Правило Лебедева

С. В. Лебедев продолжал свои исследования, изучая полимеризацию диеновых углеводородов, цикл работ в этом направлении был начат еще в 1906 г. Почти 20 лет это были чисто теоретические работы, результатом которых было глубокое проникновение в природу обычной и сопряженной двойной связи. В 1926 г. Высший Совет Народного Хозяйства СССР объявил международный конкурс на разработку метода получения синтетического каучука. С. В. Лебедев решил принять участие в этом конкурсе, поскольку вся его предыдущая научная работа давала ему право надеяться на успех. И действительно, после почти двухлетней напряженной работы группа химиков под руководством С. В. Лебедева представила жюри конкурса к 1 января 1928 г., согласно условиям, 2 кг синтетического каучука и описание метода его получения. [c.323]

Правило Лебедева. Изучая гидрирование этиленовых углеводородов в. наиболее мягких условиях, по Фокину — Вильштеттеру, в жидкой фазе (на холоду, ад платиновой или палладиевой чернью, в спирте или в уксусной кислоте), Лебедев (1924 г.) установил, что однозамещенные этилены КСИ—СНг гидрируются с наибольшей, а четырехзамещенные Н2С = СЕ2 с наименьшей скоростью. Двух- и трехзамещенные этилены (КСН = СНК н К2С = СНН) занимают промежуточные места в этом ряду. [c.104]

Описанные ниже правила, установленные для никеля, были давно уже найдены для платины акад. С. В. Лебедевым [С. В. Лебедев, Жизнь и труды, Химтеорет, 1938.] Как показали акад. Б. А. Казанский и Г. Г. Татевосян [ЖОХ, 9, 2256 (1939)], на палладиевом катализаторе эти правила не всегда соблюдаются. (Прим. ред.) [c.220]

В одном из разделов своей диссертации, озаглавленном Склонность к полимеризации — общее свойство углеводородов ряда дивинила , С. В. Лебедев писал Способность полимеризоваться — общее свойство углеводородов, имеющих сопряженную систему двойных связей. Это правило, по-видимому, не имеет исключений. То обстоятельство, что у некоторых представителей этого класса соединений способность полимеризоваться не наблюдалась, получает весьма простое объяснение в том, что скорость, с которой она протекает, в высокой степени зависит от характера и положения замещающих групп . Отсюда делается логический вывод, что одной из наиболее интересных в научном отношении и важных для практического управления процессами полимеризации задач является выяснение вопроса о влиянии количества, положения и химической природы замещающих групп в системе С = С — С = С. Этот вопрос является центральной проблемой во всех его исследованиях по полимеризации. В более поздних своих работах Лебедев изучает влияние структурного фактора молекул и на другие реакции, в частности на реакции избирательного каталитического гидрирования непредельных органических соединений. [c.41]

В начале 20-х годов С. В. Лебедев, Г. Г. Коблянский и А. И. Якубчик [63] установили, что этиленовые производные различных степеней замещения гидрируются неодинаково. Соединения И — СН = СНг гидрируются с наибольшей скоростью, КзС = СВг — с наименьшей. КгС = СНг, КСН = СНК и К2С = СНК занимают промежуточное положение. Кроме того, К — СН = СНг гидрируются с постоянной скоростью почти до конца КСН = СНВ имеют постоянную скорость гидрирования в первой половине процесса и убывающую — во второхг. Соединения КгС = СНг и КгС = СНН гидрируются с постоянно и равномерно убывающей скоростью. Эти обобщения получили в дальнейшем наименование правил Лебедева . [c.35]

Известны лишь отдельные наблюдения, которые позволили сформулировать общее правило скорость гидрогенизации убывает по мере увеличения каталитических препятствий, под которыми обычно понимают стерическое влияние на реакцию сложного пространственного строения реагирующей молекулы (Вавон, Лебедев). В то же время известны случаи независимости скорости от степени замещения, а также обращения этой зависимости, когда с увеличением замещения скорость реакции растет, как, например, при увеличении степени замещения в бензоле скорость гидрогенизации на WS2 возрастает в отличие от никеля. Анализ литературных данных нозволяет предположить, что наблюдаемые отклонения связаны, вероятно, с возможностью свободного вращения в группах заместителей в жестко закрепленных молекулах скорость реакции убывает по мере усложнения строения соединения. [c.306]

Полифуикциональные кат., как правило, состоят из неск. фаз, каждая из к-рых ускоряет одну из стадий сложного процесса. Более 50 лет назад С. В. Лебедев совм. с сотрудниками подобрал селективный кат. синтеза бутадиена из спирта по р-цни [c.541]

К настоящему времени такими исследователями, как Л.М. Лебедев [43], Дж. Бишофф и др. [21] создана модель сероводородного барьера, возникающего в районе смешивания термального металлоносного потока и сероводородного, практически не содержащего металлов. Как правило, оба потока поднимаются под довольно крутыми углами к поверхности. Современным примером [c.44]

Теорию пространственного расположения атомов в молекуле, т. е. стерео химическую теорию, разработали голландский ученый Вант-Гофф и французский ученый Лебедь. По этой теории, валентности каждого углеродного атома направлены к вершинам тетраэдра, в центре которого он расположен. На рисунке 73 показано расположение атомов в молекуле метана. Когда валентности атома углерода заняты разными атомами (и.ли гр5Т1пами атомов), такой атом углерода называют асимметрическим. Наличие его в молекуле и обусловливает оптическую изомерию. При этом разные атомы (или группы атомов) асимметрического углерода можно расположить двумя способами, как на рисунке 74, где буквами А, В, Д, Е обозначены атомы (группы атомов), соединенные с атомом углерода. На рисунке первая фигура представляет собой как бы зеркальное изображение второй, обе они похожи, как правая рука на левую. Но они несимметричны, и их нельзя совместить. Это и есть оптические антиподы. Таким образом, молекулы, содер кащие асимметрический атом углерода, могут существовать в виде двух оптических антипо- [c.336]

В отличие от работ А. М. Бутлерова, в которых по-лимернзующим агентом служила, как правило, серная кислота, С. В. Лебедев в своих исследованиях использует флоридин — кислый алюмосиликат, основываясь на наблюдениях А. Г. Гуревича, показывающих, что флоридин способен катализировать реакцию полимеризации непредельных соединений. И здесь ставится в качестве основной экспериментальной задачи выяснение влияния строения и свойств исходных этиленовых углеводородов на скорость их полимеризации. В частности, необходимо было проверить влияние полярности молекулы на скорость и направление полимеризации этиленовых углеводородов, так как ранее было установлено, что этот фактор оказывает значительное влияние на эту реакцию. Уже первые количественные определения скоростей полимеризации этиленовых углеводородов с различным числом и положением заместителей показали, что степень нагру-женности этиленовой системы заместителями, а также ее симметрия оказывают очень сильное влияние на течение процесса. Оказалось, что в присутствии флоридина при одинаковых условиях проведения опытов скорости полимеризации гомологов этилена резко различаются в зависимости от их строения. Наибольшей склонностью к полимеризации характеризуются несимметрично двуза- [c.66]

Необходимо знать и о том, что горох, к примеру, никогда бы не болел ржавчиной, если бы не молочай, на котором развивается одна из стадий этой болезни. Пырей и другие дикие злаки могут служить дополнительными хозяевами для желтой и стеблевой ржавчин, мучнистой росы и возбудителей корневых гнилей. Сахарной свекле не вредила бы бобовая тля, не расти рядом со свекловичными плантациями бересклет и калина. Щитоноска Кас-сида небулоза, например, откладывает яйца только на лебеду, а ее личинки переходят па сахарную свеклу. Первое поколение гусениц капустной белянки, как правило, питается па крестоцветных сорняках, а последующие переходят па капусту. Подобных примеров можно привести множество. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология