальными тарелками, в центре которых имеются большие отверстия. Здесь турбинные мешалки расположены на середине расстояния между соседними разделительными тарелками, а вдоль боковых стенок расположены перегородки. Такая комбинация создает паилучшие условия для эффективного перемешивания. Колонны такого типа имеют высокую пропускную способность и могут достигать равновесия эффе,ктивности экстракции одной секции, равной 70% [3] Самая большая из недавно построенных установок такого типа имеет диаметр [c.62]

Скорость вибротранспортирования резко падает в жидкой среде — в операциях обезвоживания, промывки, Экстракции, выщелачивания и др. При транспортировании песка в жидкости скорость при одинаковых режимах вибрации снижается почти вдвое. Оптимальный угол при вибротранспортировании в воде увеличивается и равен 38—49°. [c.25]

Выделение изобутена из Б-Б-фракции [49]. Прежде чем подробно рассматривать разделение парафинов и олефинов, которые могут содержаться во фракции С4, следует коротко остановиться на выделении изобутена экстракцией 65%-ной серной кислотой. Экстракция фракции С4 65%-ной серной кислотой проводится под давлением, гарантирующим протекание процесса в жидкой фазе. При этом образуются два слоя нижний, состоящий из трет-бутилсерной кислоты и верхний — свободный от изобутена. При поддержании определенной температуры, концентрации кислоты и времени контакта можно практически количественно извлечь изобутен из верхнего слоя. Из трет-бутилсерпой кислоты большую часть изобутена удается регенерировать разбавлением трете-бутилсерной кислоты, примерно до 45%-ной крепости, водой и последующей отдувкой водяным паром. Освобождающийся при этом газ после промывки водой компримируется, конденсируется и подвергается ректификации нод давлением. [c.78]

Экстракция — извлечение растворенного в одной жидкости вещества или группы веществ другой жидюстью. Примером экстракции может служить промывка га.юконденсата от растворенного в нем метанола водой или промьлша щелочью газоконденсата, содержащего меркаптаны. В этих процессах происходит переход вещества из одной жидкой фазы в другую жидкую фазу. [c.50]

Для того чтобы облегчить экстракцию ассоциированных ионных пар в органическую фазу в водно-органических двухфазных системах, водная фаза должна быть по возможности концентрированной. Хотя среди МФК-реакций очень мало экзотермичных, все же разумно при проведении неизвестных реакций соблюдать предосторожности — иметь наготове баню со льдом или добавлять реагент небольшими порциями. В присутствии концентрированных растворов едкого натра часто образуются устойчивые эмульсии. В некоторых случаях разрушению эмульсии помогает нейтрализация или центрифугирование, однако, чтобы убрать избыток щелочи, часто проще промыть смесь несколько раз водой. Такая промывка способствует разделению фаз. Следует помнить, что при использовании R4N+HSO4 для нейтрализации необходимо добавлять больше чем один эквивалент щелочи. [c.94]

Проведенные исследования (Н. В. Кочергин, У. Бестереков) показали, что обратный осмос может успешно использоваться для очистки и концентрирования растворов капролактама. При существующем в настоящее время способе производства поликапроамида достигается степень полимеризации 88—90%- В то же время содержание низкомолекулярных соединений в целевом продукте не должно превышать 0,5— 1,5%. Эта концентрация достигается в процессе экстракции капролактама из полимера дистиллированной водой. Процесс осуществляется при непрерывной циркуляции промывных вод через экстрактор. Всего проводится 5 промывок 3 из них — горячей умягченной водой (при температуре около 97°С) и 2 — холодной (при температуре 20°С). Первая промывка проводится оборотной водой после второй промывки, вторая и последующие — оборотной водой после третьей, четвертой и пятой промывок соответственно. В получаемой в результате этих промывок воде содержится от 3 до 8% низкомолекулярных соединений. [c.265]

Первоначально экстракция проводилась в установках типа мешалка—отстойник, позднее начали применять распылительные колонны, соединенные последовательно по четыре [476]. Для промывки экстракта соляной кислотой пользуются системой из трех соединенных последовательно колонн. Материалы, применявшиеся для изготовления аппаратуры, описаны Кяоксом [474]. [c.446]

Успешное проведение экстракции возможно лишь при соответствующей подготовке исходного раствора. Содержащийся в нем ZrSi04 реагирует с NaOH, полученная смесь промывается водой, а затем задается азотная, соляная или серная кислота. Непосредственная обработка азотной кислотой дает продукт, который легко коагулирует и создает большие затруднения при экстракции. Хорошие результаты получаются, если после промывки задать концентрированную серную кислоту (2 кг на 1 кг продукта). Далее идет нейтрализация аммиаком, и полученный гидрат окиси циркония затем растворяют в азотной кислоте до получения 5,1 н. раствора HNOg. Приготовленный таким образом раствор экстрагируют. [c.449]

Экстракция ведется в течение 2-х часов при температуре 30° С в двух каскадно расположенных экстракторах с якорными мешалками. Пульпа отфуговывается, осадок, содержащий, в основном, нетоксичные изомеры, промывается свежим метиловым спиртом и направляется на дальнейшую переработку, а маточный раствор охлаждается до температуры минус 10°С в кристаллизаторе, где выпадают кристаллы 7-изомера, а раствор подается на повторную экстракцию технического продукта. Часть раствора (около 20%) отбирается на отгонку метилового спирта для вывода из цикла растворенных нетоксичных изомеров, не допуская содержания их в экстрактном растворе выше 35 — 40%. Отогнанный спирт направляется на промывку осадка после фугования, а осадок, содержащий нетоксичные изомеры,—на переработку. [c.275]

Главный источник сточных вод, помимо вод щелочной промывки (около 2X10 мг/кг), — охлаждающая вода, содержащая около 70—1700 г/м циклогексана, ХПК 50—200 мг/л. При экстракции ароматических углеводородов два главных источника сточных вод экстракционная промывная вода, содержащая ароматические углеводороды, и вода, используемая для регенерации растворителей, содержащая соответствующие растворители. [c.277]

Экстракция проводится при температуре 30—60 °С и атмосферном давлении. Исходное сырье подается на одну из средних ступеней экстрактора 1. Растворитель поступает на верхнюю ступень. Из нижней ступени выводится насыщенный растворитель, который направляется в колонну экстрактивной ректификации 2. Из верхней части колонны 2 выводится поток углеводородов, в котором содержится около 70% ароматических и 30% неароматических углеводородов. Этот поток после охлаждения и отделения от воды и небольших количеств растворителя в гмкости-сепараторе 3 направляется в качестве флегмы в верхнюю часть колонны 2, а избыток подается на нижнюю ступень экстрактора /. Чистый ароматический экстракт выделяется в колонне 5, работающей под небольшим вакуумом, и далее направляется на разделение. Промывка экстракта и рафината проводится в промывной колонне 4. Вода, выходящая из этой колонны, подается на одну из верхних тарелок колонны экстрактивной ректификации 2. [c.262]

Производство фосфорной кислоты и двойного суперфосфата. Фосфорная кислота является полупродуктом в производстве двойного суперфосфата, сложных концентрированных удобрений и других соединений фосфора. Фосфоррсую кислоту получают электротермическим и экстракционным методами, т. е. извлечением Н3РО4 из природных фосфатов при помощи кислот. Основной метод получения технической экстракционной фосфорной кислоты — сернокислотный метод. Этот метод заключается в обработке природного измельченного фосфата избытком серной кислоты с получением фосфорной кислоты и твердой фазы — сульфата кальция, содержащего неразложившиеся фосфаты (фосфогипс). При смешении серной кислоты и фосфата образуется нульпа, в которой соотношение Ж Т поддерживается в пределах от 2,5 1 до 3,5 1. Для этого серную кислоту разбавляют раствором, полученным смешением части продукционной фосфорной кислоты с промывной водой, которую получают от промывки фосфогипса. Таким образом, экстракция ведется смесью фосфорной и серной кислот и может быть выражена суммарной реакцией [c.150]

Дистиллят риформинга подвергают глубокой стабилизации в колонне 1 с целью удаления парафиновых углеводородов и подают в колонну экстракции 2. Сырье, из которого выделены ароматические углеводороды (после экстракции их диэтиленгликолем), выходит из верхней части колонны 2 в виде рафинатной фазы и после отстоя поступает в колонну 5 для промывки водой, а зател выводится с установки. [c.54]

В большинстве случаев сахар извлекают из сырья, например сахарного тростника или сахарной свеклы с промывкой горячей водой. В результате обработки получают раствор, содержащий сахар, органические примеси, соли и другие загрязняющие элементы, большинство из которых удаляют в процессе рафинирования. При использовании сахарного тростника, произрастающего в тропических и субтропических районах (Западная Индия, Центральная Америка, Гавайские о-ва, о. Маврикий, Австралия и др.), сахарный раствор упаривают, а сироп танкерами перевозят на сахароочистительные заводы, которые, как правило, расположены в местах потребления. При получении сахара из сахарной свеклы, которая выращивается в странах с умеренным климатом, весь цикл технологического процесса сахароварения (от экстракции сахара в раствор до получения сахарного песка) осуществляют на заводах, расположенных, как правило, в районах выращивания сахарной свеклы. [c.267]

В целях снижения содержания ароматических углеводородов в мягком парафине с 11% до 5—6% на установке осуществляется дополнительная промывка комплекса. Характеристика парафина, получаемого на установке, приведена в табл. 47. Деароматизация мягкого парафина производится адсорбцией (непрерывной противоточной экстракцией). Процесс адсорбции достаточно сложен, в особенности на стадии регенерации, осуществляемой в кипящем слое в два этапа — в двухступенчатой сушилке-адсорбере и в сту-ненчато-противоточном регенераторе. [c.144]

Пример. СГ сорта Б модифицируется путем Ю-часовой экстракции НС1 при температуре 363 К и соотношении СГ жидкость 1 10. После промывки водой от ионов хлора СГ активизируется при температуре 473 К. В реактор, оснащенный мешалкой, загружается 15 л отработанного масла с 3 кг модифицированного СГ, перемешивается при цагрева-нии и выдерживается 30 мин при температуре 373 К. Затем СГ отдаляется фильтрованием. Загрязненный СГ регенерируется при температуре 853-873 К и вновь используетс [ для, об- [c.189]

Сырье насосом Н 1 вводится в середину экстракционной колонны К-1, в верхнюю часть которой подается водный 93% раствдр ДЭГ. С верха колонны К-1 уходит рафинатный раствор, охлаждается в теплообменнике Т-1, воздушном холодильнике ВХ-1 и поступает на водную промывку йт ДЭГ в рафинатную с кцию колонны К-3, откуда под собственным давлением выводится с установки. Раствор ароматических углеводородов в диэтиленгликоле с низа колонны К-1 направляется в колонну К-2 регенерации ДЭГ водяным паром. В низ колонны К-2 подается водяной пар, образующийся в теплообменнике Т-4. Водяной пар с верха колонны К-2 конденсируется в воздушном холодильнике ВХ-2, и конденсат возвращается насосом Н-3 в колонну К-2. Регенерированный ДЭГ из колонны К-2 подается на экстракцию й шлоняу /С-/, ароматический продукт через холодильник ВХ-3 — на водную промывку от ДЭГ в колонну К-3. С верха колонны К-3 ароматический продукт поступает в колонны К-4 и К-5 на ректификацию с целью получения бензола, толуола и ксилольной фракции. [c.261]

В процессах экстракции конечный раствор должен быть отделен от твердого нерастворимого остатка (шлама), который для этой цели подвергают промывке. Промывка производится на фильтрах, центрифугах и отстойниках. В непрерывных процессах экстракции обычноп рименяют противоточные схемы промывки, например на непрерывно действующих барабанных вакуум-(Ьильтрах. [c.555]