Поверхностное окисление

В этих условиях наблюдались следующие реакции гидрогенолиз пентана с образованием метана, этана и бутана, изомеризация в изопентан и Сз-дегидроциклизация с образованием циклопентана. Влияние времени контакта на протекание реакций по названным направлениям представлено на рис. 13. Для циклизации наблюдается насыщение, что авторы объясняют достижением равновесия реакции изомеризации и гидрогенолиза не лимитируются равновесием. Показано, что увеличение температуры прогрева катализатора выще 200 °С ведет к уменьщению удельной поверхности металла, а прокаливание его при 700°С вызывает рост кристаллитов (от 0,7 до 15,0 нм). При обработке катализатора кислородом частицы металла подвергались поверхностному окислению и мигрировали по поверхности носителя, образуя крупные кристаллиты. Изменение дисперсности металла сильно влияло на скорость гидрогенолиза ( 1). Скорость изомеризации (Уг) гораздо меньше зависела от дисперсности металла и в определенном интервале мало снижалась при увеличении размера кристаллитов. Соответственно, отношение скоростей зависит от размера кри- [c.93]

При получении порошкообразного железа следует помнить, что восстановленное железо обладает пирофорными свойствами. Перед выгрузкой на воздух оно должно быть пассивировано путем поверхностного окисления порошка небольшими порциями воздуха или в растворе щелочи. При получении металлического порошка поддерживается температура около 500 °С. Выше 500 °С наблюдается заметная рекристаллизация железа и снижение активности массы. [c.97]

Наконец, необходимо упомянуть опыты, в которых исследовалось влияние ультразвуковых колебаний на процесс поверхностного окисления металла. В этих опытах, как и в работах. [c.16]

Рис. 15. Поверхностное окисление меди в парах йода.

Синтез двуокиси кремния на поверхности монокристаллов кремния начинается с поверхностного окисления и гидратирования [c.214]

Для синтеза аммиака [349] применялась окись, полученная обжигом железного колчедана в токе кислорода после удаления образующихся двуокиси-углерода и сернистого ангидрида и смешения с железом или другими металлами группы железа. Сернокислую соль закиси железа обрабатывают аммиаком, смешивают с хромовой кислотой, и осадок высушивают и прессуют. Такой катализатор применяется при окислении окиси углерода, а также для получения метанола и высших спиртов [ПО]. Сплав, содержащий 90% железа и 10% меди, после поверхностного окисления становится хорошим катализатором для каталитического окисления [37]. [c.284]

После некоторого поверхностного окисления довольно хорошо противостоят действию озона Си, Ni и Sn. Не разрушается озоном также сплав железа (не содержащего углерода) с 25% хрома. [c.54]

Поверхностные окисленные слои в сетке микротрещин, пронизывающих уголь, ухудшают также дуктильность пластичного расплава. Вследствие этого ослабевает его способность удерживать пузырьки газа, а следовательно, уменьшается и вспучиваемость. [c.176]

Трещины, образовавшиеся во время прессования крупных заготовок из горячих масс, при обжиге легко замыкаются и спекаются. Поэтому несомненно сильное размягчение заготовок при нагревании и усадка благоприятствуют удалению трещин. Большое количество трещин в готовых изделиях мундштучного прессования следует объяснять растрескиванием во время обжига. Большие наружные трещины не спекаются, что, вероятно, связано с поверхностным окислением. [c.195]

Образующаяся от поверхностного окисления углерода углекислота не является устойчивым образованием вблизи разогретой углеродной поверхности. Чем выше этот разогрев, тем скорее произойдет восстановление только что образовавшейся молекулы углекислоты с присоединением добавочного атома углерода. Это, вообще говоря, должно приводить к ускорению газификации углерода, если не считать [c.80]

Другой способ защиты металлов от коррозии заключается в создании на его поверхности тонкого слоя такого соединения металла, которое при данных условиях более устойчиво, чем сам металл [11]. Так, поверхность железа можно окислить концентрированной азотной кислотой или покрыть слоем химически стойкого фосфата фосфатирование) [12] медь можно защитить поверхностным окислением, алюминий и магний — электролитическим окислением, при котором на поверхности металлов образуется плотный слой окислов [И]. [c.35]

Наблюдаемое торможение реакции конверсии этана на начальных этапах процесса мы объясняем понижением активности катализатора в лобовом слое вследствие поверхностного окисления никеля при воздействии на него реакционной среды, а последующее развитие процесса — прогрессирующим восстановлением активной поверхности контакта в более глубоко расположенных его слоях. С целью количественной проверки этих представлений была произведена обработка кинетических данных (получены на проточно-циркуляционной установке) на основе механизма данной реакции, включающего стадию окисления металлической поверхности катализатора водяным паром [c.122]

Рубидий и цезий хранят либо в ампулах из стекла пирекс в атмосфере аргона, либо в стальных банках под слоем обезвоженного минерального масла (вазелинового, парафинового и т. п,) или нормального декана. При хранении рубидия и цезия в керосине обычно наблюдается поверхностное окисление металла. [c.397]

Процесс озонного старения является цепным, автокаталитиче-ским и идет с большей скоростью, чем окисление. Озон присоединяется по двойным связям основной цепи каучука, а затем вызывает его деструкцию. Структурирование наблюдается реже, чем при окислении резин. Старение происходит в первую очередь на поверхности, и его скорость связана с дальнейшей диффузией озона через поверхностный окисленный слой. В растянутом состоянии резины разрушаются уже при небольших деформациях 2—5 %), поскольку доступ озона облегчается разрывом поверхностной пленки. [c.176]

Достаточно интенсивное поверхностное окисление алюминия в конденсированных смесях (металлизированные твердые топлива) начинается уже в реакционном слое конденсированной фазы, где окисляется 4—6% всего металла, что дает около 25% тепла, выделяемого этой фазой [20, 68]. При горении баллиститных порохов алюминий в конденсированной фазе не реагирует [22]. [c.250]

Металл, выделяющийся при разложении карбонилов (особенно железа), прессуется в форме зерен катализатор готовят термической обработкой металлов группы железа при температурах выше 500°, но ниже температуры плавления металла, нагревание ведут столько времени, чтобы произошло частичное спекание полезно металл после поверхностного окисления нагревать в восстанавливающем газе (водород) или в вакууме до 600— 1000° [c.49]

По мнению этих авторов, пассивирующим является нестехиометрическин окисел, толщина и поверхностная окисленность которого плавно меняются с потенциалом и свойствами которого определяется торможение анодного выхода катионов в раствор. Таким образом, механизм растворения пассивной пленки на железе (двухкомпонентной ее решетки) является, по мнению упомянутых выше авторов, электрохимическим [c.308]

Наконец, нельзя не обратить внимания, что поверхностное окисление нефти не дает объяснения образованию порфириновых веществ, которых и не оказывается в таких окисленных продуктах. С другой стороны, постоянное содержание порфиринов в природных нефтяных смолах с точки зрения подземного окисления малообъяснимо, так как невозможно предполагать, что сперва бессмольная нефть содержала уже порфириновые вещества и впоследствии обогатилась смолистыми веществами в результате окисления. Наоборот, все говорит в пользу того, что порфирины генетически связаны с первичными смолами. [c.161]

Кислородный электрод готовится аналогичным способом. В отличие от водородного электрода в качестве катализатора здесь применяют серебро Ренея. Исходный сплав для его получения содержит 657о Ад и 35% А1. Кислородные электроды при работе подвергаются заметному коррозионному разрушению. Для повышения стойкости поверхность металла защищают окисной пленкой. Для этой цели электрод пропитывают раствором гидроокиси лития и нагревают на воздухе при 700—800 °С. Происходит поверхностное окисление металла. Ионы лития, внедряясь в кристаллическую решетку окислов никеля, снижают электрическое сопротивление образующегося окисного слоя. [c.53]

Для выделения тетрагидрата его раствор можно также насытить хлороводородом. Выпавший кристаллический осадок отфильтровывают, промывают па фильтре небольшим количеством концентрированной хлороводородной кислоты и высушивают па воздухе до удалеиия запаха хлороводорода. Продукт следует хранить в плотно закрытой склянке, чтобы предупредить его постепенное поверхностное окисление. [c.260]

Железо сравнительно легко растворяется в соляной и серной кислотах с образованием солей, в которых оно + 2-валентно. Из подобных солей упомянем FeSOi 7HaO — железный купорос, зеленые, растворимые в воде кристаллы. На воздухе постепенно выветриваются (частично теряют свою кристаллизационную воду), причем имеет место поверхностное окисление кристаллов соли с переходом Fe " в Fe+ . Железный купорос находит применение в текстильной промышленности, в производстве минеральных красок, чернил и т. д. [c.548]

На поверхностные окисленные слои воздействуют также вещества, способные адсорбироваться. Нами найдено много органических веществ, которые влияют на вспучивание и спекание каменных углей. Так, при смачивании неокисленного угля растворами фенолов наблюдается эффект, подобный окислению. Ароматические амины оказывают обратное действие. Из неорганических веществ большое влияние оказывают нитраты железа и алюминия, фосфаты щелочных металлов. В малых количествах они устраняют вспучивание. Этим можно воспользоваться при изготовлении монолитных блоков путем спекающего обжига битумно-угольных смесей, содержащих в большом избытке битум. [c.176]

Гсфман и Ципфел [203] показали, что предварительная обработка палладия кислородом понижает его каталитическую активность в 30—50 раз. Руперт [352] указывает, что каталитическую активность палладия в реакциях гидрогенизации и окисления при обычной температуре можно увеличить путем предварительного поверхностного окисления металла, при котором адсорбируется тонкий слой кислорода. Исследователи придерживаются мнения, что повышение каталитической активнссти при окислении вызывается либо анодной поляризацией, либо химической реакцией. Влияние катодной поляризации невелико и сказывается в неравной степени при каталитическом действии палладия и платины. Отмечалось, что водородистый палладий, помещенный в раствор, содержащий перекись водорода, или при пропускании воздуха в воду в присутствии водородистого палладия, дает жидкость, обладающую сильной активирующей способностью, причем активность ее не снижается в результате перегонки или фильтрации и даже при стоянии в течение многих месяцев. В дестил-лате или фильтрате не удалось обнаружить никаких следов палладия. [c.261]

Однако в нек-рых случаях Д. может иметь положит, значение. Так, контролируемой Д. получают нек-рые полимеры, напр, поливиниловый спирт -щелочньпч гидролизом поливинилацетата. Для регулирования технол. св-в каучуки подвергают пластикации (многократной деформации на вальцах в присут. воздуха), в процессе к-рой происходит механоокислит. Д. Поверхностный гидролиз используют для придания шероховатости изделиям из полиэфиров и эфиров целлюлозы и снижения их электризуемости. Гидролитич. Д. целлюлозы и крахмала получают сахара. Для повышения адгезии изделий из полиолефинов к клеям и металлам проводят поверхностное окисление их с помощью сильных окислителей или электрич. разряда. Д. применяют также для установления хим. строения полимеров. [c.24]

Диметилртуть при освещении ультрафиолетовым светом обра зует мельчайшие частицы аэрозоля (ртути) При комнатной температуре она имеет заметное давление пара и, кроме того, обладает устойчивостью по отношению к действию кислорода, влаги и видимого света Поэтому непрореагировавший при облучении остаток паров диметилртути не влияет на свойства аэрозоля Как показано Хармсом и Яндером подбирая концентрацию паров диметилртути и время облучения, можно получать репродуцируемые аэрозоли с определенной счетной концентрацией и размером частиц Нагель, Яндер и Шольц улучшили методику получения аэрозолей ртути, уменьшив поверхностное окисление капелек ртути, и исключив термическое разложение диметилртути Эти же авторы тем же способом получили аэрозоль окиси свинца при освещении паров тетраметилсвинца [c.42]

Для исследования поверхностного окисления полибутадиена при 30 °С Кёниг [157] использовал вычитание оптической плотности. Его результаты показаны на рис. 5.28. Изменение соотношения цис-и /иранс-ненасыщенности зафиксировано только через 10 ч (3000 и 975 см . Частичное окисление (образование С—О) подтверждается полосой 1065 см" . В процессе более длительной обработки окисление приводит к появлению групп ОН (3300 см" ) и 0=0 (1700, 1720 и 1770 см ). Аналогично исследовалось радиационное разрушение полиэтилена [250]. Старение тройного сополимера из акрилонитрила бутадиена и стирола под действием подобных условий также исследовали методом ИК-спектроскопии [66]. Метод НПВО был применен для изучения разложения поликарбоната под действием УФ-излучения распределение продуктов реакции по глубине устанавливали последовательным удалением слоев полимера [99]. Тот же метод использовался и при исследовании деструкции эластомеров под действием озона [7]. [c.207]

Для приготовления порошковых с.месей матри шого материала и упрочняющих включений применяют. механическое и химическое смешивание (разложение смеси солей, поверхностное окисление, внутреннее окисление, водородное восстановление, химическое осаждение из растворов и др.). [c.110]

Для определения температуры в любом месте медного бруска достаточно прижать к этой точке конец константановой проволоки, при контакте которой с медным бруском получается термопара, очень удобная для измерения температуры до 400°. Когда брусок нагрет до желаемой температуры, на его верхнюю плоскость помещают тончайшим слоем тщательно растертое в порошок вещество, которое тотчас же плавится на той части бруска, температура которой выше температуры пл Звления вещества. Граница, разделяющая расплавленное вещество от нерасплавленного, обычно очень резка. К этой линии разделения прикасаются константановой проволокой и отмечают показания гальванометра. Небольшой практики достаточно, чтобы научиться наносить на блок вещество в виде едва заметного слоя порошка, причем целесообразно использовать только ту часть бруска, где можно ожидать нужную температуру. Длительного нагревания при температуре выше 275—300° следует избегать, чтобы не вызвать поверхностного окисления и образования пленки окиси меди. Очень тонкая пленка окиси меди не мешает определению, если констан-тановую проволоку несколько сильнее прижимать к поверхности блока. [c.201]

При окислении каменных углей в пластах (выветривание) образуются гуминовые кнслоты, количество которых зависит от стаднн метаморфизма и степени окнсленносги. По данным Говарда [27], окисление углей осуществляется в трн стаднн поверхностное окисление с образованием перекисен, образование гуминовых кнслот и нревраш енне нх в низкомолекулярные продукты. На каждой стадии происходит образование оксида угперода и воды. [c.263]

Поверхностное окисление титана в водных растворах протекает легче, чем его растворение. Стационарные потенциалы титана в нейтральных и слабокислых электролитах находятся в положительной области. Это подтверждает, что и без аподной поляризации поверхность титана является сильно окисленной [58]. [c.119]

Во время смешения каждая частица наполнителя покрывается пленкой полимера, в которой макромолекулы ориентированы таким образом, что их полярные группы о0ращены к полярным группам наполнителя. Картина во многом напоминает ориентацию молекул эмульгатора в мицеллах при эмульсионной полимеризации. Большое значение имеет предварительная обработка поверхности наполнителя, усиливающая его связь с полимером и снижающая свободную энергию поверхности на границе полимер — наполнитель, что приводит к увеличению работы адгезионного отрыва — прививка полимера к волокнистым наполнителям, гидро-фобизация стеклянного волокна за счет взаимодействия его гидро ксильпых групп с кремнийорганическими соединениями или изоцианатами и т. д. Аналогичный эффект достигается введением карбоксильных групп в макромолекулу каучука, если наполнителем служит вискозный корд (взаимодействие групп СООН с группами ОН целлюлозы), предварительным поверхностным окислением неполярных полимеров — обра.зование активных групп, способных реагировать с функциональными группами наполнителя или адгезива. [c.471]

Характер связи кислорода с поверхностью катализатора определяет скорость поверхностного окисления углеводородов и строение активных лабильных форм. Молекула кислорода весьма своеобразна ио магнитным и спектральным данным она содержит два неспаренных эле1Строна, т. е. должна бы обладать свойствами бирадикала —О—О—. Однако неспаренные электроны в молекуле кислорода не ослабляют, а упрочняют связь между атомами. [c.34]