Метил хлорфенол

Сколько фенолов могут быть изомерны 2-метил-6-хлорфенолу Напишите структурные формулы этих фенолов и назовите их. Ответ 12 изомерных фенолов не считая 2-метил-6-хлорфенола). [c.218]

При выделке кож А. с. служат п-нитрофенол и его эфиры, З-метил-4-хлорфенол, 2,4,5-трихлорфенол, 2-фенил-фенол, пентахлорфенол, четвертичные соли аммония, фториды и фторсиликаты щелочных металлов. [c.181]

В клеевые и эмульсионные краски в кач-ве А.с. добавляют З-метил-4-хлорфенол, 2-фенилфенол, хлорацетамид, [c.181]

Метил-4-хлорфенол 1/337 Метилцеллозольв(ы) 1/1209 2/9, 627 [c.649]

КИСЛОТ, которым свойственны те же гормональные функции, что и индолилуксусной кислоте (см. с. 716). Обработка растений достаточным количеством таких гормональных препаратов приводит к дисбалансу фитогормонов, ненормальному разрастанию растений, а затем гибели из-за недостатка влаги и питательных веществ. Важнейшими среди этих гербицидов являются производные 2,4-ди-хлорфенола или 2-метил-4-хлорфенола, а именно соединения, известные под шифрами 2,4-Д, 2,4-ДМ, 2,4-ДП, 2М-4Х, 2М-4ХМ и 2М-4ХП. Они содержат остатки уксусной, пропионовой и масляной кислот и практически нетоксичны для млекопитающих. [c.784]

Дифференцированное титрование фенола и его нитро- и галогенпроизводных проводят потенциометрическим методом в среде ацетона [315, 356], метилэтилкетона [128, 315, 374, 432, 433], спиртах ([100, 349] и Б других растворителях [141, 315]. Двух-, трех- и четырехкомпонентные смеси фенолов, в том числе смеси фенола с о-хлорфенолом, 2,4,6-трихлорфенола с 2,4-дихлорфенолом, п-нт-рофенола с мета-изомером и другие, дифференцированно титруют спектрофотометрическим методом в среде изопропилового спирта [130]. [c.112]

Изомеризация хлорзамещенных фенолов в подобных условиях не идет, что было показано на примере о-хлорфенола и 2,6-дихлор-4-метил-фенола. Взаимодействие 4-хлор-2-бромфенола с хлористым алюминием при 125° привело к образованию 4-хлор-З-бромфенола. [c.62]

Дыс-форма будет устойчивее транс-формы вследствие образования внутримолекулярной водородной связи благодаря малому расстоянию между атомами водорода и хлора. Это действительно обнаружено на опыте. Спектральное изучение о-хлорфенола в четыреххлористом углероде показало, что содержится 91% цис-формы и 9% транс-формы. Возможность образования водородной связи отражается также и на физических свойствах хлор-фенолов. Наиример, точка кипения о-хлорфенола равна 176 °С, тогда как у мета- и пара-изомеров она значительно выше. Это объясняется тем, что у двух последних изомеров межмолекуляр-ная водородная связь играет более важную роль, чем в орта изомере. [c.209]

Отличия фенолов от алифатических спиртов и ароматических углеводородов заключаются в том, что первые - кристаллические вещества, тяжелее воды, с высокими температурами кипения Наприл ер, температура кипения фенола (182 °С) на 70 °С вьшхе, чем у толуола (I 0,6 °С), хотя молекулярные массы у них близки. Это происходит вследствие наличия водородных связей (причем фенол может образовьшать не только меж-, но и внутримолекулярные связи, как, наприме(), о-салициловая кислота). При этом, поскольку внутримолекулярные связи образуются взамен межмолекулярных, орто-изомеры фенолов имеют меньшие температуры кипения и хуже растворяются в воде, чем пара- и мет а-изомеры. Орто-крезол кипит при 191 °С, мета- и пара— около 201 °С, орто-хлорфенол кипит при 176 °С, пара-изомф при 220 °С (табл. 9.2). [c.38]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке возрастания их скорости взаимодействия с эквимолярным количеством азотистой кислоты а) Ы,Ы-диэтиланилин, ЛГ,Л -диэтил-о-анизидин, Л ,Л -диэтил-2,6-диметиланилин1 б) фенол, о-метоксифенол, о-крезол, о-хлорфенол в) Л/-метиланилин, л-метил-о-толуидин, л-метил-о-хлоранилин. [c.100]

Амино-4-хлорфенол, 2,4-дихлорфенол, пен-тахлорфенол, трихлорфенол, 4-хлор-З-метил-фенол, 0-, М-, п-хлорфенолы [c.284]

По другим данным наибольшая скорость трансформации в почве найдена ддя о-крезола — 62 мг/(кг сут), наименьшая — для пента-хлорфенола (1,0 мг/кг сут). Скорость разложения тесно связана с типом и положением заместителей в фенольном кольце наиболее устойчивы вещества с заместителями в мета-положении по отношению к фенольному гидроксилу, а метильные производные менее устойчивы, чем хлорфенолы. Характерно, что менее токсичные фенолы разлагаются быстрее высокотоксичных, что прямо указывает на биологический характер процесса разложения. Продукты окисления могут связываться глинистыми минералами или инкорпорироваться гумино-выми веществами. [c.105]

Бис(2-гидроксифенил) метаны получают по реакции соответствующих хлорфенолов с формальдегидом. Так, препарат Г-4 готовят конденсацией формальдегида с п-хлорфенолом, а гек-сахлорофен — конденсацией с 2,4,5-трихлорфенолом [c.122]

В промышленности 2-метил-4-хлорфеноксиуксусную кислоту получают двумя методами конденсацией 2-метил-4-хлорфенола с солями монохлоруксусной кислоты и хлорированием 2-метил-феноксиуксусной кислоты. Первую реакцию проводят в щелочной среде (pH 10) при 103—105°С (схема 19). [c.235]

Метил-4-хлорфенол получают хлорированием фенола хлором, гипохлоритом натрия или сульфурилхлоридом. В последнем случае образуется более чистый 2-метил-4-хлорфенол. Другие хлорирующие агенты дают смесь хлоркрезолов, содержащую 65—70 % 2-метил-4-хлорфенола. Изомерный 2-метил-6- [c.235]

Нитро- и хлорфенолы. Гербициды этой группы стали приме няться ранее других синтетических гербицидов (в середине 30-> годов). Они обладают контактным действием и токсичны главным образом для широколистных растений. Наибольшее значение имеют 2-метил-4,6-динитрофенол (динитро-о-крезол, ДНОК, ди нок), 2-в/иор-бутил-4,6-динитрофенол (ДНБФ, диносеб) и пента-хлорфенол. Обычно эти гербициды применяются в виде водорастворимых натриевых, аммонийных и других солей. [c.340]

В большинстве случаев заметное ухудшение вкусовых качеств и запахов воды происходит при весьма незначительном содержании органических примесей воды, иногда значительно меньшем, чем концентрация очень трудно растворимых веществ (обычно одна часть на более чем 1 000 000 частей воды). Известно, например, что хлорфенол обнаруживается на вкус при концентрации 0,000004 мг л. это примерно соответствует одной его молекуле среди 10 2 не имеющих запаха и вкуса молекул воды. Еще меньше порог чувствительности скатола (3-метил-индол) — 0,0000004 мг1м , что соответствует содержанию только 2 млн. его молекул в 1 мл воды (молярное соотношение 1 10 ). В табл. 14 приведены предельно допустимые концентрации (ПДК) некоторых органических веществ, установленные на основании органолептических показателей вредности. Там же содержатся значения ПДК, принятые по общесанитарным и санитарно-токсиколо-гическим показателям вредности. [c.68]

Приравнивая в первом приближении угол между моментами р валентному углу в 110° у р-метил- и р-хлорфенола, а также у р-метил- и р-нитроанизола и основываясь на значениях дипольных моментов соответствующих групп, Вольф (1929) нашел значения дипольных моментов для этих веществ, более или менее соответствующие найденным экспериментально. Аналогичным образом Гейендаль (К. Нб]епс1а111, 1928) из экспериментально определенных дипольных моментов нашел, что эти углы приблизительно равны 110°. [c.65]

Действием хлора или брома на соответствующие моно- и полиалки.т1-н циклоалкилфенолы были получены следующие соединения 4-трет.бу-тил-2-хлорфенол, 4-трет. амил-2-бромфенол, 4-гексил-2-хлорфенол, 4-трет. октил-2-хлорфенол, 4-трет. октил-2-бромфенол, 4-трет. октил-2-иодфенол, 4-пропил-3,5-диметил-2-бромфеиол, 4-трет. бутил-6-метил - 2 -хлорфенол, 4-трет. бутил-6-метил-2 - бромфенол, 4 - трет, амил - 6 - метил-2 - хлорфенол, 4-трет.амил-6-метил-2-бромфенол, 2,6-ди-трет.бутил-2-хлорфенол, 4,6-ди-трет.бутил-2-бромфенол, 4-трет. бутил-2,6-дибромфенол, 4-трет.амил-2,б-дихлорфенол, 4-трет. октил-2,6-дихлорфенол, 4-трет. октил-2,6-дибромфенол, 4-н.октил-2,6-дихлорфенол, 6-н.октил-2,4-дибромфенол [И, 12, 17— 20], 4-циклогексил-2-хлорфенол, 2-циклогексил-4-хлорфенол, 6-циклогек-сил-2-хлорфенол, 6-циклогексилбромфенол и циклогексил-З-хлорфенол [3]. [c.461]

Наличие в молекуле ацетоуксусного эфира заместителей в а-положении облегчает течение реакции Симониса. Примером такой реакции может служить синтез 8-хлор-2-метил-3-пропилхромона-4 при конденсации о-хлорфенола и этилового эфира а-пропилацето-уксусной кислоты [c.205]

Последнее вещество при гидролизе дает тетрахлорбензохинон хлоранил), получаемый хлорированием трихлорфенолов в среде серной кислоты и применяемый в полимерных композициях. Пентахлорфенол получают хлорированием трихлорфенолов или щелочным гидролизом гексахлорбензола и применяют как промышленный антисептик, в особенности для консервации древесины. Для этой же цели, а также в качестве гербицида используют пентахлорфенолят натрия СеС ОНа. 2,4-Дихлорфенол и 2,4,5-трихлорфеноу получают хлорированием фенола. Они являются промежуточными продуктами для синтеза ценных гербицидов— продуктов их конденсации с солью монохлоруксусной кислоты (препараты 2,4-Д и 2,4,5-Т), имеющих общую формулу АгОСНгСООЫа. Для этой же цели служит 2-метил-4-хлорфенол, получаемый хлорированием о-крезола. [c.130]

Полигликолид [—ОСНаСО—] — линейный полиэфир с плотностью 1,707 ]Усм и температурой плавления 227—230 °С. Полигликолид нерастворим в воде и обычных растворителях, но растворяется с деструкцией при нагревании в мета-крезоле и смеси фенола с три-хлорфенолом. Полимер гидролитически устойчив в слабокислых и слабощелочных растворах расплав термически стабилен до 240 °С [1771. [c.90]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил хлорфенол: [c.271] [c.182] [c.53] [c.199] [c.199] [c.200] [c.202] [c.38] [c.190] [c.39] [c.218] [c.198] [c.122] [c.311] [c.181] [c.119] [c.235] [c.671] [c.460] [c.462] [c.132] [c.832] [c.354] [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология