Бутиловые спирты Бутилфенол

Бутиловый спирт Бутилфенол Винилацетат Винная кислота [c.160]

Способность молекул к образованию Н-связей иногда зависит от конфигурации радикалов К и Радикалы могут частично или полностью экранировать группы X—Н и У и, следовательно, препятствовать возникновению Н-связн. Например, в молекуле третичного бутилового спирта группа О—Н отчасти экранирована группами СНз в молекуле 2,4,6-три-трет-бутилфенола группа О—Н полностью экранирована третичными бутильными группами. [c.58]

Исследования процессов ассоциации 4-замещенных 2,6-ди-грег-бутилфенолов с грег-бутиловым спиртом показали, что на характер ассоциации оказывает влияние природа пара-заместителя, находящегося в ядре фенола 5 . В отличие от данных, полученных при помощи ИК-спектроскопии величина химического сдвига сигнала протона гидроксильной группы фенола (тон) [c.25]

Рис. 6. Зависимость химического сдвига сигналов протонов гидроксильных групп ассоциатов 4-замещенных 2,6-ди-грег-щенного 2,6-ди-г/ ег-бутилфе- бутилфенолов и трег-бутилового спирта

Конденсация 2,6-диалкилфенолов с карбонильными соединениями. Наиболее часто в реакции с 2,6-диалкилфенолами использовался формальдегид. В зависимости от условий проведения реакции в конденсацию вступают или эквивалентные количества реагентов (оксиметилирование), или с одной молекулой формальдегида реагируют две молекулы 2,6-диалкилфенола. 2,6-Ди-трет-бутилфенол с формальдегидом в щелочной среде в растворе этилового, изопропилового или грег-бутилового спиртов дает бис-(4-окси-3,5-ди-грег-бутилфенил)-метан, тогда как в растворе метилового спирта в этой реакции образуется метиловый эфир 4-окси- [c.43]

Известно получение трет, бутилпирокатехина нагреванием 1-окси-2-бром-г/7ег.бутилбензола в щелочном растворе в присутствии закиси меди [5] и окислением п-трег.бутилфенол а персульфатом по Элбсу [6]. Остальные имеющиеся в литературе данные о синтезе трет.бутилпирокатехина относятся к применению метода алкилирования пирокатехина. Описано алкилирование с использованием в качестве алкилирующего агента грег.бутилового спирта [7, 8], изобутилового спирта [9, 10] и изобутилена 10—14]. В качестве катализаторов использовали активированную японскую кислую глину [7], серную кислоту [8, 11, 12], фосфорную кислоту [8, 9] и катионообменную смолу [10,13,14]. [c.323]

Алкилирование га-фенолсульфокислоты бутеном-2 или бутиловым спиртом с последующим нитрованием 2-бутилфенол-4-суль-фокислоты без выделения ее из реакционной смеси [c.143]

Как растворитель mpem-бутиловый спирт не представляет особенной ценности. В химической промышленности его применяют для введения mpem-бутиловой группы в ароматическое ядро. Например, с фенолом он дает трет-бутилфенол — полупродукт для производства фенолформальде-гидных смол, растворимых в маслах. В соответствующих условиях трет-бутилфенол можно получить непосредственно из фенола и изобутилена или диизобутилена (гл. 1), стр. 202). [c.153]

Получаемые с помощью этой реакции фенолы, имеющие промышленное знйчение, являются в основном производными изобутилена, метилэтил-этилена и диизобутилена. Этими олефинами алкилируют фенол или крезолы, выделяемые из каменноугольной смолы или из некоторых фракций нефти (гл. 21, стр. 397). трет-Бутил фенол получают из фенола и изобутилена в присутствии серной кислоты. Источником изобутилена служит бутан-бутиленовая фракция крекинг-газов (гл. 7, стр. 127), из компонентов которой в условиях процесса реагирует только изобутилен. При высокой температуре трет-бутилфенол можно получить также из фенола и диизобутилена и из фенола и mpem-бутилового спирта или хлористого трет-бутила. При умеренной температуре фенол и диизобутилен реагируют с образованием 1,1,3,3-тетраметилбутилфенола (mpem-изооктилфенола) [c.202]

Источником изобутилена может служить бутан-бутиленовая фракция крекинг-газов. Процесс проводят в мягких условиях, при которых из всех компонентов этой фракции в реакцию вступает только изобутилен. трет-Бутилфенол можно также получать из фенола и /гарет-бутилового спирта или тре/п-бутилхлорида. Используется он в качестве полупродукта при производстве фенол-формальдегидных смол, растворимых в маслах, а также для получения бактерицидов, трет-Бутилалкилфенолы применяют в качестве ингибиторов-добавок, препятствующих окислению бензинов. [c.519]

Основным методом получения 4-егор-бутилфенола является алкилирование фенола вторичным или н-бутиловым спиртом [1—4], галоидными алкилами [5], олефинами [6], ме-тилэтилкетоном [7]. Во всех случаях в результате алкилирования получается смесь 2- и 4-изомеров. Цоследний выделяют фракционной перегонкой. Однако фракционированием не всегда удается выделить чистый 4-вгор-бутилфе.нол. В большинстве работ описано получение 4-вго -бугилфенола в виде жидкости, в го время как чистый продукт представляет собой кристаллическое вещ ство с температурой плавления 58—59,5° [4]. [c.48]

Ионол (4-метил-2,6-бис-/ ре/ г-бутилфенол) представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 70 С. Получают его алкилированнем и-крезола 2-метилпропеном или т/зет-бутиловым спиртом в присутствии кислот. Ионол широко применяют в качестве антиоксиданта для стабилизации полимерных материалов, парфюмерных изделий и др. Антиоксидантные свойства ионола объясняются тем, что он реагирует с активными свободными радикалами, превращаясь в стабилизированный феноксильный радикал. Это обрывает цепь свободнорадикального окисления. [c.323]

Помимо индивидуальных олефинов для алкилирования фенола применяются фракции технического полимербензина, в результате чего образуется смесь алкилфенолов. Нередко в промышленности, в связи с отсутствием соответствующих олефинов для алкилирования фенола, еще используются спирты, например, третичный бутиловый спирт. При алкилировании третичным бутиловым спиртом, как и при алкилировании изобути-лепом, образуется га-грег-бутилфенол. [c.280]

Так же как грег-бутиловый спирт, другие стерические затрудненные гидроксилсодержащие соединения, даже при большом избытке, не замещают в иЛ1Н4 все атомы водорода. В случае реакции Ь1А1Н4 с грег-амиловым спиртом [496] или 9,10-дигидро-9,10-этаноантролом-9 [2001] образуются соответствующие моногидрид-ные, а с 2,6-ди-грег-бутилфенолом — дигидридные производные. [c.271]

При алкилировании солей пространственно-затрудненных фенолов сохраняются и общие закономерности влияния растворителя на направление реакции. Если возможно образование водородных связей между ионизированным атомом кислорода и растворителем, реакция преимущественно направляется в ароматическое ядро. Так, например, более высокие выходы продуктов С-алкилирования при взаимодействии 4-метил-2,6-ди-гре7 -бутилфенолят-иона с этилиоди-дом и изопропилиодидом в грег-бутиловом спирте по сравнению с алкилированием его в диметилсульфоксиде объясняются образованием водородных связей, блокирующих атаку по кислороду (см. табл. 12). [c.77]

Алкоксиметилирование 2,6-диалкилфенолов происходит также и в растворах гликолей Собственно оксиметилирование 2,6-ди-грег-бутилфенола возможно лишь при проведении реакции в безводных условиях в грег-бутиловом спирте или диметилформами- [c.288]

Аммонийная соль л-грет-бутилфенол-солицилформальдегидной смолы в виде раствора в смеси бутилового спирта и воды [c.101]

Технологический процесс изготовления смолы ВБФС-4 включает следующие стадии, проводимые в одном реакторе (см. рис. 2.1) периодическим способом поликонденсация п-грет-бутилфенола и салициловой кислоты с формалином (37%-ным) при 90 °С в течение 5 ч отделение смолы от маточника сифонированием надсмольной воды при температуре не выше 50 °С вакуум-сушка смолы при 78—84 кПа и температуре 50—90 °С до получения прозрачной пробы на стекле термообработка смолы при 105—110 С до получения смолы с температурой затвердевания 72—75°С растворение смолы в бутиловом спирте нейтрализация раствора смолы раствором аммиака до достижения pH смолы [c.183]

Рис. 3. Хроматограмма смеси бутилфенолов, получен-ныхалкилированием фенола вторичным бутиловым спиртом

Походенко В. Д., Куц В. С. Влияние пара-заместителя в дн-opmo-mpem-бутилфеноле на его ассоциацию с торе/и-бутиловым спиртом.— Теор. и эксперим. химия , 1968, т. 4, Л 3, с. 386-392. [c.173]

Чистый трет-бутиловый спирт плавится при +25,6° и кипит при 82,4° (760 мм рт. ст.). Он обладает легким камфарным запахом с водой смешивается во всех отпошепиях. Его примепяют для введения ттгрет-бутильной группы в ароматические углеводороды и другие ароматические соединения, нанример в фенол. трет-Бутилфенол служит исходным веществом для производства продуктов его конденсации с формальдегидом, обладающих растворимостью в маслах. [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология