Хлоруксусная кислота ее эфиры, взаимодействие

При взаимодействии хлоролефинов с серной кислотой одновременно протекает реакция присоединения и гидролиза. Трихлорэтилен с 90— 93%-ной серной кислотой при температуре 160—180° образует хлоруксусную кислоту 2 а дихлорэтилен—соответствующий хлоруксусный альдегид. Органические кислоты (например, муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, щавелевая, бензойная и салициловая) также присоединяются к непредельным соединениям по двойным связям при этом образуются эфиры соответствующих кислот [c.564]

Реакция алкилирования уксусной и хлоруксусной кислот бутеном-1 в присутствии эфирата фтористого бора протекает по правилу Марковникова с образованием тех же эфиров, которые получаются при взаимодействии кислот с бутеном-2 [55]. Реакция изучалась первым методом в запаянные ампулах. [c.36]

Под действием соляной кислоты получается эфир хлоруксусной кислоты органические кислоты, взаимодействуя с диазоуксусным эфиром, образуют ацильные производные эфира гликолевой кислоты [c.358]

Разработаны методы синтеза ряда веществ с ценными прикладными свойствами на основе фракции меркаптанов С2-С5 (т. кип. 35-130°С), выделяемой при очистке газоконденсата Оренбургского месторождения. Взаимодействием этой фракции с 2-хлорэтанолом или эфирами хлоруксусной кислоты в присутствии 20%-ного раствора N301 (50-60°С, 4 ч) получены с выходами 78-90%, соответственно, [c.17]

Взаимодействием вторичного амина, содержащего дноксолановый фрагмент с эфирами моно.хлоруксусной кислоты в условиях межфазного катализа были получены третичные амины с выходом 28 /о /12,13/ [c.162]

Составьте уравнення взаимодействия этилового эфира хлоруксусной кислоты с натрнймалоновым эфиром, гидролиза полученного вещества и последующего за этим декарбоксилирования. [c.81]

Масляная кислота может быть получена из хлоруксусной кислоты в результате следующих реакций. Хлоруксусную кислоту превращают (при действии цианистого калия) в циануксусную кислоту. Последняя при омылении дает малоновую кислоту этерифицируя ее, получают диэтиловый эфир малоновой кислоты (малоновый эфир). При взаимодействии его с металлическим натрием образуется натриймалоновый эфир действуя на него бромистым этилом, получают диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты. Наконец, омыляя последний и декарбоксилируя образовавшуюся этилмалоновую кислоту, получают этилуксусную, или масляную, кислоту. [c.184]

При взаимодействии дихлорэтана (I) с водным раствором днметиламина и едким натром при нагревании под давлением получают тетраметилэтилендиамин (П), который обработкой дециловым эфиром хлоруксусной кислоты переводят в 1,2-этилен-бис-(Ы-диметилкарбодецилоксиме-тил)-аммония дихлорид (этоний) (П1). [c.47]

Карбоксиметилцеллюлозу (КМЦ) получают при взаимодействии щелочной целлюлозы и хлоруксусной кислоты (Н-карбоксиме-тилцеллюлоза) или натриевой соли хлоруксусной кислоты (Ыа-кар-боксиметилцеллюлоза), В последнем случае образование эфира идет по следующей реакции [c.268]

Глицин кристаллизуется в виде белых призм (т.пл. 233°С), обладающих сладким вкусом. Он растворим в воде, но нерастворим в этаноле и диэтиловом эфире. При нагревании глицина с иодистым метилом образуется бетаин. Это соединение получается также при взаимодействии триметиламина с хлоруксусной кислотой в водном растворе [c.504]

Взаимодействием описанных ранее [1] аминов IV с этиловым эфиром хлоруксусной кислоты были получены эфиры аминоуксусных кислот XXXII, которые очищались через гидрохлориды. [c.172]

Большую химическую активность проявляют галоидзамещепные уксусные кислоты. Они очень легко присоединяются по двойной связи даже при комнатной температуре. Активность их падает от хлоруксусных кислот к бромуксусной. У хлоруксусных кислот активность повышается с увеличением числа атомов хлора. Но галоидзамещенные уксусные кислоты, как сильные кислоты, при повышенной температуре способствуют омылению образовавшихся эфиров и повышают полимеризующую активность катализатора. Вследствие этого при взаимодействии их с такими [c.195]

С. В. Завгородний [78] изучил взаимодействие этилэфирата фтористого бора с уксусной, хлоруксусной и бромуксусной кислотами и установил, что в данном случае степень расщепления зависит от кислоты и повышается от уксусной к хлоруксусной кислоте. Так, нанример, этилэфират фтористого бора с уксусной кислотой в отношении 1 2 при нагревании в течение 20 час. на кипящей водяной бане дает этилацетат с выходом 21 %. Этиловый эфир хлоруксусной кислоты в аналогичных условиях образуется с выходом 32%. При нагревании этилэфирата фтористого бора с бромуксусной кислотой в отношении 1 2 в течение 6 час. на масляной бане при 135—145° получается этиловый эфир бромуксусной кислоты с выходом 52 %. [c.249]

Хлоруксусная кислота алкилируется бутеном-2 в присутствии BFg 0(С2Н5)2 при комнатной температуре очень медленно. За 24 часа выход втор.бутилхлорацетата составляет 7%. Если же реакционную смесь оставить взаимодействовать очень долгое время, нанример в течение 128 дней, то кислота полностью растворяется при вскрытии ампул, без предварительного охлаждения, никакого внутреннего давления не наблюдается, выход втор.бутилового эфира хлоруксусной кислоты составляет 85,7% при отсутствии даже признаков полимеризации. [c.327]

Проведение реакции в том или другом растворителе сильно влияет на выход конечного продукта. Так, при взаимодействии диэтилфосфористого натрия с этиловым эфиром хлоруксусной кислоты в лигроине 0,0-диэтилкарбэтокснметилфосфонат образуется с выходом 56,6%. В эфире выход этого продукта достигает 59,6%, а в абсолютном спирте — 94,6%" . В качестве растворителя употребляют гексан, гептан, лигроин, эфир, спирты, толуол, бензол или тетрагидрофуран. Реакции типа Михаэлиса—Беккера можно проводить в органическом растворителе, температура кипения которого выше, чем температура кипения образующихся продуктов, например, в гидрогенизированной тер-фениловой смеси , высококипящих погонах пефти или эвтектической смеси бифенила и дифенилового эфира . Недавно появилось сообщение о проведении реакций Михаэлиса—Беккера в жидком аммиаке. [c.70]

Вследствие того что оба эти свойства—степень протонизации водорода и донорная способность атома, соединенного с этим водородом,—при введении в молекулу любого заместителя изменяются в противоположную сторону, следует ожидать, что наиболее прочные водородные связи должны образовываться между разными, а не между одинаковыми молекулами. Правильность этого предположения была подтверждена путем исследования инфракрасных спектров чистого трет-бутилового спирта, чистого фенола и эквимолекулярной смеси обоих соединений в последнем случае образуется более прочная водородная связь за счет наличия в молекуле фенола более протонизированного водорода и большей донорной способности кислорода трет-бутилового спирта [18]. Водородные связи достаточной прочности (4,4—6,7 ктл1моль) образуются при взаимодействии фенола и изомерных хлорфенолов с метиловыми эфирами уксусной, хлоруксусной и трихлоруксусной кислот. Как и следовало ожидать, водородная связь тем прочнее, чем больше кислотность фенола и чем -меньше константа диссоциации кислоты, эфир которой был исследован [19]. [c.177]

НАТРИЙКАРБОКСИМЕТИЛ ЦЕЛ ЛЮ-ЛОЗА (натрий-КМЦ) — простые эфиры целлюлозы и гликолевой кислоты. Образуются в виде натриевых солей при взаимодействии щелочной целлюлозы с моно-хлоруксусной кислотой или ее натриевой солью. [c.147]

При использовании добавок медного порошка к цинку и при применении сплавов цинка или магния с медью наблюдается некоторое, обычно небольшое, увеличение выхода - но при взаимодействии бензальдегида с метиловым эфиром хлоруксусной кислоты выход метилового эфира коричной кислоты в присутствии меди возрастает с 10 до 50% Отмечается, что различные сплавы цинка с медью дают трудновоспроизводимые результаты. Не отмечено катализирующего действия натрия, галлия и алюминия при использовании их сплавов с цинком, а также при осаждении меди на поверхности цинка [c.36]

Карбоксиметилцеллюлоза КМЦ (ОПТУ 481—57 и ТУ 481—62) — натриевая соль простого эфира целлюлозы и - хлоруксусной кислоты [СбН904(0СН2С00На)1п. получается при взаимодействии щелочной целлюлозы с натриевой солью монохлоруксусной кислоты, волокнистое вещество белого или кремового цвета, гигроскопична, хорошо растворяется в воде, образуя вязкий, клееподобный раствор (5—10%), максимальная вязкость получается в растворах, имеющих pH, от 6 до 9, влажность КМЦ 11,5 /о- [c.221]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлоруксусная кислота ее эфиры, взаимодействие: [c.166] [c.750] [c.49] [c.251] [c.609] [c.170] [c.509] [c.23] [c.170] [c.509] [c.580] [c.173] [c.230] [c.467] [c.173] [c.230] [c.467] [c.297] [c.409] [c.454] [c.609] [c.251] [c.483] [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология