Групповой реагент катионов II группы

Катионы этой группы обладают амфотерными свойствами и называются амфолитами. Они способны растворяться в избытке растворов щелочей, которые и являются групповым реагентом этой группы. [c.45]

Поскольку в выражении константы гидролиза в данном случае (см. уравнение 6) знаменатель представляет собой произведение двух малых величин, величины этих констант являются достаточно большими. Это значит, что гидролиз в этом случае заходит особенно далеко, в чем легко убедиться путем соответствующих вычислений по формуле (7). В качестве примера вычислим степень гидролиза группового реагента катионов П1 группы — сульфида аммония по первой ступени. Реакция гидролиза в этом случае отвечает уравнению [c.160]

Какие катионы входят в шестую группу 2. Что является групповым реагентом на шестую группу 3. Написать уравнения реакций группового реагента с катионами шестой группы. 4. Как проходят реакции с избытком группового реагента катионов шестой группы 5. Является ли диметилглиоксим специфичным реактивом на никель [c.66]

Групповым реагентом катионов IV группы является HjS в кислом растворе. [c.248]

Групповой реагент катионов III группы — сульфид аммония (NH4)2S. Он осаждает катионы Fe + +, Ре++, Мп++, Zn++, Ni и Со" в виде сульфидов, а и Сг , сульфиды которых разлагаются водой, — в виде гидроокисей. [c.188]

Номер аналитической группы Групповой реагент Катионы [c.468]

Необходимо учитывать, что при анализе гидролиз нередко может мешать, вследствие чего его приходится подавлять. Так, например, выше указывалось, что групповой реагент III. группы катионов (ЫН4)28 гидролизуется преимущественно по I ступени [c.156]

Познакомьтесь на опыте с получением и свойствами сульфидов катионов V группы и с отношением их к групповому реагенту этой группы — полисульфиду аммония (NH4)2S2. [c.279]

Как известно из предыдуш,его, при систематическом ходе анализа катионов кислый раствор, полученный после отделения подгруппы, серебра действием НС1,насыщают (при рН=0,5) сероводородом, осаждающим сульфиды подгруппы меди и V группы катионов, в то время как катионы I—III групп остаются в растворе. Полученный осадок обрабатывают групповым реагентом V группы—Na,S, переводят им ее в раствор в виде соответствующих тиосолей, тогда как сульфиды подгруппы меди остаются в осадке. Далее тиосоли разрушают действием кислоты, причем сульфиды [c.429]

Натрия сульфид (групповой реагент V группы катионов) а-Нафтиламин [c.574]

Вместо HjS чаще пользуются для осаждения катионов III группы раствором сульфида аммония (NH4)2S, который и является групповым реагентом III группы. [c.197]

Поскольку окончательное выделение нонов V группы из смесей с катионами других групп достигается только после второй 113 указанных операций, групповым реагентом этой группы счи. [c.406]

Натрия нитропруссид Натрия сульфид (групповой реагент V группы катионов) а-Нафтиламин [c.574]

Поскольку окончательное выделение ионов V группы из смесей с катионами других групп достигается только после второй из указанных операций, групповым реагентом этой группы считают реактив, растворяющий сульфиды V группы с образованием тиосолей. [c.411]

Групповым реагентом четвертой группы является HgS в кислой среде. Катионы и Hg входят в состав многих пестицидов. [c.416]

Вторая аналитическая группа включает катионы щелочноземельных металлов, т. е. катионы элементов главной подгруппы второй группы периодической системы (кроме магния). Они характеризуются тем, что их карбонаты в воде нерастворимы, а сульфиды растворимы. Групповым реагентом катионов этой группы является карбонат аммония. [c.42]

В соответствии с действием групповых реагентов катионы могут быть разделены на следующие группы [c.126]

Так, например, хлороводородная кислота НС1 и растворимые в воде хлориды (Na l, K l, NH4 I и т, д.) являются групповыми реагентами на группу катионов, состоящую из ионов одновалентного серебра Ag одновалентной ртути Hg и двухвалентного свинца РЬ . Точнее говоря, в роли группового реагента здесь выступают хлорид-ионы СГ, образующие с указанными катионами металлов малорастворимые н воде белые осадки хлоридов этих катионов [c.19]

Вследствие растворимости указанных соединений катионы I группы не осаждаются групповыми реагентами других групп, т. е. НС1, H2S, (NH4)2S и (ЫН4)гСОз, и остаются в растворе по выделении всех остальных катионов. Группового реагента, осаждающего все четыре катиона I группы, нет. [c.61]

Как известно, (ЫН4)2СОз является групповым реагентом катионов II группы, осаждающим их в виде нерастворимых карбонатов, Мы видим, таким образом, что нацело осадить ион со II группой нельзя. Для того же, чтобы он полностью остался [c.77]

В отличие от рассмотренных примеров группового отделения катионов путем осаледения в виде труднорастворимых соединений, в некоторых случаях действие групповых реагентов может заключаться в растворении тех или иных составных частей осадка, в то время как другие части его в этом реагенте не растворяются. Так, например, из осадка сульфидов, полученного пропусканием сероводорода через подкисленный исследуемый раствор, в систематическом ходе анализа выделяют группу ионов (олова, мыщьяка, сурьмы и двухвалентной ртути), сульфиды которых растворимы в NajS, сульфид натрия, таким образом, является групповым реагентом этой группы. [c.31]

Вследствие растворимости этих солей катионы I группы не осаждаются групповыми реагентами других групп, т. е. НС1, HjS, (NH )2S и (МН4)2СОз, и при отделении катионов других групп в виде труднорастворимых солей остаются в растворе. Группового реагента, осаждающего все четыре катиона I группы, нет. Так как катионы других групп мешают открытию ионов К+, Na + и Mg+ +, то при систематическом ходе анализа эти ионы открывают лишь после полного удаления из раствора всех других катионов. [c.93]

Карбонаты катионов II группы осаждаются, когда произведение концентраций ионов [Ме ]- [СО ] в растворе превысит величину ПРмесоз (где Ме —любой из катионов II группы). Однако в качестве группового реагента II группы может быть применен только карбонат аммония (ЫН4)2СОз, так как с Ыа СОз или К2СО3 мы ввели бы в раствор ионы Na или К" и тем самым лишили бы себя возможности открыть нх в полученном после отделения осадка растворе. Введение же иона аммония не влечет за собой ошибки, так как он открывается в отдельной порции раствора еще до действия групповым реагентом II группы. [c.187]

Карбонаты катионов И группы осаждаются, когда произведение концентраций ионов [Me++j [СОГ" в растворе превысит величину ПР.чесоз (где Ме++—любой из катионов II группы). Однако Б качестве группового реагента /1 группа может быть применен только карбонат аммония (NHJ Oj, так как с Na O,, или К-аСОд мы ввели бы в раствор ионы Na или К и тем самым лишили бы себя возможности открыть их в полученном после отделения осадка растворе. Введение же иона аммония не влечет [c.166]

Как указывалось выше, групповой реагент П1 группы катионов (NHJjS гидролизуется преимущественно по первой ступени [c.223]

Поэтому отделение катионов III аналитической группы проводят или действием H2S при рН>7,2, например, в присутствии аммонийной буферной смеси с рН=8—9, или действием сульфида аммония (NHJ2S, являющегося групповым реагентом III группы. [c.275]

Окончательное отделение V группы от катионов других групп достигается не осаждением этой группы в виде труднорастворимых соединений, а обработкой смеси сульфидов IV и V групп раствором N828, растворяющим сульфиды V группы, тогда как сульфиды IV группы остаются в осадке. Поэтому Ма З и считается групповым реагентом этой группы. [c.409]

К I аналитической группе катионов принадлежат аммоний NHJ, ионы калия, натрия, магния и некоторых редких элементов. Больщинство образуемых ими солей хорошо растворяется в воде. Особенно важна для анализа растворимость в воде их сульфидов, гидроокисей, карбонатов и хлоридов, так как это отличает I группу-катионов от всех остальных групп (см. табл. 2, стр. 27). Вследствие растворимости этих солей катионы I группы не осаждаются групповыми реагентами других групп, т. е. НС1, H2S, (NH4)2S и (ЫН4)гСОз и при отделении катионов других групп в виде малорастворимых солей остаются в растворе. Группового реагента, осаждающего все катионы I группы, нет. Так как ионы других групп мешают обнаружению К+, Na+ и Mg+, при систематическом ходе анализа эти катионы обнаруживают лишь после полного удаления из раствора всех других. [c.121]

Вследствие растворимости в кислотах сульфиды катионов III группы не могут осаждаться сероводородом из подкисленных растворов соответствующих солей. В неподкисленном растворе сероводород тоже либо вовсе ие осаждает сульфидов катионов III группы, либо осаждение их оказывается неполным (ZnS). Отделение катионов III аналитической группы проводят действием H2S при pH 8,7, например, в присутствии аммонийной буферной смеси с pH 8—9 или действием сульфида аммония (NH4)2S, являю-и егося групповым реагентом III группы . [c.306]

Групповой реагент катионов четвертой группы — раствор едкой щелочи NaOH и КОН. Действуя на смесь катионов четвертой группы избытком едкой щелочи, получают соли, которые хорошо растворяются и центрифугированием или фильтрованием отделяются от катионов пятой и шестой групп и анализируются дробным или систематическим путем. [c.26]

Фосфаты катионов II аналитической группы и M.g + также нерастворимы в воде. И, если в испытуемом растворе содержатся, помимо катионов III группы, катионы II группы, при нейтрализации го [нейтрализация проводится перед применением группового реагента III группы— (NH4)2S] в осадок вместе с катионами III группы перейдут катионы II группы. Поэтому в ходе анализа раствора, содержащего смесь катионов I—III групп, необходимо удалить Р043--анионы. Однако предварительно нужно установить их присутствие. [c.39]

Анализ раствора 1. Отделяют нерастворимые в воде сульфиды катионов III группы от катионов II и I аналитических групп с помощью группового реагента III группы (NH4)2S. Для этого исследуемый раствор нейтрализуют NH4OH, подогревают до кипения и прибавляют (N114)28 до полного осаждения сульфидов катионов [c.41]

Общая характеристика I группы катионов Из табл. 1 (стр. 28) видно, что первая группа катионов, в состав которой входят ионы К" ", Na+ и NHI", отличается от всех других групп тем, что соответствуюи ие этим ионам сульфиды, а также хлористые и углекислые соли растворимы в воде. Поэтому [ группа не осаждается групповыми реагентами других групп IT. е. НС1, H2S, (NH4)2S и (ЫН4)2СОз1 и при отделении их остается в растворе. Группового реагента, осаждающего все катионы I группы, нет. [c.53]