Этиловый эфир обезвоживание

Спирт этиловый, этанол, С НзОН—прозрачная бесцветная жидкость характерного запаха и жгучего вкуса. Не допускаются посторонний неприятный запах или вкус и примеси. Смешивается во всех отношениях с водой, этиловым эфиром, а также со многими другими органическими жидкостями. Растворяет большинство органических соединений. Пары этилового спирта с воздухом могут образовать взрывчатую смесь. Спирт этиловый (сырец) получают путем спиртового брожения веществ, содержащих углеводы, и синтетически—гидратацией этилена. Для получения ректификованного этилового спирта спирт-сырец подвергают разгонке. Ректификованный этиловый спирт получают также путем разгонки отработанного спирта (спирта после обезвоживания нитроклетчатки), спиртовой воды (после вымочки пороха), спирта, уловленного из газо-воздушной смеси производственных зданий (путем угольной, крезольной или другой рекуперации). [c.789]

Оксид бария и оксид кальция. Оксид бария более эффективен, но менее доступен. Его применяют для высушивания гигроскопических органических оснований, например пиридина и пиперидина. Этиловый спирт, абсолютированный оксидом бария, содержит 0,1% (масс.) воды. Оксид кальция дешев, но обла-дает средней осушающей способностью. Так этиловый спирт после абсолютирования оксидом кальция содержит до 0,4% (масс.) воды. Оксиды бария и кальция нельзя применять для обезвоживания соединений кислого характера и сложных эфиров. [c.172]

Высушивание путем использования реакции гидролиза. Приготовление безводного этилового спирта (99,9%) из продажного абсолютного спирта (99%) или полученного обезвоживанием над окисью кальция (99,5%) оказывается возможным благодаря тому, что при гидролизе сложного эфира потребляется вода. Если обычный абсолютный спирт обработать небольшим количеством натрия в присутствии высококипящего сложного эфира (диэтилового эфира фталевой или янтарной кислоты) и перегнать смесь на водяной бане, то перегоняется абсолютно сухой этиловый спирт [c.40]

Получение и состав. Обработка гольевого порошка раствором гидроксида натрия с последующим обезвоживанием этиловым спиртом и диэтиловым эфиром. [c.192]

Дальнейшее обезвоживание 99—99,5% спирта можно провести несколькими методами с помощью магния (получается этиловый спирт с содержанием воды не более 0,05%), натрия и диэтилового эфира щавелевой кислоты. [c.125]

В промышленности этиловый спирт применяют в качестве вспомогательного продукта в многочисленных производствах 1. Очень большие количества его расходуют в производстве бездымных порохов (снирт применяют для обезвоживания нитроцеллюлозы, а его смесь с эфиром — в качестве растворителя). ]Иного спирта перерабатывают в уксусную кислоту и уксусный ангидрид, потребность в которых для производства ацетилцеллюлозы непрерывно растет [47]. Раньше в США большие количества спирта потребляли в производство бутадиена но двухстадийному методу [48]. Далее спирт используют в лакокрасочной промышленности, для производства косметических средств, в пищевой промышленности и т. д. Для антифризов на основе этилового спирта и в производстве тетраэтилсвинца (через хлористый этил) также потребляют значительные количества этого продукта. [c.460]

Производят азеотропное обезвоживание, нагревая при перемешивании содержимое колбы на масляной бане и время от времени сливая воду из водоотделителя в мерный цилиндр. После того как выделится примерно % рассчитанного количества воды, начинает выпадать белый кристаллический осадок комплекса хлористого кальция и 4-метилпиридина. Обезвоживание продолжают до полного прекращения отделения воды (см. примечание 9). Содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры и затем фильтруют на воронке Бюхнера, тщательно отжимая комплекс иа фильтре. Отсоединяют вакуум и пропитывают осадок на фильтре 100 мл бензола, разминая шпателем. Отфильтровывают и вновь повторяют промывку, на этот раз 100 мл этилового эфира или низкокипяще-го петролейного эфира. Получают около 160 г почти сухого белого кристаллического продукта присоединения 4-метилпиридина и хлористого кальция. Его переносят в колбу для пе-регойки с паром, прибавляют 40—60 мл воды и перегоняют с водяным паром до отсутствия в дистиллате основания (см. примечание 4). Получают 600—700 мл водного раствора 4-метилпиридина, содержащего около 80 г чистого основания. Его выделяют обработкой едким натром (из расчета 20 г щелочи на 100 мл дистиллата) и высуншвают твердым едким натром при кипячении (1 часть щелочи на 5 частей основания) в течение 4—6 часов. [c.53]

Исследованы два метода синтеза смол путем одновременной загрузки мочевины, формалина и бутанола с последующим обезвоживанием смолы по окончании реакции и путем предварительной конденсации мочевины и формальдегида в нейтральной или щелочной среде с последующей этерификацией полученных метилолмочевин бутанолом в кислой среде. Исследовано также влияние основных факторов производственного процесса на свойства смол и покрытий на их основе. Установлено, что вязкость смолы зависит не только от степени конденсации,, но и в значительной мере от содержания метилольных групп евз В патентах приводятся различные лаковые композиции совмещенных с алкидными смолами мочевиноформальдегидных смол композиция для покрытий, образующая при отверждении твердые, глянцевые эластичные пленки (20—70% алкидной смолы, 10—70% мочевиноформальдегидной смолы и -10— 70% латекса синтетического полимера, например, полистирол, поливинилхлорид и др.) лакокрасочные покрытия с повышенной стойкостью к действию дезинфицирующих сред из глифталевых мочевиноформальдегидных смол и полимеров дивинилацетилена бензостойкие покрытия горячей сушки из мочевиноформальдегидных смол в сочетании с алкидными смолами алкидномочевинные лаки кислотного отверждения с применением алкилового эфира фосфорной кислоты (этиловый эфир) и алкидно-карбамидный лак холодной сушки для отделки футляров радиоприемников . [c.372]

Интересным приемом для обеспечения полноты протекания реакции являетсяэтерификация с одновременным обезвоживанием спирта, применяемая в производстве этилового эфира фе-нилглиоксиловой кислоты (рис. 12). [c.126]

Нитроцеллюлоза, предназначенная для приготовления пироксилиновых порохов, прежде всего освобождается от воды, которую содержит выпускаемая промышленностью нитроцеллюлоза. Раньше это достигалось крайне опасной операцией — сушкой нитроцеллюлозы в сушилках. По предложению Д. И. Менделеева [214] сушка была заменена обезвоживанием спиртом, что позже было принято во всех странах. Обезвоженную спиртом нитроцеллюлозу в аппаратах с мешалками обрабатывают смесью спирта и этилового эфира при этом происходит ее пластификация. Одновременно вводят другие компоненты пороха, например стабилизаторы. Из полученной пороховой массы на гидравлических прессах выпрес-совывают порох, который для удаления летучего растворителя провяливают, вымачивают в воде и сушат при умеренном нагревании. [c.652]

Ряд исследователей для разрушения оболочек жировых шариков обезвоживали молоко, а затем экстрагировали пестициды неполярными растворителями. В качестве обезвоживающего средства часто использовали безводный сульфат натрия. Так, при экстракции хлорофоса Л. А. Стемпковская, В. В. Храпак (1971) смешивали молоко с сульфатом натрия и минеральной кислотой, а затем из кашеобразной смеси извлекали инсектицид этиловым эфиром. Такой способ приемлем и при экстракции стойких хлорорганических пестицидов, поскольку оболочки жировых шариков разрушаются в этом случае не только в результате обезвоживания белков, но и вследствие абразивного действия кристаллов соли при перемешивании пробы. Этот методический прием был использован при экстракции некоторых пестицидов (С. F. Meyer и др., 1960 Т. S. Rumsey и др., 1967) из различных биологических объектов. [c.200]

Дальнейшее обезвоживание перегнанного ила абсолютного продажного спирта достигается методом, в основу которого положена ео братимая реа1кци я сложных этиловых эфиров с эти-лaтo натрия и водойЧ [c.334]

Сложная, многоступенчатая реакция, требущая дорогого сырья и тцатеяьного обезвоживания реагентов,дает выход не более 65- 70%. Недостатвом метода надо считать и использование этилового эфира в качестве среды реакции, а также большой расход магниворганиче-свих соединений [243]. Все это, по-видимому, и является причиной редкого использования метода даже при лабораторных синтезах. [c.49]

Этанол (метилкарбинол, этиловый спирт) — бесцветная подвижная жидкость с жгучим вкусом и характерным запахом. Температура кипения этанола 78,4°С, температура плавления -114,15°С, плотность 0,794 т/м . Этанол смешивается во всех отношениях в водой, спиртами, глицерином, диэтиловым эфиром и другими органическими растворителями. С некоторыми из них (водой, бензолом, этилацетатом, хлороформом) он образует азеотропные смеси различного состава. Азеотропная смесь с водой, содержащая 95,6% об. этанола, кипит при постоянной температуре 78,1°С. Поэтому, для получения безводного ( абсолютного ) этанола в промышленности используют специальные методы его обезвоживания, например, абсолютирование бензолом. Этанол образует алкоголяты с солями кальция и магния, например СаС12 4С2Н50Н и МяСЬ бСгНбОН. [c.270]

Обезвоженный сернокислый кальций можно с успехом применять для высушивания как газов, так и жидкостей. Он является одним из сильных высушивающих средств, но мощность его сравнительно невелика количество воды, поглощаемой этим веществом, составляет всего 6,6% от его веса. Сернокислый кальций образует при этом настолько стойкий гидрат (2Са504-НаО), что, в отличие от других гидратирующихся солей, высушиваемые органические жидкости можно даже перегонять без предварительного отделения соли. Очень хорошие результаты были получены при обезвоживании таким образом метилового и этилового спиртов, эфира, ацетона, муравьиной и уксусной кислот. [c.44]

Метод азеотропной этерификации применим во всех случаях. На этом же принципе основано азеотропное обезвоживание спирта при помощи вспомогательных жидкостей (метод абсолютирования). Применяя вспомогательные жидкости и отводя реакционную воду, можно получать также а л-коголяты этилового и высших спиртов из соответствующего спирта и водного раствора едкого натра, т. е. без участия металлического натрия, который раньше приходилось применять для получения алкоголятов натрия. Этот метод имеет большое значение для синтеза ацетоуксусного эфира, при получении которого, как известно, исходят из этилата натрия. Азеотроп-ную перегонку можно вести также непрерывным способом, например при получении эфиров уксусной кислоты. Для этого требуются три колонны с холодильниками. [c.194]