Натрия открытие сульфидов

Реакция восстановления нитропроизводных до аминов была открыта в 1842 г. русским химиком Зининым, впервые превратившим нитробензол в анилин с помощью сульфида аммония. Открытие этой реакции положило основу развитию анилино-красочной промышленности. В общем виде процесс восстановления нитросоединений представляет систему реакций, в которых участвует нитросоединение как окислитель и другое соединение, играющее роль восстановителя. В качестве восстановителей используют самые разнообразные неорганические и органические вещества. Применение в технике нашли соединения, наиболее доступные по цене и удобные для практического использования металлы — железо, цинк, олово соли — хлорид олова, соли сернистой и сероводородной кислот. Широко применяется восстановление с помощью водорода в присутствии катализатора. В лабораторной, а в последние годы — ив заводской практике все большее значение приобретает восстановление смешанными гидридами металлов — алюмогидридом лития, боргидридом натрия. [c.94]

Для открытия иприта применяется, так называемая, реакция Гриньяра , специфичная, но малочувствительная. Реактив Гриньяра — водный 10 — 20 /о раствор иодистого натрия (иногда с прибавлением нескольких капель раствора медного купороса или хлорной платины). Водные растворы иприта (от 0,1 г в литре) дают с этим реактивом желтую муть, а при больших концентрациях — осадок дииод-диэтил-сульфида. Реакция специфична, но при малых концентрациях идет очень медленно. Другие предложенные реактивы на иприт, напр., селенистая кислота совершенно не специфичны. [c.202]

Если сульфид натрия хранить в открытом сосуде, то он постепенно превращается в карбонат натрия, причем выделяется сероводород. Объяснить это явление. Написать уравнение реакции. [c.173]

Открытие серы. Испытуемое вещество сплавляют с кусочком металлического натрия. Если в веществе содержится сера, то она соединяется с натрием, образуя сульфид натрия [c.17]

Для отделения примесей от больших количеств олова (а также мышьяка и сурьмы) с целью их определения, как, например, при анализе чушкового олова высокого сорта, в дистилляционную колбу помещают 25 г полученных сверлением стружек анализируемого металла (или целый кусок его). В колбу должны быть вставлены трубка для ввода в нее углекислого газа, капельная воронка, термометр и трубка, присоединяющая колбу к холодильнику. Пустив слабый ток углекислого газа, приливают (сначала небольшими порциями) смесь (5 1) 48%-ной бромистоводородной кислоты и брома. Когда бурная реакция прекратится, приливают ту же смесь так, чтобы она покрыла остаток, нагревают до 130 —140° и поддерживают эту температуру, пока все олово не будет отогнано. Затем охлаждают, разбавляют водой и переливают раствор из колбы в подходящий сосуд. Для уверенности в полноте удаления олова можно еще обработать раствор едким натром и сульфидом натрия (стр. 81). В меньшей степени может быть рекомендована обработка пробы той же смесью в открытом сосуде, выпаривание досуха, обработка остатка смесью кислот и вторичное выпаривание. [c.307]

Открытие Ъп -ионов. К раствору 12 прибавляют ацетат натрия до рН 3—4 и несколько капель раствора сульфида аммония. В присутствии 2п "-ионов образуется белый осадок 2п8 [c.123]

Высокая чувствительность открытия висмута щелочным раствором станнита, сероводородной водой и сульфидом аммония объясняется очень интенсивной черной окраской продуктов реакции и образованием устойчивых коллоидных растворов при предельных концентрациях висмута. Открытие висмута бихроматом калия малочувствительно, так как образующийся при больших разведениях бихромат висмутила слабо окрашен и становится заметным только через несколько часов. Малая чувствительность открытия висмута при помощи КОН или аммиака, вероятно, обусловливается амфотерным характером гидроокиси висмута. Это предположение подтверждается тем, что открытие висмута при помощи ацетата натрия более чувствительно, чем при помощи аммиака. [c.7]

Титрование приготовленных смесей проводили в открытых сосудах. Первоначально предполагалось, что низкие результаты обусловлены окислением сульфида натрия в полисульфид и тио- [c.552]

Открытие серы основано на переводе полученного сульфида натрия в нерастворимый в щелочах сернистый свинец буро-черного цвета [c.74]

Для количественного открытия серы высущенную нефть или нефтепродукт нагревают с металлическим калием или натрием [3, 4]. При этом как свободная, так и связанная сера минерализуется. После охлаждения металл с образовавшимся сульфидом осторожно обрабатывают водой и после фильтрования в водном слое открывают сульфид-ион при помощи реакций, обычно применяемых в качественном анализе [5—7 . Для этой цели можно воспользоваться реакцией с подкисленным раствором молибдата и роданида аммония [8] или катализируемой сульфидами реакцией между азидом натрия и иодом [9—11] [c.14]

С(1—открытие основано на осаждении С(13 сульфидом натрия в цианидной среде. [c.168]

Открытие иона РЬ++. Ион РЬ++ может быть открыт по образованию черного осадка PbS при действии Na,S. Так как сульфид натрия дает осадки черного цвета также с рядом других катионов (например. Fe+++, Со+ +. Ni++, u++, Ag+), то реакцию ведут следующим образом. [c.561]

Полученный раствор, называемый приготовленным раствором или содовой вытяжкой , служит для открытия анионов. Следует, однако, иметь в виду, что некоторые вещества с трудом разлагаются при кипячении с карбонатом натрия. Таковы, например, некоторые фосфаты, фториды и сульфиды, а также галогениды серебра. Поэтому, не открыв соответствующих анионов в приготовленном растворе, их открывают в полученном при действии Ыа СОз осадке или, иногда, в отдельных порциях исследуемого твердого вещества. [c.543]

Для открытия серы к фильтрату, содержащему образовавшийся сульфид, прибавляют раствор нитропруссида натрия Маг[Ре(СМ)5Ы0]. Появление фиолетовой окраски свидетельствует [c.53]

Берч и Мак-Аллан детально описали разделение эквимолекулярной смеси этил-н-пропилсульфида (16 г п 1,4461) и тетрагидротиофена (тиациклопентана 13 г 1,5047). Раствор сульфидов в петролейном эфире промывался отдельными порциями (20% от эквимолекулярного эквивалента) раствора ацетата ртути до тех пор, пока при добавлении к промывной жидкости хлористого натрия не переставал образовываться осадок. Отфильтрованные осадки кипятились с разбавленной кислотой. Выделившиеся сульфиды высушивались и отфильтровывались, После указанной обработки было выделено 80% (23 г) сульфидов. Показатель преломления исходной смеси был 1,4961 показатели преломления пяти последовательно регенерированных порций сульфидов составляли 1,4961, 1,4804, 1,4519, 1,4469 и 1,4463. Совершенно очевидно, что при этом была достигнута значительная степень разделения и что тетрагидротиофен реагирует значительно быстрее, чем сульфид с открытой цепью углеродных атомов. [c.98]

Многообразие таких комплексных солей увеличивается еще благодаря тому, что в них отдельные группы циана могут быть замещены другими остатками (НгО, NHз, N0 и т, д.). Из очень многочисленных соединений этого рода упомянем нитропрусс ид натрия [Ре ( N) 5Ы0]Ыз2 2Н2О — красное кристаллическое вещество, применяемое в аналитической химии для открытия сульфид-ионов (сероводород и его соли), с которыми оно дает интенсивное фиолетовое окрашивание. [c.234]

Открытие сульфид-иона, а) К 2—3 каплям исследуемого раствора прибавляют 2—3 капли 2 и. раствора NaOH и 1—2 капли раствора нитропруссида натрия. Покраснение раствора указывает на присутствие иона S -. [c.573]

Опыт 13. Для открытия молибдена, который в природе чаще всего находится в виде M0S2 или сопутствует в минералах железу и свинцу, наиболее характерными являются реакции 1) с роданидом калия или аммония в присутствии хлорида олова 2) с сульфидом натрия. Открытие молибдена производится без предварительного разложения этих солей. [c.322]

Если олово(П) отсутствует в ангшизируемом растворе, то реакцию проводят в уксуснокислой среде, поскольку в данной среде остальные катионы четвертой группы не мешают открытию катионов цинка. В этом случае к -0,5 мл анализируемого раствора прибавляют по каплям 2 моль/л раствор гидроксида натрия до сильно щелочной реакции. К образовавшемуся раствору прибавляют 2 моль/л раствор уксусной кислоты до кислой реакции (по лакмусу), после чего — несколько капель раствора сульфида аммония. В присутствии катионов цинка выпадает белый осадок сульфида цинка. [c.330]

Принято считать, что скульптуры на открытом воздухе во все времена патинировались искусственно. Современную скульптуру и художественные изделия из меди и ее сплавов с целью патинирования практически повсеместно обрабатьшают серусодержащими соединения . Наиболее широко применяют полисульфиды калия, сульфиды натрия и аммония, которые при достаточно высоких концентрациях растворов образуют темно-коричневые и черные пленки, при низких концентрациях (менее 0,1 %) — золотисто-коричневые. [c.146]

Методы открытия висмута и многих других элементов сухпм путем подробно разработал Бунзен [388]. Если на асбестовом волокне внести в восстановительную часть пламени небольшое количество вещества, содержащего висмут, то па поверхности глазурованной фарфоровой чашки, наполненной водой, образуется матовый пли блестящий черный налет с коричневым оттенком. Налет медленно растворяется в холодной 20%-ной HNOз. В окислительной части пламени образуется желтый налет окиси, который не изменяется ни от нитрата серебра, ни от аммиака. Хлорид закиси олова не вызывает каких-либо изменений, но при последующем добавлении едкого натра желтая окись висмута чернеет. При обработке налета окиси иодистоводородной кислотой образуется очень характерный иодид черного, бурого, красного или розового цвета. Окраска от иодида исчезает, если на него подышать, и снова появляется после испарения воды. В парах аммиака иодид становится желтым. С хлоридом закиси олова и едким натром он реагирует, подобно налету окиси. Если над слегка увлажненным иодидом пропустить воздух, про-щедший через раствор сульфида аммония, то образуется бурый налет сульфида висмута, нерастворимый в сульфиде аммония. [c.325]

На полоску фильтровальной бумаги помещают каплю раствора плюмби-та натрия и затем каплю испытуемого раствора. В зависимости от концентрации S2- получают черное или буроватое пятно. Возможно открытие в капле 0,01 мл N раствора сульфида. [c.46]

Для открытия серы в. нераство римых сульфидах их оплавляют с не-(ЮЛЫ1ШМ количествам едкого натра (на крышке фарфи рового тигля) для переведения в растворимый сульфид иатрия [c.390]

Хавирж, Хромый и Вржестл [5] предложили использовать для чувствительного избирательного проявления сераорганических соединений при ТСХ коммерческий препарат флуоресцеин-1,3,6,8-тетрамеркуртриацетата (ТМФ). Вещества, содержащие группы — 5Н и — С(5)ЫН2 гасят желто-зеленую флуоресценцию ТМФ. Сульфиды и полисульфиды гасят флуоресценцию ТМФ только после восстановления натрием в жидком аммиаке. Проявление с ТМФ не менее, чем на порядок чувствительнее, нежели открытие при помощи нитропруссида. [c.76]

Аналитические сведения. Для самого общего доказательства присутствия серы в каком-либо соединении служит проба Гепара. Опа основана на восстановлении соединений серы до сульфида натрия нри нагревании их с содой в восстановительном пламени бунзеновской горелки или трубки Лота и образовании черного сульфида серебра, при нанесении охлажденной и увлажненной смеси на кусочек серебра. Сульфидные руды распознают по выделению двуокиси серы при нагревании пробы в открытой с двух сторон трубке, наклонно расположенной в пламени, т. е. при нагревании в токе воздуха (запах горящей серы). [c.794]

К раствору, содержащему растворимые сульфиды, прибавляют иодазид натрия мгн даенно выделяющиеся пузырьки газа и обесцвечивание раствора косвенно доказывают присутствие иона S . Ионы и S N мешают. Для открытия иона S2- в нерастворимых сульфидах достаточно внести на платиновой проволочке несколько крупинок испытуемого вещества в раствор иодазида натрия. Раствор мгновенно обесцвечивается, и выделяются пузырьки газообразного азота. Реакцию можно выполнять, как показано на рис. 38 (стр. 505). [c.532]

As — в анализируемом растворе проводят осаждение аммиаком (выпадает Sb, Sn и т. д.) и висмутоном (если присутствует Ag и Hg), затем осаждают избытком сульфида натрия при нагревании и после отделения сульфидов осаждают AsoSg соляной кислотой. Далее открытие проводят обычными реакциями по выбору. [c.270]

В легко разлагаемых кремнийорганических соединениях, как, например, ЗСЬ, серу можно открыть разложением вещества разбавленным раствором щелочи и последующим действием смеси нитрата серебра с разбавленной серной кислотой. При этом выпадает черный осадок А 25. Для открытия серы в труд-норазлагаемых кремнийорганических соединениях незначительное количество вещества нагревают в запаянной снизу стеклянной трубке с кусочком натрия, тщательно очищенным от керосина так же, как при пробе Лассеня на азот. Образовавшийся сульфид натрия обнаруживают после растворения в воде по появлению красно-фиолетового окрашивания при добав- [c.209]

Опыт. В пробирку налейте несколько капель раствора сульфита натрия КяаЗОз (рис. 24) и 2—3 капли соляной кислоты. В ушко нихромовой проволоки, вставленной в пробирку, поместите каплю разбавленного раствора иода, окрашенного крахмалом в синий цвет, пробирку закройте пробкой, которая имеет прорез, и нагрейте содержимое. При этом капля через некоторое время обесцвечивается. Открытию аниона таким способом мешает анион 8 ", так как при действии кислот на сульфиды выделяется сероводород НаЗ, который тоже обесцвечивает растворы иода и перманганата калия КМПО4. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология