Бензальхлорид гидролиз

Гидролиз. При нагревании с водой до 140—160°С бензальхлорид гидролизуется в бензальдегид, эта реакция облегчается при действии сильных минеральных кислот, например серной кислоты, или при кипячении с водной щелочью [c.466]

При гидролизе гем-дихлорпроизводных получаются альдегиды, что применяют на практике для синтеза бензальдегида из бензальхлорида [c.180]

Прямым окислением толуола или-гидролизом бензальхлорида может быть получен бензальдегид [45]. Хлорированием толуола получают также бензилхлорид и бензотрихлорид. Из толуола можно получать стильбен, при взаимодействии которого с этиленом образуется стирол [45] [c.336]

Бензальдегид получают из толуола хлорированием в боковую цепь (разд. 12.15) с последующим гидролизом бензальхлорида [c.591]

Первоначально образуется замещенный бензальхлорид, который гидролизуется, поскольку реакцию проводят в щелочной среде. [c.769]

Бензальдегид в свободном виде содержится в некоторых эфирных маслах. Он образуется при гидролизе гликозида амигдалина (см. раздел 3.1.1), может быть получен синтетически при кислотном гидролизе бензальхлорида или при окислении толуола [c.364]

Бензальхлорид легко гидролизуется в бензальдегид, а бензотрихлорид — в бензойную кислоту [c.340]

Бензальдегид находит применение как важный промежуточный продукт в синтезе красителей и многих других химических веществ, а также используется в качестве душистого вещества в парфюмерии. В технике его обычно получают из толуола. Один из хороших способов превращения толуола в альдегид заключается в хлорировании боковой цепи в аппаратуре из стекла пирекс или фарфора (предпочтительно с облучением), последующем фракционировании и гидролизе фракции, содержащей бензальхлорид [c.361]

Обычно бензальдегид получают гидролизом бензальхлорида [c.164]

Лимитирующей стадией процесса гидролиза бензальхлорида является реакция образования карбокатиона. [c.71]

Напишите реакции гидролиза следующих галогенпроизводных а) хлористого бензила б) бензальхлорида в) бензотрихлорида. [c.134]

В промышленности бензальдегид получают хлорированием толуола до хлористого бензилидена (бензальхлорида) с последующим гидролизом [c.220]

Бензальдегид — бесцветная маслянистая жидкость с запахом горького миндаля. Бензальдегид встречается в природе в виде гликозида амигдалина (см. 154). В промышленности бензальдегид получают хлорированием толуола до хлористого бензилидена (бензальхлорида) с последующим гидролизом (реакция 1) или каталитическим окислением толуола (реакция 2) [c.207]

Соверщенно аналогичный опытный материал получен и при изучении гидролиза бензальхлорида и замещенных бензальхлоридов в водно-спир- [c.491]

Окислением толуола получают бензальдегид, применяющийся в синтезе красителей, в парфюмерии. Бензальдегид можно также получать хлорированием толуола по мегильной группе с последующим гидролизом бензальхлорида [c.161]

При получении бепзальхлорида прямым хлорированием толуола одновременно образуется трихлорбензол, с трудом отделяемый от бенаальхлорида вследствие близости их температур кипения (205 и 214° С). Однако при гидролизе бензальхлорида до бенз альдегида трихлорбензол превращается в легко отделимую бензойную кислоту. [c.146]

Другим возможным путем. получения ароматических альдегидов является хлорирование метиларенов до бензальхлоридов с последующим гидролизом (см. табл. 22 и 35). [c.15]

Бензальдегид в свободном виде содержится в некоторых эфирных маслах. В промышленности его получают из толуола прямым окислением или хлорированием до бензальхлорида eH. i H .U с последующим кислотным гидролизом. Бензальдегид используется как душистое и вкусовое вещество и как исходное для многих синтезов, напри.мер для получения бензоилхлорида н трифенил- [c.468]

БЕНЗАЛЬХЛОРИД (хлористый бензилиден, дихлорметил-бензол) sHs H lj, пл —16,4 "С, 205,2 "С 1,257, Яд 1,5502 гидролизуется водой, хорошо раств. в сп,, эф., бензоле. Получ. хлорирование толуола газообразным СЬ при УФ облучении или под действием инициаторов взаимод. бензальдегида с РСЬ. Примен. в произ-зе бенз-альдегида. Раздражает кожу, слизистые оболочки дыхат. путей и глаз (ПДК 0,5 мг/м ). [c.68]

Бензальдегид и его производные получают также гидролизом соответствующих бензальхлоридов водными растворами H2SO4 при температуре около 140 °С. Выход бензальдегида достигает 98 % [70]. [c.224]

Напишите уравнения реакции гидролиза хлористого бензила, бензальхлорида, бензотрихлорнда. [c.96]

Прямое окисление толуола служит в настоящее время важным методом промышленного получения бензальдегида, постепенно вытесняющим прежний метод (гидролиз бензальхлорида РЬСНСЬ), поскольку получающийся продукт не содержит примесей соединений хлора и более пригоден для использования в пищевых продуктах, напитках и фармацевтических препаратах. Типичный процесс заключается в пропускании смеси воздуха и паров толуола (в соотношении 14 1 по весу) при 500°С над катализатором, состоящим из оксидов урана и молибдена (в соотношении 93 7) и нанесенным на подложку. Высокие температуры и короткие времена контакта существенны для получения максимальных выходов, которые лежат в пределах 30—50%- Образование основного побочного продукта, малеинового ангидрида, можно снизить, прибавляя к катализатору небольшие количества оксида меди. Другими побочными продуктами являются бензойная кислота и антрахинон. Альтернативный процесс, жидкофазное окисление толуола диоксидом марганца в серной кислоте, близок к лабораторным методам и пригоден для производства бензальдегида в небольшом масштабе. [c.696]

Удобным лабораторным методом является метод Симонса и Льюиса [68], которые получали бензотрифторид с выходом до 95 %, пропуская фтористый водород через бензотрихлорид при 0°. Бензальхлорид в этих условиях в реакцию не вступает [69]. Промышленный процесс может быть проведен методом [70], аналогичным только что описанному, или при нагревании компонентов до ПО—160° и давлении 10—14 атм [71, 72]. В последнем случае реагенты вводятся в стехиометрических отношениях. Существенным является отсутствие влаги, которая вызывает гидролиз бензотрихлорида и образование бензойной кислоты. Находящийся в ядре галоид, алкил или карбоксил не оказывают неблагоприятного влияния на реакцию, однако трихлор-метилбензонитрил этим методом не фторируется [69]. [c.50]

Бензальдегид о-< Горького миндаля Окисление толуола гидролиз бензальхлорида Синтез душистых веществ — коричного альдегида, фенилук-сусного альдегида и других продуктов [c.314]

Л/-Эффект галогенов много слабее, чем влияние алкокси- или диалкил аминогрупп в то время как соединение СНзСНаОСНаС гидролизуется примерно в 10 раз быстрее, чем к-бутилхлорид [102], бензотрихлорид СеН5СС1з реагирует в 500 раз быстрее, а бензальхлорид СбНдСНС12 только в 10 раз быстрее, чем бензил-хлорид [103]. [c.182]

Хайн считал, что механизм этой реакции аналогичен гидролизу хлороформа с той лишь разницей, что реакция Реймера — Тимана включает атаку амбидентного фенолят-иона. Отрыв протона анионом (XXVI) от растворителя приводит к образованию бензальхлорида, быстро гидролизующегося в альдегид, что можно представить единой схемой [c.109]

Гидролиз дихлорметильных производных Ar H l , приводящий к образованию альдегидов, изучен сравнительно мало. Так, на примере бензальхлорида показано, что скорость его гидролиза не зависит от pH среды механизм реакции может быть представлен схемой [155] [c.71]

В промышленном масштабе бепзальдегпд получают пз толуола, превращая его в бензальхлорид, который гидролизуют щелочью [c.160]

Дихлорбензальхлорид предложено получать из содержащей 2,6-дихлортолуол смеси изомеров хлорированием в боковую цепь. При этом все изомеры, кроме 2,6-, превращаются в соответствующие дихлорбензотрихлориды. После гидролиза дихлор бензотрихлоридов паром или нагреванием с разбавленными минеральными кислотами дихлорбензойные кислоты отделяются от 2,6-дихлор-бензальхлорида обработкой содой [236]. [c.1768]

Привлекает внимание необыкновенно высокая скорость гидролиза п-метилбензилхлорида. Энергия активации здесь довольно высока и большая скорость создается исключительно за счет необыкновенно высокой константы действия. В связи с этим следует напомнить о наблюдениях Локка и Асингера относительно бензальхлоридов (стр. 491, 492), из которых, правда, нельзя вычислить и а. В случае же галогенозамещенных бензилхлоридов пара-положение отличается нормальной константой действия при довольно низкой энергии активации. В остальном сводка не дает возможности установить какие-либо общие закономерности. Так, Оливье [99] сам по этому поводу говорит Встречаются, так сказать, с хаосом . [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология