Едкое кали, приготовление растворо

Однако следует учесть, что готовый препарат едкого кали всегда содержит некоторое количество углекислых солей (соды, поташа и др.), от которых необходимо освободиться. Для этого берут несколько большую, чем полагается по расчету, навеску щелочи-(3,0—3,5 г л) и растворяют ее в 200—300 мл свежеперегнанного спирта. При этом щелочь растворяется в спирте, а углекислые сола выпадают в осадок. Спиртовой раствор щелочи отстаивают в течение-5—10 суток, после чего прозрачный слой жидкости сливают в мерную колбу и добавляют до метки (1 л) све же перегнанный спирт. Приготовленному раствору дают отстояться еще сутки, а затем приступают к установлению титра. [c.133]

Если приготовленный раствор силиката калия имеет модуль, больший требуемого, то в него добавляют сухой едкий калий или раствор щелочи. [c.266]

Элемент собран в пластмассовом корпусе. Нижняя часть корпуса заполнена активной массой отрицательного электрода, представляющей собой амальгамированный цинковый порошок, смешанный с загустителем. Последний содержит щелочной электролит и крахмал. Над цинковым электродом расположена пастовая диафрагма, состоящая из щелочного электролита, загущенного крахмалом и пшеничной мукой. При изменении влажности воздуха такая паста не должна ни высыхать, ни намокать. При намокании пасты раствор будет проникать в поры положительного электрода, снижая его работоспособность. Электролит, используемый для приготовления пасты, представляет собой концентрированный раствор едкого кали, насыщенный окисью цинка и содержащий небольшое количество хромовых солей. [c.23]

Ионообменный способ удобен и эффективен для удаления карбоната как из едкого натра, так и из едкого кали [12]. Раствор пропускают через колонку с сильноосновной анионообменной смолой (см. разд. 25-2) в С1 -форме. Первые порции щелочи переводят смолу в ОН -форму, поэтому первая собранная фракция содержит хлорид-ионы. Если желательно не разбавлять стандартный раствор основания и не загрязнять его хлорид-ионами, то первые порции отбрасывают до тех пор, пока вся смола не перейдет в ОН -форму. Карбонат-ионы остаются на анионообменнике, а из колонки вытекает свободная от карбоната щелочь. Насыщенный карбонат-ионами ионит можно снова легко перевести в хлоридную форму, пропустив через него разбавленную соляную кислоту, а затем воду — для удаления избытка кислоты. Анионообменники используют также для приготовления стандартных растворов едкого натра, исходя из точных навесок хлорида натрия [13] или хлорида калия [14]. [c.125]

Расгвор. %78 г (0,0630 моля) этилендиамина и 0,126 моля едкого кали (приготовленного из стандартного раствора) в 4,50 л [c.107]

Приготовленный комплекс сурьмы вводят в электролит. Отдельно растворяют борную кислоту, нейтрализуют ее половинным количеством едкого кали. Охлажденный раствор вводят в электролит. В электролите допустимы примеси меди (до 10 г/л), железа (до 3 г/л), ртути (до 0,05 г/л), карбонатов (до 100 г/л). [c.260]

Первая пипетка, служащая для поглощения углекислоты, заполняется раствором едкого кали, приготовленным растворением одной весовой части твердого химически чистого едкого кали в двух частях воды 1 мл такого раствора может поглотить 40 см углекислоты. [c.154]

На основании изложенного выбраны следующие условия титрования микрограммовых количеств кальция . Средой служит 0,1 н. раствор едкого кали, приготовленный следующим образом, В полиэтиленовом сосуде растворяют 1,2 г едкого кали в 200 мл дистиллированной воды. Отбирают в две кварцевые пробирки 11 и 9 Л1Л полученного раствора. В первую пробирку добавляют совочком около 6 мл смеси флуорексона с хлоридом калия (1 10 ООО), перемешивают, отбирают 1 мл полученного раствора и вносят во вторую пробирку. Содержимое первой пробирки титруют под ультрафиолетовым светом 0,0001 М. раствором комплексона III до тех пор, пока интенсивность флуоресценции не станет равной [c.263]

Спектры поглощения раствора ХФА III снимали на спектрофотометре СФ-4А при толщине слоя 10 мм растворы сравнения содержали все добавляемые компоненты за исключением реактива. Контроль величин pH в интервале О—11 проводили на потенциометре ЛПУ-01. Потенциометрическое титрование раствора ХФА III (,и = 0,02) осуществляли с помощью того же прибора в токе азота при температуре 20 0,1°. Ионную силу создавали рассчитанным количеством хлористого калия. Титрантом служил 0,073 н. раствор едкого кали, приготовленный по методике [15]. С целью устранения мешающего влияния следовых количеств примесей, вводимых с вспомогательными реактивами, во все фотометрируемые растворы добавляли раствор трилона Б (при конечной концентрации 5.10-3 М). [c.272]

Приготовление катализатора. Активированный уголь предварительно очищали следующим образом уголь кипятили в течение 1 часа в 15%-ном растворе едкого калия, после чего промывали горячей дистиллированной водой до удаления щелочи. Затем активированный уголь в течение 1 часа кипятили в 15%-ном растворе азотной кислоты н промывали дистиллированной водой до удаления кислоты. Обработанный таким образом уголь сушили при 100°С. Активность угля по диэтиловому эфиру — 40%. [c.99]

Едкое кали, спиртовый раствор, приготовленный растворением [c.342]

Ход определения сульфат-иона с флуорексоном. При определении сульфатов в воде выпаривают в платиновой чашке на асбестированной сетке 10—50 мл анализируемой воды до объема меньшего, чем 1 мл. Перед выпариванием воды в нее добавляют 0,5 мл стандартного раствора бария с содержанием 100 мкг Ва в 1 мл. Остаток переносят в кварцевую пробирку, ополаскивают чашку двумя порциями (по 2 мл) 0,1 %-ного раствора едкого кали, приготовленного так же, как описано при определении кальция (см. стр. 263), и объем доводят этим же раствором до 5 мл. Во вторую кварцевую пробирку наливают 5 мл раствора едкого кали, в обе пробирки добавляют по 3 мг смеси хлорида калия с флуорексоном (10 000 1), приготовленной так же, как описано при определении кальция. Анализируемый раствор титруют 0,0001 М раствором комплексона П1 до тех пор, пока интенсивность флуоресценции анализируемого раствора не станет равной интенсивности флуоресценции холостой пробы. [c.354]

Способ приготовления кусочек плесени хорошо растирают на предметном стекле в капле дистиллированной воды, а затем накрывают покровным стеклом, соблюдая следующие указания препарат не должен находиться в большом количестве воды если покровное стекло плавает , то избыток воды следует отсосать куском фильтровальной бумаги если препарат подсыхает, то добавляют воду путем нанесения капли на край покровного стекла воздушные пузырьки удаляются легким нагреванием препарата над пламенем мутный препарат осветляют, добавляя каплю едкого кали (3% раствор) или уксусной кислоты (5% раствор). [c.31]

Фигон. Растворить немного порошка в четыреххлористом углероде или дихлорэтане, отфильтровать и к фильтрату добавить раствор диэтиламина в спиртовом растворе едкого калия (приготовление — 550 мг едкого калия [c.117]

Пример 34. Рассчитать по правилу смешения количества растворов, необходимые для приготовления раствора едкого кали плотностью 1,2, из растворов плотностью 1,1 и 1,4. [c.28]

Едкий калий. Едкий калий входит в состав электролита ртутно-цинковых элементов, но также применяется для приготовления щелочных электролитов элементов других электрохимических систем. Он представляет собой твердое белое вещество, разъедающее ткани, кожу, вызывающее трудно заживающие раны. Едкий калий хорошо растворяется в воде, вызывая при растворении повышение температуры раствора. Такое изменение температуры обуславливается взаимодействием этого вещества с молекулами воды. [c.248]

Для опрыскивания растворяют 1 г 3,5-динитробензойной кислоты в 50 мл метанола и к раствору добавляют 50 мл 1 н. едкого кали. Приготовленный реактив ирименяют для идентификации гликозидов наперстянки. [c.736]

Для приготовления раствора сульфида калия берут требуемое количество 15%-но-го раствора едкого кали, насыщают сероводородом, разбавляют равным количеством указанного раствора едкого кали, слегка нагревают, дают отстояться, сифонируют и сохраняют прозрачный раствор в закрытой пробкой колбе. Для приготовления раствора едкого кали несколько капель раствора сульфида калия прибавляют к другой порции 15%-ного раствора едкого кали, и раствор после слабого нагревания и отстаивания сифонируют в другую колбу. [c.224]

После добавления едкого кали разбавляют раствор до 250 мл, размешивают и прибавляют по каплям, непрерывно перемешивая, насыщенный раствор хлорида ртути (II) до появления едва заметного желтоватого неисчезающего осадка. Дают отстояться в закрытой склянке и затем сливают прозрачный раствор декантацией. Сохраняют раствор в закрытой склянке в темном месте. Приготовленный таким образом реактив должен иметь желтоватый цвет. По прибавлении 0,5 мл реактива к 10 лл дистиллированной воды, содержащей 0,5 мл стандартного раствора хлорида аммония (0,00001 г азота в виде ЫНд в 1 мл), в течение 1 мин. должна появиться буроватая окраска, а после прибавления 0.5 мл реактива к 10 мл воды, [c.796]

Хлористые соединения галлия летучи. При 100° С он не разлагает воду, однако медленно растворяется в минеральных кислотах горячая азотная кислота окисляет металл и растворяет окись. Царская водка также растворяет галлий. В растворах едкого натра и едкого кали галлий растворяется с выделением водорода. Фторид галлия может быть приготовлен растворением металла в концентрированной плавиковой кислоте. Галлий токсичен. [c.12]

Исследование производилось в растворах едкого кали, приготовленных из химически чистых препаратов. Катодное и анодное пространства стеклянного прибора для поляризационных измерений, а также ячейка со стандартным электродом были разделены кранами. [c.504]

Для дегидрирования бутана применяются хромоалюминиевые катализаторы, промотированные едким калием. Наиболее простой способ приготовления хромоалюминиевого катализатора заключается в пропитке гидратированной или активированной окиси алюминия водным раствором хромового ангидрида или его смесью с раствором двухромовокислого калия. [c.235]

Приготовление раствора толуола в изооктане. Толуол дважды перегоняют на колонке с дефлегматором (пределы выкипания 1 °С). Показатель преломления такого толуола может быть 1,4940— 1,4960. После перегонки толуол наливают в бутылку или склянку, опускают туда несколько кусочков едкого кали (для удаления влаги), плотно закрывают притертой стеклянной или корковой пробкой и заливают коллодием или парафином (при хранении). Изооктан также перегоняют перегнанного изооктана составляет 1,3910—1,3920. После перегонки с изооктаном поступают так же, как с толуолом. [c.239]

Для приготовления тиокарбоната калия к раствору 1 ч. серы в 2 ч. сероуглерода прибав.чнют 15 ч. раствора едкого кали уд. в. 1,13 и оставляют стоять на несколько дней, время от вредюни встряхивая, до тех иор, пока жидкость пе станет оранжевой. Затем оранжевую жидкость сливают и остаток снова обрабатывают 8 ч. раствора едкого кали. Полученному раствору тиокарбоната калия дают отстояться, затем фильтруют и применяют его для разделений. [c.75]

Кислотность этилированных бензинов определяют точно так же, как и светлых нефтепродуктов (ч. I, гл. XVI, № 2), с той лишь разницей, что для экстракции применяют кипящий 85%-ный этиловый спирт. В качестве индикатора применяют 0,1%-ный спирто-водный раствор бромтимолового синего. Для приготовления его 0,1 з индикатора растворяют в 3,2 мл 0,05 н спиртового раствора едкого кали и полученный раствор разбавляют до 00мл 20%-ным раствором этилового спирта. [c.674]

Для этой цели, по П. Вальдену и А. Кернбауму [1292], растворяют, например, при нагревании 50 г ж-нитробензилхлорида (т пл. 74°) в 150 г спирта и прибавляют к охлажденному раствору спиртовой раствор едкого кали, приготовленный из 17,5 г едкого кали, 15 мл воды и 60 г спирта. После внесения первых капель щелочи раствор окрашивается в зеленый цвет, затем цвет раствора становится сначала синевато-красным и, наконец, желтым. Если прибавление раствора едкого кали вести медленно, то выделение тепла при реакции незначительно, и уже во время этой операции из раствора начинают выпадать желтоватые кристаллы после-окончания реакции смесь хорошо охлаждают, вьшавшие кристаллы отсасывают и промывают сначала горячей водой, а затем теплым разбавленным, не содержащим хлора, спиртом. Выход составляет 36 г, т. е. около 90% от теории. Неочищенный продукт представляет собой смесь стереоизомерных 4,4 -динитростильбенов, обладающую нерезкой точкой плавления. При помощи извлечения ацетоном удается удалить из смеси изомер с более низкой точкет плавления изомер с более высокой точкой плавления.может быть получен в чистом состоянии перекристаллизацией из ледяной уксусной кислоты, ацетона и нитробензола он плавится при 280-285°. [c.457]

Углекислый калий растворим в концентрированном растворе едкого кали, и поэтому описанный способ непригоден для приготовления чистого раствора КОН. [c.333]

Растворы для поглощения 0 , СО и СО. Для приготовления растворов-поглотителей применяются разнообразные вещества, способные вступать в химическую реакцию с тем илн иным газом. Лучшим поглотителем для углекислого газа является концентрированный (30—35%-ный) раствор едкого кали, который реагирует с СО по реакции [c.447]

Дл 1 приготовления бромного раствора безводный синтотиче-ский метило1.ый спирт (метанол) перегоняют над едким кали из колбы с елсчным дефлегматором (к = 500 -ь 600 мм), отбирая фракцию 64, ) °С 760 мм рт. ст. Отгон проверяют на нейтральную реакцию при помощи лакмуса. [c.199]

Реактивы и материалы 0,1-н. раствор едкого кали, приготовленный на 70°-ном этиловом спирте этиловый спирт, 96°-ный этиловый эфир индикатор — алкалиблау, 2%-ный раствор в спирте. [c.274]

Олеат калия, 1%-ный раствор. Для приготовления 16 мл олеиновой ислоты вливают в 20 мл нагретой до кипения дистиллированной воды, нри->авляют феволфталеин и нейтрализуют 10%-ным раствором едкого кали. Нейтрализованный раствор переливают в мерную колбу объемом 1 л, доводят до 1етки горячей водой и через 30 мин фильтруют. [c.249]

Пирогаллол может быть заменен щелочным раствором триацетат 1-2-4-триоксибензола — пирогаллолом А. Раствор готовят следующим образом в колбу (250 мл) всыпают 25 г пирогаллола А и выливают охлажденный раствор едкого кали, приготовленный, растворением 38 3 КОН в 180 мл дистиллированной воды. Колбу закрывают корковой пробкой и осторожно взбалтывают до полного растворения пирогаллола А. Растворение сопровождается разогреванием и заканчивается за 10—12 мин. Полученный темно-коричневый раствор охлаждают до комнатной темнературы и заливают в поглотительный сосуд газоанализатора. Поглотительные растворы пирога.ллола А (при необходимости) сохраняют в хорошо закрытых склянках оранжевого стекла. В поглотительных сосудах его заливают для предохранения от соприкосновения с воздухом тонким споем вазелинового масла и защищают от света. При определении кислорода в воздухе можно с помощью щелочного раствора пирогаллола А произвести [c.47]