Этиловый спирт регенерированный

Фермент алкогольдегпдрогеназа переносит водород с восстановленного НАД-Нг на уксусный альдегид, в результате чего образуется этиловый спирт и регенерируется НАД. [c.206]

Отогнанный петролейный эфир, который содержит этиловый спирт и некоторое количество этилового эфира пировиноградной кислоты, можно регенерировать для использования в другом опыте, если его взболтать с небольшим количеством концентрированной серной кислоты. [c.590]

Чтобы сохранить гептан и бензол для последующих определений и одновременно регенерировать силикагель, после определения объема гептана при проскоке в колонку вливают 3—5 мл этилового спирта, а вытесняемый при этом раствор бензола в к-гептане собирают в отдельную посуду. После поглощения всего количества спирта в колонку вливают дистиллированную воду и продолжают вытеснение до тех пор, пока желтое пятно, обычно образующееся на границе бензола и спирта в столбике силикагеля, не передвинется к концу колонки. Вытесненная смесь и к-гептан могут быть снова использованы для определения активности силикагеля. [c.44]

В заводской практике для экстракции стеролов применяют этиловый спирт, который хотя по отношению к эргостеролу обладает минимальной растворяющей способностью, но зато легко регенерируется и не снижает кормовую ценность дрожжевого шрота Экстракция стеролов спиртом может быть осуществлена различными способами, например, в однокорпусном экстракторе с регенерацией растворителя (см рис 23) [c.233]

При гидролизе сернокислых эфиров образуется этиловый спирт и регенерируется катализатор [c.170]

Получение бутадиена по методу Лебедева (одностадийное ). Процесс — периодический циклический и заключается в пропускании паров этилового спирта над катализатором окиси магния при температурах от 375 до 400° С. Катализатор регенерируют на месте продукт реакции представляет собой сложную смесь, содержащую воду, окись углерода, водород, углеводороды, эфиры, спирты, альдегиды и кетоны. Количество бутадиена в этой смеси составляет 20—30%. [c.360]

Эта реакция проводится путем пропускания паров этилового спирта через контактные аппараты (обогреваемые реторты), заполненные катализатором, нри 360—370° С и остаточном давлении 10 мм рт. ст. Через каждые 15—17 часов ддя выжига углистых отложений катализатор регенерируется горячим воздухом при 450—490° С. Ввиду того, что реакция протекает по сложному пути с образованием ряда промежуточных продуктов, наряду с бутадиеном в качестве побочных продуктов образуются бутилены, пропилен, этилен, водород и прочие вещества, число которых доходит до 30. После ректификации продуктов реакции получается 90—93%-ный бутадиен, содержащий в качестве примесей бутилены. [c.178]

Растворители и экстрагенты. До недавнего времени выбор растворителей и экстрагентов был весьма ограничен — главным образом бензин, бензол и этиловый спирт. С развитием промыщленности и всего народного хозяйства потребовались вещества с различной специфической растворяющей и экстрагирующей способностью по отношению к соединениям разных классов. Синтетические растворители должны, кроме того, быть дешевыми, легко доступными и мало токсичными. Температура кипения их должна быть не слишком низка во избежание чрезмерных потерь и не слишком высока, чтобы их можно было регенерировать путем отгонки. В ряде случаев удалось синтезировать растворители с пониженной пожароопасностью или совсем негорючие. [c.22]

Образовавшийся этиловый спирт, как побочный продукт, реагирует далее с металлическим натрием, регенерируя в ходе реакции алкоголят [c.173]

Были предложены в качестве высаливающих средств летучие реагенты — аммиак, метиловый и этиловый спирты. После отделения осадка Na SOj аммиак или спирт могут быть регенерированы из водного раствора отгонкой. Эти методы требуют большой затраты тепла на регенерацию летучих реагентов, связаны с потерями последних и потому не нашли промышленного применения. [c.337]

Двухстадийный американский процесс состоит в том, что смесь 69 вес. % этилового спирта, 24% ацетальдегида и 7% воды (полученной неполным дегидрированием этанола над обычным медным катализатором) пропускают над силикатанталовым катализатором (2% окиси тантала и 98% силикагеля) при 325—350°, атмосферном давлении и объемной скорости 0,4—0,6 A 4a . Катализатор нужно было регенерировать каждые 4—5 суток [29]. [c.218]

Принцип градиентно-элюентного варианта заложил Цвет. Он для ускорения вымывания из колонки зеленых, наиболее сильно сорбирующихся пигментов к проявляющему растворителю — петро-лейному эфиру — добавлял, этиловый спирт. Этим приемом до сих пор пользуются многие исследователи (в основном биологи), причем в процессе опыта часто добавляют к проявляющему растворителю не одно сильно сорбирующееся вещество, а несколько в последовательности, соответствующей увеличению их полярности. Такая последовательность определяется так называемым элюотроп-ным рядом. Усовершенствовали градиентно-элюентный вариант шведские ученые Тизелиус и его сотрудники в начале пятидесятых годов. Но теория не была разработана. Жуховицкий и Туркельтауб в 1954 г. предложили назвать этот вариант адсорбционным спектральным анализом и сделали попытку разработать теорию применительно к газовой хроматографий. Однако практического применения в газовой хроматографии в отличие от жидкофазной хроматографии этот вариант не получил. Основными препятствиями здесь являются трудности, возникающие при детектировании разделяемых компонентов, поскольку одновременно детектируется переменная концентрация вытеснителя, а также возникает необходимость менять или регенерировать адсорбент после каждого опыта. Это смещает нулевую линию на выходной кривой и вызывает потерю времени на замену и регенерацию адсорбента. [c.20]

Для высаливания сульфата натрия из его растворов, полученных при плавлении мирабилита, могут быть использованы летучие реагенты — аммиак, метиловый и этиловый спирты и др. 5. >26. После отделения осадка Наг804 эти реагенты могут быть регенерированы из водного раствора отгонкой. Эти методы пока не нашли [c.128]

Смесь 180 г никотиновой кислоты (1) и 150 мл 25% водного аМмнака Нагревают прн перемешивании с пропусканием газообразного аммиака и одновременной отгонкой воды до 190—195°. Аммиак пропускают со скоростью 1 л/мин п )Н Той же температуре еще в течение 24 часов. Продукт реакции охлаждают др 120°, растворяют в 200 мл нагретой до 80° дистиллированной воды, раствор обесцвечивают 6 г угля, фильтруют. К фильтрату прибавляют 67,5 параформа, нагревают при 97—100° и перемешивают 1 /2 часа. Горячую реакционную массу обесцвечивают 6 г угля, фильтруют и охлаждают до 5°. После выдержки при этой температуре в. течение 17г часов выпавшие кристаллы III отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и этиловым спиртом, сушат при 60—70°. Получают 100 г III. Из маточного раствора путем упаривания и перекристаллизации выпавшего никодина из воды с углем и добавкой поташа до pH 6,0—6,5 получают дополнительно 27 г III. Общий выход никодина 127 г (60,7% на I). Из оставшихся маточных растворов омылением едким натром в течение 8 часов при 100° с последующим подкислением соляной кислотой до pH 3,0—3,5 регенерируют никотиновую кислоту в количестве 22—24 г. [c.182]

Диэтиловый эфир бензилмалоновой кислоты. В 5-литровую трехгорлую колбу, установленную на паровом нагревателе и снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником и капельной воронкой емкостью 500 мл, помещают 2 500 мл абсолютного этилового спирта и прибавляют е< нему 115 г (5 грамм-атомов) натрия, нарезанного мелкими ломтиками. Когда весь натрий вступит в реакцию, холодильник снабжают хлоркальциевой трубкой и к содержимому колбы приливают через делительную воронку ровной струей 830 г (5,18 моля) малонового эфира. После этого к смеси прибавляют по каплям в течение 2 —Зчас. 632 г (5 молей) хлористого бензила. Смесь кипятят с обратным холодильником при работающей мешалке до тех пор, пока она не будет обнаруживать нейтральную реакцию на влажную лакмусовую бумажку (около 8—11 час.). Затем обратный холодильник заменяют на обращенный вниз и отгоняют спирт в другую 5-литровую трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником (примечание 1). Чтобы удалить весь спирт, требуется около 3 час., причем регенерируется немного более 2 л. [c.435]

В некоторых случаях помутневшую пленку лака не удаляют, а регенерируют — обрабатьшают ее парами этилового спирта. Если регенерация не проводится, то сильно состаренный, пожелтевший и помутневший лак хорошо утончается в водных смесях органических растворителей (этиловый спирт, изопропиловый спирт, ацетон) с последующей обработкой поверхности тем же составом с добавлением глицерина. Значительно по-вьппает эффективность действия смесей растворителей добавление к ним небольших количеств диметилформамида, диметилсульфоксида, диме-тилацетамида. Чем вьпие степень старения пленки, тем большее количество этих растворителей необходимо добавлять. [c.48]

Гомолог, не содержащий метильных групп (VH, R = Н), был получен с выходом, не превышающим 15% [67]. Общий метод синтеза был рассмотрен на стр. 125. Большинство бензо [с]циннолинов представляет собой твердые соединения желтого цвета (аминопроизводные могут быть красными), обладающие слабыми основными свойствами. Родоначальное соединение имеет немного менее основной характер, чем циннолин (рКа 2,2 в воде и 1,6 в 50%-ном этиловом спирте при 20°) [151]. Основность 2-аминобензо[с]циннолина (рКа 6,7 в воде и 6,2 в 50%-ном спирте при 20°) [151] приблизительно та же что и 4-аминоциннолина. Соли этих соединений обычно более сильно окрашены, чем свободные основания окраска растворов аминопроизводных в кислоте часто изменяется в зависимости от количества кислоты предполагают, что это обусловлено образованием ряда солей [122, 126, 134]. Были получены различные кристаллические соли, в том числе двойные соли с хлорной платиной [125, 134], и многие четвертичные соли [125, 134] последние образуют характерные двойные соли с хлористым цинком, отличающиеся низкой растворимостью [126]. При обработке этих четвертичных солей аммиаком регенерируется бензо[с]циннолин [126]. [c.147]

Еще одним недостатком является то, что емкость смолы по отношению к молекулам органического вещества представляет лишь небольшую долю от ее ионообменной емкости кроме того, молекулы веществ, содержащих более чем три-четыре атома углерода, вряд ли вообще поглощаются смолой. Сульфированная поли-стирольная смола обычного типа имеет ионообменную емкость около 5 мэкв1г, но ее емкость в отношении адсорбции этилового спирта будет не более 0,5 мэкв1г. Следовательно, для удаления определенного весового количества неэлектролита этим новым методом требуется больше смолы, чем для удаления такого же количества электролита обычным ионным обменом. Такая малая емкость означает, что объем раствора, который можно единовременно очищать, очень мал. В практике обычного ионного обмена лишь в особых условиях стали бы обсуждать целесообразность работы с раствором, объем которого не может превышать за операцию пятикратного объема слоя ионита, так как обычно количество раствора превышает объем слоя в несколько сотен раз. В способе опережающего электролита количество разделяемого раствора за операцию составляет 0,2—1,0 объема слоя, и это должно сильно затруднять операции разделения (если только они вообще возможны). После каждой операции неэлектролит вымывают из колонки большим количеством воды. В одном из типичных опытов, описанном изобретателями метода, после пропускания одного объема рабочего раствора на объем слоя колонку регенерируют тремя объемами воды, а поэтому в результате происходит не менее чем трехкратное разбавление неэлектролита. Такое разбавление, вероятно, очень нежелательно и делает неизбежным [c.128]

Давно признано, что газообразные вещества могут реагировать с поверхностью твердого тела, давая химическую адсорбцию. Таким образом, Кальвер [22] нашел, что кислород, адсорбированный на угле между О и 150° С, не легко регенерируется, но окисляет этилен в двуокись углерода и воду, а этиловый спирт в уксусную кислоту. Смит [129] и некоторые другие нашли, что при еще более высоких температурах может бьп ь регенерировано лишь очень небольшое количество свободного кислорода выделяющийся газ состоит из окиси и двуокиси углерода. Дьюар [29] определил теплоту низкотемпературной адсорбции при температуре жидкого воздуха в 3750 кал на граммоль, между тем как Кейес и Маршалл [72] получили величину в 72 ООО кал для начала адсорбции газа при 0°. [c.161]

Уолкер, Русселл и Маршкер [467], изучая действие воды на разложение этилового спирта на поверхности никеля, показали, что катализаторы постепенно теряют активность, но мсгут быть регенерированы обработкой водородом при 350°. [c.307]

По-видимому, реакция Михаэля протекает по обычному механизму, как это приведено для катализируемой алкоксильными ионами реакции бензальацетофенона с иатриймалоновым эфиром. Анион, образуемый донорным компонентом, содержащим подвижный атом водорода, атакует положительный конец, диполя акцепторной группировки, превращаясь в енолятный анион, который отрывает протон от молекулы этилового спирта, образуя продукт реакции и регенерируя этоксильный ион [c.565]

Бромистый водород реагирует с выделяющимся на катоде аммиаком, регенерируя бромистый аммоний, необходимый для процесса. Применяя электролитический метод, исследователи получили 73%-ный выход диметоксидигидрофурана и выход по току 86%. Этот метод был использован для метоксилирования таких фуранов, как 2-метилфуран, фурфуриловый спирт и фурфурилацетат, с получением в каждом случае в качестве конечного продукта соответствующего 2,5-дигидро-2,5-диметоксифурана I68]. Можно осуществить также этоксилирование фуранов, применяя этиловый спирт, вместо метилового. В результате этого из фурана получается 2,5-диэтокси-2,5-дигидрофуран [69]. [c.171]

ИХ В смеси из 90% лигроина и 10% этилового спирта и ароводя проявление полученной первичной хроматограммы чистым лигроином. Он показа.ч, что колонку из инулина можно регенерировать этиловым спиртом, ацетоном, этиловым эфиром, смесью лигроина и спирта, сероуглеродом. Работа была проведена 8 1903 г. [c.390]

Кислоты легко разлагают ксантогенаты, регенерируя спирт. Образование осадка алкилксантогената меди после взаимодействия с сероуглеродом и щелочью характерно для спиртов вообще, а не только для этилового спирта. Обрабатывая целлюлозу щелочью, а затем сероуглеродом, переводят ее в раствор в виде ксантогената. Выдавливая этот раствор через тонкие отверстия в кислоту, получают нити, состоящие из целлюлозы — вискозный шелк (ср. опыт 142). [c.285]

Регенерирующие растворы поступают в колонку для отгонки спирта и части воды. Этиловый спирт возвращается в мерник. Кубовая жидкость после регенерации основных фильтров поступает в аппарат для охлаждения и выделения некаля, а кубовая жидкость после регенерации барьерных фильтров возвращается в цикл ионообмена. [c.272]

Перед операцией очистки смола регенерировалась (катиониты КУ-2 и амберлит ШС-50 — 5% раствором НС1, аниониты АВ-17-8 и ЭДЭ-10П — 5% раствором NaOH), отмывалась дистиллированной водой до нейтральной реакции, затем промывалась этиловым спиртом [c.267]

В технике важно получать N-нитрозодифениламин высокого качестиа, достаточно стабильный к пребыванию в процессе переработки расплавленном виде, применяя дифениламин огра-ниченнии Ч11СТ0ТЫ. Этому условию больше всего удовлетворяет нитрозирование в среде смешивающихся с водой органических жидкостей. В старых работах (7) предусматривалось нитрозирование дифениламина в этиловом спирте. Мы разработали получение дифенилнитрозамина в среде водного изопропилового спирта. Он менее летуч и огнеопасен, чем этиловый, доступен и легко регенерируется простой отгонкой из водных растворов содержащих неорганические соли. Процесс был разработан в лабораторно.м и полузаводском масштабе и рекомендован для промышленного осуществления. [c.731]

Для объяснения процессов катализа выдвинут ряд теорий, из которых основная построена на идее образования промежуточных соединений катализатора с катализируемыми веществами. Каталитическое действие окиси алюминия при разложении этилового спирта объясняется тем, что этот окисел отнимает от спирта воду, образуя с ней непрочное соединение. Последнее разлагается на Н2О и ЛиОз и тем самым катализатор регенерируется (восстанавливается). При нагревании смеси окиси углерода и паров воды в присутствии магнитной окиси железа Рез04 происходит вначале восстановление последней [c.130]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиловый спирт регенерированный: [c.541] [c.541] [c.366] [c.14] [c.315] [c.429] [c.432] [c.144] [c.430] [c.430] [c.126] [c.127] [c.300] [c.356] [c.136] [c.271] [c.272] [c.403] [c.271] [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология