Фенол из хлорбензола

Другой практически важный метод получения фенола из хлорбензола — водный гидролиз, идущий при пропускании паров хлорбензола и воды над специальными катализаторами при 400—450 °С [c.183]

ПРОИЗВОДСТВО ФЕНОЛА ИЗ ХЛОРБЕНЗОЛА [c.288]

Вышеописанное является химическим основанием самого совершенного из современных методов производства фенола из хлорбензола с применением высокого давления, значительно превышающего 100 ат. [c.215]

Синтез фенола из хлорбензола щелочным гидролизом или гидролизом в присутствии катализаторов хотя и не находит даль- [c.108]

Промышленный метод получения фенола из хлорбензола при действии щелочей состоит в нагревании с 15% раствором едкого натра (2,2—2,5 моль на 1 моль хлорбензола) при 360—390 °С и 28 МПа в трубчатых аппаратах непрерывного действия с добавкой дифенилоксида (15—20 % от массы хлорбензола). [c.182]

Каковы условия реакции получения фенола из хлорбензола [c.69]

В литературе [492] описан способ получения фенола из хлорбензола пропусканием последнего водяным паром при 400 —700° над хлористым магнием, осажденным на силикагеле. Усталость катализатора в этой реакции объясняется осаждением углерода и превращением катализатора в силикат. Способ регенерации этого катализатора описан в двух патентах [175, 176], в первом из них предлагается продувать контактную массу хлором в смеси с другими газами при высоких температурах во втором — рекомендуется применять воздух. [c.312]

Получение фенола из хлорбензола действием водного раствора щелочи под давлением [c.163]

При интенсивном перемешивании реакционной массы и высокой температуре (350—370 °С, 20 МПа) процесс сильно ускоряется. Реакция в этом случае проходит за несколько минут. Это создает предпосылки для непрерывного ведения процесса получения фенола из хлорбензола в трубчатом реакторе из меди или из стальных труб, выложенных медью. [c.167]

Н — при 350°С. И — реакторы для получения фенола из хлорбензола и едкого натра. [c.336]

В условиях получения фенола из хлорбензола при повышенных температуре и давлении необходимо учитывать наличие в растворе щелочей, вызывающих зна чительную коррозию оборудования. [c.850]

Напишите схемы получения пикриновой кислоты из фенола из хлорбензола. - [c.115]

Примеры гидролиза 1. Получение фенола из хлорбензола и воды. [c.230]

В обмене хлорного атома на гидроксил (получение фенола из хлорбензола) играют роль также заключающие медь катализаторы и вместе гидроксил-ионы. Медные стенки аппарата — катализатор гетерогенный, быть может, частично работающий в направлении образования содержащих медь соединений, гомогенно катализирующих реакцию. Присутствие железа (в молекулярном или ионном состоянии) благоприятствует сдвигу реакции в направлении конденсации в дифенильные производные. [c.472]

Примером является промышленный синтез фенола из хлорбензола [c.182]

При получении фенола из хлорбензола в качестве побочного продукта получается дифениловый эфир. Вследствие каких реакций он образуется [c.231]

Большое значение приобрел метод производства фенола из хлорбензола. Хлорирование бензола осуществляется газообразным хлором в присутствии катализаторов из железа или его солей. Гидролиз хлорбензола производится водным раствором едкого натра при повышенном давлении. [c.32]

Доказано, например, что процесс промышленного получения фенола из хлорбензола также идет через стадию дегидробензола [70, 71]. Это, в частности, следует, из результатов изучения реакции хлорбензола, меченного [70] [c.516]

Как и ароматические сульфокислоты, хлорированные углеводороды также могут быть превращены щелочным плавлением в фенолы. Наиболее распространено получение фенола из хлорбензола под давлением свыше 300 ат при температуре около 350° (метод Доу). При отшеплении галоида под действием аммиака могут быть получены амины (например, анилин из хлорбензола). В качестве катализатора обеих реакций с успехом применяется медь. [c.280]

Для получения фенола из хлорбензола применяется непрерывный процесс в потоке, проходящем по трубе. Реакция протекает не так гладко, как щелочное плавление бензолсульфокислоты. Кроме других побочных реакций, происходит также конденсация ядер—образование дифенила, о- и п-оксидифенила и дифенилового эфира. В настоящее время часть фенола получают окислением изопропилбензола кислородом (стр. 213). [c.281]

Для случая получения фенола из хлорбензола реакция выражается уравнением [c.244]

Выше мы отмечали (см. стр. 329) современную тенденцию к переходу на непрерывный метод ш,елочного плавления бензолсульфоната нутем обработки его водными растворами щелочей под давлением. Процесс может проводиться (подобно описанному в гл. VII получению фенола из хлорбензола) в трубчатых аппаратах, рассчитанных на соответствующее высокое давление. Необходимо отметить вместе с тем, что разрешение задачи щелочного плавления на фенол непрерывным методом мыслимо и другим приемом — плавлением в безводной щелочи, так как смесь едкой щелочи и сульфоната, нагретая до высокой температуры, реагирует с образованием фенолята в очень короткое время, измеряемое минутами. На пути к осуществлению такого процесса имеется много препятствий как конструктивного, так и химического характера, но все эти препятствия преодолимы, [c.338]

Получение фенола из хлорбензола. Принципиальная схема получения фенола из хлорбензола показана на рис. 89. Водный 10%-ный раствор едкого натра и хлорбензол насосами высокого давления под давлением около 200 ат подаются в подогреватель 1, где образующаяся эмульсия нагревается до 350° и затем поступает в реактор 2. Образование фенолята натрия происходит в стальных трубах реактора, покрытых изнутри медью. Из реактора реакционная масса при температуре 350° поступает в змеевик 3 испарителя 4, где б0льшая часть ее тепла расходуется на испарение воды и дифенилового эфира, и температура массы понижается до 150—200°. Из змеевика 3 масса поступает через редукционный вентиль 5 (давление при этом понижается до атмосферного) в самый испаритель 4. Выделяющиеся здесь пары воды и дифенилового эфира, а также непрореагировавший хлорбензол конденсируются в холодильнике 6. Не перегоняющийся фенолят из испарителя 4 направляется в сборник 7, а затем поступает [c.244]

Получение фенола из хлорбензола действием растворов щелочей под давлением [c.397]

Наиболее важным в этой группе превращений является метод получения фенола из хлорбензола, который в настоящее время успешно конкурирует с методом производства фенола через сульфокислоту бензола [c.397]

Экспериментальные данные, однако, убедительно доказывают ошибочность и этого положения американских исследователей. В условиях получения фенола из хлорбензола (в щелочном растворе) равновесие это полностью сдвинуто влево (реакция расщепления эфира практически необратима). Дифениловый эфир при нагревании со щелочью нацело. превращается в фенолят натрия с другой стороны, в растворе фенолята натрия даже при продолжительном нагревании не образуется и следов дифенилового эфира 29. [c.399]

Напишите уравнения реакций, лежащих в основе промышленных методов полл чения фенола ) из хлорбензола 2) из бензолс т1ьфокислоты [c.46]

Общие методы. — Методами, обычно применяемыми для получения фенолов, ЯВЛЯЮТСЯ щелочная плавка сульфонатов (см. 20.7) или гидролиз солей диазония (см. 21.23). Обе реакции дают возможность получать фенолы нз углеводородов после предварительного сульфирования или нитрования. Третий метод, заключающийся в щелочном гидролизе арилгалогенидов, используется в промышленности для получения фенола из хлорбензола при высокой температуре и давлении и применим в обычных условиях только к высокоактивным полиннтрогалоидным соединениям. Четвертый метод, используемью только в особых случаях, состоит в дегидрировании гидроароматических кетонов нагреванием с палладием или с платиной в качестве катализатора [c.280]

Кроме ука.чанных выше с11нтетическнх методов получения фенола, имеет значение синтез фенола из хлорбензола, нагреванием последнего с 6—8%-ным водным раствором едкого натра при 300 и давлении 150— 200 ат в присутствии катализатора (меди) [c.130]

Блестяще разработанный американскими химиками метод получения фенола из хлорбензола является наибольшим достижением в этой группе превраш,ений и обещает при благоприятной экономической конъюнктуре, главным образом при доступности хлора, следовательно при дешевой электрической энергии, стать серьезным конкурентом классического метода фабрикации фенола через сульфокислоту бензола. В Америке по данным энциклопедии технической химии Ульмана уже теперь около 70% фенола производятся этим путем 2). Нет сомнения, что в промышленности СССР с Юстом электрификации этот способ получения фенола будет также иреобладагош,им. Из разновидностей реакций обмена хлора на кислородзаключающие группы практически интересны две обмен на гидроксил и на оксиалкильную группу. Общий вид таких превращений можно выразить схемой [c.212]

Процесс промьпшгенного получения фенола из хлорбензола также идет через стадию дегидробензола [c.574]

В 1950 г. советская анилинокрасочная промышленность выпускала 320 марок красителей и 214 промежуточных продуктов. Б IV пятилетке было освоено производство реактивов для цветного кино (более 100 наименований), производство фенола из хлорбензола, бензидина по непрерывному методу, реконструированы цехи р-нафтола, Аш-кислоты, Пери-кислоты, азокрасителей и других, пущена полупромышленная установка по получению фталевого ангидрида во взвешенном слое. [c.9]

В присутствии катализатора процесс можно осуществить в более мягких условиях и в жидкой фазе (под давлением). Так, если вкладыш автоклава сделать из меди, то процесс получения фенола из хлорбензола можно провести при 300 °С с 2,5 моль NaOH на [c.167]

Гидроксибифенил получается в качестве побочного продукта при производстве фенола из хлорбензола или бензол-сульфоната натрия, [c.113]

В неактивированных галогенаренах галоген замещается на гидроксильную группу в жестких условиях, в активированных - при более низкой температуре. Получение фенола из хлорбензола действием разбавленного раствора щелочи в жестких условиях известно как Дау-процесс (1928 г.), см. разд. 14.4. [c.59]

Dow процесс Дау (промышленный метод получения фенола из хлорбензола действием водной щёлочи под давлением) dry of ement manufa ture сухой способ производства цемента [c.401]

Бифенил СбНа—СбНа (старое название дифенил не рекомендуется) — белые кристаллы в форме пластинок, т. пл. 69,8 °С. Термически очень устойчив и поэтому применяется в смеси с днфеипловым эфиром СеНв—О—СаНа в качестве высокотемпературного жидкого теплоносителя. Оба эти вещества образуются как побочные продукты в производстве фенола из хлорбензола, [c.522]

По Ушакову и Зелинскому закись и окись меди являются лучшими, чем медь, катализаторами при получении фенола из хлорбензола. В присутствии сплава, содержащего 2,5 ч. закиси меди и 60 ч. меди, гидролиз протекает при 260—280°. При 320° по прошествии 25 мин. получается 95%-ный выход. Прибавление к. мо но хлорбенэолу 30% дифенила уменьшает количество нужного едкото натра. Аналогичным путем, а именно нагреванием хлорбензола с аммиаком под давлением и в присутствии. медного катализатора, теперь производится и анилин з [c.831]

Наконец, исследование неустойчивых циклических аце тиленов и синтезов на их основе Здесь первостепенное яна-н ение имеет исследование реакций дегидробензоля, который является промежуточным продукто.м в реакциях, имеющих техническое значение, как, например, синтез фенола из хлорбензола действием щелочи. [c.93]

Замещение в арилгалогенидах и сульфонатах. Гидролиз арилгалогени-дов возможен и без помощи электроноакцепторных заместителей. Известным примером реакции этого типа является производство фенола из хлорбензола [16] [c.332]

Методы получения фенола из хлорбензола эксплуатировались в промышленности до 1970-х годов, но в настоящее время эти производства прекращены из-за высокой энергоемкости по сравнению с кумольным методом получения фенола из бензола (см. разд. 7.3) и получением из толуола чере5 бензойную кислоту (см. разд. 14.1). [c.353]

В последнее время в США (и в СССР.—Прим- ред.) реакцию-конденсации пропилена с бензолом используют для получения из пр )пилб из )ла. При окислении его кислородом воздуха получается гидроперекись, которая гладко расщепляется разбавленной кислотой на фенол и ацетон. Этот новый метод получения фенола является исключительно экономичным для стран, располагающих большими ресурсами пропилена, так как не требует расхода серной кислоты, необходимой для получения фенола из бензола, или затрат щелочи для щелочного плавления, или хлора и щелочи, как при получении фенола из хлорбензола. При производстве фенола по новому методу одновременно получается ацетон, что важно, так как потребность в ацетоне непрерывно возрастает. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология