Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Час-Диолы гликоли

    Из двухатомных гидроперекисей можно получить диолы (гликоли) и дикетоны. [c.214]

    Существуют алифатические гидроксильные соединения и с двумя или тремя гидроксильными группами. Их называют, добавляя суффиксы -диол, -триол к названию родоначального углеводорода. Тривиальные названия диолов — гликоли. Положение гидроксильных групп указывают обычным путем с помощью цифр. Изучите примеры, приводимые в табл. 3.2. [c.147]


    Алифатические соединения с двумя или большим числом гидроксильных групп обозначают, прибавляя к названию алкана суффикс (окончание) -диол, -триол и т. д. и указывая их положение с помощью цифр. Общее название ряда диолов — гликоли. [c.152]

    Окисление ДВОЙНЫХ углерод —углеродных связей. В зависимости от условий окисление С=С связей может приводить к эпоксидам, 1,2-диолам (гликолям) или карбонильным соединениям — продуктам расщепления двойной связи. [c.220]

    Диолы (гликоли) могут быть получены в результате кислого или щелочного гидролиза эпоксидов. [c.220]

    Если одна молекула воды удаляется из органических соединений (диолов, гликолей), имеющих две гидроксильных группы в молекуле, то образуются стабильные внутренние простые эфиры. [c.171]

    По-видимому, появление в продуктах реакции высококипящих соединений объясняется в основном этой реакцией, а также образованием полимерных альдегидов и производных акролеина. В результате восстановления моноэфира гликоля, особенно если работать в присутствии кобальтовых катализаторов, которые являются плохими катализаторами гидрирования, получают только спирт и диол с одной первичной и с другой вторичной гидроксильными группами [c.535]

    Названия этих спиртов по рациональной номенклатуре производят от названий соответствующих этиленовых углеводородов с добавлением слова гликоль . По систематической номенклатуре к названию предельного углеводорода добавляют окончание -диол, а цифрами указывают место гидроксила в главной цепи  [c.116]

    Двухатомные спирты назьшают либо диолами, либо гликолями  [c.16]

    Равновесие, как правило, сильно сдвинуто влево, в сторону исходных веществ. Этот сдвиг тем больше, чем ниже реакционная способность карбонильного соединения, т. е. чем меньше положительный заряд атома углерода карбонильной группы. Поэтому альдегиды в отличие от кетонов частично гидратированы в водных растворах, в особенности это относится к очень реакционноспособному формальдегиду. Гемиальные диолы (гликоли с двумя гидроксильными группами у одного углеродного атома), как правило, не могут быть выделены, как не могут быть выделены и соответствующие аминооксисоединения И [схема (Г.7.10)]. [c.63]

    Возможность разделения полярных и гидроксилирован-ных соединений на полиароматических сорбентах, отмеченная Холлисом [1], нашла применение в количественном анализе жирных кислот, спиртов, диолов, гликолей, простых и сложных эфиров. [c.133]


    При взаимодействии пероксокислот с непредельными соединениями (алкенами, диенами) обычно образуются эпоксисоединення. В щелочной среде (раствор соды) трехчленный цикл эпоксисоеди-нений раскрывается н образуются дигидроксипроизводные (диолы, гликоли). [c.127]

    Выше мы уже говорили, что при гидроксилировании алкенов получают виц-]щояы. Простейший виц-диол - гликоль этиленгликоль, 1,2-этандиол) -получают в промышленности из этилена по следующей схеме  [c.41]

    Инфракрасные спектры некоторых 1,2-диолов (гликолей) интересны в том отношении, что в них обнаруживается поглощение, обусловленное внутримолепулярной водородной связью. Оно обычно имеет вид сравнительно узкой полосы в области 3450—3570 см , которая в противоположность поглощению межмолекулярной водородной связи не изменяет своей интенсивности с изменением концентрации. Рассмотрение молекулярных моделей показывает, что, за исключением соединений, где стереохимические отношения неблагоприятны, ассоциация между соседними гидроксильными группами в пределах одной молекулы геометрически легко осуществима. [c.339]

    Алкены реагируют с щелочным раствором перманганата калия (КМПО4) с образованием 1,2-диолов (гликолей). Предполагается, что реакция включает образование и гидролиз циклического интермедиата (рис. 4.21,а), что объясняет Г ыс-присое-динение двух ОН-групп. Аналогичная реакция окисления происходит и с тетраоксидом осмия 0з04 (рис. 4.21,6). [c.89]

    Было предло1жено также применять диолы (гликоли), но они могут дать хорошие результаты только в сочета1Нии с трехосновными кислотами. Наконец, в патентной литературе есть указания на возможность применения таких спиртов, как поливиниловый, и даже целлюлозы. К оценке результатов применения подобных веществ следует подходить чрезвычайно осторожно. [c.360]

    Гидрирование самых разнообразных ацетиленовых спиртов, гликолей, диацетиленовых гликолей и их сложных и простых эфиров изучали Ю. С. Залькинд е сотрудниками [36—39]. Ацетиленовые и диацетиленовые спирты в присутствии платиновой черни или коллоидального палладия гидрируются, присоединяя четыре или восемь атомов водорода и п[)евращаясь в соответствующие предельные спирты. Почти аналогично ведут себя ацетиленовые а-гликоли. Так, например, 1,2,4-трифенилбутин-3-диол-1,2 над коллоидальным палладием гидрируется с постоянной скоростью  [c.355]

    Тетра метиле и гликоль СН2ОН (СНо) 2СН2ОН (т. кип. 230°). Бутандиол-1,4. легко получае.мы при гидрирований бутин-2-диола-1,4 (см. ниже), широко применяется в промышленности как заменитель глицерина и как исходное вещество для получения пластификаторов и пластмасс. Кроме того, из пего получают превосходный растворитель — тетрагидрофуран  [c.306]

    Ненасыщенные гликоли бутин-2-диол-1,4 и бутеи-2-диол-1,4, представляющие интерес в техническом отношении, легко могут быть получены кз ацетилена (стр. 81). Первое из этих соединении способно, наиример, в присутствии солей ртути присоединять воду с образованием 2-кетобутандиола-1,4  [c.306]

    ЩИХСЯ выделению) гликолей (обычно ( с-диолов, Бёзекен) и приводит к дикарбоновым кислотам нри расщеплении озоном сначала образуются озониды, которые затем превращаются в диальдегиды, альде-гидокетоны, дикетоны и т. д.  [c.775]

    Реакцию люжно прервать на любой стадии, для чего достаточно понизить температуру реакционной смеси. Полученные полимеры имеют, как и полиоксиметилены, микрокристаллическую структуру. По внешнему виду они напоминают воск. Высокомолекулярные полимеры образуют достаточно прочные пленки и нити. Прочность полимера можно увеличить ориентацией его макромолекул. Простые по./1иэ(1эиры, получаемые поликонденсацней альдегида с диолами, отличаются от полиоксиметиленов тем, что группы —О—СН,—О— чередуются в них с полиметиленовыми звеньями гликоля. [c.404]

    Номенклатура. Этиленгликоль — двухатомный спирт. По женевской номенклатуре название двухатомных спиртов образуется так же, как и одноатомных, но перед характерным для спиртов окончанием ол ставят греческое числительное, обозначающее число гидроксогрупп. Названия двухатомных спиртов имеют окончание диол , трехатомных — триол и т. д. После этих окончаний цифрами указываются положения гидроксидов в углеродной цепи. Первым представителем двухатомных спиртов является производное этана состава С2Н4(ОН)2 с гидроксогруппами при различных углеродных атомах — этандиол-1, 2. Его называют этиленгликолем или просто гликолем. Структурная.формул,а [c.333]


Смотреть страницы где упоминается термин Час-Диолы гликоли : [c.133]    [c.98]    [c.133]    [c.607]    [c.38]    [c.607]    [c.167]    [c.28]    [c.151]    [c.116]    [c.131]    [c.95]    [c.98]    [c.1086]    [c.404]    [c.74]    [c.83]    [c.14]    [c.225]   
Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.41 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гликоли

Гликоляты

Диолы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте