Анализ смеси солей

Разработанный метод анализа смесей солей, основанный на предварительной обработке анализируемого раствора хлорной кислотой (рис. 54, кривые 3 и 4), может быть использован для анализа смесей солей с кислотами или основаниями [363, 518, 522— 525]. Для определения смесей солей с кислотами предложен метод [363], основанный на обработке анализируемой смеси раствором НС1 с последующим потенциометрическим титрованием образовавшихся кислот этаноловым раствором КОН. [c.153]

Таблица 25.12. Результаты кинетического анализа смесей солей диазония по реакции разложения

Иной подход к анализу смесей солей оксикислот брома или других галогенов предполагает избирательное восстановление ВгО в щелочных растворах перекисью водорода [786], сульфатом аммония [543], формиатом или оксалатом натрия [903], ацетоном [581, с. 158], этанолом [877], фенолом [471] и, наконец, сульфосалицилатом натрия [235]. Учитывая возможность взаимодействия фенола с иодом и окисления кислородом воздуха на последующих стадиях анализа, авторы работ [235, 543] высказывали сомнение в целесообразности применения этого восстановителя. Наиболее удобным следует считать сульфосалицилат натрия, который даже при небольшом избытке действует быстро и не затрудняет дальнейшего хода исследования смесей. [c.31]

Анализ смесей солей с кислотами представляет большой практический интерес. В процессе производства многие соли получают в смеси с кислотами или основаниями, а многие кислоты и основания бывают загрязнены сопутствующими солями. Дифференцированное кислотно-основное титрование смесей солей с кислотами и основаниями невозможно осуществить в водных растворах вследствие того, что многие соли в водной среде не титруются совсем, а на многие кислоты и основания вода оказывает нивелирующее действие. [c.153]

Анализ смесей солей и кислот потенциометрическим методом в неводных средах, Зав. лаб., Ai 3, 295 (1963). [c.159]

Метод основан на изменении в процессе титрования величины предельного тока окисления или восстановления исследуемого ве-щ ества при постоянной внешней э.д.с. на электродах полярографической ячейки. Конец титрования фиксируют по положению точки пересечения двух ветвей графика зависимости силы тока от объема титранта. Для этого достаточно сделать несколько измерений до и после ТЭ, не снимая кривую титрования в целом. Метод быстрее ПТ, но не всегда достаточно точен [629]. В аналитической химии брома он применяется в основном для определения бромидов и других галогенидов при одновременном присутствии и реже — для анализа смесей солей оксикислот брома. [c.134]

Аналогичные условия необходимы при титровании сильными основаниями смеси двух солей, образованных слабыми основаниями и сильными кислотами. Следует обратить внимание на то, что при анализе смесей солей должны различаться подвижности последовательно взаимодействующих анионов или катионов. [c.87]

При анализе смеси солей хрома жирных кислот была взята навеска 0,3026 г. После растворения и окисления хром перевели в ионы СгО " и получили осадок ВаСгО массой 0,2216 г. Вычислить [c.56]

АНАЛИЗ СМЕСЕЙ СОЛЕЙ ДИАЗОНИЯ [c.520]

Кинетический метод пригоден также для анализа смесей солей диазония в основу этого метода положена реакция их разложения — реакция первого порядка. [c.638]

В настоящем сборнике публикуются результаты экспериментальных исследований по прогнозированию и определению границ применимости метода анализа смесей солей и смесей солей с кислотами или основаниями в различных растворителях, по определению примесей в особочистых растворителях и некоторых оксидов, по сравнительному исследованию различных типов ионоселективных электродов при определении микроколичеств железа и бромидов. [c.3]

ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ АНАЛИЗА СМЕСЕЙ СОЛЕЙ И СМЕСЕЙ СОЛЕЙ С КИСЛОТАМИ ИЛИ ОСНОВАНИЯМИ В РАЗЛИЧНЫХ РАСТВОРИТЕЛЯХ [c.4]

Анализ смеси солей калия, натрия, магния и аммония. Отдельную порцию раствора с.меси этих солей сначала испытывают реактивом Несслера на присутствие солей аммония. Если аммоний обнаружен, то раствор выпаривают, остаток прокаливают до удаления солей аммония. Остаток смачивают соляной кислотой, растворяют в воде и делят на две части. В одной части обнаруживают калий при помощи нитрокобальтиата натрия, присутствие натрия и магния не мешает обнаружению калия. Другую часть раствора испытывают на присутствие натрия и магния [61]. [c.129]

Прогнозирование возможности анализа смесей солей и смесей солей с кислотами или основаниями в различных растворителях. Арбатский А. П., Рыбакова Л. Г,, Хвощева С. М.//Физ.-хим. методы анализа Межвуз. сб./Горьк. ун-т. 1989. [c.88]

И. В. Тананаев и Ш. Талипов [3] предложили метод определения бериллия, пригодный для анализа смеси солей, минералов и сплавов. Метод основан на отделении алюминия, железа, кальция и магния от бериллия в солянокислых растворах при помощи фтористого натрия. [c.44]

Метод амперометрического титрования для анализа смесей солей висмута, алюминия, кальция и магния. [c.66]

Этот метод дает точные результаты и его применяют для косвенного анализа смесей солей щелочных металлов. В растворе должны быть только хлориды или нитраты магний надо удалить предварительно, например осаждением его о-оксихино-лином. Аммонийные соли и органические вещества разрушаются при прокаливании. Для микроопределения щелочных металлов можно титровать фтор в остатке фторосиликата титрованным раствором нитрата тория или хлорида циркония (стр. 398, 404). [c.155]

Цель работы. Анализ смеси солей натрия, калия и кальция методом калибровочной кривой. [c.196]

Интересные возможности появляются в неводных растворителях при титровании смесей солей по методу осаждения. Помимо анализа смесей солей, дающих продукты различной растворимости, нанример [c.448]

АНАЛИЗ СМЕСИ СОЛЕЙ S8 [c.589]

Составьте отчетную карточку хода анализа смеси солей ВаСгО и Bi(N0g)3. [c.81]

Анализ смеси солей [c.589]

Анализ смеси солей серебра, висмута и свинца 6 [c.276]

Таким образом, масса израсходованной для анализа смеси солей равна 0,1996+1,108=1,3076 г. [c.448]

В качестве примера рассмотрим фронтальный анализ смеси солей условного состава МецА, МещА, MeivA на ионите, насыщенном противоионом Mei. Допустим, что по избирательности поглощения катионы металлов располагают в следующий ряд Mei [c.117]

При анализе смеси солей Сг(МОз)з и КЫОз прямым титрованием раствором (СгН5)4№ОН в среде ацетона мож- [c.161]

Как проводится анализ смеси солей меди и цинка комп-лексонометрическим методом с применением катионита [c.121]

Ввиду того что спектр поглощения каждого элемента этой группы имеет строго индивидуальный характер, можно провести качественный и количественный анализ смеси солей этих элементов, имея спектрофотометр с достаточно высокой мопохроматизацией потока лучистой энергии, иначе невозможно будет разрешить очень близко расположенные (на расстоянии 5—10 ммк) узкие максимумы поглощения. Спектрофотометрическому анализу (качественному и количественному) смеси редкоземельных элементов обычно предшествует выделение суммы этих элементов из анализируемого объекта в виде фторидов или оксалатов. [c.216]

Этим методом можно определять также двухкомпонентные смеси солей дикарбоновых кислот. Анализ смесей солей дикарбоновых кислот имеет большое практическое значение, так как они входят в состав лакокрасочных материалов, находят широкое применение при производстве алкидных, полиэфирных и других смол. Титрование смесей солей дикарбоновых кислот, таких, как адипинат нат-рия + бифталат калия, малонат натрия + адипинат натрия, бимале-ат катрия + адипинат натрия, фумарат натрия+ бималеат натрия, малонат натрия + бималеат натрия и т. д., можно провести методом прямого потенциометрического титрования в среде метилэтилкетона [520]. [c.151]

При анализе смеси солей Сг(М Оз)з и КМОз прямым титрованием раствором ( 2H5)4N OH в среде ацетона мож- [c.161]

В случае анализа смесей солей с кислотами, одинаковыми по аниону, содержание свободной кислоты в смеси предварительно определяют из отдельной пробы раствора смеси потенциометрическим титрованием 0,1 ы. раствором ( 2Hs)4NOH или (СНз)4М ОН. [c.162]