Активные осадки

После осаждения определяют активность осадка. Количество (/Пх) искомого элемента (в г-экв) находят по формуле [c.347]

Из уравнения (13.3) видно, что при постоянной температуре гидролиз будет протекать тем интенсивней, чем меньше произведения растворимости (точнее активности) осадка. [c.262]

Центрифугируют, осадок Ти промывают спиртом 2 раза, сушат на воздухе и измеряют активность осадка. [c.115]

Зная удельную активность KJ и активность осадка ти, вычисляют вес осадка и содержание в нем таллия. [c.115]

Подсчет 5 = 5, = легко произвести, если, например, осадить некоторую часть смеси взвесить и измерить активность осадка. [c.230]

Из уксуснокислого раствора осаждают кобальт в виде КзСо(Х02)б- Осадок промывают раствором нитрата калня, растворяют в горячен серной кис юте (1 9) и осаждают кобальт на платиновом аноде электролизом в виде гидроокиси трехвалентного кобальта. Анод по окончании электролиза высушивают, взвешивают н измеряют активность осадка по у у-чам, поглощая -лучи алюминиевой фольгой. Количество кобальта находят по калибровочному графику. Продолжительность определения — 30 мин., максимальная абсолютная ошибка-0,02%. [c.198]

Радиометрический анализ. Это название относится к аналитическим исследованиям, в которых радиоактивное вещество используется косвенно для установления количества нерадиоактивного вещества. Хорошим примером [8] является определение хлорид-иона путем осаждения его радиоактивным серебром Ag °. Из уменьшения активности раствора нитрата серебра после удаления осадка хлористого серебра, осажденного исследуемым образцом, можно легко вычислить содержание хлорида. В оригинальной статье приводится пример вычисления такого рода. Измеряя активность осадка, можно определить чрезвычайно малые количества хлорида с большой точностью. [c.224]

Изотопы активного осадка радона (в семействе урана это — КаА, КаВ, КаС, КаС, КаС" с периодами полураспада порядка нескольких минут) сравнительно быстро превращаются в долгоживущий изотоп свинца КаО (Гу, =22 года). Последний, в свою очередь, является материнским веществом для получения КаЕ и, особенно, Ро2 . [c.37]

Наиболее долгоживущий продукт в активном осадке актинона— изотоп свинца АсВ (Гу, =36 мин). Поэтому изотопы активного осадка актинона используются в качестве радиоактивных индикаторов значительно реже, чем соответствующие изотопы, получающиеся при распаде радона. [c.37]

Этим методом могут быть получены короткоживущие активные осадки радона, торона и актинона, в состав которых входят радиоактивные изотопы свинца и висмута (ThB, RaB, АсВ, Th , Ra , АсС). Эти изотопы находят применение как в химических, так и в физических исследованиях. [c.42]

Рассмотрим получение о-, м- и п-дибромбензолов, содержащих радиоактивный изотоп брома (при облучении бромбензола нейтронами) [114]. После облучения производится разделение органических веществ (бромбензола и дибромбензола) и неорганических форм брома, возникающих в результате радиоактивной отдачи при реакции (п, у)- Бром, находящийся в форме свободных атомов и ионов, удаляется из органической фазы многократной экстракцией водным раствором сульфита натрия, содержащего в качестве носителя иодид калия. После добавления к органической фазе неактивных изомеров дибромбензола в качестве носителя производится отгонка бромбензола. Для более полного удаления радиоактивного бромбензола добавляется неактивный бромбензол и снова производится дистилляция. Эта операция повторяется до полного устранения активности в дистилляте, связанной с присутствием бромбензола. Для определения удельной активности смеси изомеров дибромбензола аликвотная часть вещества омыляется щелочью, образующийся бромид-ион осаждается в форме А Вг, после чего измеряется активность осадка. [c.62]

При определении растворимости по активности растворов (особенно при наличии в растворе посторонних электролитов) не обходимо использовать радиоактивные изотопы, являющиеся у-излучателями, так как иначе большая часть излучения будет поглощаться слоем раствора. При определении растворимости по активности осадков использование радиоактивных изотопов, имею щих малую энергию излучения, также нецелесообразно. [c.185]

При использовании описанного метода отпадает необходимость в установлении удельной активности осадка. Так как точность метода определяется практически точностью измерения активности, то существенно, чтобы активности осадков и Лг были одного порядка. [c.188]

Изменения количества парамагнитных центров в осадке и в надосадочной жидкости находится в соответствии с концентрацией в них асфальтеновых частиц, которая увеличивается в осадке и уменьшается в жидкой фазе по мере увеличения разбавления системы. Как видно, наиболее интенсивное изменение парамагнитной активности осадка и надосадочной жидкости происходит до концентраций осадителя, соответствующих экстремальной точке на линии изменения массы осадка, что является следствием интенсивного проявления межмолекулярных взаимодействий уже при низких концентрациях аьлкана. [c.130]

Осадок толщиной 3—4 мм и весом 5—6 г после его получения промывали в течение 6—10 час. в 2 л кипящей дистишлироваяной воды до- устаяовлеиля постоянства активности осадка. Содержание сульфатов определяли иа даяяы.х [c.84]

Пример 3. К раствору, содержащему ионы серебра, добавили 50 мкг радиоактивного серебра с активностью 15000 имп1мин. После выделения всего серебра в виде хлорида активность осадка оказалась 120 имп1мин. [c.200]

Интересные эксперименты для устранения разряжающихся ионов с использованием радиоактивных изотопов Сг были проведены А. Бренером и Н. Огберном. Найдено, что при введении в электролит меченых ионов Сг + активность осадка на несколько порядков больше, чем при введении меченых ионов СгЗ+. Эти опыты подтверждают предположение, что металлический хром является продуктом восстановления шестивалентных ионов хрома, а не трехвалентных. [c.316]

Ас актиний 1899 А. Дебьерн (Франция) В действительности А. Дебь-ерн наблюдал излучение сложной смеси активных осадков Ас более точно описание свойств этого элемента дал в 1902 г. Ф. Гизель (Германия). Металл получен в 1953 г. (Д. Фарр и др., США) [c.172]

Можно, конечно, вести определение путем измерения активности осадка Ag[B (СбН5)4]. Погрешность определения — около [c.113]

ПРИМЕР 2. к анализируемому раствору РЬ(МОз)2 прибавили пренебрежимо малую массу препарата, содержащего радиоактивный свинец, измерили общую активность раствора = 2600 имп/мин. Затем из раствора осадили 0,1728 г РЬС12 и измерили активность осадка, отфильтровав его от раствора составила 2470 имп/мин. [c.228]

Навеску известняка массой т (г) перевели в раствор, добавили пренебрежимо мало радиоактивного Са и измерили общую активность раствора Носле этого осадили aSO , взвесили осадок (т ) и измерили активность осадка (А р). [c.230]

Калий определяли гравиметрически в форме КС1 после отделения основы [1160]. Предложен радиометрический метод определения, основанный на осаждении K2Na[ o(N02)e] в присутствии радионуклида °Со и измерении активности осадка. При определении калия в NaF, Na l и Na2 0a измеряют естественную радиоактивность радионуклида К, входящего в состав осадка [2161. [c.184]

Молибдат определяют путем его осаждения раствором А Ы0з, содержащим радиоактивный изотоп А °, и измерения активности полученного осадка [762]. Количество молибдена находят по заранее построенной калибровочной прямой (на оси абсцисс откладывают количество молибдена в миллиграммах, на оси ординат — число импульсов в 1 мин.). Осаждение Ag2 oO при построении калибровочной прямой и определении молибдена производят в идентичных условиях. Активность осадков измеряют при одинаковых геомегрических условиях. Для [c.162]

Определение SO4 в природных водах проводят осаждением его раствором Ba lj, меченного изотопом Ва. Активность аликвотной части фильтра и осадка BaS04 измеряют на сцинтилляцион-ном счетчике [986]. В присутствии СОГ сульфаты определяют методом изотопного разбавления. Все анионы переводят в кислоты, разбавляют серной кислотой, меченной S, и измеряют активность осадка BaS04 [932]. [c.155]

Описан радиометрический метод определения сульфатов в природных водах [986]. К анализируемой пробе с содержанием сульфатов 500 мг/л добавляют Ba la, меченный радиоизотопом Ва, затем измеряют активность осадка и фильтрата и рассчитывают содержание сульфата в пробе. [c.181]

СН имп1мин1мг Со до осаждения комплекса и еще 0,5—1 моль избытка. Через 15 мин. раствор фильтруют через специальный тигель из плексигласа, собирая осадок на бумажном фильтре на АЬподложке. Осадок промывают 60%-ным раствором этанола, содержащим несколько капель неактивного раствора реагента, и 96%-ным спиртом. Следы активности удаляют тщательным промыванием 60%-ным спиртом, высушивают под инфракрасной лампой и определяют активность осадка. Активность реагента определяют в тех же условиях (1 мл 2%-ного раствора наносят на фильтровальную бумагу и высушивают под инфракрасной лампой). [c.90]

К определенному объему V полученного раствора (например, 5 мл) добавляют разные количества А раствора неакгивного КН4Вг в ацетоне, разбавляют смесь чистым растворителем до 50 мл и затем проводят анодное выделение брома на серебряном микроэлектроде при вращении мешалки, пропуская ток силой 50 — 500 мка в течение 24 сек. В этих условиях осаждается около 0,5% брома, содержащегося в растворе. Активность осадков, выделенных из растворов с различными добавками неактивного носителя А (от О до 1844 мкг), измеряют па проточном пропорциональном счетчике, вводят поправки на распад Вг, фон и потери за счет мертвого времени счетчика По полученным величинам вычисляют удельную активность, отнесенную к 1 мккул пропущенного электричества. [c.160]

При определении п 10- — п 10 % галлия в полиметаллических рудах и концентратах использован метод изотопного разбавления [304]. Галлий отделяют экстракцией эфиром и определяют флуоресцентным методом с 8-оксихинолином. Метод применен также для субстехиометрического определения следов металлов [1350]. Галлий при этом определяют в виде комплекса с ЭДТА с использованием радиоизотопа Ga (Ti/ =78 час.) Косвенным путем галлий можег быть определен по измерению активности осадка [Со (NH3)6]GaF6 при использовании изотопа Со ( - и Y-излучение) [1386]. Для 4—250 мкг Ga ощибка определения составляет 10%. Описан также радиохимический анализ смеси Ga, In и Т1 на соответствующие элементы с применением методов разделения [1387]. [c.169]

Наиболее долгоживущими компонентами активного осадка то-рона являются Pb2 2(ThB) с периодом полураспада 10,6 ч, Bi2i2(Th ) с периодом полураспада 1 ч и TP° (Th ") с периодом полураспада 3 мин. [c.42]

Для выделения групп изотопов или отдельных изотопов элементов радиоактивных семейств используются разнообразные методы, в том числе метод активных осадков, сущность которого заключается в улавливании на катоде продуктов распада эманации [60]. В сосуд, на дне которого находится высокоэманирующий препарат радиотория, актикия или радия, понещаетси илатиновый или танталовый катод (потенциал 600—800 в), укрепленный при помощи держателя, изолированного от корпуса. Образующиеся в результате распада эманаций положительно заряженные ионы активного осадка улавливаются на катоде, с которого затем могут быть удалены обработкой горячей разбавленной азотной кислотой. [c.42]

Этим соотношением, в частности, пользуются при эманацион-ном определении радия [62]. Для этого анализируемый раствор радия переводится в барботер, который запаивается и оставляется на несколько дней для накопления радона. Образовавшийся радон переводится в эманационную камеру вакуумным методом, выдерживается в течение 3 ч для установления радиоактивного равновесия с его короткоживущим активным осадком, а затем измеряется активность в камере. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология