Прибор газового кислорода

Газовая смесь, передвигаясь по внутренней трубке, в нижней части корпуса увлажняется при контактировании с электролитом, перемещается далее наверх вдоль Ад-катода и выводится из прибора. Электровосстановление кислорода происходит в зоне соприкосновения трех фаз газовая смесь — электролит — катод. [c.111]

В цехах у лица, ответственного за газовое хозяйство, должны находиться защитные средства и приборы газовой безопасности, газозащитная аппаратура, изолирующие (шланговые) и фильтрующие противогазы, спасательные пояса, оживляющие аппараты — кислородные и кислородо-углекислотные (ингаляторы), газоиндикаторы ПГФ-11-54 (или ПГФ-2-ВЗГ, ШИ-2) для определения содержания метана в атмосфере, мыльный раствор для определения утечек газа и т. д. [c.152]

Для предупреждения образования взрывоопасных газовых концентраций необходимо обеспечивать заданное соотношение между газом, паром и кислородом. Соотношение между этими компонентами регулируется автоматически с помощью приборов. Обслуживающий персонал должен следить за исправностью приборов и до- [c.40]

При подведении переменного тока высокого напряжения к электродам, разделенным пластинками из диэлектрика и газовым промежутком, в последнем возникает так называемый барьерный разряд. Прототипом прибора, в котором используется такой разряд, является озонатор. Этот вид разряда обладает полимеризующим действием. Из низкомолекулярных углеводородов в нем образуются жидкие и твердые продукты, из водорода и кислорода — перекись водорода. Однако наиболее изученной и практически самой важной реакцией в барьерном разряде остается синтез озона из кислорода. Это обратимая эндотермическая реакция [c.244]

Методы основаны на индивидуальных различиях в магнитных свойствах отдельных газов и паров. Большинство газов и паров диамагнитно. Парамагнитными свойствами обладает кислород, а также (но в гораздо меньшей степени) окислы азота и еще некоторые газы. При построении приборов для определения содержания существенно парамагнитных компонентов газовой смеси (практически это всегда кислород) используется по преимуществу одно из трех явлений [c.602]

К реактору присоединяют на шлифе змеевиковый обратный холодильник. На концах обоих колен прибора имеются трехходовые краны, позволяющие проводить испытание при заданном составе газовой фазы (например, в замкнутом пространстве, токе азота, кислорода или воздуха и т. п.). В узкой части реактора над краном укрепляют стеклянный поршневой насос (медицинский шприц без иглы на 50—100 мл). Поршень насоса движется возвратно-поступательно со скоростью 3—4 качания в минуту, что создает равномерное перемещение и перемешивание жидкости в аппарате. Поэтому при определении коррозионной активности концентрация реагирующих веществ остается одинаковой по всей толще жидкости. Скорость передвижения жидкости может быть изменена путен перемены числа ходов поршня. [c.569]

Опыт по изучению скорости реакции в газовой фазе заключается в том, что пары вещества (или смесн веществ) при определенном давлении впускают в предварительно откачанный реакционный сосуд, находящийся в печи с заданной температурой. Отмечают момент впуска и далее — значения давления паров через определенные промежутки времени. По этим данным устанавливают зависимость р = на основании которой производят кинетические расчеты. Для исключения влияния следов кислорода на реакцию весь прибор до опыта продувают парами исследуемого вещества. [c.244]

Измерение Q кулонометрами. Кулонометры — приборы, измеряющие количество электричества,— включают в цепь последовательно с ячейкой для электролиза. Для целей кулонометрического анализа интересны газовые и титрационные кулонометры. Представителем газовых кулонометров является водяной кулонометр, в котором под действием тока происходит электролиз воды и выделяется газообразная смесь водорода и кислорода. Объем газовой смеси, пропорциональный количеству прошедшего электричества, измеряют калиброванной бюреткой. [c.219]

Для хранения кислорода и других газов в лаборатории часто пользуются газометрами (рис. 22). Перед заполнением газометра из него необходимо вытеснить воздух. Для этого заливают воду через воронку 3 при открытых кранах 1 и 2 до тех пор, пока газометр полностью заполнится водой. Закрыв краны 1, 2 и открыв пробку тубуса 4, вводят в него газоотводную трубку от газового баллона или аппарата, в котором непосредственно получается газ. По мере заполнения газометра газом вода из него выливается в кристаллизатор или раковину. Заполнив прибор газом, плотно закрывают тубус 4 и заполняют воронку 3 водой. При пользовании газометром [c.35]

Рассмотрим эти два принципа на самом простом примере — конструкции газовой горелки для сварки или резки металлов (рис. 77). Кислород и ацетилен подаются к месту горения по тонким трубам из хорошо проводящего тепло металла (медь). Благодаря их малым диаметрам создайся большая удельная поверхность стенки, которая являете местом исчезновения активных центров, что необходимо для того, чтобы не пропустить развитие цепной реакции внутрь прибора ( проскок ). [c.126]

Принцип работы HN-анализаторов состоит в том, что проба органического вещества подвергается окислительному разложению в реакторе. Это разложение начинается в месте расположения пробы и заканчивается в специальной зоне доокисления. Затем газообразные продукты разложения проходят через восстановительную зону, где поглощается избыток кислорода, введенного в реактор или выделенного реагентами, а также осуществляется восстановление оксидов азота до элементного азота.С целью разделения смеси газов используют обычно газовую хроматографию, селективную адсорбцию или их сочетание. Содержание продуктов окисления измеряют, применяя термокондуктометрический детектор катарометр. Во многих приборах (особенно последних выпусков) предусмотрено также применение современной вычислительной и регулирующей процесс техники (интегратор, микропроцессор, компьютер). [c.816]

Степень превращения фенола 80%. Выход 99%. Срок службы катализатора 90 дней. За один проход расходуется около 10% водорода, 90% возвращается в цикл. Постоянство состава паро-газовой фазы (смеси паров фенола с водородом) поддерживается автоматическими приборами, регулирующими подачу пара в испаритель, постоянство уровня фенола в нем и постоянную подачу водорода. Часть водорода периодически выводят из системы и заменяют свежим, чтобы избежать накопления примесей кислорода. [c.688]

Для определения концентрации веществ, выдуваемых газовым потоком из хроматографической колонки, разработано множество детекторов. Наиболее употребительным детектором является катарометр, действие которого основано на измерении теплопроводности вытекающего из колонки газа (появление примеси анализируемого вещества изменяет теплопроводность газа-носителя). Другой, не менее широко распространенный детектор — пламенно-ионизационный. Появление в газе-носителе примеси анализируемого вещества вызывает изменение электропроводности пламени водорода, горящего в токе воздуха или кислорода на выходе из колонки. Пламенно-ионизационный детектор обладает в несколько сот раз большей чувствительностью, чем катарометр, однако при его применении требуется подключение к прибору двух дополнительных баллонов со сжатым газом (водород и воздух). В газовой хроматографии на колонках одинаковой длины, заполненных одинаковым сорбентом, при одинаковых температурах и скорости газа-носителя (эти условия легко соблюсти) каждому веществу соответствует строго определенное время выхода на хроматограмме. Площадь хроматографического пика пропорциональна содержанию этого вещества в смеси. [c.126]

В связи с тем что работа прибора основана на дожигании продуктов химического недожога, необходимо иметь в точке отбора газовой пробы некоторое количество избыточного кислорода (не менее 0,2%). [c.268]

В свою очередь кислород, нагревшись, в значительной мере теряет свои магнитные свойства и выталкивается очередной холодной порцией. Таким образом над термоэлементом возникает непрерывный газовый поток, величина которого будет определяться концентрацией кислорода в смеси. Соответственно этому степень охлаждения термоэлемента также будет определяться концентрацией кислорода. Различная температура и, следовательно, различное сопротивление плеч измерительного моста приведут к его разбалансировке. Напряжение дебаланса, пропорциональное концентрации кислорода в анализируемой смеси, подается на вторичный регистрирующий прибор. Основная допустимая погрешность измерения этого газоанализатора оценивается в 0,5% для интервала О—21% О . Аналогичный принцип работы и в газоанализаторе МН-5106. [c.263]

При работе установки должен быть обеспечен контроль следующих величин (рис. 6-7) расхода воды и газа приборами 18, температуры газа после реактора и воды перед эжектором термометрами 19, давление газа в десорбере и перед эжекторами манометрами 20, концентрации кислорода в воде после десорбера и в газе после реактора. В десорбере желательно постоянное давление или лучще небольшое разрежение. Концентрация кислорода в газе желательна минимальная — менее 0,2% по объему. Коэффициент эжекции (количество газа м м воды) следует поддерживать не менее двух. Весь газовый тракт должен быть герметичен, чтобы исключить подсосы воздуха. [c.376]

В дальнейшем для определения удельной поверхности образцов были разработаны простые приборы. В одном из приборов определение проводят, приводя образец в контакт с воздухом при температуре жидкого кислорода. Количество поглощенного газа определяют по уменьшению объема в системе, условно принимая, что адсорбируется только азот, пренебрегая адсорбцией кислорода. В другой модификации [26] методики в качестве хладоагента применяют жидкий азот. Для определения объема поглощенного газа иногда используют автоматическую газовую бюретку, приспособленную для работы в условиях вакуума [27]. Время на определение удельной поверхности по одной точке изотермы составляет около 15 мин. [c.53]

Для предупреждения образования в аппаратуре и помещении взрыво- и пожароопасных газовых смесей состав выходящих из электролизера газов непрерывно и автоматически фиксируется приборами и, когда чистота водорода становится ниже 98,5%, а кислорода ниже 98%, подаются световой-и звуковой аварийные сигналы не менее одного раза в смену производится контрольный анализ газов переносными газоанализаторами в различных местах технологической схемы контролируется уровень жидкости в газо-сборниках, не допуская работу электролизера при отсутствии в мерном стекле видимого уровня столба жидкости систематически производится тщательная очистка опорных изоляторов электролизера для предотвращения токов утечки в землю электролизеры после остановки и перед пуском продуваются азотом. Для контроля за содержанием водорода в помещении имеются автоматически действующие газоанализаторы, включающие аварийный сигнал, когда содержание водорода в воздухе более 0,4%. При содержании водорода выше % технологическое оборудование цеха автоматически останавливается. При загорании водород тушат СОг, азотом или хладонами. [c.22]

Для определения состава газовой смеси пользуются общими методами газового анализа с поглощением отдельных составных частей смеси соответствующими реактивами в определенной последовательности. Так, например, углекислоту поглощают крепким раствором едкого кали, кислород — щелочным раствором пирогаллола или гидросульфита натрия, и т. д. Самое поглощение ведется в специальных приборах, газовых пипетках, соединяемых с прибором Д.ЛЯ измерения газа (бюреткой) толстостенным каучуком встык. Удобны сблокированные системы таких нипеток в одном штативе таковы, например, прибор Орса и многочисленные его видоизменения, получившие за последнее время широкое распространение (рис. 22). [c.119]

На печи должен быть налажен автоматический контроль содержания кислорода в отходящих газах. В комплект УРПО газоанализатор на кислород не входит, так как на большинстве цементных заводов приборы газового анализа типа УГК-1 или УГК-2 имеются. Если завод не имеет указанного прибора, то он должен его приобрести и наладить. [c.128]

Для контроля содержания кислорода в аппаратуре применяют газосигнализатор ГГМК-12, предназначенный для определения содержания кислорода в бинарных и многокомпонентных газовых смесях. Газоанализатор представляет собой прибор непрерывного действия, его выпускают со следующими шкалами О—1, О—2, О—5, О—10, О—21% (об.) кислорода. В составе анализируемой смеси в качестве неизмеряемых компонентов могут присутствовать азот, двуокись углерода, гелий, аргон, окись углерода и непредельные углеводороды до С включительно. Датчик газоанализатора ДК-6М выполнен во взрывонепроницаемом исполнении, его можно устанавливать во взрывоопасных помещениях всех классов. [c.108]

Газоанализатор тер-момагнятный ГТМК-ПМ (Северодонецкий филиал ОКБА) Кислород в газовых смесях 0-1 0-2 0-5 0-10 0-20(21) 0-50 4 4 2 2 2 2 5-50 90 (время переход- ного процес- са) Датчик ДК-ЗМ 378 X 320 X 228 мм 26 кг Вторичный прибор КСП-4 Блок управления [c.176]

Согласно стандарту, определение может производиться в бомбе любой конструкции. Наиболее распространена бомба Бертло-Маллера-Крокера (рис. ХУ.6) благодаря рациональной ее конструкции и удобству работы с ней. Эта бомба представляет собой сосуд емкостью около 300 мл с плотно навинчивающейся крышкой. Внутренние стенки сосуда либо покрыты платиной, либо эмалированы. Крышка имеет в середине выступающий брусок, через который проходят газовые кана.ты отводящий и питающий. Канал 1 соединен с платиновой трубкой 2, доходящей почти до дна бомбы, и им пользуются для подвода кислорода. Канал 3 служит для выпуска газов горения. Оба канала закрываются вентилями. 1ерез центр крышки проходит изолированный платиновый полюс 4, на нижний конец которого наворачивается запальная проволочка (никелевая нить диаметром 0,10—0,15 мм или железная нить диаметром 0,12 мм). Свободным концом эта проволочка прикасается к находящемуся в чашечке продукту и к платиновой трубке 5, играющей роль второго полюса. На рис. XV.7 показаны важнейшие части прибора для определения содержания серы сжиганием и бомбе. В приборе имеются следующие части. [c.402]

Я. Б. Чертков и В. М. Щагин [282] описывают прибор для онределения коррозионной активности топлив. Они правильно отмечают, что процессы коррозии, протекающие в двигателе, заЕисят не только от коррозионной активности топлива и характера металла, но также и от многих других причин находится ли коррозионная жидкость в подвижном или неподвижном состоянии, ее скорости в первом случае погружен ли металл в жидкость или паро-газовую фазу и от состава этой фазы проводится ли процесс в присутствии кислорода или инертного газа. Процесс коррозии зависит также от температуры, длительности воздействия и ряда других причин. [c.569]

Топлива окисляли в приборе ТСРТ-2, предварительно нагретом до заданной температуры, в интервале температур 130—180° С в отсутствие металла. В процессе окисления с помощью газохроматографического метода (7] изучали кинетику расходования кислорода. В пробе, отбираемой из газовой фазы, и в окисленном топливе, определяли оптическую плотность, содержание фактических смол и кислотность. [c.5]

Из этого следует, что резкое уменьшение расхода кислорода из газовой фазы после 3 ч окисления в приборе ТСРТ-2 можно объяснить значительным уменьшением его концентра-цпи, вследствие чего скорость окисления снижается. Такое объяснение полне обооновано, так как, согласно данным [18, 19],. при малой концентрации кислорода яерекианые радикалы К+-Ь02->-К00+ образуются медленно по сравнению с реакцией взаимодействия этих радикалов с углеводородами К00++ + КН —РООН + К+ и происходит обрыв окислительных цепей [c.10]

Приборы для измерения плотности основаны на определении компонента, масса 1 моль которого выше, чем масса I моль газовой омвси без этого компонента. Наиболее типичным примером является определение оксида углерода (IV) в отходящих газах. Плотность СО2 с массой I моль, равной 44, значительно выше плотности других компонентов кислорода (32), азота (28) и СО (28). [c.75]

Оставшиеся 40 см раствора перекиси водорода бережно и полностью сливают в воронку 3, предварительно вынув пробку из нее, но не разъединяя других составных частей прибора. Далее, закрыв воронку пробкой, приводят, как указано выше, давление внутри прибора к барометрическому рв, заполняют бюретку жидкостью и поворотом крана 5 присоединяют ее к прибору. Затем открывают кран 4 и сливают раствор Н2О2 в реактор 1. Началом реакции считают момент, когда воронка опорожнится приблизительно наполовину. В этот момент включают секундомер. Капли перекиси, оставшиеся в хвостовой части воронки, выдавливают в реактор воздухом. Для этого временно при помощи крана 5 отделяют реактор от газовой бюретки, зажимают одной рукой резиновую трубку 8, а другой рукой греют воронку. Затем снова соединяют реактор с бюреткой. Сделать все это удобнее тогда, когда скорость выделения кислорода заметно уменьшится (через 5— 10 мин после начала опыта). [c.289]

Г азоанализатор ВТИ. Прибор ГХ-1 служит для определения в газовой смеси только углекислого газа, окиси углерода и кислорода. При необходимости определения большего количества компонентов часто пользуются газоанализаторами других систем, например широко распространенным газоанализатором ВТИ . Последний снабжен дополнительно сосудом с раствором брома для поглощения непредельных углеводородов, а такн<е сожигательным сосудом для определения предельных углеводородов и приспособлением для сожжения водорода над окисью меди. [c.452]

Для более точного определения объема водорода и кислорода прибор можно усовершенствовать, превратив его в газовый кулономер. При кулонометрических измерениях совсем не обязательно получать раздельно водород и кислород более того, результаты будут более точными, если измерять их общий объем. Это измерение будет еще более точным, если газовый кулономер будет соединен с бюреткой и склянкой для поддержания атмосферного давления (см. № 6—2). Один из возможных вариантов прибора изображен на рис. 96, а. Другой вариант прибора, где бюретка совмещает функции измерителя объема и уравнительного сосуда, представлен на рис. 96,6. [c.376]

Выполнение. Соединить прибор для получения сернистого газа и источник кислорода через склянки Тищенко с серной кислотой с тройником и далее с колбой А. Начать подавать газы нагревать термостойкую стеклянную трубку. Сперва прогреть всю трубку, водя пламенем газовой горелки вдоль нее. Затем сосредоточить нагревание в том месте, где находится катализатор (необходима температура 300—400° С). Обратить внимание на то, что смесь газов на входе (в колбе А) бесцветна, а в колбе Б на выходе из трубки с катализатором появляется густой белый туман (черный фон). Это SO3. Он растворяется в воде (для лучшего растворения его рекомендуется помещивать в стакане стеклянной палочкой). Через некоторое время прекратить подачу газов и нагревание. Разлить жидкость из стакана, где происходило растворение SO3, в два стакана. В один прибавить раствор хлорида бария (подкислив раствором НС1)—появляется белый осадок сульфата бария (черный фон) в другой налить несколько капель метилового оранжевого— цвет раствора розовый (белый фон). [c.121]

Оксид железа (II, III) РезО можно получить из оксида железа (III) при восстановлении водородом, насыщенным водяными парами. Давление кислорода при диссоциации оксида железа и температуре 727 °С равно 1,78,-10-8 Па. Если разделить это значение на константу диссоциации водяных паров, то константа равновесия реакции восстановления оксида железа (III) будет равна 5,55-10 . При экспериментальном определении кон-стаита равновесия Л р== [Н20]/[Нг] для высоких температур оказалась равной 10 . Следовательно, оксид железа (III) восстанавливается уже при наличии следов водорода в парах воды. Такое восстановление можно провести в приборе (рис. 1). Лодочку с 2—3 г оксида железа (III) помещают в реактор — фарфоровую или кварцевую трубку, закрытую пробками. К одному концу реактора присоединяют промывную склянку с водой, соединенную с источником водорода. Реактор нагревают в печи до 800 °С, а воду в промывной склянке—до 95 °С, Газоподводящая трубка, соединяющая промывную склянку с трубкой для восстановления, также должна быть нагрета до 95 °С или выше, чтобы вода в ней не конденсировалась. Отклонения в составе газовой фазы в сторону увеличения концентрации водорода могут привести к загрязнению получаемого продукта оксидом железа (II). [c.257]

При отравлении угарным газом (СО) человека мы наблюдаем следующую картину. В силу того, что СО быстрее кислорода соединяется с гемоглобином крови, он не дает кислороду насытить собой красные шарики крови и, следовательно, организм человека при достаточной концентрации газа в атмосфере воздуха и попадании его Б легкие лишается кислорода, что, как уже говорилось выше, вызывает прекращение жизнедеятельности человека. При значительных концентрациях СО в дополнение к сказанному могут возникнуть спазмы голосовых связок и закрытие голосовой щели, в результате чего кислород (вместе с воздухом) вообще не слюжет попасть в легкие. При отравлении угарным газом на определенном этапе работа сердца может сохраняться, хотя и в ослабленном ритме. Такого рода несчастные случаи, как правило, бывают с абонентами городского газового хозяйства при нарушении правил безопасного пользования газовыми приборами (не проверялась тяга, отсутствуют конфорки с высокими ребрами, не проветривается помещение и т. д.). [c.270]

Для постоянного контроля содержания кислорода в продуктах сгорания все крупные парогенераторы оснащаются термомагнитными газоанализаторами (кислородоме-рами), которые используются для определения относительного объемного содержания кислорода в газовых смесях. Принцип действия термомагнитных газоанализаторов основан на магнитных свойствах кислорода, резко отличающихся от магнитных свойств других газов. Объемная магнитная восприимчивость кислорода в 190 раз больше, чем двуокиси углерода, и почти в 230 раз больше, чем водорода. Однако построить технический газоанализатор, основанный на непосредственном измерении Магнитной восприимчивости газовых смесей, оказалось затруднительным, так как абсолютные величины магнитной восприимчивости очень малы и могут быть точно измерены только высокочувствительными приборами. Наряду с этим оказалось возможным использовать для целей газового анализа вторичные физические явления, связанные с парамагнит-ностью кислорода [Л. 69]. К их числу следует отнести уменьшение магнитной восприимчивости парамагнитного газа с увеличением его температуры, причем магнитная восприимчивость обратно пропорциональна квадрату температуры. [c.191]

В процессах низкотемпературного ожижения газов, в частности водорода, значительную роль играет качество предварительной очистки газов от примесей (азота и кислорода), которые затвердевают в ожижителе, мешая нормальной работе как ожижителя, так и различных физических приборов, используюш,их жидкий водород. В ряде случаев, например при работе с жидководородными пузырьковыми камерами, где опасно загрязнение оптических поверхностей, требуется водород с содержанием примесей менее 5-10" объемных долей. Чтобы уменьшить взрывоопасность системы, применяют предварительную каталитическую очистку водорода, которая производится нри комнатной или более высокой температуре. Для удаления примеси азота на входе серийного водородно-гелиевого ожижителя ВГО-1 включены два блока очистки водорода, осуш,ествляемой под высоким давлением и при низкой температуре. Каждый блок имеет осушитель, теплообменник и адсорбционную секцию. Максимальная производительность блока очистки составляет 360 м /ч, рабочее давление —15-1 О Па (150 кгс/см ), скорость газового потока в адсорбере 5 м/мин в расчете на полое сечение. [c.174]

Синтез проводят в приборе, описанном в методике синтеза SPe. Герма адий обрабатывают фтором, разбавленным азотом. После воспламенения гер мания, которое начинается благодаря слабому нагреванию снаружи на не больщом пламени газовой горелки, германий сгорает с сине-зеленым окращи ванием. Продукт собирается в газовой ловушке, охлаждаемой до — 183°( жидким кислородом (илн каким-нибудь другим способом). Затем температу ру в ловущке поднимают до —90 °С, прн этом удаляются легколетучие при меси (например, Sip4). В заключение продукт фракционируют. [c.256]