Методы определения содержания цветных металлов

Метод рекомендуется для определения селена и теллура в сульфидных рудах цветных металлов, а также в некоторых силикатах, в, которых селен и теллур находятся в сульфидной части породы, при содержании селена от 0,005 до 5,0%, теллура от [c.81]

Наиболее целесообразным методом определения содержания сульфатной серы в рудах цветных металлов является обработка навески раствором карбоната натрия при нагревании. При этом не только растворимые средние сульфаты металлов (сульфат железа, меди, кальция и др.), но и труднорастворимые основные сульфаты металлов переходят в соответствующие карбонаты. Труднорастворимый сульфат свинца также переходит в карбонат, так как его растворимость в несколько тысяч раз превышает растворимость карбоната свинца (растворимость сульфата свинца равна l,5 10" а карбоната свинца — 3,9-10 моль/л). В результате обработки пробы раствором карбоната натрия все металлы, содержащиеся в пробе в виде сульфатов, осаждаются в виде карбонатов, а сульфат-ион переходит в раствор в виде натриевой соли. [c.269]

Метод рекомендуется для определения меди в рудах цветных и черных металлов, а также в силикатных породах при содержании меди от 0,001 до 0,10%. Верхний предел содержания меди может быть повышен за счет уменьшения навески и увеличения числа последовательных экстракций от двух до четырех. Сопутствующие элементы не нормируются. [c.40]

VII. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ Алюминий [c.49]

Блок-схема прибора для определения содержания цветных металлов в воде, в котором использован метод амальгамной [c.88]

Среди многочисленных методов химического анализа в лабора ториях геологической службы, особенно для определения содержаний цветных металлов и редких элементов, широкое распространение получил полярографический метод [30]. [c.5]

В последнее время в гидрохимическом анализе все большее значение и распространение получают методы определения содержания так называемых микроэлементов , под которыми обычно понимают тяжелые и цветные металлы, а также фтор, бром, иод и ряд других элементов, находящихся в рассеянном состоянии. В связи с этим все шире используются полевые методы анализа, имеющие большое значение при поисковых работах. Поэтому настоящий сборник содержит несколько статей, посвященных химико-спект-ральному определению тяжелых и цветных металлов в воде и во взвешенных веществах, а также описание полевых методов анализа воды с применением сконструированной в институте походной лабо- [c.3]

Полученные в условиях гальванического производства растворы солей металлов являются определенным внутренним резервом предприятия и могут быть использованы как по прямому назначению, так и выделены в осадок для других технологических целей (это в первую очередь определяется соотношением количество извлеченного элемента /производственная необходимость в нем). К чистоте продукта и содержанию основного вещества и примесей предъявляются строгие стандартные требования. Поэтому в повседневной практике очень важно владеть теми методами первичной переработки цветных металлов, которые позволяют на типовом лабораторно-техническом оборудовании вести процессы первичной переработки с высокой производительностью, минимальными затратами и качеством, удовлетворяющим требованиям производства. [c.25]

Сурьма — один из давно известных и довольно часто используемых элементов. Она входит в состав многих сплавов цветных металлов, типографских шрифтов, подшипниковых сплавов. Сурьма и ее соединения используются в резиновой, красильной, спичечной, стекольной, фармацевтической, аккумуляторной, приборостроительной и в ряде других отраслей промышленного производства. Сурьма применяется при изготовлении солнечных батарей, инфракрасных детекторов, ферромагнитных приборов, огнестойких соединений, сурьмяных электродов для рН-метров. Особенно важной областью потребления сурьмы является полупроводниковая промышленность. В ряде случаев требуется сурьма очень высокой чистоты. В то же время содержание сурьмы в земной коре очень мало и не превышает 4-10 %. В связи с этим аналитическая химия сурьмы характеризуется очень большим разнообразием методов ее отделения и определения, широким диапазоном определяемых концентраций и большим разнообразием анализируемых материалов. Особенно быстро аналитическая химия сурьмы развивалась за последние 25 лет в связи с прогрессом полупроводниковой промышленности. За это время возник и успешно развивался ряд новых разделов аналитической химии сурьмы, в том числе такие, как аналитическая химия сурьмы высокой чистоты и ее соединений, методы определения очень малых количеств сурьмы в различных материалах и т. п. [c.5]

ГОСТ 14180-80. Руды и концентраты цветных металлов, методы отбора и подготовки проб для химического анализа и определения содержания влаги. М. Изд-во стандартов, 1985. 16 с. [c.434]

Концентрат платиновых металлов. Методы анализа. Определение содержания металлов платиновой группы, золота и серебра в КП-2 НГМК Руды и концентраты цветных металлов с попутным содержанием благородных металлов. Отбор и подготовка проб для определения содержания благородных металлов и влаги [c.6]

Специальные наборы эталонов для анализа легированных сталей и сплавов цветных металлов выпускает лаборатория стандартных образцов. Эталоны готовят в специальных условиях, обеспечивающих их высокую однородность, и очень тщательно проверяют химическими и спектральными методами. К комплектам эталонов прилагают свидетельства, в которых указан химический состав эталонов по определяемым примесям с примерно одинаковым суммарным их содержанием. Приведена инструкция по применению комплекта эталонов с указанием условий проведения. анализа и длин волн аналитических пар линий, градуировочные графики для определения указанных в свидетельстве примесей элементов. Кроме того, эталоны могут быть подобраны из проб, взятых для текущих анализов. [c.107]

Полярографические методы определения свинца (при его содержании от 0,0001%) с успехом применяют при анализе металлического хрома, молибдена, меди, железа, сплавов на основе никеля и хрома [142, 143], руд [144], цветных металлов [145, 146] и др. Полярографический метод определения свинца наряду с колориметрическим дитизоновым методом рекомендуется для контроля металла. [c.57]

Метод рекомендуется для определения цинка в рудах цветных и черных металлов и в горных породах при содержании цинка от 0,003 до 5,0% свинца до 10% сурьмы до 5%. [c.97]

Аппаратура для ЭС дороже, чем оборудование для спектро фотометрии или атомно-абсорбционной спектроскопии. Однако дополнительные затраты часто могут быть оправданы высокой производительностью метода, его исключительной универсальностью и спецификой этой аппаратуры. Так, например, она может быть использована в качестве квантометров при анализе черных и цветных металлов, дифракционный вакуумный квантометр мож- но также применять для экспрессного определения неметаллов (углерод, азот, кислород и галогены) при содержании 10 % я [c.596]

Метод основан на разделении тяжелых металлов методом тонкослойной хроматографии и визуальном определении их в хроматографической зоне по цветной реакции, возникающей на слое модифицированного сорбента, нанесенного на пластинку. Метод рекомендуется для определения тяжелых металлов в сточных водах с их содержанием 10—400 мг/л. [c.194]

Принцип и значение метода. Определение сульфатов путем осаждения и взвешивания Ва80 является одним из важнейших методов весового анализа. С этим определением приходится встречаться при аиализе многих природных и технических материалов. В некоторых случаях ион 501 является одним из главных компонентов исследуемого вещества, как, например, в гипсе, природной воде. В других случаях ион 50 является примесью, определение которой важно для характеристики различных минералов или технических продуктов — кислот, 0С1Юваний, солей. Еще чаще приходится исследовать различные материалы, содержащие сульфидную серу в качестве одного из главных компонентов (сульфидные руды различных металлов) или в виде примеси (каменный уголь, шлаки, черные и цветные металлы). Для определения общего содержания серы сульфиды окисляют до сульфатов, после чего осаждают и взвешивают ВаЗО . [c.157]

Метод основан на визуальном определении содержания тяжелых металлов в хроматографической зоне по цветной реакции, возникающей на слое модифицированного сорбента, нанесенного на пластинку, после разделения металлов методом тонкослойной хроматографии (ТСХ). В качестве сорбента используют микрокристаллическую целлюлозу, содержащую группы азопирокатехина, которые взаимодействуют с рядом металлов с образованием окрашенных зон при различных pH [c.95]

Давтян Г. С. и Мацкевич В. Б. К вопросу об определении валового содержания Р2О5 в почве. Почвоведение, 1941, № 4, с. 78— 82. Резюме на нем. яз. Библ. 6 назв. 3729 Давыдов А. Л. и Вайсберг 3. М. О количественном определении вольфрама, молибдена и осмия. Бюлл. Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1941, № 2, с. 10. 3730 Давыдов А. Л. и Вайсберг 3. М. Фотоэлектрические методы анализа черных, цветных металлов и руд. [Реферат]. Сообща о науч. работах членов Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1944, вып, 2, с. 17—18. 3731 Давыдов А, Л., Вайсберг 3. М. и Бурксер Л, Е. Фотоколориметрический метод определения ниобия в стали. Зав. лаб,, 1947, [c.151]

Приемник, где пятна окрашивались в следующие цвета (порядок перечисления соответствует возрастанию Си + темно-коричневый, РЬ + коричневый, желтый, ВР+ коричнево-черный и Нд2+ коричнево-черный. Разделение ионов тяжелых металлов (таллия, меди, свинца, мышьяка, кадмия, сурьмы, висмута и ртути), производимое при судебных экспертизах, исследовалось Кюнци и сотр. [12, 13]. На том же адсорбенте, что и в работе [2], с применением различных комплексообразующих реагентов и органических растворителей, обнаружено, что наилучшим растворителем является смесь 100 мл бензольно-ацетонового раствора (3 1), насыщенного винной кислотой и 6 мл 10 %-ной азотной кислоты. Однако в этом растворителе пятно ртути может налагаться на пятно висмута и пятно свинца налагается на пятно меди, а кадмий дает три пятна. С помощью смеси метанол—ацетонитрил—азотная кислота (пропорции не указаны) можно селективно отделить таллий (i 0,72) от остальных ионов, которые перемещались с фронтом или вблизи фронта растворителя. Отмечается [2, 12, 13], что не следует обращать внимание на абсолютные значения Rj, так как они зависят от состава разделяемой смеси. Для оценки результатов важны только относительная последовательность пятен ионов и их цвет после опрыскивания различными обнаруживающими реагентами. С растворителем Кюнци пятна разделяемых ионов располагаются в следующей последовательности Hg>Bi> Sb> d>As>Pb> u>Tl. Некоторые цветные реакции для различных ионов этой группы указаны в табл. 33.1. Сотрудники Кюнци применили разработанный метод для решения практических задач по количественному определению содержания некоторых металлов, например мышьяка в муке, таллия в крови, ртути в моче и мышьяка и кадмия в чае. Для количественной оценки размеры полученных пятен сопоставляли с размерами пятен при работе со стандартными растворами. Стандартное отклонение при определении содержания мышьяка и кадмия в чае составляло 10%, а при определении ртути в моче —0,5 мг-7о причем для проведения анализа требовалось всего 3 ч, в то время как анализ электролитическим методом занимал 12 ч, а стандартное отклонение для последнего метода составляло 0,4—0,5мг-%. [c.481]

Использование гальваношламов для выплавки металлов является оптимальным, но и этот способ имеет ряд недостатков, таких как необходимость дробной обработки стоков для выделения концентратов отдельных металлов офаниченность числа металлургических предприятий ограниченность шламов, свойства которых отвечают требованиям данного метода. Однако осадки с высоким содержанием цветных и тяжелых металлов при соответствии требованиям по химическому составу и определенной подготовке (высушивание, брикетирование) используются в качестве добавок в металлургических производствах, а неутилизируемые в настоящее время в перспективе могут стать источником металлического сырья. [c.63]

Разложение минералов, содержащих галлий, индий, таллий. Галлий, индий и таллий встречаются в основном в полиметаллических рудах, содержащих цинк, свинец, олово, а также в бокситах, германитах и т. д. Методы разложения этих минералов при определении содержания галлия, индия и таллия в принципе те же, что и при анализе цветных металлов. Так, цинковые обманки разлагают обработкой соляной кислотой при нагревании с последующим добавлением азотной кислоты. Для разложения оловянных руд используют сплавление с пероксидом натрия или со смесью Na0H-fNa202. При анализе бок- [c.215]

Комплексная дефектоскопия была применена на одном из заводов для определения качества тонкостенной сварной аппаратуры из стали 12Х18Н10Т. При визуальном осмотре некоторых аппаратов в сварных швах были обнаружены трещины. Возникла необходимость тщательной проверки всех сварных швов для выявления поверхностных и внутренних дефектов. Были использованы цветной и рентгеновский методы дефектоскопии, а также магнитный контроль содержания а-фазы. Из 60 швов общей протяженностью около 90 м, проверенных цветным методом, на 31 шве оказались трещины, не выявленные при внешнем осмотре. В некоторых швах рентгеновским методом были обнаружены также поры и непровары, но трещины не выявились. Контроль содержания а-фазы показал, что трещины образовывались в сварных швах с содержанием а-фазы менее 1—2%. Это позволило сделать выводы, что они возникли во время сварки в результате получения аустенитной структуры металла. На основании результатов комплексной дефектоскопии были составлены карты расположения дефектов и исправлены дефектные участки швов. [c.193]

Вследствие чрезвычайного рассеяния и малого содержания галлия в породах, минералах, почвах и других природных материалах, а также промежуточных продуктах и отходах производств цветной металлургии и других отраслей промышленности, химические методы определения его обычно сложны, длительны в выполнении и, в ряде случаев, ненадежны. Поэтому методы спектрального анализа, сочетаюш ие в себе высокую чувствительность и достаточно высокую точность, весьма эффективны И1 широко применяются для диагностики руд, минералов, а также при контроле производства различных металлов, сплавов и солей, содержащих галлий в виде примеси [56, 81, 429]. [c.156]

Медь, цинк, олово, свинец, а также большинство других составляющих, присутствующих в небольших количествах в сплавах цветных металлов, определяют атомно-абсорбционным методом, хотя результаты публикуются довольно редко. Сплавы на основе меди анализировали на содержание цинка [53], свинца [319] и марганца [31]. Саттур [160] определял в таких сплавах марганец, никель и железо, а кроме того медь, присутствующую в качестве основного элемента в различных материалах NBS, и незначительные примеси меди в олове, цинке, алюминии и свинце. Погрешность при определении основного элемента методом атомной абсорбции составляла всего 0,7% от общего количества меди. [c.179]

Система метрологического обеспечения цветной металлургии. Нестандартизованные средства измерений, организация и порядок проведения метрологической аттестации и поверки Система метрологического обеспечения цветной металлургии. Отраслевые стандартные образцы. Стандартные образцы предприятия. Порядок разработки, аттестации, утверждения и регистрации стандартных образцов состава Система метрологического обеспечения цветной металлургии. Требования к построению, содержанию и изложению методик анализа материалов цветной металлургии Система метрологического обеспечения цветной металлургии. Аттестация служб аналитического контроля предприятий цветной металлургии Система метрологического обеспечения цветной металлургии. Производство полупроводниковых материалов и редких металлов. Построение, изложение и оформление технического задания на разработку нестандартизованных средств измерений Система метрологического обеспечения цветной металлургии. Производство полупроводниковых материалов и редких металлов. Типовые методы определения погрешности нестандартизованных средств измерений Система метрологического обеспечения цветной металлургии. Общие требования к организации и порядку проведения внутреннего и внещнего контроля результатов анализа материалов цветной металлургии ОСУКП Мясомолпрома СССР. Метрологическое обеспечение качества мясных и молочных продуктов Порядок проведения испытаний и метрологической аттестации средств измерений в системе Г осстандарта Указатель состава комплектов средств поверки. Основные положения [c.240]

Медь. При определении меди в воде чаще всего применяют соли диэтилдитиокарбамиповой кислоты. Этот метод не всегда достаточно избирателен (мешают большие количества цветных металлов), онределение медн в окрашенных водах в присутствии веществ (например, фульвокислот), образующих с медью комплексы средней прочности, затруднительно. В последние годы для фотометрического определения меди предложены новые реагенты. Особого внимания заслуживают бицинхониновая кислота [5] н пикрамин-эпсилон [6]. В табл. 1 показана избирательность методов определения меди, выраженная в факторах селективности (предельно допустимое весовое отношение элемент-примесь — медь, прп котором ошибка определепия не превышает 10%). Из данных табл. 1 следует, что наиболее избирателен метод определения меди с реагентом пикрамин-эпсилон, не мешают 100-кратные количества любых других элементов. Гаммовый показатель чувствительности (ГПЧ) метода равен 0,6, что по классификации, предложенной в работе [7], позволяет отнести его к высокочувствительным. Основные характеристики метода описаны в работе [8]. Методика определенпя меди в воде изложена в работе [9] и использована при разработке автоматического анализатора содержания меди в воде. [c.114]

Для иллюстрации характера перечисленных работ воспроизведем краткое содержание некоторых из них. В [6480] осуществлен термодинамический анализ реакции взаимодействия паров плавиковой кислоты с углеродом. В [6500] дано определение оптимальной температуры реакции между раствором и газом при повышенном давлении на примере процесса восстановления хромита натрия водородом при 100—350° С. В (6575] рассмотрена возможность изучения термодинамики окислов методом измерения э. д. с. гальванических ячеек с твердым электролитом, а в [66901 — фазо ые равновесия при диссоциации твердых растворов ортотитанатов с ферритами и особенности их термодинамического анализа. Теория хлорного метода в промышленности редких и цветных металлов изложена в (6778]. Граничные условия синтеза алмаза в системе металл — углерод (с учетом образования твердых растворов) освещены в 6868]. Авторы работы [6943] уточнили диаграмму сродства элементов к кислороду, применив ее к исследованию восстановительных процессов в доменной печи. В [6973] дан расчет реакций изотопного обмена между НгОиНгЗ [c.59]

Содержание серы. DIN 51 400 описывает шесть методик определения содержания серы в минеральных маслах для смазочных масел можно использовать метод сжигания по Гроту—Крекелеру, рентгенофлуоресцентный метод [10.9] или эквивалентные методы ASTM D 1552 и ASTM D 2662. Когда метод сжигания применяют для зольных масел, содержание серы в золе находят отдельно, так как методом сжигания определяется только летучая сера. Для определения коррозионно-активной серы, которая действует на цветные металлы и часто присутствует в смазочноохлаждающих жидкостях, масло подвергают реакции с медным порошком по методам DIN 51 364 или ASTM D 1662 и серу окисляют до сульфата. [c.239]

Для пестицидов, содержащих тяжелые металлы, отборочные методы определения остатков могут основываться на хорошо известных характерных реакциях тяжелых металлов. Методы, применяемые для растительных материалов, содержащих мьппьяк, обычно состоят в разложении образца путем мокрого или сухого сожжения с последующем определением содержания мышьяка но цветной реакции с молибденовой кислотой. [c.110]

Из всех предложенных методов определения свободной кремневой кислоты в рудах наиболее надежные результаты дает метод, основанный на большей скорости растворения силикатов, чем свободного кварца, в фтористоводородной кислоте [1]. Вместо кислоты для удобства работы применяют смесь фторида натрия и соляной кислоты. При обработке этой смесью материалов с большим содержанием силикатов выделяется гелеобразная кремневая кислота, которую переводят в раствор обработкой едким натром. В предлагаемых условиях практически не растворяются кристаллические формы двуокиси кремния — кварц (растворяется на 2,8%), аметист (на 2,3%), горный хрусталь (на 1,1%). Другие формы кристаллической двуокиси кремния — маршалит, хризопраз, халь-цедон и кремень растворяются на 20—40%, а аморфная форма — опал растворяется полностью. Но эти минералы редко встречаются в рудах цветных металлов, их присутствие должно быть установлено минералогическим методом. В случае присутствия опала его следует извлечь обработкой раствором едкого натра. [c.277]

Содержание благородных металлов определяют с помощью химического или спектрального анализов, предварительно сконцентрировав металлы химическими илн пробирными методами, Из новых методов анализа руд большое значение приобретает метод атомной абсорбции (прямой н с предва-рительньтм концентрированием), широко применяемый для определения цветных и благородных металлов во всех рудах. [c.250]

Авт. свидетельство № 63608 (1944). 4480 Кузнецов В. И. О цветных реакциях на цинк, кадмий, ртуть и прочие элементы. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений. Ком-т по делам геологии при СНК СССР), 1944, № 3 (15), с. 10—20. Библ. 7 назв. Машинопись. Кузнецов В. И. Цветная реакция на редкоземельные элементы. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научпо-методи-ческие и производ. лабор. геол, управлений. Ком-т по делам геологии при СНК СССР), 1944, № 12 (24), с. 8—11, Машинопись. 4482 Кузнецов В. И. Применение антрахинои-а-арсоновой кислоты при определении малых количеств олова. Зав, лаб,, 1945, 11, № 4, с. 263—266. Библ. 6 пазв. 4483 Кузнецов В. И. К вопросу об экстраполяции содержания пятиокисей тантала и ниобия в зависимости от удельного веса у членов изоморфного ряда колумбит — танталит. Цвет, металлы, 1945, № 6, с. 6—10. Библ. [c.177]

Все методы анализа основаны на использовании зависимости физико-химического свойства вещества, называемого аналитическим сигналом или просто сигналом, от природы вещества и его содержания в анализируемой пробе. В классических методах химического анализа в качестве такого свойства используются или масса осадка (гравиметрический метод), или объем реактива, израсходованный на реакцию (титриметрический анализ). Однако химические методы анализа не в состоянии были удовлетворить многообразные запросы практики, особенно возросшие как результат научно-технического прогресса и развития новых отраслей науки, техники и народного хозяйства в целом. Наряду с черной и цветной металлургией, машиностроением, энергетикой, химической промышленностью и другими традиционными отраслями большое значение для промышленноэнергетического потенциала страны стали иметь освоение атомной энергии в мирных целях, развитие ракетостроения и освоение космоса, прогресс полупроводниковой промышленности, электроники и ЭВМ, широкое применение чистых и сверхчистых веществ в технике. Развитие этих и других отраслей поставило перед аналитической химией задачу снизить предел обнаружения до 10 . .. 10 °%. Только при содержании так называемых запрещенных примесей не выше 10 % жаропрочные сплавы сохраняют свои свойства. Примерно такое же содержание примеси гафния допускается в цирконии при использовании его в качестве конструкционного материала ядерной техники. (Вначале цирконий был ошибочно забракован как конструкционный материал этой отрасли именно из-за загрязнения гафнием). Еще меньшее содержание загрязнений (до 10 %) допускается в материалах полупроводниковой промышленности (кремнии, германии и др.). Существенно изменяются свойства металлов, содержание примесей в которых находится на уровне 10 % и меньше. Например, хром и бериллий становятся ковкими и тягучими, вольфрам и цирконий становятся пластичными, а не хрупкими. Определение столь малых содержаний гравиметрическим или титриметрическим методом практически невозможно, и только применение физико-химических методов анализа, обладающих гораздо более низким пределом обнаружения, позволяет решать аналитические задачи такого рода. [c.4]