Рений нейтронов

При определении рения в различных технических продуктах чаще всего используются спектрофотометрические, спектральные и полярографические методы, а также нейтронно-активационный метод с применением ампульных источников нейтронов (Ро—Ве и Ас—Ве) с потоком 1-10 нейтрон/см -сек. [c.246]

Сколько нейтронов в ядре атома наиболее распространенного изотопа рения Массовое число 187. [c.220]

К первой группе относятся наиболее распространенный нейтронно-активационный метод и фотонейтронный, основанный на реакции (у, п), практически не используемый вследствие относительно малого значения сечения активации. К этой же группе может быть отнесен также пока не используемый метод, основанный на реакции d, р). Б процессе протекания ядерных реакций происходит образование радиоизотопов рения, некоторые свойства которых приведены в табл. 23. В работах [1205, 1353] описаны у-спектры изотопов Ве и Ве. [c.168]

Определение рения нейтронно-активационным методом [c.239]

Еще одно отличие от рентгеновских спектров наблюдается для атомов, магнитный момент которых обусловлен наличием неспа-ренных электронов. Такие атомы дают добавочное рассеивание нейтронного пучка, поскольку нейтрон обладает магнитным моментом. Это дает информацию об ориентации магнитных моментов в кристаллической решетке. [c.208]

Анализ лунного грунта. Нейтронно-активационный метод использовали для определения содержания рения и его изотопного состава в образцах лунного грунта [1352, 1356]. [c.241]

Анализ исходных материалов и продуктов их переработки на рений проводили с привлечением высокочувствительных физико-химических методов анализа радиофизических (нейтронно-активационного, гамма-активационного), масс-спектрометрии, кинетических. [c.80]

Шен и Реньо [292] предложили использовать солянокислые растворы для извлечения и- из тория, облученного в ядерном реакторе, и- образуется вследствие действия тепловых нейтронов на атомы Задача заключается в отделении урана от промежуточных элементов Т[1- - и Ра [c.317]

Нейтронно-активационный метод широко используется для определения рения в различных объектах. Чувствительность определения рения, рассчитанная для типичных условий активации тепловыми нейтронами в реакторе с потоком 1,8 -10 нейтрон см -сек и времени облучения 1 час., равна по р-счету Ве (7 i =91 час.) после радиохимического выделения рения—0,001 мкг и по Р-счету Ве (Ji/, = 17 час.) — 0,0005 мкг, а с использованием 7-спектрометрии — 0,05 и 0,001 мкг соответственно (0,01 мкг соответствует 10" % в образце весом 1 г и 10 % — в 10 г). Эта чувствительность может быть повышена путем увеличения потока нейтронов или продолжительности облучения [1334]. [c.168]

НОГО заряда, что соответствует процессу окисления. Так, например, при облучении хлорида четырехвалентного рения нейтронами было обнаружено образование иона перрената. При облу-чешии гидратов солей трехвалентного хрома было найдено, что до 10% радиоактивного хрома оказываются в шестивалентном состоянии. [c.257]

Вариант недеструктивного анализа является более экспрессным, однако он непригоден для определения небольших количеств рения в объектах, содержащих микро- и макрокомпоненты, которые образуют по (и, у)-реакциям радиоизотопы с близкими к радиоизотопам рения значениями энергий -квантов и периодов полураспада. Кроме того, этот метод не может быть использован при определении малых количество рения в присутствии повышенных количество осмия и родия из-за конкурирующих ядерных реакций (п,р) и (и, а). Проведение определения рения в такого рода объектах (с значительно меньшей чувствительностью) возможно лишь с использованием резонансных нейтронов Ри—Ве-нейтрон-ного источника 881 об использовании ампульных нейтронных источников на основе Ро—Ве и Ас—Ве см. также [137]. В работе [139] описана методика недеструктивного активационного определения рения в молибденитовых концентратах с чувствительностью (1-2)-10-2% Ве. [c.169]

Наибольшее распространение получили нейтронно-активационные методы, основанные на определении рения после радиохимического выделения и очистки его радиоизотопов. В образцах, содержащих повышенные концентрации вольфрама, необходим учет образования радиоизотопов рения в результате ядерных реакций [c.169]

Недостатками радиоактивационных методов являются значительные сложности определения рения в объектах с высокими значениями сечений захвата нейтронов (бор, кадмий, некоторые РЗЭ) и необходимость использования сложного и дорогого электронного оборудования. Кроме того, точность определения рения этим методом не превышает 20—30%. [c.171]

В настоящее время генераторы рения-188 производятся на коммерческой основе в трёх странах России, США и Финляндии. Выпускаемые генераторы рения-188 являются аналогами генераторов технеция-99т, т.е. в основе лежит сорбционный процесс на оксиде алюминия. Для изготовления таких генераторов необходим вольфрам-188 высокой удельной активности (> 5 Ки/г), который может быть получен на высокопоточных реакторах с потоком нейтронов > 10 см с , которые имеются только в США (Ок-Ридж) и России (Димитровград). Такая ситуация снижает надёжность поставок и доступность [c.551]

Наиболее чувствительным методом определения рения является нейтронно-активационный (подробно см. стр. 168). Метод широко используется для определения рения в породах, рудах и минералах [147, 377, 658, 786, 836, 871, 950, 983, 1025, 1042, 1044, 1053,1056—1058, 1135,1170, 1205, 1353], а также в объектах космического происхождения (в лунном грунте) [1352, 1356 и др.]. Чувствительность определения репия этим методом может регулироваться подбором величины потока нейтронов и времени облучения. [c.239]

Анализ молибденита. Нейтронно-активационным методом определяют содержание рения в молибденитах [147, 377, 661, 786, 1053, 1205]. Для определения рения измеряют активность радиоизотопов реиия при различных энергиях после предварительного радиохимического выделения рения или без него. Ниже приведена методика анализа молибденита с радиохимическим выделением рения [318]. [c.240]

Для определения рения в молибденовых и медных концентратах, медных рудах (сланцах) применяется нейтронно-активационный метод с радиохимической очисткой изотопов и без нее [137, 138, 147, 746, 786, 1104]. [c.249]

В металлическом технеции рений определяют нейтронно-активационным методом [497]. Метод позволяет определять до 10 г Re в 1 г образца при облучении потоком нейтронов 1,2- 10 нейтрон с.н сек. [c.261]

В селене высокой чистоты содержание примеси рения определяют нейтронно-активационным методом [1298]. [c.261]

Для установления содержания рения в кварце высокой чистоты его облучают в реакторе потоком 9-10 нейтрон см -сек в течение недели [10531. [c.263]

На первых порах надежды сбывались. Из облученного нейтронами урана Д Агостино выделил излучатель с периодом полураспада 13 минут. Во всех химических процедурах неизвестная активность следовала за рением. Напрашивался вывод химические свойства рения и полученного в нейтронной бомбардировке радиоактивного изотопа близки между собой. Из урана после нейтронного захвата мог получиться только очень тяжелый элемент. Среди тяжелых элементов химическим аналогом рения мог быть только элемент № 93. Во всяком случае, так считалось в 1934 г. [c.379]

Анализ метеоритов. Углцстые метеориты, хондриты, ахондриты анализируют на содержание рения нейтронно-активационным методом с применением субстехиометрического разделения [377]. Чувствительность метода позволяет определять до l-10-i г Re с точностью до 10 отн. %. Увеличивая период выдержки образцов после облучения, достигают повышения селективности метода. T (VII) мешает определению, поэтому его восстанавливают Sn(II) до T (IV). Методика определения заключается в следующем. [c.240]

Основную массу марганца выплавляют в виде ферромарганца (сплав 60—90% Мп и 40—10% Fe) при восстановлении смеси железных и марганцевых руд. Около 90% марганца применяется в металлургии для раскисления и легирования сталей. Он придает сплавам железа коррозионную стойкость, вязкость и твердость. Технеций коррозионностоек и устойчив против действия нейтронов, поэтому может применяться как конструкционный материал для атомных реакторов. Рений в основном используется в электротехнической промьшленности и как катализатор. [c.571]

РЕНИЙ (от лат. Rhenus-рака Рейн Rhenium) Re, хим. элемент VII гр. периодич. системы, ат.н. 75, ат.м. 186,207. Природный Р. состоит из двух изотопов стабильного Re (37,4%) и слаборадиоактивного Re (62,6%, Tj/2 5-10 ° лет). Поперечное сечение захвата тепловых нейтронов для природного Р. 8,6-10 м . [c.236]

Кроме радиоактивных продуктов деления урана или плутония в глобальных радиоактивных выпадениях могут присутствовать радиоактивные изотопы, возникающие в результате взаимодействия нейтронов, образующихся при ядерном взрыве, с атомами элементов заряда, конструкций и элементов, содержащихся в воздухе, почве, породах. Вследствие взаимодействия нейтронов с элементами заряда образуется нептуний-239, а при термоядерном взрыве — тритий и уран-237. При взаимодействии нейтронов с консфуктивными элементами устройства образуются кобальт-60, кобальт-57, вольфрам-185, вольфрам-181, вольфрам-187, рений-188 и родий-102. При взаимодействии с компонентами воздуха образуются аргон-41, углерод-14 и тритий. При взаимодействии с почвой активируются алюминий, кремний, натрий, марганец, железо, кобальт и другие элементы (табл. 8). [c.33]

Нейтронно-активационный метод анализа может выполняться в трех вариантах недеструктивный — прямое у-спектрометричес-кое определение рения в облученных образцах определение noeles [c.168]

Согласно [13651, уровень помех в определении рения при облучении потоком 5 -10 нейтрон/см -сек в течение 10 сек. составляет сиитветственно 20 и 2 мкг W на 1 г пробы. По другим данным, присутствие 100 ч. (распространенность 28,4%) приводит к образованию радиоизотопа Re, эквивалентного содержанию [c.170]

Для определения рения в природных материалах с различным содержанием рения (от 1-10- до 1-10" %) применяются спектро-фотомётрические, каталитические, полярографические, спектральные, нейтронно-активационные и другие методы. [c.239]

Отделение рения от примесей при нейтронно-активационном определении рения осуществляют обычно после облучения анализируемого материала. Как правило, комбинируют несколько приемов очистки для получения радиохимически чистых изотопов a Re и Re. На первой стадии после разложения проб с NajOj или СаО (с добавлением КМПО4) отделяют многие элементы в виде гидроокисей и дополнительно очищают рений экстракцией [1053], дистилляцией [871, 955], хроматографией [894] и другими методами, после чего выделяют радиохимически чистые изотопы ia Re и Re на носителе (несколько миллиграммов рения в виде перрената тетрафениларсония, RejS, и др.). Активность Re и Йе измеряют на "- или 7-спектрометре. Содержание рения устанавливают сравнением полученных величин с активностью стандартных проб с известным содержанием репия. [c.239]

Для определения рения в технологических растворах, в частности в электролитных растворах сульфата цинка, использован нейтронно-активационный метод [137а, 741]. [c.251]

Раствор упаривают в кварцевой ампуле почти досуха, облучают вместе со стандартом нейтронами (поток 6 10 2 нейтрон см сек) и выдерживают 3—4 дня после облучения. Облученную пробу растворяют в 0,5 N HNOg, вводят носитель 0,1 жг Re (а также носители для других примесей — Мо, Hg, Р, Си). Раствор пропускают через колонку с анионитом дауэкс-1 Х8 в NOg-форме, промывают колонку 0,5 N раствором HNO3 до полного удаления цинка (75 объемов колонки) и вымывают рений 0,2 N раствором H IO4 (38 объемов колонки), отбрасывая первые 19 объемов. Измеряют активность i Re по -шшу 63 и 137 кэв [741]. [c.251]

Содержание примеси рения в ниобии и тантале также определяется нейтронно-активационным методом. Металлы облучают потоком 10 нейтрон см сек в течение нескольких дней. Растворяют в смеси HF и HNOg. Отделяют примеси и основу хроматографическим методом на анионите дауэкс-1 и катионите дау-экс-50. Re(VII) десорбируют с анионита дауэкс-1 0,5 М раствором H IO4. Активность рения измеряют на у-снектрометре [618]. [c.261]

В металлическом осмии рений определяют найтронно-актива-ционным методом [1296]. Для этого 10—15 мг порошка осмия с соответствуюш им эталоном облучают 30 мин. в потоке нейтронов 1,8-10 нейтрон см -сек. Из облученной пробы отгоняют осмий в виде OSO4 при 100—120° С в течение 10—15 мин. В остатке измеряют активность Re час.) но у-пику 137 кэв [c.261]

Разработан пейтронно-активационный метод определения содержания до 2-10 % Re в трихлорсилане, пригодный и для анализа кремния, карбида кремния и германия. Около 300 мкг трихлорметилсилана подвергают гидролизу, остаток высушивают и облучают в течение 8 час. потоком медленных нейтронов 1,8-10 нейтрон см -сек. После облучения образцы протравливают соляной кислотой, обмывают водой и дальше выделяют группы элементов экстракцией по схеме (стр. 264, приведена часть схемы, относящаяся к выделению рения) [1288]. [c.263]

Этот гордиев узел единым ударом разрубили в 1938 г немецкие химики Отто Ган и Фриц Штрассман, открывшие деление урановых ядер под действием нейтронов, Стали понятны ошибки тридцать четвертого года. Нейтроны расщепляли урановые ядра на десятки радиоактивных изотопов. Излучение, приписываемое экарению , в дей-ствительности могло быть излучением самого рения. Или даже его более легких аналогов. Изотопы с периодом полураспада от 10 до 17 минут есть и у рения, и у технеция, открытого спустя несколько лет после нейтронных опытов Ферми его коллегой и другом Эмилио Сегре. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология