Толуиловый альдегид Толуиловый альдегид

При атмосферном давлении были испытаны также хлористые никель и кобальт, хлорное железо и шестихлористый вольфрам . Однако эти вещества оказались менее активными, чем хлористая медь. В случае применения хлористого никеля выход толу илового альдегида достигал 54% от выхода, полученного в тех же условиях с применением хлористой меди с хлористым кобальтом он составлял 50%, с хлорным железом—не более 14% в случае же применения шестихлористого вольфрама выход толуилового альдегида не превышал 5%. [c.290]

Полученный по реакции Гаттермана — Коха п-толуиловый альдегид окисляют воздухом в растворе уксусной кислоты в присутствии кобальтового катализатора. Терефталевую кислоту далее переводят Вг>диметилтерефталат, и последний очищают ректификацией. [c.162]

Наряду с фталевым ангидридом при окислении о-ксилола как побочные продукты образуются о-толуиловый альдегид, бензойная кислота, малеиновый ангидрид, бензальдегид, оксикарбоновые кислоты, а также оксид и диоксид углерода и вода. Реакционная смесь охлаждается так же, как и при окислении нафталина — обычно расплавом солей. Тепло реакции утилизируется для получения пара высокого давления. Температура реакции поддерживается строго в интервале 350—360 °С (с повыщением температуры увеличивается выход побочных продуктов, в частности, малеинового ангидрида, и степень полного сгорания о-ксилола возрастает). Время контакта в реакторе составляет 4—5 с. [c.82]

Японской фирмой Мицубиси ГЭС кемикл разработан процесс производства п-толуилового альдегида из толуола и оксида [c.335]

Таким же путем можно окислять в паровой фазе другие метилированные гомологи бензола, но эти реакции изучены недостаточно. Так, например, при окислении о-ксилола воздухом над иО , или МоОд при 450° получается до 8 % о-толуилового альдегида. [c.214]

Этим способом удобно получать л-толуиловый альдегид и другие ароматические альдегиды. [c.730]

Реакция Гаттермана — Коха. К реакциям конденсации относят и реакцию введения альдегидной группы в ароматическое ядро (реакция Гаттермана — Коха). Примером такой реакции может служить образование /г-толуилового альдегида при пропускании смеси окиси углерода и хлористого водорода в суспензию хлористого алюминия и полухлористой меди в толуоле [c.191]

Напишите реакции взаимодействия п-толуилового альдегида со следующими веществами а) синильной кислотой б) бисульфитом натрия в) анилином г) пятихлористым фосфором д) диметиланилином е) уксусным ангидридом ж) ацетоном а) спиртовым раствором цианистого калия. [c.148]

Для о-толуилового альдегида напишите реакцию серебряного зеркала и реакции образования фенилгидразона и оксима. [c.149]

Напишите реакции, отличающие п-толуиловый альдегид от ацетофенона. [c.150]

Напишите уравнения реакций Канниццаро для с [есей следующих веществ I) бензальдегида с формальдегидом, 2) л-толуилового альдегида с формальде-г дом. Почему в перекрестной реакции Канниццаро [c.175]

Напищите уравнения реакций между следующими веществами 1) бензойным альдегидом и анилином, 2) /1-толуиловым альдегидом и диметиланилином (2 моль), 3) п-нитробензальдегидом и л-толуидином, [c.175]

Какие ароматические кислоты могут быть получены при окислении 1) л-толуилового альдегида, [c.178]

Какое вещество образуется при действии цианида калия на о-толуиловый альдегид [c.72]

Приведите структурные формулы следующих соединений а) бензальдегида б) л-толуилового альдегида в) метилфенилкетона (ацетофенона) г) дифенилкетона (бензофенона) д) фе-нилацетальдегида е) метилбензилкетона ж) 2, 2-дифенилпропа-наля з) пропилфенилкетона (н-бутирофенона) и) терефталевого альдегида (1, 4-диформилбензола). Укажите ароматические, жирноароматические и алифатические альдегиды и кетоны. [c.174]

Хотя авторы [152] сообщают о многообразии получаемых продуктов, по-видимому, главными продуктами реакции являются малеиновый ангидрид, тг-толуиловая кислота, толуиловый альдегид и формальдегид. Кларк и Хаукинс [46] нашли, что оптимальный выход малеинового ангидрида составляет около 30 %, а общий выход альде-1 идов (рассчитанный па формальдегид) — от 30 до 60%. [c.246]

Основными продуктами окисления -толуилового альдегида являются надтолуиловая кислота — промежуточный и -толуиловая — конечный продукты реакции (рис. 18). Образуются также двуокись углерода (до 12—13% от количества исходного альдегида), эфиры, п-крезол и фенол [118]. Опыты с применением меченного по альдегидной группе п-толу-плевого альдегида показали, что выделяется 80—85% радиоактивной двуокиси углерода [39]. При этом уже на ранних стадиях окисления обнаруживается неактивная двуокись углерода, количество которой уменьшается с глубиной реакции. Это означает, что в молекуле -толуилового альдегида наряду с окислением по функциональной группе (главным образом) атаке подвергается и метильная группа. Основное количество двуокиси углерода в ходе окисления п-толуилово-го альдегида образуется при разложении надкислоты под действием катализаторов или ацильных радикалов [118, 119]. [c.122]

Л. Гаттерман и Ф. Кох [Вег, 30, 1622 (1897)] показали, что синтез ароматических альдегидов из углеводородов бензольного ряда протекает легко и с высокими выходами в присутствии хлористого алюминия (с добавками ua b). Этим способом можно получать н-толуиловый альдегид и другие ароматические альдегиды. Получение бензальдегида впервые было осуществлено А. Н. Реформатским [ЖРФХО, 33, 154 (1901)]. См., например Долгов, Катализ в органической химии, Госхимиздат, 1959, стр. 730. — Прим. перев. [c.192]

Более прост в технологическом отношении другой способ синтеза терефталевой кислоты из толуола [57]. Вначале толуол кар-бонилируется оксидом углерода до л-толуилового альдегида, который далее окисляется в терефталевую кислоту. Реакция карбо-нилирования протекает в присутствии катализаторного комплекса НР-ВРз при 2,5—3,0 МПа, характеризуется высокой степенью конверсии как толуола, так и оксида углерода (98 и 85% соответственно) и селективностью по л-толуиловому альдегиду 96,5%. Более низкие затраты на сырье при примерно равных прочих затратах делают этот процесс экономичнее способа, основанного на окислении л-ксилола. Недостатком процесса является сильная коррозионная активность катализатора первой стадии. [c.73]

По данным Лорапда и Эдуарда [226], при окислении п-ксилола молекулярным кислородом в присутствии перекиси дитрет.бутила наряду с гидроперекисью и-метилбензила получаются следующие побочные продукты толуиловый альдегид, толуиловая кислота, п-метилбензиловый спирт, 4,4 -диметилдибензил (соединением свободных радикалов метилбензила) и его полимергомологи. [c.265]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) о- и п-толуиловый альдегиды б) о-хлорбензой-ный альдегид в) п-нитробензальдегид г) и-метоксибенз-альдегид д) фенил-п-толилкетон е) 4,4 -дибромбензофе-нон ж) и-диметиламинобензальдегид з) фенилуксусный альдегид. [c.147]

Составьте структурные формулы следующих альдегидов 1) о-нитробензальдегида, 2) 2,6-дихлорбенз-альдегида, 3) п-толуилового альдегида, 4) л-метокси-бензальдегида (анисового альдегида), 5) о-оксибенз-альдегида (салицилового альдегида), 6) 4-окси-3 -мет-оксибензальдегида (ванилина), 7) фенилуксусного альдегида, 8) а-фенилпропионового альдегида. [c.170]

Напишите структурные формулы а) о- и -толуиловых альдегидов б) п-нитробензальдегида в) о-метоксибензальдегида д) фенил-л-толилкетона е) 4,4 -дибромбензофенона ж) л-диметиламинобензаль-дегида з) фенилацетальдегида. [c.169]

Какие вещества образуются при действии концентрированного раствора щелочи на следующие соединения а) п-толуиловый альдегид б) смесь 2,2-диметилпропионового альдегида и формальдегида [c.71]

Смотреть страницы где упоминается термин Толуиловый альдегид Толуиловый альдегид: [c.176] [c.462] [c.27] [c.168] [c.36] [c.395] [c.472] [c.988] [c.996] [c.996] [c.996] [c.996] [c.872] [c.874] [c.875] [c.471] [c.471] [c.162] [c.336] [c.266] [c.203] [c.176] [c.191] [c.236] [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология