Вязкость полярных

Реологические свойства вещества зависят от его природы и физического состояния и проявляются по-разному у веществ в жидком, твердом и промежуточном (переходном) состояниях. Вязкость является результатом межмолекулярного взаимодействия, и она тем выше, чем больше силы молекулярного притяжения. Поэтому вязкость полярных веществ всегда больше, чем неполярных. [c.379]

Колонны с неполярным адсорбентом при применении полярных элюентов имеют, однако, меньшую эффективность по сравнению с аналогичными по размерам колоннами с полярным адсорбентом с такими же размерами зерен, удельной поверхностью и пористостью, так как вязкость полярных элюентов (в частности, водно-спиртовых смесей) значительно выше, чем таких неполярных элюентов, как гексан. Это увеличивает размывание пиков. [c.308]

Из высокоэластического состояния при достижении полимер переходит в вязкотекучее, которое характеризуется необратимыми (пластическими) деформациями. Текучесть (пластичность) полимеров тем выше, чем ниже степень полимеризации, чем выше температура и чем больше введено в полимер низкомолекулярного вещества (пластификатора). Все эти факторы уменьшают вязкость полимера. На температуру текучести сильное влияние оказывает полярность макромолекул. Межмолекулярное взаимодействие повышает вязкость полярных полимеров иногда настолько, что у некоторых из них не осуществляется вязкотекучее состояние, так как температура их разложения оказывается более низкой, чем температура текучести. [c.398]

Изменение концентраций реагентов заметно не меняет свойств среды (вязкости, полярности и т. д.) и физического состояния реагентов. Это условие в жидкой фазе выполняется обычно только для сильно разбавленных растворов. [c.37]

Для консервации мокрую археологическую древесину пропитывают веществами, замещающими воду в межклеточных пространствах. Древесина трудно поддается пропитке, несмотря на развитую капиллярно-по-ристую систему. Эффективность пропитки зависит от свойств пропиточного раствора (вязкости, полярности, поверхностного натяжения) и его способности сохранять гомогенность при изменении содержания воды. Если консервант растворим в органическом растворителе, не смешивающемся с водой, проводят постепенное замещение воды на переходные растворители (ацетон, этиловый спирт), которые далее замещают необходимым для введения консерванта растворителем. [c.120]

Это явление заключается в изменении вязкости полярных жидкостей в микрокапиллярах радиусом менее 10" м. Вязкость может существенно (до 60. .. 70 %) увеличиваться с уменьшением радиуса. [c.609]

Кригер [17] для расчета вязкости газов с полярными молекулами применял уравнение потенциальной энергии, отличающееся от уравнения Леннарда — Джонса (1-29) тем, что в нем учитывалась зависимость вязкости от дипольного момента молекул. Кригер получил формулу, с помощью которой можно определять вязкость полярных газов с достаточной точностью. [c.232]

ТАБЛИЦА 9.13. Вязкости полярных жидкостей [137] [c.398]

Полярность макромолекул также существенно влияет на температуру текучести полимера. Поскольку взаимодействие между полярными цепями сильнее, чем между неполярными,, вязкость полярных полимеров выше. Поэтому для того чтобы вызвать перемещение цепей как единого целого, полярный полимер необходимо нагреть до более высокой температуры, т. е. он обладает более высокой температурой текучести. [c.173]

При отсутствии экспериментальных данных о параметрах потенциала Штокмайера вязкость полярных веществ целесообразно оценивать с помощью потенциала Леннард-Джонса. Экспериментальные данные по параметрам потенциала Леннард-Джонса известны для гораздо более широкого круга веществ, к тому же точность оценки вязкости при этом лишь немного снижается по сравнению с расчетом, опирающимся на потенциал Штокмайера ( 4 % при использовании экспериментальных значений параметров потенциала Леннард-Джонса и 5 % при исполь зовании расчетных значений). [c.166]

Температура, при которой резко падает вязкость полярной жидкости, соответствует температуре быстрого возрастания диэлектрической проницаемости е. При дальнейшем повышении температуры е уменьшается вследствие усиления теплового движения молекул, препятствующего их ориентации в направлении поля. [c.10]

На зависимость вязкости от давления не влияет размер молекулы и исходная величина вязкости масла. Эта зависимость практически постоянна в гомологических рядах, тогда как пространственные факторы, связанные со строением молекул, оказывают сильное влияние. Давление в меньшей степени влияет на вязкость н-парафинов. Разветвленность цепи (увеличение объема молекул) увеличивает вязкость, причем чувствительность к давлению повышается по мере увеличения длины цепи и заместителей. Такая же закономерность относится к циклическим углеводородам, особенно к ароматическим и конденсированным кольцам. Кислородные мостики в структурах цепей (эфиры, силоксаны) снижают жесткость и, следовательно, уменьшают степень повышения вязкости. Полярные группы, например, галогены и гидрокси-группы оказывают противоположный эффект [2.11, 2.12]. В случае жидкостей, с молекулярной массой менее 20 ООО скорость сдвига не влияет на вязкость, если вязкость не обусловлена необычными внутримолекулярными взаимодействиями. Вещества с высокими молекулярными массами могут снижать вязкость, если они подвергаются напряжениям сдвига (см. раздел 2.3.3). [c.18]

Флюоресцентный зонд (рис. 42) представляет собой флюоресцирующую молекулу, которая находится в липидном слое мембраны или же адсорбируется на ее поверхности. Параметры флюоресценции зонда (см. с. 36) зависят от свойств непосредственного окружения молекул зонда в мембранах вязкости, полярности среды, близости заряженных групп, наличия различных молекул — акцепторов энергии электронного возбуждения, а также от диффузии молекул — тушителей флюоресценции, в частности воды. [c.109]

Для ньютоновских жидкостей кривая течения и вязкости (рис. 52) — прямая линия, которую обычно ироводят из начала координат. В действительности в окрестности начала координат (Р, е) есть зона недоступная измерению соответствующих величин на современных приборах. Для этой области напряжения была найдена 5-образная кривая зависимости е от Р, аналогично структурированным жидко с-тям (рис. 46). При этом обычно измеряемая вязкость полярных жидкостей есть вязкость предельно разрушенной структуры. [c.141]

Динамическую вязкость полярных газовых смесей с водородными, связями рассчитывают по уравнениям Флинна, Тодоса и Стила [5, 6]. [c.49]

Методьт заключаются во введении в биологический объект парамагнитных или флуоресцирующих молекул (зондов), спектры электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) или флуоресценции которых дают информацию о свойствах микроокружения зонда - полярности, вязкости, присутствия зарядов и т. д. При этом структурные изменения в белках или мембранах клеток, сопровождающиеся изменением вязкости, полярности или подвижности тех или иных фрагментов биообъекта, где находится зонд, приводят к изменениям параметров спектров ЭПР спиновых или флуоресцентных зондов. Оптические свойства (прозрачность) изучаемого биообъекта при этом не имеет значения. [c.560]

Для расчета вязкости полярных газов применяют потенциал Стоккмайера (см. табл. III.3, стр. 29). Тогда вязкость описывается соотношением [c.236]

Табл. 9.4 содержит несколько значений вязкости полярных газов, рассчитанных по уравнениям (9.3.9), (9.4.3) и (9.4.7) с потенциальными параметрами, найденными в таблТ 9.2 или определенными по уравнениям (9.4.8)—(9.4.10). Обычно за полярные принимаются те газы, для которых б> 0,1, хотя иногда предпочитают включа,ть сюда соединения с б > 0,05. Полученные по этому методу погр ещности также были менее 2%, если значения а и elk брались из табл. 9.2, Более значительные погрешности отмечались, когда использовались расчетные значения а и e/k. Метод иллюстрируется примером 9.2. [c.353]

Существует другой, чаще употребляемый вариант дифференциального метода определения порядка реакции. Дело в том, что часто в сложных реакциях промежуточные или конечные продукты оказывают влияние на мехаяшм процесса. Они могут ускорять или замедлять реакцию весьма сложным образом. Кроме того, в жидкофазных реакциях часто во времени значительно изменяются свойства реакционной среды — вязкость, полярность и т. д. Все это приводит к изменению константы скоро сти во времени. [c.13]

В табл. VIII. 3 приведено несколько расчетных значений вязкостей полярных газов, определенных на основе уравнения (VIII. 9) с помощью т абл. II. 1 и VIII. 2. Если газы отнесены к полярным, то это означает, что для них применим потенциал Стокк-, майера. Погрешности в этом случае тоже обычно составляют <2% (для уксусной кислоты не имелось никаких данных о значениях а и ео). Можно также заметить, что понятие полярный было расширено и охватывало такие граничные вещества как эфиры и некоторые галогензамещенные углеводороды. [c.436]

При использовании этого метода можно получить хорошее согласие результатов для коэффициента вязкости полярных газов с экспериментальными значениями, что показано на фиг. 11,1. Параметры потенциалов для различных газов приведены в табл. 11.2. При согласова- [c.303]