Карбонат-ионы открытие

Анализ анионов V аналитической группы. Открытие ацетат-иона. Ацетат-ион, как и карбонат-ион, открывают в первоначальном растворе до приготовления содовой вытяжки. 10 капель первоначального раствора выпаривают на водяной бане [c.301]

Рис. 18.1. Прибор для открытия карбонат-ионов в присутствии сульфит- и тиосульфат-ионов

Открытие К -ионов в присутствии других катионов. В пробирку помещают 3—5 капель исследуемого раствора и 2—3 капли 2 н. раствора карбоната натрия, не содержащего ионов калия. Смесь [c.26]

Открытие карбонат-иона. [c.483]

Открытие карбонат-ионов СОз (см. 95). [c.161]

Открытие карбонат-ионов СОз - ( ,i. 95). [c.164]

Карбонат-ион (для открытых водоемов). [c.9]

Для открытия карбонат-ионов применяют следующую реакцию. [c.346]

Ион аммония при открытии иона К можно не удалять, а связать в недиссоциированные молекулы органического соединения (СН,) 1М , называемого гексаметилентетрамином (или уротропином), путем прибавления раствора формальдегида (формалина) СН2О. Реакция идет по уравнению 4КН4+ + бСН О (СНг)вК 4 + бН О -Ь 4Н+ и протекает достаточно полно лишь при условии связывания образующихся при ней ионов водорода. Это может быть достигнуто действием раствора карбоната натрия, который осаждает, кроме того, в виде соответствующих карбонатов (или гидроокисей) катионы всех [c.107]

Открытие карбонат-иона. Ион СОз всегда открывается в отдельной части первоначального твердого вещества или раствора (если pH последнего больше 7). [c.185]

Обнаружение СОз по выделению СО2. При действии на исследуемый раствор разбавленной минеральной или уксусной кислотой выделяющийся без цвета и запаха газ служит единственным признаком, по которому обнаруживают карбонат-ион. Других характерных реакций карбонат-иона нет. Открытию СОз мешают ионы NO2, S , SOl и ЗгОз , которые при действии на них минеральной кислотой выделяют газы. Однако количество мешающих анионов значительно можно сократить, если действовать уксусной кислотой. Так, при действии уксусной кислоты (/(=1,74-10- ) на тиосульфат реакция образования тиосерной кислоты (/(2= 1,9-10- ) протекает только при повышенной температуре, при комнат- [c.268]

Открытие карбонат-иона (СО3 ) [c.181]

Открытие карбонат-иона основано на реакциях [c.181]

Открытие карбонат-иона Oj см. стр. 156. [c.162]

Открытие карбонат-ионов СОз - (см. 98). [c.189]

Открытие Вг -ионов. К раствору 3 прибавьте несколько капель раствора KI. Если осадок 2 был тщательно промыт раствором карбоната аммония, то появление желтоватого осадка Agi указывает на присутствие в исходном растворе Вг"-ионов. [c.386]

При питании электролизера дистиллированной водой содержание посторонних ионов в электролите обычно очень невелико и в сумме не превышает 1—5 г/л, исключая карбонаты, содержание которых в 1 л раствора электролита может достигать десятков граммов. В электролизерах с открытым зеркалом электролита, со- [c.32]

Раздельное открытие карбонат-ионов и гидрокарбонат-ионов реакциями с катионами кальция и с аммиаком. Если в растворе одновременно присутствуют карбонат-ионы СО " и гидрокарбонат-ионы НСО , то каждый из этих анионов можно оттсрыть раздельно. Для этого вначале к анализируемому раствору прибавляют избыток раствора хлорида кальция. При этом карбонат-анионы СС) " осаждаются в виде карбоната кальция СаСОз [c.435]

Смесь осадка 1 с раствором 1 центрифугируют, одадок 1 отделяют от раствора 1, промывают 2—3 раза дистиллированной водой, переносят в пробирку 1 прибора для открытия карбонат- и сульфит-ионов (рис. 18.1), растворяют, прибавляя разбавленную НС1 в пробирку /, и открывают карбонат-ион (по помутнению извес тковой или баритовой воды в пробирке 3) и сульфит-ион (по обесцвечиванию раствора ЬСМп04 в пробирке 2), как было описано ранее (см. выше Открытие карбонат-иона ). [c.498]

Прибор для открытия двуокиси углерода. Короткую пробирку, в которой находится твердое или жидкое вещество, исследуемое на присутствие в нем карбонат-иона СО,", закрывают пробкой со вставленной в нее дважды изорнутой стеклянной трубкой (рис. 11). Один конец труб си кончается на несколько мм ниже пробки, а дрзггой конец ее проводят во вторую пробирку, в которую вливают 2 сл баритовой воды. Трубка должна доходить до поверхности жидкости. Вторую пробирку закрывают пробкой с одним отверстием для трубки и снабжают ее боковым каналом. Этот канал служит для того, чтобы при расширении воздуха внутри пробирки последний имел выход и мог быть вытесняем углрислнм газом. Прибавив к исследуемому веществу избыток разбавленной соляной кислоты, быстро закрывают пробирку и слегка нагревают. Если [c.59]

Иногда карбонат-ион удается обнаружить уже предварительным испытанием по 78(6). Однако присутствие анионов других летучих кисЬот мешает открытию СОз, так как SO2, выделяющийся из сульфитов и [c.185]

На часовое стекло помещают 0,1—1,0 мл испытуемого раствора, затем каплю насыщенного раствора NH4 1 и выпаривают досуха. К охлажденному сухому остатку прибавляют около 1 мл насыщенной бромнойводы и снова выпаривают досуха. Если предварительные испытания показали присутствие в испытуемом веществе сравнительно многих ионов, мешающих открытию карбонат-иона, то обработку сухого остатка хлоридом аммония и бромной водой повторяют. [c.183]

Ионы sol и 5,Оз при взаимодействии с кислотами выделяют сернистый газ, который, так же как и углекислый газ, дает муть с известковой или баритовой водой, так как образуется нерастворимый BaSOg или BaSaOg в присутствии ионов SOl и SjO в раствор предварительно прибавляют 1—2 капли перекиси водорода и кипятят его в течение 2—3 мин. При этом названные ионы окисляются до иона SO , который не мешает открытию карбонат-иона. [c.562]

Открытие сульфид-, сульфит- и тиосульфат-ионов в их смеси. Предварительно осаждают сульфид-ион карбонатами кадмия СдСОз в виде желтого dS. Для обнаружения сульфид-иона к капле ще- [c.304]

Открытие К -ионов в присутствии других катионов, основанное на использовании а[В(СбНв)4]. В пробирку помещают 3—5 капель исследуемого раствора и 2—3 капли 2 н. раствора карбоната натрия, не содержащего ионов калия. Смесь нагревают на водяной бане для ускорения выделения осадка. Это нагревание не преследует цели удаления ионов аммония, а поэтому может быть кратковременным. [c.27]

Осаждение карбонатов и оксикарбонатов Со -, Zn -, Мп -ионов. Добавьте к раствору 3 несколько капель раствора Nao Oj до рН = 8—9. Выпавший осадок (осадок 6) отцентрифугируйте и трижды тщательно промойте дистиллированной водой. Эту операцию проводят с целью удаления СГ-иоиов, мешающих открытию Мп -ионоб. [c.239]

По ходу анализа осаждение можно вести только карбонатом аммония (ЫН4)гСОз. Поэтому необходимо предварительное открытие ионов ЫН+ в исследуемом растворе. [c.186]

Если вещество содержит и другие катионы, кроме катионов щелочных металлов, то готовят содоаую вытяжку. Предварительно отдельную порцию исследуемого раствора проверяют на присутствие ионов С0 ( 113). Для приготовления содовой вытяжки 0,1 г вещества растирают в порошок и в микротигле смешивают с 0,4 г чистого безводного карбоната натрия ЫагСОз, добавляют мл воды. Полученную смесь нагревают, перемешивая ее стеклянной микропалочкой, и доводят жидкость до кипения. Кипятят на слабом огне в течение 5 мин, добавляя по каплям воду взамен испаряющейся. Полученную смесь раствора с осадком помещают в коническую центрифужную пробирку и осадок отделяют центрифугированием. Прозрачный центрифугат сливают. Осадок сохраняют для дополнительного исследования на анионы. В полученном прозрачном центрифугате проводят систематическое открытие анионов. [c.298]

Тщательное промывание осадка необходимо петому, что иначе при обработке его НСНзСОО ионы SOr перейдут в раствор одновременно с ионами Ва и Sr++ и осадят их в виде соответствующих сульфатов. Обычно при двукратной обработке раствором Nas Oa сульфат бария полностью не превращается в карбонат, и потому при действия НСНзСОО не весь осадок растворится. Однако с этим можно не считаться, так как количество ионов Ва++ достаточное для их открытия, все же обязательно перейдет в раствор. [c.124]

Открытие катионов I группы в растворе, остающемся после последовательного выделения всех остальных групп, приводит часто к неправильным результатам, так как, вследствие адсорбции и других видов соосаждения при разделениях, концентрация указанных катионов в растворе весьма сильно понижается, а реакции их являются сравнительно мало чувствительными. Поэтому, как уже указывалось выше (стр. 118), ионы К и На лучше открывать в отдельных порциях исследуемого раствора после осаждения тяжелых металлов растворами химически чистого карбоната натрия (при открытии К" ") и карбоната калия (при открытии Na ). Ион при открытии К должен быть или удален выпариванием и прокаливанием или связан в гексамети-лентетрамин раствором формальдегида (стр, П8). [c.438]

Почему при открытии иона С " в присутствии Вг и Л" действием на осадок солей серебра карбонатом аммония или аммиачным раствором нитрата серебра необхолимо добиться полного осаждения указанных ионов ионами [c.516]

Кроме того, при открытии КН обеими реакциями образуются осадки карбонатов катионов II группы, так как щелочи (NaOH и КОН) обычно содержат примеси Naj Og или К2СО3 (вследствие поглощения СО, из воздуха). Открытию иона NHJ выпадение этих осадков не мешает. [c.185]

Тщательное промывание схгадка необходимо потому, что иначе при обработке его СНдСООН МОНЫ SO. перейдут в раствор одновременно с ионам Ba" " и Sr++ и осадят пх в вяде соответствующих сульфатов. Обычно прп двукратной обработке раствором Na O , сульфат бария полностью не превращается в карбонат, и потому прн действии СНДСООН не весь осадок растворится. Однако с эти-и можно не считаться, так как количество нонов Ва " , достаточное для их открытия, все же обязательно перейдет в раствор. [c.186]

Подготовка раствора к открытию катионов I и II групл. Раствор, полученный по п. 3 и содержащий катионы 1 и U групп вместе с избытком (NH4),S и других соединений аммония, сейчас же (во избежание окисления ионов S в SO/ кислородом воздуха) освободите от сульфида аммония кипячением с избытком СНдСООН. При этом образуется СНзСООК Н4 и выделяется H S (тяга ). Когда исчезнет запах сероводорода, отфильтруйте выпавшую серу, после чего выпариванием и прокаливанием освободитесь от большей части солей аммония. Это необходимо сделать потому, что при большом избытке последних осаждение иоков Ва++, Sr++ и Са++ карбонатом аммония становится неполным (а может даже и вовсе не произойти), поскольку карбонаты катионов II группы заметно растворимы в солях аммония. Сухой остаток обработайте водой, подкисленной НС раствор профильтруйте и исследуйте на катионы II и I групп, как опнсано на стр. 185—186. [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология