Теплота вязкого течения

Рассмотрим описанные выше системы с энергетических позиций. Методика расчета энергетических параметров активации вязкого течения подробно описана в разделе 1.2 [37], апробирована нами [40] и другими авторами на различных образцах жидкости [36, 37]. Применение таких параметров, как теплота и энтропия активации вязкого течения, позволяет связать структурные изменения в НДС, изменение межмолекулярного взаимодействия с внешними условиями. [c.23]

Высокие значения теплоты активации у ассоциированных жидкостей по Ребиндеру [17] связаны с тем, что наряду с работой, необходимой для образования дырки , требуется дополнительная энергия для разрыва межмолекулярных связей, которую называют структурной энергией активации . Иными словами, величина теплоты активации вязкого течения характеризует прочность структурных образований. [c.23]

На кривых, соответствующих смеси на основе КГФ замедленного коксования, можно выделить две области скоростей сдвига (до 10 и более 10 обратных секунд), в пределах которых наблюдается постоянство значений теплоты и энтропии активации вязкого течения. Согласно это свидетельствует о несоизмеримости величины приложенных механических напряжений и прочности надмолекулярной структуры. [c.24]

Рис.1.17. Зависимость теплоты активации вязкого течения от скорости сдвига для топливных смесей

Френкель [37] и Эйринг [51] установили температурную зависимость вязкости жидкостей со свободной энергией (ЛО),теплотой (ДН) и энтропией (А8) активации вязкого течения [37] [c.36]

Величина, рассчитанная по тангенсу угла наклона графика зависимости логарифма вязкости от обратной температуры пропорциональна теплоте активации вязкого течения. [c.36]

Зная А , можно рассчитать энергию (ДО), теплоту (ДН) и энтропию (Д8) активации вязкого течения исследуемых систем. [c.36]

Геологические характеристики нефтей определялись на ротационном вискозиметре РЕОТЕСТ-2 в интервале температур от -30 до +60 "С. На основании полученных вязкостно-температурных зависимостей для нефтей рассчитывались свободная энергия, теплота и энтропия активации вязкого течения при различных температурах и скоростях сдвига. [c.39]

На рис.3.4 и рис.3.5 представлены графики зависимостей теплоты и энтропии активации вязкого течения нефтей от температуры. Они получены на основании температурной зависимости наибольшей вязкости нефти с неразрушенной структурой, т е. при малых скоростях сдвига. [c.39]

Рис. 3.4. Зависимость теплоты активации вязкого течения нефтей от температуры 1- узеньская нефть 2 - ярегская нефть 3- русская нефть 4 - арланская нефть 5- западно-сибирская нефть 6- узеньская нефть + присадка ВЭС (0,25 %) 7- узеньская нефть + дизельное топливо (смесь 1 1)

На самом деле в выражение линейного закона могут входить потоки и силы, одни из которых являются скалярными величинами (например, при химических реакциях), другие — векторами (например, потоки массы или теплоты), третьи — тензорами (вязкое течение). [c.310]

В заданном интервале температур теплота активации вязкого течения в соответствии с уравнением 7 определяется величиной [c.258]

Теплоты активации вязкого течения также зависят от природы растворителя, причем наблюдается корреляция между концентрационной зависимостью вязкости и теплотой активации течения чем больше теплота активации, тем больше вязкость раствора. [c.423]

Рис.1.20. Влияние соотношеиия парафино-нафтеновых и ароматических углеводородов на размеры дисперсных частиц и теплоту активации вязкого течения для смесей на основе крекинг-остатка (1,3) и гудрона (2,4)

Рогачев М.К., Кондрашева Н.К, Гумерова ГА. Теплота и энтропия активации вязкого течения нефтей // Технология первичного вскрытия и повышения нефтеотдачи пластов / Межвуз. сб. научн.трудов. Куйбышев КПИ, 1986. С.35-39. [c.134]

Изображая графически зависимости Ig rio и Igrim от величины, обратной температуре /Т, согласно уравнению (78), получим прямую линию, по наклону которой АЯ/2,3/ можно определить АН—теплоту (энтальпию) вязкого течения нефти. Теплота активации вязкого течения уменьшается при аномалии вязкости от 7,0 до 4,1 ккал/моль (рис. 67). Это также свидетельствует о разрушении пространственной сетки в процессе течения. [c.123]

Расчет параметров ак1гивации вязкого течения свободной энергии, теплоты и энтропии активации - основан на следующих экспериментальных и теоретических соображениях. [c.38]

Для оценки структур1ных превращений и межмолекулярного взаимодействия в дисперсных системах чаще пользуются теплотой и энтропией активации вязкого течения. По теплоте активации судят о прочности стр>ктуры, а по энтропии - о степени ее упорядоченности. [c.39]

Рис. 3.6. Зависимость теплоты активации вязкого течения узеньской нефти от скорости сдвига

Особенности коллоидного состояния и реологического поведения вышеописанных топливных систем были рассмотрены нами и с энергетических позиций. На основе активационной теории течения Я.И Френкеля и Г Эйринга [40] и материалов реологи юских исследований этих систем, проведенных в широком диапазоне температур, скорос1сй и напряжений сдвига, проведены расчеты энергетических параметров вязкого течения теплоты и энтропии активации вязкого течения. Методика расчета этих параметров изложена выше (см. п,3.3). [c.74]

Вместе с тем можло выделить несколько общих моментов для сравниваемых систем. Во-первых, как это следует из приводимого ниже материала (см. рис.6.5 и рис.6.6). величина теплоты активации вязкого течения существенно ниже энергии простейшей химической связи и отвечает уровню водородной, обуславливающей, таким образом, межмолекулярное взаимодействие в исследуемых топливных композициях. [c.76]

Во-вторых, характер зависимостей теплоты и энтропии активации вязкого течения от скорости сдвига для смесей на основе КГФКК и КГФЗК (рнс.6.5 и рис.6.6) указывает на определяющую роль дистиллята в формировании надмолекулярной струкгуры топливных смесей кривые последних имеют вид, характерный ддя соответствующих дистиллятов. Важно подчеркнуть, 1ГГ0 данный эффект четко просматривается так-же на функциях распределения частиц и степени аномалии течения (рис. 6.3). [c.76]

Графически (рис. XI-4) в коорд1шатах у — х закону Ньютона отвечает прямая линия, проходящая через начало координат котангенс угла наклона к оси абсцисс равен вязкости ц. Такое идеализированное вязкое поведение механически и термодинамически полностью необратимо, т. е. после прекращения воздействия напряжения сдвига исходная форма тела не восстанавливается. Вязкое течение сопровождается диссипацией энергии — превращением всей совершенной работы в теплоту. Скорость диссипации энергии, т. е. рассеиваемая в единицах объема тела мощность, равна [c.369]

Так как в методе построения универсальной температурно-инвариантной характеристики вязкостных свойств полимеров за состояние сравнения принимается состояние, в котором г =т1шЗ. то зтот метод справедлив только при не очень больших удалениях от этого состояния, во всяком случае при напряжениях и скоростях сдвига це выше тех, которые отвечают точке перегиба на кривых течения. Это ограничение справедливо также в отношении правила постоянства теплоты активации вязкого течения, определенной прп различных заданных значениях напряжений сдвига. [c.260]

Уммолекулярный объем, АЯпар — теплота парообразования, — энергия активации вязкого течения), то это должно приводить и к повышению вязкости. Теория вязкости показывает также, что изменение вязкости при изотопном замещении пропорционально разности (а / — где а >— электронная поляризуемость. В молекулах с относительно большой молекулярной массой изотопное замещение приводит к малому изменению М, и поэтому существенную роль начинает играть разность Соотношение поляризуемостей а, и а может быть таково, что в ряде случаев т), будет меньше т) . [c.31]

Таким образом, согласно уравнениям (1.41 —1.46), коэффициент диффузии является экспоненц.иальной функцией температуры, и, следовательно, в координатах lgD—1/7 должна получаться прямая, тангенс угла наклона которой определяется величиной энергии активации.. Однако во многих случаях в полимерах, даже находящихся в одном физическом состоянии, в этих координатах экспериментальные точки образуют выпуклые кривые 4 Тем не. менее, оцениваемая по уравнению (Ь41), кажущаяся энергия активации является важньш параметром для понимания механизма диффузии в тех или иных системах. Согласно рассмотренным выше моделям активированной диффузии, энергия активации связана с работой, требуемой для обра-зования дырки нужных размеров против когезионных сил полимерной среды и энергией, необходимой для преодоления молекулой межмолекулярного взаимодействия с окружающей -средой. При этом количество энергии, необходимое для осуществления элементарного акта диффузии, должно возрастать с ростом размеров диффундирующих молекул. Сопоставление энергии активации с величиной когезионной прочности связей полимеров, размерами диффундирующих молекул и теплотой растворения полимеров в соответствующих растворителях (таб. 1, 2) указывает на качественное согласие теоретических предположений и экспериментальных результатов. Следует также отметить близость энергии активации диффузии с энергией активации вязкого течения полимеров Это позволило ряду авторов высказать предположение о качественной идентичности элементарных актов диффузии и вязкого течения [c.27]

Теплоты актиоацип вязкого течення также зависят от природы растворители, причем наблюдается корреляция между концентрационной зависимостью вязкости н теп.т1)т0н актимцни течения чеи больше теплота активации, тем больше в г кость раствора. [c.423]

При производстве полимерных изделий необходимо временно ослаблять действие межмолекулярных сил, предоставлять макромолекулам возможность перемещаться относительно друг друга, сообщать полимеру текучесть. Обычно это достигается путем нагрева полимера до температуры, превышающей Гтен, которая может находиться выше температуры разложения полимера. Кроме того, многие широко применяемые в технике полимеры, такие, как поливинилхлорид, нитроцеллюлоза и полистирол, слишком хрупки для некоторых назначений. Встречаются эластомеры (каучукоподобные материалы), которые мягки, гибки и прочны при комнатной температуре, но становятся хрупкими и ломкими при сильном охлаждении, т. е. обладают низкой морозостойкостью. Для успешного формирования изделий из таких полимеров необходимо искусственно снизить теплоту активации вязкого течения и Гтек, а для расширения температурной области их эксплуатации — увеличить интервал Гтен — Гст, Т. е. область высокоэластической деформации. или хотя бы снизить температуру стеклования. Эта цель достигается при помсЗщи пластификации, под которой обычно понимают повышение высокоэластических и вязкотекучих свойств с одновременным уменьшением хрупкости. [c.509]

На основании графического решения этого уравнения теплота активации вязкого течения растворов комплексов определена по наклону касательных к криволинейным зависимостям 1п )i(l/ Г) для каждой температуры, а энершя активации процесса рассчитана по уравнению [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология