тетрахлорэтана хлорбензола

Достоинство поливинилхлорида — высокая стойкость к действию кислот и щелочей. Это позволяет применять его в качестве химически стойкого конструкционного материала. Однако эксплуатировать его можно до 80° С, так как выше 120° С начинает выделяться хлористый водород. Набухает и растворяется в хлорзамещенных углеводородах (тетрахлорэтане, хлорбензоле и др.), в ацетоне. [c.384]

Хлорирование раствора поливинилхлорида в хлорсодержащем растворителе (например, в дихлорэтане, тетрахлорэтане, хлорбензоле) при 80—110°С в присутствии инициаторов радикального типа или термическим методам [c.573]

Хлорированный поливинилхлорид (перхлорвинил). При хлорировании поливинилхлорида, растворенного в хлорбензоле, четыреххлористом углероде или тетрахлорэтане при 80—100 °С, содержание в нем хлора повышается до 62—65%. [c.309]

Перхлорвиниловые волокна. Хлорин — волокно, сформованное из хлорированного поливинилхлорида. Хлорирование производят, пропуская хлор через раствор поливинилхлорида в тетрахлорэтане при 60—100° С или хлорбензоле при 115° С. Предполагается, что реакция хлорирования протекает по схеме [c.420]

В качестве растворителей для этой реакции чаще всего употребляют нитробензол или сероуглерод и иногда тетрахлорэтан или хлорбензол. В некоторых случаях перегруппировку проводят без растворителя, непосредственно нагревая эфир с хлористым алюминием. Из растворителей наибольшее влияние на направление перегруппировки оказывает нитробензол, который хорошо растворяет хлористый алюминий и тем самым способствует реакции, делая возможным ее течение, при более низкой температуре, а это, как уже указывалось, благоприятствует образованию пара-оксипроизводных. [c.300]

Хлорбензол Бромбензол Тетрабромэтан Тетрахлорэтан [c.258]

Тетрахлорэтан —> Трихлорэтилен - Хлорбензол —> Ядохимикаты -> Гексахлорциклогексан [c.382]

Трихлорэтилен. ... Тетрахлорэтилен. . . Хлорбензол. ... 1,1,2,2-Тетрахлорэтан. Дихлордиэтиловый эфир о-Дихлорбензол. ... [c.59]

Бензол, хлороформ, дихлорэтилен, ж-крезол, диметилформамид Хлороформ, тетрахлорэтан Ксилолы, о-дихлорбензол, керосин Бензол, хлорбензол [c.21]

I—толуол 2—метиленхлорид 3—1Л-дихлорэтилен 4—хлороформ, 5— дихлорэтан в—четыреххлористый углерод 7—хлорбензол, в—1,4—диоксан 9 —ацетон М—метилэтилкетон П — метилацетат 12—1, 1,1-трихлорэтан 3—1,1,2,2-тетрахлорэтан 14 — тетрагидрофуран 15—триметилфосфат 16—триэтилфосфат 17—трикрезилфосфат )8—диэтилфталат /9—этилен карбонат формамид г/ —диметилформамид 22—диметилацетамид [c.103]

Вязкость р-ров П. с. изменяется в широких пределах при прочих равных условиях она сильно зависит от типа растворителя. Напр., значения т] отн 1%-ных р-ров П. с., содержащей 64,3% хлора, при 20 С составляют 1,010 (ацетон), 1,115 (дихлорэтан), 1,220 (хлористый метилен), 1,278 (хлороформ), 1,325 (хлорбензол), 1,529 (тетрахлорэтан), 1,889 (циклогексанон). [c.294]

Характеристическая вязкость изопропилиденбисфе-ноллоликарбоната, определенная в диоксане при 30°, составляет 0,46 интервал плавления, определенный в блоке для измерения температур плавления, равен 225— "50° (примечание 10). Полимер растворим в хлористом метилене, хлороформе, тетрахлорэтане, хлорбензоле, диоксане, пиридине. Бесцветную прозрачную пленкг можно сформовать на стекле из раствора в хлористом метилене. Полимер можно также спрессовать. 1 плепку между листками алюминиевой фольги np,i 240—260°. [c.18]

Получение. П е р х л о р в и н и л о в у ю с м о л у получают хлорированием р-ров ПВХ (гомогенное хлорирование) обычно по периодич. схеме. В качестве растворителей исполь.зуют тетрахлорэтан, хлорбензол, дихлорэтан, смесь хлороформа с lj. Хлорирование можно осуществлять нод действием радикальных инициаторов (азо-бмс-1тзобутироиитрила, перекисей), УФ-или у-излучения. Процесс включает следующие стадии 1) очистка растворителя (от высших хлоридов железа и воды) 2) нолучение р-ра ПВХ 3) хлорирование р-ра ПВХ 4) дегазация кислых газов [c.295]

П. с. хорошо растворяются (образуя 10—30%-ные р-ры) в хлористом. метилене, хлороформе, дихлорэтане, тетрахлорэтане, хлорбензоле, о-дихлорбензоле, толуоле, ксилоле, ацетоне, циклогексапоне, толуидине, ниридипе, этил- и бутилацетате, диметил( )ормамиде, хлористом тиониле набухают в четыреххлористом углероде, бензоле, анилине, эфире, дибутилфталате, трикрезилфосфате не растворяются в гексане, петролейном эфире, метаноле, этаноле, изонронаноле, бутаноле и воде. Коагуляционные числа (количество осадителя в мл, к-рое требуется для высаживания иолимера из р-ра) для П. с. с содержанием х,лора 64,3% (в скобках указан растворитель) 6,45 (тетрахлорэтан), [c.296]

Хорошо растворимый сополимер винилацетата и винилхлорида (для лаков) получают, проводя реакцию в жидкостях, растворяющих полимер не лучше, чем толуол. Реакцию ведут при температуре до 66° (лучше при 40°) с перекисью бензоила (катализатор). Такими растворителями являются метанол, этанол, пентан, гексан, толуол, ксилол, эфиры уксусной кислоты, бутилацетат, дихлорэтан, пропиленхлорид, тетрахлорэтан, хлорбензол и ацетон [c.175]

При нагревании циклогексанон, о-дихлорбен-зол, тетрагндрофуриловый спирт Хлороформ, тетрахлорэтан, хлорбензол, диоксан, циклогексанон, бензилацетат Вода, глицерин, гликоль [c.142]

Трихлорэтан 1 Хлорбутан Трихлорэтилен Пропилендихлорид 2-Этилгексилхлорид Тетрахлорэтилен Тетрахлорэтан Хлорбензол [c.148]

Резина-ИРП-1225 (ТУ 38-1051023—89) СКФ-32 ИСКФ-26 (фторированный каучук) Серная кислота (до 96%) Азотная кислота (до 20%) Керосин, бензин, технические масла, воздух и топливо Т- Фепол, тетрахлорэтан, хлорбензол и фреон До 363 (до 90) До 353 (до 80) От 243 до 473 (от —30 до +200) До 373 (до 100) [c.11]

Показано, что в присутствии (РЬзРЖиСЬ скорость окисления и выход оксида стирола зависят от используемого растворителя и уменьшаются в ряду тетрахлорэтан>хлорбензол> >толуол > анизол > ацетонитрил [123]. Предполагается, что растворители образуют комплекс с катализатором, причем чем выше сольватирующая способность растворителя, тем ниже скорость окисления и селективность процесса. [c.34]

В качестве растворителей применяют хлорбензол, тетрахлорэтан, дихлорэтан, хлороформ. Чаще всего хлорирование проводят в среде высококипя-щих растворителей, папример хлорбензола, позволяющего проводить процесс при атмосферном давлении. Кроме того, хлорбензол с водой образует пизкокипящий азеотроп, что облегчает процесс удаления хлорбензола из реакционной среды путем отгонки его водяным паром. [c.34]

Наиболее важным промышленным способом хлорирования полимеров является галогенирова1ше молекулярным хлором в растворе или суспензии. При хлорировании в растворе растворителями служат обычно четыреххлористый углерод, хлорбензол, тетрахлорэтан и другие высококипяш,ие хло1руглеводо-роды. Хлорирование в растворе легко регулируемо и по.зволяет получать наиболее однородные продукты. Недостатки его — большой расход растворителей, невысокие концентрации исходного полимера, необходимость регенерации растворителя. [c.47]

Оптимальная температура проведения реакции Фрис4 записит от реакционной способности ацильной группы и ог желательности проведения реакции в направлении получения о- нли п-оксикетона. Эти факторы были уже рассмотрены выше. Если реакцию нужно проводить в мягких условиях, то применяют растворитель, обычно нитробензол. При необходимости жестких условий реакцию проноднт без растворителя. Удобными растворителями являются также тетрахлорэтан и хлорбензол, если нужная температура реакции не превышает их температуры кипения. [c.470]

Введение хлора в молекулу поливинилхлорида приводит к таким же изменениям свойств, как и в случае полиэтилена. При этом повышается растворимость, снижается температура размягчения и увеличивается адгезия. Содержание хлора при хлорировании достигает 65°/о (в поливинилхлориде 56,8%)- Хлорировэ ние осуществляется в растворе в хлорбензоле, тетрахлорэтане или дихлорэтане. [c.169]

Перхлорвинил является продуктом хлорирования поливинилхлорида. Для получения перхлорвинила поливинилхлорид растворяют в хлорбензоле или тетрахлорэтане и через раствор пропускают хлор при 100—115°С. Хлорирование хлорбензольного раствора продолжается 7—9 ч, а тетрахлорэтанового 24—40 ч. По окончании хлорирования для удаления свободного хлора и хлористого водорода раствор продувают азотом при 60—80 °С, а затем выпаривают под вакуумом до 40—507о-ной концентрации. Однако чаще получают сухой полимер, который осаждают из раствора метанолом или путем форсуночного распыления в горячую воду (в зависимости от характера растворителя). При осаждении метанолом перхлорвинил содержит меньше низкомолекулярных примесей, так как они не осаждаются из раствора. Полимер отделяют от растворителя центрифугированием и сушат например, в барабанной вакуум-сушилке при 70 °С. [c.114]

Исследовалась растворимость полифторвинила во многих веществах. При комнатной температуре он заметно не растворялся в большинстве испытанных растворителей, но был растворим в горячем диоксане, циклогексаноне, изофороне, фороне, фенхоне, хлорбензоле, 1,1,2-трихлор-этане, 1,1,2,2-тетрахлорэтане и и-трикрезилфосфате. При охлаждении растворов наблюдалось осаждение полимера или образование геля. З-проц. раствор в горячем 1,1,2-тр№ хлорэтане образует мягкий гель при комнатной температуре. [c.65]

Поли эти лентерефта -лат Дробное осаждение Фенол + тетрахлорэтан/лигроин (при 65° С) Фенол/циклогексан (при 70° С) ж-Крезол/лигроин с т. кип. 100° С (при 50° С) Диметилформамид/лигроин Фенол + хлорбензол/керосин [ [ 1 103] 224] [62] 62] 63] [c.73]

Кислоты хлоруксусной хлоран-гидрид Кремний четыреххлористый Олово четыреххлористое Сульфурил хлористый Тантал пятихлористый Тетрахлорэтан Тионил хлористый Углерод четыреххлористый Фосфора хлорокись Трихлорбензол Хлорбензол Альдегид уксусный Анилин Ацетон [c.759]

При полимеризации с инициатором азобисизобутиронитрилом (температура 60°) в различных растворителях Палит, Дас [475] определили следующие значения для ки/крЛО в бензоле — 2,96, толуоле — 20,89, этиленбензоле — 55,15, изопропилбензоле—89,90, трет.бутилбензоле — 3,61, циклогексане — 6,59, метилциклогексане — 11,75, н.бутиловом спирте — 20,39, изо-бутиловом спирте — 31,75, вторичном бутиловом спирте — 31,74, трет.бутиловом спирте — 10,46, ацетоне — 11,70, метилэтилке-тоне —73,80, метилизопропилкетоне—118.16, метилизобутилке-тоне — 34,52, диэтилкетоне — 114,39, уксусной кислоте—1,13, этилацетате—1,07, изэмасляной кислоте — 5,02, хлороформе — 125,18, метилхлороформе — 71,11, дихлорэтане — 7,18, трихлор-этане — 35,98, тетрахлорэтане—107,03, хлорбензоле — 8,35. [c.358]

Описано фракционирование полиэтилентерефталата путем осаждения н-гексаном из растворов в о-хлорфеноле , из смеси фенол-хлорбензол 3895. цз растворов в ж-крезоле добавле-ни,ем лигроина и методом распределения между двумя несмешивающимися жидкостями — л -крезолом и петролейным эфиром звэе. из системы фенол-тетрахлорэтан н-гексаном Для фракционирования полиэтилентерефталата применен хроматографический метод з898 Адсорбентом служил активированный уголь, растворителем и элюентом — смесь трифторуксусной кислоты с хлороформом при этом 10—15 г полимера удавалось разделить на 50 фракций. [c.242]

Обычно полимеризацию можно уменьшить, если взять растворитель с меньщим содержанием хлора, а также если применять хлористый алюминий только с небольшим избытком при последующехМ увеличении продолжительности реакции. Влияние растворителя очень заметно на примере дифенила, из которого в хлорбензоле.или в о-дихлорбензоле получается моноальдегид, а в тетрахлорэтане — диальдегид. Механизмом последней реакции обусловливается и тот факт, что моноальдегид в тех же условиях не может быть превращен в диальдегид [7]. Действие растворителя наблюдалось также и при получении толуиловых альдегидов из толуола при избытке толуола, взятого в качестве растворителя, образуются как л-, так и л-толуиловые альдегиды, если же в качестве растворителя был применен хлорбензол, то получается только я-толуиловый альдегид [56]. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология