Растворимость в этиловом эфирных масел

Кристаллы камфоры легко слеживаются в сплошные комки, а под небольшим давлением превращаются в прозрачную глыбу. Камфора летуча, легко возгоняется и перегоняется с водяным паром. Мало растворима в воде, легко растворима в этиловом спирте, очень легко растворима в эфире и хлороформе, легко — в жирных и эфирных маслах. Камфора вследствие вязкости трудно растирается в порошок. Чтобы облегчить растира- [c.294]

В недозревших соцветиях на 30 % меньше эфирного масла. По содержанию сложных эфиров и линалоола, растворимости в этиловом спирте, показателю преломления оно почти не отличается от масла из листьев. [c.56]

Фенхелевое эфирное масло должно соответствовать следующим показателям вкус сладковатый с горьковатым привкусом 2о 965 — 0,980 Ид 1,5300—1,5390 температура застывания не ниже 3 °С содержание анетола не менее 60% растворимость одного объема масла в одном объеме 90 Ясного этилового спирта. [c.145]

Шалфейное эфирное масло должно соответствовать следующим показателям- 20 0,890—0,940, к ч не более 1,5 мг КОН/г, содержание сложных эфиров в расчете на линалилацетат не менее 63 %, дегидратирующихся спиртов в расчете на линалоол не менее 16%, полная растворимость в 0,5 объема 90 %-ного этилового спирта [c.165]

Ромбическая сера — крупные ломкие кристаллы, пл. 2,07 г/см . Т. пл. 112,8 °С. Растворима в сероуглероде, хлористой сере, углеводородах, эфирных маслах и жидком SOj. Нерастворима в воде, почти нерастворима в этиловом спирте и диэтиловом эфире. [c.327]

Качество эфирного масла должно отвечать следующим показателям- 20 0,864—0,870 1,462—1,468, к ч. ие выше 1,5 мг КОН/г э ч ие выше 17 мг КОН/г содержание линалоола ие ииже 65%, камфоры — ие выше 6,0 % растворимость одного объема масла в трех объемах 65%-иого этилового спирта. [c.134]

Укропное эфирное масло должно соответствовать следующим показателям 20 0,870—0,920, 1,481—1,490, к ч не более 0,7 мг КОН/г, содержание карвона 20—45 % растворимость не более чем в шести объемах 95 % -ного этилового спирта [c.159]

Природные смолы и бальзамы, так же как эфирные масла, являются продуктами выделения растений. В большинстве случаев они образуются в ткани коры под действием внешних раздражений, например при повреждениях. В противоположность эфирным маслам эти смеси веществ не перегоняются с водяным паром или перегоняются в очень небольшой степени. Смолы представляют собой твердые хрупкие и аморфные массы с окраской от желтой до коричневой, размягчающиеся лишь при повышенной температуре и не имеющие определенной точки плавления. В воде они не растворимы, в спирте растворимы лишь частично, а лучше всего растворяются в хлороформе или этиловом эфире уксусной кислоты. В то время как смолы содержат лишь небольшие количества эфирных масел, бальзамы содержат их в ббльших количествах и поэтому в большинстве случаев являются вязкими. [c.207]

Эфирное число, мг КОН 5—15 Растворимость 1 объема масля в 90%-нои В 0,6 обьема этиловом спирте [c.12]

Эфирное число после ацети-лирования, мг КОН Растворимость 1 объема масла в этиловом спирте 100—150 145—170 122,4— 134,5 136,2 [c.43]

Кислотное число, мг КОН, не выше Эфирное ЧИС.П0, мг КОН Эфирное число после ацетилирования, мг КОН Содержание спиртов, % (в расчете на линалоол) Растворимость I объема масла в этиловом спирте 65%- ом 70%-ном [c.89]

Эфирное число, лг КОН Растворимость 1 объема масла в этилово.ад спирте 90 % -ном [c.135]

Эфирное число,. у Г КОН Растворимость 1 объема масла при 20° С в этиловом спирге 25-44 1 16-44 1 1 28-50 [c.166]

Эфирное число, не ниже 6,0 Растворимость 1 объема масла в 90%-ном В 1 объеме этиловом спирте [c.189]

Из сока получено эфирное масло с выходом 0,0001% из винных дрожжей, находящихся в сброженном винном соке, выделено масло (коньячное эфирное масло) с выходом 0,036—0,12%. Масло имеет следующую характеристику D 0,872—0,890 а от — 0°3 до- -0°43 д 1,4270—1,4320 к. ч. 29—100 эф. ч. 140—250. Растворимость в 80% спирте 1 1,5—5. В состав масла входят метилантранилат, этиловый эфир пеларгоновой кислоты, метиловый и этиловый эфиры каприновой кислоты, альдегиды [187]. [c.335]

Абсолютное масло (абсолю). Растворимую в этиловом спирте часть конкрета называют абсолютным маслом, или абсолю, нерастворимую — восками В состав абсолю входят кислород-содрожащие компоненты эфирных масел и смолы. [c.12]

Отмечено, что количественное отделение перегнанного эфирного масла от воды часто невозможно из-за присутствия растворимых в воде компонентов даже при условии высаливания необходимо дополнительное извлечение смесью пентана и этилового эфира, более пригодной, чем один пентан, особенно для бензилового спирта. Считается, что метод перегонки с гликолем ввиду указанных обстоятельств требует пересмотра [65]. [c.144]

С) растворима в кипящей воде (1 ч. в 14 ч.) и четыреххлористом углероде, легко растворима в абсолютном этиловом и метиловом спиртах, эфире, хлороформе и ацетоне, эфирных маслах и жирах. [c.153]

Диэтиловый эфир применяется для извлечения эфирных масел нз адсорбентов. Это—бесцветная прозрачная легковоспламеняющаяся жидкость со своеобразным запахом и жгучим вкусом, температурой кипения 34—36 °С, растворимая во всех отношениях в этиловом спирте крепостью не ниже 95 и других растворителях, эфирных и жирных маслах растворимость эфира в воде при 20 °С 6,9 %, воды в эфире — 1,4 7о. [c.80]

Одним из ценнейщих природных душистых веществ является амбра- воскообразный продукт, который находят в кишечнике кашалотов, а также на поверхности воды в океанах, где обитают эти животные. Амбра имеет цвет от белого до черного. Особенно ценят серую амбру, представляющую собой жирную массу с йт около 60 °С, растворимую в эфирных маслах, этиловом спирте. Свежая амбра имеет фекальный запах, который по истечении некоторого времени исчезает, и она приобретает очень тонкий, приятный и характерный запах, называемый амбровым. В парфюмерных изделиях натуральная амбра в виде спиртового раствора применяется как душистое вещество, а также в качестве фиксатора запаха. В состав амбры входит ряд соединений, основные из них трициклический тритерпеновый спирт -амбреин (25- 45 %), эпикопростанол и его эфиры (30-40 %), копростерин (до 5 %), кетоны (до 8 %), жирные кислоты и их эфиры (до 13 %). Запах амбры в основном обусловлен продуктами окисления на воздухе амбреина, к которым относятся амброксид, циклические кетоны, альдегиды, спирты и др. [c.86]

Душистые смолистые вещества, называемые смолами и бальзамами. Они содержатся во многих растениях Это — сложные смеси органических соединений, в основном дитерпенового строения, вязкой консистенции, нелетучих с водяным паром, растворимых в этиловом спирте и других растворителях. В смолах особенно широко распространены циклические смоляные кислоты общей формулы С20Н30О2. Кроме того, в их состав входят смоляные спирты, сложные эфиры смоляных кислот и раз- личных спиртов, углеводороды, дубильные вещества, фенолы н др. Как правило, смолистые вещества присутствуют совместно с эфирными маслами. Соотношение между ними варьирует в очень широких пределах Велика также разница в содержании смолистых веществ в различных видах эфирномасличного сырья. Так, в цветках розы их около 0,5 % к абсолютно сухой массе, в молодых ветвях ладанника — до 26 % [c.12]

Анисовое эфирное масло-ректификат должно соответствовать следующим показателям ajo 0i985—0,990 Ид 1,5520—1,5600, температура застывания не ниже 15 °С содержание анетола не менее 80% растворимость одного объема масла в трех объемах 90 % -ного этилового спирта [c.144]

Свойства. Бесцветные кристаллы или кристаллический порошок со свреоб-разным запахом и жгучим, горьким, вкусом. Плохо растворима в воде (1 700 при 15 С), очень легко растворима в этиловом спирте, диэтиловом эфире, хлороформе, легко растворима в ацетоне, ледяной уксусной кислоте, бензоле, жирах й эфирных маслах. Сублимируется при комнатной температуре и нормальном давлении. Очень хорошо летуча с водяным паром. Горюча, склонна к химическому самовозгоранию при контакте с сильными окислителями. Взвешенная в воздухе пыль взрывоопасна. Природная камфара правовращающая [а1д 44,2 (с = 20, в абсол. спирте), синтетическая камфара оптически неактивна и представляет собой -форму. [c.177]

ЭФИРНЫЕ МАСЛА — летучие жидкие смеси органич. веществ, вырабатываемые растениями и обусловливающие их запах. Нек-рые Э. м. при незначительном ионижении темп-ры застывают (анисовое, бадьяновое и др.). Э. м. растворимы в органич. растворителях — этиловом спирте, петролейном эфире, бензоле п др., в растительных и животных жирах и редко в воде. Прн обычной темн-ре Э. м. иредставляют собой прозрачные, легкоподвижные или вязкие, бесцветные пли желтые, зеленые, бурые жидкости. [c.528]

Жидкость с сильным цветочно-травянистым запахом т. кип. 199,55°С, 83°С при 11 мм- 1,0905 1,5181 [24]. Растворимость 1 объем в 4 объемах 60%-ного, в 1 —1,5 объемах 70%-ного этилового спирта. Дает азеотропные смеси с водой и линалоолом. Встречается в эфирных маслах — туберозовом, иланг-иланговом, гвоздичном, масле жонкиля. [c.304]

В настоящей работе исследовалась реакция взаимодействия сульфолена-3 2,4- и 3, 4-диметилсульфолепа-З с масляным и эпантовым альдегидами. Опыты проводились при 20, 50 и 80°. В качестве конденсирующего агента применялся едкий натр (в виде 10%-ного раствора), ингибитором полимеризации служил пирогаллол (0,05% к весу компонентов). Молярное соотношение сульфолен альдегид составляло 1 2 (при соот-дюшении компонентов 1 1 конденсация не происходила — возвращался исходный сульфолен). Методика проведения реакции заключалась в том, что к водно-спиртовому щелочному раствору приливалось (дважды равными порциями) рассчитанное количество сульфолена и альдегида в этиловом спирте, после чего реакционная смесь энергично перемешивалась при заданной температуре в течение определенного времени и по охлаждении экстрагировалась бензолом. Из высушенного над хлористым кальцием экстракта бензол отгонялся при пониженном давлении, а оставшиеся в перегонной колбе продукты подвергались дальнейшей обработке (жидкие перегонялись в вакууме, твердые перекристаллизовывались до постоянной температуры плавления) и исследованию. При 20° (независимо от продолжительности) альдегиды частично осмолялись, а сульфолен выделялся неизменным. Однако при нагревании реакционной смеси до 80° в течение 1,5 ч и последующей ее обработке по приведенной методике наряду с большим количеством смолы были выделены масляная и энанто-вая кислоты (в количествах, позволивших идентифицировать их по температуре кипения, показателю преломления и плотности, а также оставшийся после их отгонки не растворимый в обычных растворителях желтый порошок. Последний после промывки эфиром и сушки на воздухе не плавился при 230°, разлагаясь при дальнейшем нагревании, и дальнейшему исследованию не подвергался. Выход этого продукта (по-видимому, полимера сульфолена) составлял 40—45% от веса исходного сульфолена. Наиболее благоприятным для конденсации оказалось нагревание реакционной смеси при 50° в течение трех часов. При этом после отгонки бензола из бензольного экстракта оставалось светло-желтое масло, представляющее собой раствор продуктов конденсации в масляной или энантовой кислотах. Разделение этих продуктов проводилось вымораживанием при —70° в эфирном растворе. Кислоты растворялись в эфире и переходили в фильтрат, а не растворимые в эфире продукты конденсации отделялись на стеклянном фильтре и перекристаллизовывались из спиртобензольной смеси до постоянной температуры плавления. Структура полученных соединений устанавливалась при помощи ИК-спектров поглощения и данных элементарного анализа. Для некоторых продуктов при- [c.230]

Наименьшей растворимостью обладают полимерные метиловые эфирн, абсолютно нерастворимые в бензинах и минеральном масле. Близки к ним этиловые эфиры, но уже бутиловые и, особенно, эфирны высших спиртов, набухают или растворяются в указанных растворителях. [c.199]

К эфирному раствору бензилмагнийхлорида (из 9,6 г магния и 51 г бензилхлорида) медленно добавляли 40 г этилового эфира о-метокси-гидрокоричн ой кислоты, разбавленного равным объемом эфира. Происходила энергичная реакция с выделением серой массы соединения магния после двухчасового кипячения разлагали льдом и соляной кислотой продукт реакции был выделен обычны.м способом. Карбинол получился в виде желтого масла, затвердевшего через несколько часов. Перекристаллизацией из лигроина получили бесцветные иглы, плавящиеся при 72—73° и легко растворимые в обычных растворителях. Выход 45 г. [c.116]

Трифенил-л-бромфенилолово (1-й путь синтеза). К профильтрованному раствору магнийорганического соединения, полученному из 41.3 г (0.17 мол.) л-дибромбензола, 5 г (0.206 г-ат.) магния в 125 мл абсолютного эфира, при охлаждении снегом с солью и перемешивании постепенно приливался раствор 38.5 г (0.1 мол.) хлористого трифенилолова в 100 мл эфирнобензольной смеси. После 2-часового кипячения на водяной бане реакционная смесь разлагалась охлажденным раствором хлористого аммония и фильтровалась от не растворимого в эфире осадка. В фильтрате отделялся эфирный слой и высушивался сульфатом натрия. Полученный после отгонки растворителя остаток, представлявший собой кристаллы, сильно загрязненные маслом, промывался холодным спиртом. После перекристаллизации из смеси бутилового и этилового спиртов было получено 34.7 (68.1%) вещества в виде бесцветных, довольно крупных призм с т. пл. 130°, хорошо растворимых в ацетоне, бен- [c.282]

К 3 г эфира 3-этоксикаприновой кислоты в 6 мл этилового спирта добавляют 12 мл 40% раствора едкого кали. Реакционную смесь оставляют стоять в течение 12 часов при комнатной температуре. Спирт отгоняют в вакууме, остаток обрабатывают водой. При подкислении разбавленной соляной кислотой Р-этоксикаприновая кислота выделяется в виде масла, которое извлекают эфиром. Эфирный раствор сушат сульфатом натрия. После удаления эфира 3-этоксикаприновую кислоту перегоняют а вакууме. Т. кип. 120—125° при 12 мм т. пл. 13—14°. Вещество растворимо в спирте, эфире, не растворимо в воде. [c.384]

Исследование не летучих с паром продуктов озонирования было проведено в результате повторного озонирования порции вещества в 9.5 г, растворенных в 60 мл H I3. Количество озона — 3.58 г против вычисленного — 3.11 г (озонирование было прекращено несколько ранее, чем в предыдущем опыте). После длительного кипячения полученного озонида с водой оставалось около 5 г не растворимого в воде маслообразного вещества. Полагая, что это вещество является кислым этиловым эфиром KH ifoTH (VI) (либо смесью его с эфиром кислоты III), мы отделили его от водного раствора и перегнали в вакууме. При этом было получено 3.9 г вещества с т. кип. 115—150° при 0.5 мм. Температура кипения указывала на неоднородность вещества. Масло давало небольшой осадок при действии раствора 2,4-динитрофе-нилгидразина и слабую реакцию на серебряное зеркало с аммиачным раствором окиси серебра, что давало возможность предполагать здесь присутствие эфира полу-альдегида, отвечающего кислоте (VI). Для удаления этой примеси вещество было обработано холодным раствором марганцовокислого калия, извлечено эфиром и по удалении растворителя гидролизовано 0.25 н. раствором спиртовой щелочи. В резуль-гате гидролиза и последующей эфирной экстракции подкисленного раствора было выделено 0.7 г кристаллической кислоты с т. пл. 154—160°. После кристаллизации из воды т. пл. 168—169°. Смешанная проба с кислотой (VI), полученной при окислении, не показала депрессии. [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология