Алкилксантогенаты

Эти эфиры синтезируют из алкилксантогенатов калия и алкил-галогенидов при 65—8б°С . [c.104]

Алкилксантогенаты резко улучшают противозадирные свойства и термоокислительную стабильность масел, а также снижают коррозию свинца. [c.104]

На основе алкилксантогената калия и тетрахлоралканов получена противозадирная присадка по следующей схеме [а. с. СССР 229714 [c.116]

Реакция с сероуглеродом и щелочью (ксантогеновая проба) на первичные и вторичные гидроксильные группы. Первичные и вторичные спирты в присутствии щелочей реагируют с сероуглеродом, образуя растворимые в воде соли алкилксантогенатов [c.112]

К ним, прежде всего, следует отнести комплексы с 8- и Ы-содержащими лигандами дитиокарбаминаты, дитиофосфаты, алкилксантогенаты, 8-меркаптохинолинаты и некоторые другие, например, с оксиазосоединениями, тиосемикарбазонами, амино-сульфидами и т.п. Эти реагенты получили широкое распространение в аналитической химии в качестве экстрагентов для разделения и концентрирования металлов. [c.459]

Алкилксантогенаты (циклогексил-ксантогенат калия) Нейтр. или слабокисл, р-р ОФ св. желт, алкилксантогенаты 1п. Ос. устойчив на воздухе, но разл-ся при нагрев. 578 [c.506]

Реакция протекает очень легко, и алкилксантогенаты образуются практически с количественным выходом. [c.251]

Эфиры ксантогеновой кислоты (алкилксантогенаты) термически нестабильны, при нагревании они отщепляют алкен (реакция Чугаева, 1899). [c.651]

Подобно большей части ускорителей вулканизации диалкилдитиокарбаматы и алкилксантогенаты находятся в относительно стабильной форме. Поэтому такие ускорители, взятые в отдельности, не могут оказывать заметного влияния на процесс вулканизации. Проявляется это в том, что в резиновых смесях, содержащих только серу и ускоритель, они не оказывают оптимального действия. Скорость вулканизации таких смесей лишь очень незначительна, и физико-механические свойства вулканизатов совершенно неудовлетворительны. Поэтому необходимо наряду с ускорителями применять активаторы [292—295], например окись цинка, а во многих случаях — жирные кислоты, которые переводят ускорители при температурах вулканизации в реакционноспособное состояние. В результате скорость вулканизации повышается и физико-механические показатели вулканизатов улучшаются. [c.140]

Целью данной работы было определение точных межатомных расстояний в молекуле этилксантогената никеля. Путем сопоставления этих расстояний с расстояниями, найденными в исследованных структурах некоторых алкилксантогенатов [1—3] и диэтилдитиокарбамата никеля [4], можно выявить влияние атома металла (в ряду алкилксантогенатов) и природы лиганда (замена атома азота менее донорным атомом кислорода) на характере химических связей. [c.364]

Отечественные присадки, аналогичные мезульфолю-П, были получены взаимодействием алкилксантогенатов с дихлорэтаном [c.103]

Высокой противозадирной способностью обладает полученная фирмой Моп5ап1о присадка на основе алкилксантогената калия и толуола, содержащего хлор в боковой цепи и в ядре [пат. США 2438599, 2638447] [c.115]

Заслуживают упоминания эфиры днтиоугольной кислоты (ксан-тосвнаты). Соли алкилксантогенатов получают из спиртовой ще- [c.218]

Изо пропилксаитогенат натрия используют как эффективный гербицид. Таковыми являются и некоторые ксантогенатдисульфиды, получаемые окислением алкилксантогенатов [c.219]

Соли алкилксантогенатов в реакции с растворами солеи двухвалентной меди дают коричневые ксантогенаты одновалентной меди [c.112]

Р-щш тиофосгена или N. №-тиокарбонилдинмидазола со спиртами, либо О-алкилксантогенатов с алкоголятами приводят к 0,0-диэфирам монотиоугольной к-ты, напр. [c.581]

При испытании равномерных по толщине покрытий, получаемых сульфидированнем (во ВНИИХИММАШ), обработкой в растворах алкилксантогенатов молибдена или с некоторыми серо-органическими -присадками, методами, разработанными И. Б. Рапопорт, Е. М. Хейфиц, А. А. Фальковской [5], сходимость результатов значительно лучше. [c.315]

Получены алкилксантогенаты RO SSAu, где R —метил-, этил-, и-нропил-, изопропил-, и-бутил-, изобутил-. Осаждение количественное, соединения нерастворимы в воде и обычных органических растворителях т. пл. 160—168° С [903]. [c.37]

Алкилксантогенаты щелочных металлов осаждают из нейтральных или слабокислых растворов солей индия светло-желтые алкилксантогенаты индия, растворимые в эфире, ацетоне, бензоле, толуоле, ССЬ, СНСЬ, циклогексане, 1,4-диоксане и сероуглероде. Алкилксантогенаты индия мало растворимы в низших спиртах и почти нерастворимы в петролейном эфире [439]. Они устойчивы на воздухе, но быстро разлагаются при нагревании. [c.169]

Титрование растворами алкилксантогенатов и арилдитиокарба-минатов. Определение основано на образовании труднорастворимых внутрикомплексных соединений серебра. Титруют спиртовыми растворами реагентов с серебряным индикаторным электродом и насыщенным каломельным электродом сравнения [48]. Оптимальные интервалы pH при титровании растворами бутил-, гексил- и нонилксантогенатом калия и дибутил- и дибензилдитио-карбаминатом натрия составляют 2,2—6,0 1,8—6,0 1,7—6,0 3,9—6,0 и 1,3—6,0 соответственно. Скачок потенциала в точке эквивалентности увеличивается с ростом молекулярного веса реагентов. Возможно раздельное титрование серебра и таллия в смесях. [c.94]

Более активны ксантогенаты щелочных металлов и смешанные эфиры дитиоугольной кислоты. Алкилксантогенаты щелочных металлов получают по реакции сероуглерода со спиртами в присутствии едких щелочей [14] [c.251]

Изучены также бис (алкилксантоген) три- и тетрасульфиды, образующиеся при взаимодействии алкилксантогенатов щелочных металлов с хлоридом и дихлоридом серы При норме расхода порядка 4—5 кг/га являются удовлетворительными десикантами для хлопчатника. Широкого применения они не получили. [c.252]

Эфиры алкилксантогеновых кислот получаются при взаимодействии алкилксантогенатов калия с галйидными алкилами нри стехиометрических соотношениях реагентов нри 65—85 °С по уравнению [c.68]

Результаты синтеза эфиров алкилксантогеновых кислот на базе алкилксантогенатов калия и бромистых или хлористых алкилов [c.69]

Разработана эффективная многофункциональная присадка к смазочным материалам на базе эфиров алкилксантогеновых кислот, получающихся при взаимодействии высокомолекулярных алкилксантогенатов калия и бромистых алкилов. [c.72]

Заслуживают упоминания эфиры дитиоугольной кислоты ксантогенаты). Соли алкилксантогенатов получают из спиртовой щелочи и сероуглерода (ангидрид дитиоугольной кислоты). Изопропилксантогенат натрия используют как эффективный гербицид таковыми являются и некоторые ксантогенатдисульфиды, получаемые окислением алкилксантогенатов [c.208]

Гидрофильность твердых поверхностей резко понижается в результате адсорбции поверхностно-активных веществ под влиянием ориентированных адсорбционных слоев, их молекул или ионов, особенно резко вследствие хемоадсорбционной связи полярных групп молекул и ориентации углеводородных ценой в окружающую среду. Такое снижение гидрофильности, иаз. гидрофоблзацией, обнаруживается по резкому понижению смачивания водой и лежит в основе действия флотореагентов, а также различных водоотталкивающих обработок волокон, тканей и др. (см. Гидрофобные покрытия). Характерны явлепия гидрофобизации при действии щелочных солей жирных к-т и др. анионактивных органич. веществ на поверхностях ионных кристаллов с химич. фиксацией полярных групп на поли15алентных катионах, а также при действии алкилксантогенатов на поверхности металлов и сульфидов и катионактивных реагентов (алкилами-пов и солей четырехзамещенных аммониевых оснований или алкилпиридинов) на силикатах и двуокиси кремния. Дажо ничтожные примеси поверхностно-активных веществ в виде загрязнений могут сильно понизить гидрофильность, что дает способ оценки чистоты гидрофильных поверхностей, напр, стекла, к-рые нри загрязнении перестают полностью смачиваться водой. [c.469]

Кислоты легко разлагают ксантогенаты, регенерируя спирт. Образование осадка алкилксантогената меди после взаимодействия с сероуглеродом и щелочью характерно для спиртов вообще, а не только для этилового спирта. Обрабатывая целлюлозу щелочью, а затем сероуглеродом, переводят ее в раствор в виде ксантогената. Выдавливая этот раствор через тонкие отверстия в кислоту, получают нити, состоящие из целлюлозы — вискозный шелк (ср. опыт 142). [c.285]

Описанная реакщ. я не очень чувствительна, так как конденсация пиртов пли алкоголятов в щелочные алкилксантогенаты проходит не количественпо. Кроме того, при подкислении растворов ксантогекатов даже в присутствии молибдатов неизбежно происходит частичное разложение С8(ОК)5Н с выделением сероуглерода и спирта. [c.239]

Из членов ряда стероидов в настоящее время изучены только некоторые соединения. Оказалось, что результаты зависят от расположения гидроксильной группы в скелете молекулы. Например, алкилксантогенаты Зр-холестанола (XI) имеют очень небольшую амплитуду кругового дихроизма, и знак меняется в зависимости от того, используется ли метильный или тритиль-ный радикал, тогда как метилксантогенаты 5сг-прегнан-20-олов (XII и XIII) проявляют очень сильный круговой дихроизм, причем а-форма имеет отрицательный знак, а р-форма — положительный [4]. [c.200]

Исследование структуры этилксантогената никеля является частью работ, проводимых нами по изучению структур внутрикомплексных соединений (ВКС), в которых атом металла связан с атомами серы. Среди таких ВКС можно выделить группы алкилдитиокарбаматов и алкилксантогенатов, близких по своему составу и строению молекул. Как видно из приведенных формул I и И, они отличаются заменой атома азота на атом кислорода, причем металлоцикл сохраняется неизменным. [c.364]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.208 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.312 ]

Химия и технология присадок к маслам и топливам (1972) -- [ c.106 , c.134 , c.135 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.454 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.441 , c.442 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.255 , c.820 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.69 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.85 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.255 , c.820 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.53 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.69 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология