Гептан, физические константы

Указанные различия не связаны с физическими свойствами этих углеводородов. Температуры кипения и теплоты испарения у них практически одинаковы 15] что касается теплот сгорания, то гептан и изооктан, имеющие близкие значения этих констант, сильно различаются по пределам воспламенения, тогда как у толуола и изооктана, имеющих сильно различающиеся теплоты сгорания, эти пределы близки. Рассматриваемые различия могут быть удовлетворительно объяснены химическим строением этих углеводородов, их неодинаковой реакционной способностью. [c.116]

В табл. 12 приведены значения химической и физической составляющих селективности различных производных бензола с электрофильными заместителями при 65° С по отношению к системам, образованным бензолом соответственно с гексаном, гептаном и октаном. Указанные величины сопоставлены с максимальными значениями сумм констант Гаммета-для соответствующих заместителей. В соответствии с изложенным выше, в системах, образованных определенным полярным веществом, бензолом и различными парафиновыми углеводородами, химическая составляющая селективности одинакова, а физические составляющие селективности возрастают с увеличением размеров молекул парафиновых углеводородов. [c.89]

Для того, чтобы комплексы в квадратных скобках в уравнении (5) действительно не изменялись по величине от опыта к опыту, необходимо соблюдать постоянство величин, входящих в эти комплексы. В качестве модельной смеси целесообразно применять трудно разделяемую смесь (например, четыреххлористый углерод—бензол, н-гептан—метилциклогексан и т. п.), так как в этом случае величина константы фазового равновесия пг будет неизменна как для различных участков колонны, так и для различных опытов. То же относится и к физическим свойствам жидкой и паровой фаз, а также к функции ф При соблюдении постоянства числа R j-h соотношения G/L для всех опытов будет постоянным и число Re. [c.101]

Так, константы скорости и энергии активации отрыва атома водорода нитроксильным радикалом в -гептане, гексадекане и расплавленном полиэтилене одинаковы. Константы скорости реакции отрыва атома водорода /п зт-бутоксильным радикалом от макромолекул полистирола и полипропилена в растворе и от их низкомолекулярных аналогов в жидкой фазе также одинаковы (см. гл. VII). Эти факты убедительно показывают, что количественные аномалии в кинетике твердофазных реакций связаны только со структурно-физическими свойствами твердых полимеров и аномально низкой молекулярной подвижностью реагирующих частиц. [c.133]

От исходной нефти отгоняется широкая фракция до 200° С (обозначается Ш). Эта фракция перегоняется на колонке с насадкой из стеклянных одно-витковых спиралей, причем собираются следующие фракции конденсирующаяся в сосуде Дьюара Газовая часть К , легкая фракция Л до появления положительной формолитовой реакции на ароматические углеводороды (обычно до температуры кипения около 50° С) и основная фракция (от появления формолитовой реакции до 150° С), обозначаемая А. Из легких фракций Л и К после дебутанизации выделяются в результате перегонки на более эффективной колонке с металлическими одновитковыми спиралями индивидуальные углеводороды изопентан, н-гептан, циклопентан или его бинарная смесь с неогексаном, количественный состав которой может быть определен на основании аддитивности физических констант. Газовая часть дополнительно разгоняется на колонке Подбельняка. [c.162]

В отсутствие промотора бромистый алюминий не оказывал заметного действия на н-гептан при температурах до точки его кипения. При применении в качестве промотора бромистого водорода реакция протекала легко даже при температурах порядка —20°. При комнатной и более высоких температурах главной реакцией был крекинг. Превращение в нижекипящие продукты было втрое или вчетверо большим, чем превращение в продукты, кипящие выше гептана это свидетельствует о том, что главными реакциями были крекинг и изомеризация. Из двух бутанов в продуктах изомеризации найден только изобутан. Анализ жидких углеводородных фракций путем перегонки и определения физических констант показал, что в наибольщем количестве присутствовал 2-метилгексан, а 2,4-диметилпентан, 2-метилпентан,. [c.58]

С помощью ряда физических методов показано, что галоге-новодороды, подобно галогепидам металлов типа кислот Льюиса, взаимодействуют как с я-, так и с я-донорами. Диаграммы температура замерзания — состав для смесей бромистого водорода с толуолом или 7И-ксилолом показывают существование комплексов состава 1 1 [19]. Равновесное давление паров газообразного хлористого водорода над разбавленными растворами ароматических веществ в н-гептане при —78,5Г понижается с повышением содержания ароматического соединения в среде, так как образуются донорно-акцепторные аддукты состава 1 1 [20]. Путем исследования диаграмм давление — состав вычислены константы равновесия образования ряда таких комплексов, [c.14]

Другими комплексами, которые могут быть рассмотрены в реакциях ароматического замещения, являются первоначально упомянутые а-ком-плексы, имеющие структуру II. Проблема двух типов комплексов в целом была разработана Брауном с сотрудниками, важный вклад которого заключался в ясной оценке роли комплексов в процессе замещения [19]. Выводы Брауна с сотрудниками были основаны на отличии комплексов ароматических соединений с галогеноводородами, полученных в отсутствие и в присутствии галогенидов алюминия. Продолжая ранние исследования по растворимости ароматических углеводородов во фтористом водороде, Браун и Брэди [20] изучили их основные свойства, с авнивая растворимость хлористого водорода примерно в 25 различных углеводородах при —78,5°, в том числе в гептане и толуоле. Данные подтвердили образование комплексов 1 1 между АгН и хлористым водородом (или бромистым водородом [21]) были также вычислены константы равновесия их образования. К настоящему времени образование комплексов 1 1 было подтверждено анализом кривых температур замерзания комплексов АгН-H l [22], определением их температур плавления [23] и изменением частот в инфракрасных спектрах [24. Как сообщалось [19], эти комплексы бесцветны, не проводят электрического тока и при замене хлористого водорода на хлористый дейтерий ароматический водород не обменивается на дейтерий. Эти физические свойства находятся в согласии со структурой, в которой ароматическое соединение относительно неизменено. Способность к комплексообразованию хорошо коррелирует с основностью ароматического соединения, т. е. метильные группы в бензольном кольце способствуют комплексообразованию, а галогены препятствуют ему. В этом отношении эти комплексы напоминают другие я-комплексы, и Браун с Брэди пришли к выводу, что их лучше представлять как я-комплексы типа VI Г. Дью- [c.450]