Цветность красителей

Перечислим причины цветности красителей. [c.239]

Второй вопрос каким образом, с каких принципиальных позиций можно связать новую структурную теорию с вопросом цветности красителей, особенно находящихся в ионном состоянии [c.95]

Окрашенные комплексы могут быть эффективно использованы для прочного окрашивания любых полимеров, в том числе и не связывающих красителей при обычном адсорбционном крашении. Важно также установление закономерности изменения цветности красителей, в том числе и органических пигментов, вследствие взаимодействия макрорадикалов с хромофорными и ауксохромны-ми группами при совместной механической переработке полимеров красителями и пигментам . [c.294]

Цвет красителей является следствием их взаимодействия со светом, в резз льтате которого происходит поглощение части световых лучей определенной длины волны. Поэтому предметом теории цветности красителей является изучение процессов поглощения световых лучей в видимой и ближних ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. [c.11]

Существует ряд теорий, объясняющих причину цветности красителей. Одной из первых теорий, связывающих химическое строение и цветность органических соединений, является теория Витта. По теории Витта, цвет красителей объясняется наличием [c.229]

В настоящее время в связи с новыми представлениями о строении атомов и молекул изменились взгляды и на причину цветности красителей. Возникла теория цветности, основанная на свойствах внешних электронов поглощать свет различной длины волны. В поглощении ультрафиолетовых и видимых лучей света участвуют главным образом внешние (валентные) электроны молекул. Поглощая энергию, электрон возбуждается , т. е. переходит на более удаленную от ядра орбиту. Такое состояние является неустойчивым для электрона, и он самопроизвольно возвращается на прежнюю орбиту, испуская при этом фотон с определенной длиной волны. Излучение с определенной длиной волны или сочетание излучений с различными длинами волн и обусловливает цвет соединения. Неокрашенные тела поглощают ультрафиолетовые лучи, но не поглощают лучей видимого света. Окрашенные тела поглощают лучи различной длины волны видимого света. [c.230]

В предисловии проф. Н. Г. Лаптева отмечены особенности настоящего исправленного и дополненного издания по сравнению с первым изданием, вышедшим в 1957 г. В процессе редактирования в первоначальный текст рукописи внесены изменения и дополнения, вызванные появлением в отечественной и зарубежной печати новых материалов в области химии красителей. Поскольку глава Цвет и строение органических соединений написана заново, это вызвало необходимость пересмотреть объяснения цветности красителей в ряде других глав и обратить внимание на новые возможности крашения волокнистых материалов многокомпонентными смесями совместимых красителей с применением расчетов составов смесей с помощью электронных вычислительных машин. Ряд редакционных изменений и дополнений внесен также в гл. VU, XI, ХП, ХП1, XIV, XV, XVI, XX. [c.8]

Известно, что цветность красителя [14] обусловлена наличием в его молекуле определенной структурной группировки атомов (хромофора) и ауксохромных групп, включенных в общую систему сопряженных двойных связей. л-Электроны этой сопряженной системы двойных связей (цепи конъюгации) легко возбуждаются и поглощают из светового потока кванты света видимой части спектра, в связи с чем любое изменение в строении молекулы, затрагивающее эти электроны, отражается на окраске. [c.6]

Общее заключение по цветности красителей этого класса изложено в таких положениях необходимо, чтобы в мстя не, замещенном фенилами, по крайней мере один пз фенилов имел аминогруппу, гидроксил и т. п. в параположении относительно средин- [c.362]

Модель молекулы полиена с я-электронами, свободно движущимися в потенциальном ящике, с успехом применялась к рассмотрению цветности красителей. Молекулы красителя можно рассматривать ак состоящие из линейной или разветвленной сопряженной системы. Так, красители цианинового ряда можно рассматривать как линейную сопряженную систему, а трифенилметановые — как разветвленную систему сопряженных связей, что видно из их структурных формул [c.366]

После теории Витта был предложен еще ряд теорий, в том числе советскими уче-ными-Д. Е. Порай-Кошицем и В. А. Измаильским. На основе этих теорий развивались и были созданы современные представления о причинах цветности красителей. [c.580]

Видоизменение структуры молекул этих красителей помогло выяснить связь между химическим строением молекул и цветностью красителей. Так, мы теперь знаем, что окраска зависит от того, какие волны видимого света вещество абсорбирует (поглощает). Эта абсорбция света, в свою очередь, связана с числом подвижных (возбуждаемых) электронов в молекуле. Подвижные электроны характерны для структур с системой сопряженных двойных свя.зей (—СН = СИ—СН=( Н —). [c.107]

После появления теории Витта было предложено много других теорий, объяснявших причины цветности красителей, однако они не получили общего признания, так как тоже не основывались на физическом понимании явления цвета и во многом противоречили фактам. [c.22]

Осн. работы относятся к химии орг. красителей. Синтезировал ряд новых цианиновых красителей. Исследовал зависимость цветности красителей от их строения, а также изменения цвета под влиянием р-рите- [c.202]

Однако лишь в 1935 г. Бари установил связь между резонансом и цветностью красителя. Он опроверг объяснение Байера, что цвет трифенилметановых красителей, как, например. Фиолетового Дебнера, обусловлен осцилляцией атомов, т. е. осцилляцией между 94 и 94А. Теперь, когда уже было известно различие между ковалентной и ионной связью, Бари понял, что перемещаться могут лишь электроны, а не атомы и что такое смещение электронов просто проявление резонанса, т.е. 96<- 96А. Он предположил, что интенсивное поглощение света, которое свойственно красителям, является следствием тесной взаимосвязи хромогена и резонанса в молекуле . Его теория объясняет также функцию ауксохрома, наличие которого необходимо для реализации резонанса. Резонансная теория цветности Бари была принята в целом, а дальнейшие исследования Шварценбаха и Брукера привели к выводу, что наиболее глубокую окраску имеют красители с большим числом граничных структур с близкой энергией. [c.138]

Тем не менее цветность красителей, для которых способность поглощать видимый свет является их важнейшим свойством, всегда обусловлена хромофорами известной природы. В красителях природного происхождения и многочисленных синтетических красителях всегда присутствует сопряженный или ароматический хромофор из более или менее протяженной системы л-электронов. Эта система может быть линейной, циклической или линейноциклической. [c.269]

Основные научные работы относятся к химии органических красителей. Синтезировал ряд новых цианиновых красителей. Исследовал зависимость цветности красителей от их строения, а также изменения цвета под влиянием растворителей. Установил (1937), что нарушение симметрии иона красителя путем изменения в структуре и основности гетероциклов или введения полярных заместителей вызывает смещение максимума спектра в коротковолновую часть, когда ионный заряд смещается в сторону более основного ядра. Осуществил (1950) синтез N. N-диoк и- [c.233]

Теория мезостроения дала ряд важных правил и принципов для анализа структурных влияний на цветность красителей, что имеет практическое значение. К сожалению, я ие имею возможности остановиться на этом. [c.163]

Цветность красителей — действительно важный и трудный вопрос, но все вещества в той или другой мере окрашены, если рассматривать разные части спектра. Следовательно, пришлось бы слишком часто говорить о мезоструктурах и мезосостоянии. Кроме того, термин мезомерия запятнан школой Ингольда, отождествившего его с резонансом. [c.297]

Проблема цветности красителей является крайне сложной, поскольку теория должна охватывать в количественном и качественном аспекте цветность всех известных типов окрашенных органических соединений. Кислотные и основные красители — две самостоятельные группы, и было бы ошибочным непосредственно переносить закономерности связи между цветом и строением с одной группы на другую. Бари, например, рассматривал Галлацетофенон как кубовый краситель и попытался приписать аналогичные структуры ан-трахиноновому кубовому красителю Индантрону. В современном подходе к теории цветности прогрессивными являются попытки проследить связь между строением и цветом с помощью квантово-механического расчета поглощения света сложными молекулами и конъюгированными системами, с последующим сопоставлением полученных данных с наблюдаемыми спектрами. [c.379]

Существует ряд теорий, объясняющих причину цветности красителей. Одной из первых теорий, связывающих химическое строение и цветность органических соединений, является теория Витта. По теории Витта, цвет красителей объясняется наличием в его мoлeкyv e особых хромофорных групп. Такими группами являются азогруппа (—К = Н—), нитрогруппа (—КОг), карбонильная группа (>С = 0) и др. Кроме того, в красителях содержатся ауксохромные группы (—ЫНг, —ОН и др.), которые усиливают и углубляют цвет красителей, а также способствуют прочной связи их с текстильными волокнами. [c.227]

В настоящее время в связи с новыми представлениями о строении атомов и молекул изменились взгляды и на причину цветности красителей. Возникла теория цветности, основанная на свойствах внешних электронов поглощать свет различной длины волны. В поглощении ультрафиолетовых и видимых лучей света участвз ют главным образом внешние (валентные) электроны молекул. Поглощая энергию, электрон возбуждается , т. е. [c.227]

Дальнейшее углубление цвета достигается усложнением как Диазосоставляющей, так и азокомпоненты. В соответствии с представлениями о цветности красителей слияние бензольных ядер и применение конденсированных систем действуют в этом отношении особенно заметно. Так, краситель, полученный из диазотированного Ьнафтиламина и Р-кислоты, — Кислотный бордо (КИ 16180) окрашен значительно глубже своего бензольного аналога [c.72]

Мероцианины. Мероцианины образуют класс неиокизнрован-ных красителей. Рассматриваемые в этом сообщении мероцианины являются производными роданина и пиразолона, содержащие остатки бензотиазола, тиазола и др. Цветность красителя связана с взаимодействием амидного типа, затрагивающим атом азота одного гетероцикла и карбонильный атом кислорода другого [20]. Будучи неионизованными, эти красители имеют большие дипольные моменты. Обычно они весьма слабо растворимы [c.293]

Следовательно, растворение в концентрированной серной кислоте всех этих красителей оказывает решительное влияние на все те условия, от которых зависит цветность красителей, отодвигая на задний план роль всех заместителей, в том числе и ауксохромных групп. Если даже эти группы и вступают в какие-то отношения с серной кислотой, то не этим обусловливается явление в целом, а, очевидно, решающим моментом является влияние серной кислоты на центральный углерод или вообще на то коренное свойство, от которого в первую очередь зависит цветность. Как бы ни объяснять цветность арилметановых красителей — хиноидным ли строе- [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология