Слонимский Механические свойства полимеров

Исследованию структуры и свойств высокополимерных соединений посвящены работы многих советских ученых. В трудах В. А. Каргина и Г. Л. Слонимского развиваются взгляды на механические свойства полимеров на основе представлений об их строении и характере взаимодействий в них. [c.376]

В течение последних пятнадцати лет работами В. А. Каргина, Т. И. Соголовой, Г. Л. Слонимского, В. Е. Гуля и.других советских, а также зарубежных ученых показано, что механические свойства полимеров в значительной степени зависят от характера (формы и размеров) надмолекулярных структур, образующихся в процессе формирования изделий -22. [c.144]

Как уже отмечалось, этот принцип температурно-временной суперпозиции позволяет резко расширить наши знания о механических свойствах полимеров з различных режимах их деформирования. В настоящее время в работах советских (А. П. Александров, Ю. С. Лазуркин, В. А. Каргин, Г. А. Слонимский, Г. В. Виноградов, Г. М. Бартенев, В. Е. Гуль) и зарубежных (Ферри, Тобольский, Вильямс) ученых развиты количественные представления [c.105]

Авторы сознательно следуют устоявшейся, но не вполне строгой терминологии, введенной Каргиным и Слонимским [19]. В 50-е годы термин физические состояния был рекомендован, чтобы подчеркнуть возможность резкого изменения многих физических свойств полимеров в узком диапазоне изменения температуры без каких-либо химических (типа вулканизации) превращений, а также без фазовых переходов. С точки зрения физики термин физические состояния не имеет большого смысла, ибо нефизических состояний вообще не существует. Гораздо лучше передает суть дела предложенный Волькенштейном термин релаксационные состояния или его механический эквивалент (предложенный Бартеневым и позже используемый в данной книге) деформационные состояния . — [c.17]

Третья часть книги — Основы физикохимии высокомолекулярных соединений — написана проф. Г. Л. Слонимским. В ней рассмотрены особенности структуры высокомолекулярных соединений, их физических состояний и физико-механических свойств, а также приведены элементарные сведения о растворах высокомолекулярных соединений. Из методов исследования высокомолекулярных соединений в этом разделе изложены лишь принципы методов определения молекулярных масс, непосредственно связанные со свойствами растворов. Подробное рассмотрение методов определения молекулярных масс и других методов исследования полимеров выходит за рамки данной книги. [c.7]

В современной монографии по теории процессов переработки невозможно обойти молчанием вопросы надмолекулярной структуры полимеров. Работами школы академика В. А. Каргина убедительно показано, что механические свойства полимерных материалов в значительной мере зависят от характера (формы и размеров) надмолекулярных структур, образующихся в процессе переработки. Оказалось, что, совершенно не изменяя химическое строение полимера, а ограничиваясь только структурными изменениями, можно существенно улучшить прочностные и эксплуатационные характеристики изделий из полимерных материалов. Многочисленными исследованиями В. А. Каргина, Т. И. Соголовой, Г. Л. Слонимского, [c.10]

На основании экспериментальных данных, полученных в последнее время различными авторами, было сделано предположение о том, что существующие представления о структуре аморфных полимеров в виде хаотически перепутанных, изогнутых цепей не соответствуют реальной структуре аморфных полимеров. Каргин, Китайгородский и Слонимский [1] считают, что молекулярное расположение цепей в аморфных полимерах может быть построено, как правило, либо из развернутых цепей, собранных в пачки, либо из свернутых на себя глобу,11. Особенности физических и механических свойств аморфных полимеров могут быть легко объяснены исходя из такой модели. [c.120]

Однако из работы 22] следует, что совместимость полимеров в растворах не всегда находится в корреляции с механическими свойствами их смесей. Так, каучуки, близкие по химическому строению (СКБ и НК, НК и СКС-10) в растворах расслаиваются, а их смеси обладают удовлетворительными механическими свойствами. При некоторых соотношениях стирольного каучука СКС-30 и бутадиенового каучука СКБ, нитрильного каучука СКН-18 и СКБ механические свойства лучше, чем у индивидуальных компонентов. Слонимским в связи с этим были введены понятия [c.476]

Определение температуры изменения состояния полимеров важно не только для характеристики их механических свойств. Каргин и Слонимский показали, что разность Т — количественно связана с молекулярным весом полимера, точнее, с числом звеньев в молекуле. Измерение температурной зависимости деформации полимеров, так называемой термомеханической кривой (Каргин) — ценный метод изучения полимеров. [c.255]

В настоящее время курсы физики и механики полимеров, а чаще всего их разделы, читаются студентам и аспирантам на физических и химических факультетах университетов, педагогических институтов и во многих технических вузах страны. Пожалуй, первыми неофициальными учебными пособиями по физике и механике полимеров были книга П. П. Кобеко Аморфные вещества [32] и книга Л. Трелоара Физика упругости каучука [77]. Затем были опубликованы книга В. А. Каргина и Г. Л. Слонимского Краткие очерки по физи-ко-химии полимеров [29], написанная ведущими учеными по химии и физике полимеров в СССР, и переведенная с английского книга известного специалиста А. Тобольского Свойства и структура полимеров [76]. Они отражают второй этап развития физики и механики полимеров. Третий этап представлен как книгами, близкими по изложению к учебным пособиям, так и книгой авторов Курс физики полимеров [8], являющейся официальным учебным пособием для вузов. Среди книг близких к учебным пособиям можно назвать книги, издан-ны е в период 1,975—1978 гг. И. Уорда Механические свойства твердых полимеров [82], Д. В. Ван Кревелеиа Свойства и химическое строение полимеров [17], Г. В. Виноградова и А. Я. Малкина Реология полимеров [18], И. И. Перепечко Введение в физику полимеров [56]. Примерно в это же время изданы в СССР учебные пособия по полимерам для других специальностей В. Е. Гуля и В. И. Кулезнева Структура и механические свойства полимеров [23] и А. А. Тагера Физикохимия полимеров [72]. В этих учебных пособиях больше внимания уделе.чо структуре и свойствам растворов и смесей полимеров. [c.8]

Учитывая это, Слонимский предположил, что в моделях, описывающих механические свойства полимеров, наряду с элементами Гука и Ньютона должен присутствовать элемент, специфический для высокоэластической деформации — элемент Слонимского. [c.224]

В. А. Каргина, А. И. Китайгородского и Г. Л. Слонимского была выдвинута новая теория внутреннего строения полимеров, которую можно назвать теорией пачечного строения полимеров. В основе этой теории, базирующейся на опытных данных, лежит представление, что макромолекулы полимера группируются в пачки, в каждой из которых существует известная упорядоченность в расположении макромолекул и их звеньев, подобно тому, как представлено на рис. 205, а. Все макромолекулы данной пачки располагаются в основном вдоль общего направления ее (которое не является прямолинейным). Пачки намного длиннее макромолекул, т. е. наряду с макромолекулами, расположенными параллельно, в пачке содержатся и макромолекулы, расположенные последовательно. Пачки обладают гибкостью и могут образовывать структуры, подобные представленным на рис. 205, б и более сложные. Наряду с пачечными структурами эта теория учитывает существование и глобулярных (щаровидных) и других образований из макромолекул. Глобулярные надмолеку-лярные структуры существенно слияют на механические свойства полимеров. [c.571]

Как уже отмечалось, этот принцип температурно-временной суперпозиции позволяет резко расширить наши знания о механических свойствах полимеров в различных режимах их деформирования. В настоящее время в работах советских (А. П. Александров, Ю. С. Лазуркин, В. А. Каргин, Г. А. Слонимский, Г. В. Виноградов, Г. М. Бартенев, В. Е. Гуль) и зарубежных (Ферри, Тобольский, Вильямс) ученых развиты количественные представления о свойствах полимеров на основе принципа температурно-временной суперпозиции. Можно, например, исследовать деформируемость полимера в узком (доступном в лаборатории) диапазоне частот при различных температурах, а затем математически, построив так иазываемую обобщенную кривую для одной температуры, получить сведения о поведении этого полимера в широком диапазоне частот деформирования. На основе таких анализов можно предсказать, нанример, поведение резин при низких температурах, когда при высоких скоростях движения может наступить стеклообразное состояние и быстрое разрушение изделия из этой резины. Так, при часто- [c.105]

В дальнейшем (в 1961 г.) Г. Л. Слонимский подверг пересмотру предложенную ранее им совместно с В. А. Каргиным механическую модель полимера [51—53]. Было обращено внимание на необходимость рассмотрения высокоэластической деформации как независимой разновидности, аналогичной упругой и пластической. Для описания релаксационных механических свойств полимеров при помощи новой модели были введены новые математические приемы, основанные на использовании дробных интегральных и дифференциальных операторов. Предложенные методы [51—53] позволяют теоретически исследовать релаксационные свойства тел, обладающих любыми промежуточными свойствами между упругим телом Гука, вязкой жидкостью Ньютона, упруго-вязким телом Максвелла и вязко-упругим телом Кельвина — Фойгта. Это позволяет произвести и ряд других обобщений. Помимо большей физической обоснованности нового подхода, он обладает еще и тем преимуществом, что позволяет понять принципы возникновения ряда закономерностей релаксационных явлений, установленных эмпирически и содержащих дробные степени времени. [c.324]

Учитывая эти данные, Слонимский предположил [63—65], что в моделях, описывающих механические свойства полимеров, наряду с элементами Гука и Ньютона должен присутствовать элемент, специфичный для высокоэластической деформации (в дальнейшем элемент Слонимского). Этот тип деформации, по Слонимскому, описывается также соотношением (3.48), но при дробном значении параметра а, т. е. при 0<а<1. При этом символ ) — есть операция дробного интегрирования. [c.71]

В настоящем разделе авторы совершенно обходят вопросы, связанные с влиянием надлюлекулярной структуры на основные физико-механические свойства полиолефинов. Между тем, как это было впервые показано и затем детально исследовано в многочисленных работах советских исследователей, в первую очередь В. А. Каргиным и его сотрудниками, надмолекулярная структура во многом определяет физико-механические свойства полимера. Без характеристики этой структуры вообще однозначно нельзя говорить о свойствах тех или иных полимеров. См. Каргин В. А., Слонимский Г. Л., Краткие очерки по физико-химии полимеров, Р1зд. Химия , 1967, а также оригинальные работы, наибо.тее важные из которых приведены в списке дополнительной литературы. — Прим. ред. [c.270]

Слонимский, Каргин и Голубенкова [90] исследовали особенности деформационных свойств фенолформальдегидных смол на всех стадиях отверждения (резол — резитол — резит). Авторы приходят к выводу, что обратимые цепные и пространственные структуры в резольных смолах образуются за счет водородных связей, которые играют определяющую роль в начальных стадиях отверждения, но сохраняют свое значение и для предельно отвержденных резитов. Вычислена теплота образования подвижных узлов в резите, равная 6 ккал1моль. Подобное же исследование отверждения новолачной смолы выполнили Слонимский, Коварская и Клаз [911 и показали, что при содержании гексаметилентетрамина >5% эти смолы полностью отверждаются, обнаруживая три стадии отверждения аналогично резольным смолам. На основании исследования механических свойств новолачных смол при помощи динамометрич-ных весов Игонин, Красулина и Каргин [92] предполагают, что строение отвержденных фенолформальдегидных смол приближается к строению сшитых линейных полимеров, а не сплошных пространственных сеток, как это обычно принимается в литературе. [c.578]

Приведенные экспериментальные данные свидетельствуют о том, что физико-механические показатели смеси полимеров могут служить мерой совместимости полимеров. В этом отношении интересны данные, полученные Г. Л. Слонимским с сотруд-никами 5, изучавшими физико-механические свойства резиновых с.месей, приготовленных на основе различных каучуков. [c.487]