Колориметрический метод фосфора

Один раз в 7 дней колориметрическим методом определяется содержание в воде азота аммонийных солей (10—15 мг/л) и фосфора (3—5 мг/л) один раз в месяц — содержание хлоридов (определяется титрованием, допускается не более 350 мг/л). [c.311]

С помощью колориметрического метода находят содержание в воде азота аммонийных солей (0,5—1,0 мг/л, анализ проводится одии раз в 7 дней), фосфора (следовые количества) и азота нитритов (0—10 мг/л, анализ делается одии раз в месяц). [c.312]

Колориметрическое определение фосфора (можно определять и дру гими методами). Основано на реакции фосфатов с молибдатом аммония, в результате которой образуется комплексное соединение голубого цвета. Его восстанавливают до окрашенного в темно-синий цвет оксида молибдена, который называется молибденовой синью. [c.105]

При определении растворимого фосфора его извлекают из навески анализируемого образца, воздействуя на нее реагентами различного состава. Анализ заканчивают гравиметрическим, титриметрическим или, чаще, колориметрическим методом [49, 114, 410, 673, 1192]. [c.103]

Для определения фосфора в присутствии титана предложен визуальный колориметрический метод, основанный на образовании желтой фосфорномолибденовой кислоты. Мешающее влияние титана устраняют добавлением фторида [103]. Результаты определения фосфора зтим методом получаются заниженные. [c.131]

В сплавах на основе хрома фосфор определяют визуальным колориметрическим и фотоколориметрическим методами. Фосфор предварительно отделяют с Fe(OH)g от r(VI). В присутствии вольфрама и молибдена проводят отделение фосфора осаждением с коллектором Са(0Н)2 в среде едкого кали [5]. [c.134]

Описаны экстракционно-колориметрические методы определения микроколичеств фосфора в олове высокой чистоты [209, 339]. [c.136]

Работа 1. Колориметрическое определение фосфора в стали методом стандартных серий [c.77]

Определение малых количеств фосфора производят колориметрическим методом. Наиболее удобно определение фосфора в виде фосфорномолибденовой кислоты Нд [Р(МозОю)4 1. растворы которой окрашены в интенсивный желтый цвет. При действии на фосфорномолибденовую кислоту восстановителей образуются продукты восстановления, окрашенные в интенсивно синий цвет. Чтобы избежать восстановления избытка молибдена,,, прибавленного для образования комплекса с фосфором, фосфорномолибденовую кислоту экстрагируют эфиром и уже в эфирном слое подвергают действию восстановителя. Определение фосфора в сталях производят с помощью колориметра или метода стандартных серий. Последний метод по простоте техники, быстроте выполнения и экономии реактивов значительно превосходит объемный метод определения фосфора, не уступая ему в точности. [c.76]

В апатитовых концентратах определяют содержание влаги, фосфора, окиси кальция, полуторных окислов, окиси железа (III) и фтора в фосфоритах, кроме того, определяют содержание нерастворимого остатка, СО2 и MgO. В обоих видах сырья определяют тонину помола. Основной характеристикой фосфорных удобрений является содержание в них фосфора в пересчете на РгОв. Определение фосфора выполняют весовым, ионитным или колориметрическим методами. [c.409]

Предлагаемый метод основан на окислительном разложении дитиофосфатов, при котором содержащийся в них фосфор превращается в фосфат-ионы ионы РО4 определяют колориметрическим методом в виде фосфорномолибденовой сини. [c.210]

Из методов, которые принято относить к группе химических, для определения примесей в 1п, Оа, Аз, 5Ь и их полупроводниковых соединениях наибольшее применение получили колориметрические методы, основанные на использовании высокоизбирательных и чувствительных цветных реакций. Абсолютная чувствительность этих методов характеризуется, как правило, величиной порядка 0,1—1 мкг это дает возможность достигнуть при оптимальной навеске анализируемого материала в 1 г концентрационной чувствительности 10 —10 %. В отдельных, сравнительно редких случаях, при соблюдении специальных условий чувствительность колориметрического определения может быть доведена до сотых долей микрограмма (например, при определении (фосфора в виде восстановленной формы фосфорно-молибденовой гетерополикислоты, извлекаемой в слой органического растворителя, железа в виде роданида, также экстрагируемого в органическую фазу. [c.129]

Гор и Шолл [408] констатировали, что определение микро-количеств кремнезема в биологических тканях представляет собой одну из наиболее трудных проблем аналитической химии. Гравиметрический метод определения по потере массы 51р4, когда зола биологического образца обрабатывается смесью НР и Н2504, дает завышенные результаты. Сообщалось, что обычный колориметрический метод определения кремния дает неточные результаты в присутствии фосфора и железа, а в биологических объектах как раз присутствуют и фосфор, и железо. Гор и Шолл описали улучшенный метод отделения фосфорной кислоты от кремнезема и последующего определения кремнезема молибдатным методом после восстановления до молибденовой сини. По рекомендуемой ими процедуре можно определять вплоть до 2 мкг кремнезема из навески образца, равной 2 г. [c.1092]

Химический анализ посредством турбидиметрии и нефелометрии при благоприятных условиях может дать точность, срав нимую с точностью колориметрических методов он также обладает очень высокой чувствительностью 1[59]. Фосфор, например, можно заменить при концентрации 1 части его более чем на 3 10 частей воды осаждением стрих-нинмолибдатом. Одну часть аммиака в 1,6- 10 частях воды можно обнаружить с помощью комплексного соединения хлорида ртути (II) (реагент Несслера). [c.59]

Фосфор в силоксановой резине определяют в сернокислом растворе колориметрически в виде фосфорномолибденовой сини при Х = 680 нм [234, 235] после отделения двуокиси кремния. Бор определяют также в сернокислом растворе путем титрования ш елочью с маннитом [247]. Хром определяют сразу после выщелачивания содового плава в воде колориметрическим методом в виде хромата натрия. Определение олова основано на обратном комплексонометрическом титровании хлоридом цинка в среде с pH = 5 [223, 230]. Этот метод применим, если отсутствуют элементы, которые тоже титруются в этой среде. В противном случае необходимо олово отделить (см. разд. П. 10.3). [c.113]

В других случаях удобным средством для - определения постоянной равновесия может служить изменение цвета системы, вследствие появившегося в процессе превращения окрашенного вещества. Степень интенсивности окраски будет здесь мерилом концентрации окрашенного вещества, которая, в свою очередь, даст возможность определить состав системы в равновесии. Метод этот называется колориметрическим. Диссоциация четырехокиси азота N2O4, пятихлористого фосфора P Ir-, могут быть наблюдаемы колориметрическим методом. [c.49]

Колориметрический метод определения фосфора, основанный на образовании ФМК, окрашенного в желтый цвет, предложен Лепьерром [912]. Метод малочувствителен, что ограничивало его применение. В дальнейшем метод нес<днократно усовершенствовался. Чувствительность метода можно увеличить, применяя экстракцию и измеряя оптическую плотность раствора в ультрафиолетовой области спектра. [c.45]

При определении фосфора визуальным колориметрическим методом применяют азотную кислоту. Оптимальное количество ее в конечном растворе составляет 10 объемн. %. Содержание НСЮ4 не должно превышать 20 объемн.%. В более концентрированной кислоте эфир растворяется, при этом объем эфирного слоя уменьшается, что приводит к завышенным результатам. [c.52]

Фосфор в титановых сплавах определяют колориметрическим методом в виде синего фосфорномолибденового комплекса после растворения пробы в смеси HNO3 и HF, выпаривания с H2SO4 и маскирования Ti с помощью NaF [600]. [c.131]

В феррованадии и ферромарганце фосфор определяют визуальным колориметрическим методом с экстракцией и восстановлением фосфорномолибденовой кислоты Sn lj [126]. Фосфор определяют также в виде восстановленной фосфорномолибденовой кислоты, предварительно отделяя его от U осаждением с Ге(ОН)з в аммиачной среде в присутствии HjOj [936-937]. [c.132]

Колориметрический метод. Этот метод определения фосфора основан на восстановлении желтой фосфорномолибденовой кислоты в комплексное соединение синего цвета (молибденовая синь). Интенсивность окраски определяют фотоколориметрически, фотометрически, спектрофотометрически и методом визуального колориметрирования. Колориметрический метод определения фосфора используют в производстве для экспресного и маркировочного анализа. [c.296]

Визуальный колориметрический метод определения фосфора в галлии и индии основан на образовании фосфорномолибденовой гетероноликислоты, которую восстанавливают в эфирном экстракте Sn lj. Галлий предварительно удаляют экстракцией эфиром в виде Ga lg. Чувствительность метода 2-10 % [77]. [c.136]

Метод определения фосфора в металлическом ванадии и V2O5 без предварительного отделения V заключается в восстановлении V(V) до V(IV) раствором соли Мора и визуальном колориметрическом определении фосфора в виде синего фосфорномолибденового комплекса, экстрагент — эфир, восстановитель — ShGIj. Чувствительность метода 5-10 % [78]. [c.136]

Фосфор в сурьме определяют визуальным колориметрическим методом в виде синего фосфорномолибденового комплекса, получаемого восстановлением желтого фосфорномолибденового комплекса раствором Sn lg в эфирном экстракте. Сурьму предварительно удаляют экстракцией эфиром из солянокислого раствора. Чувствительность метода [76]. [c.137]

Фосфор отделяют от Сг путем удаления последнего в виде rOg lg. Анализ заканчивают фотоколориметрическим или визуальным колориметрическим методом, основанным на образовании синего фосфорномолибденового комплекса [394]. [c.138]

Фосфор в металлическом хроме (при содержании 0,0001 — 0,01%) определяют также визуальным колориметрическим методом в виде синего фосфорномолибденового комплекса. Предварительно хром окисляют до r(VI) раствором HgOg в щелочной среде и выделяют фосфор с коллектором Са(0Н)2. Навеску хрома растворяют в смеси НС1 и Вг2. Для окисления соединений фосфора до Р04 применяют КМПО4 [396, 460]. [c.138]

Для определения малых количеств мышьяка применяют колориметрический метод, основанный на получении синего мышьяково-молибденового комплекса. Описан [15] чувствительный метод определения мышьяка в сере, основанный на сжигании ее, улавливании мышьяка азотной кислотой, отгонке из кислого раствора АзНз, поглощении его слабым раствором иода и последующем фотометрическом определении в виде синего молибденового комплекса, восстановление до которого проводили Sn b. Позднее [42] в качестве восстановителя был применен гидразин-сульфат, что позволило повысить чувствительность метода до 10 %. Недостатком колориметрического метода является необходимость отделения фосфора во избежание искажения результатов. Для определения мышьяка в сере используется отделение мышьяка в виде арсина и определение последнего по Гутцайту [4]. В большинстве случаев мышьяк определяют улавливанием фильтровальной бумагой, пропитанной раствором хлорида или бромида ртути. Применяя принцип фильтрования газа через горизонтально закрепленные бумажки, в значительной степени удается повысить чувствительность метода. Для повышения чувствительности и точности определения мышьяка в сере с успехом может быть использовано конечное определение арсина в виде окрашенного соединения с диэтилдитиокарбаминатом серебра в пиридиновом растворе [43]. Чувствительность метода 2- 10 доопределение хлора в сере проводят нефелометрически в водной вытяжке, полученной при длительном кипячении серы в бидистилляте [4] или при взбалтывании в течение 2 час. на механической мешалке [44]. Для устранения мешающего действия следов коллоидной и сульфидной (НгЗ) серы проводят окисление [4], либо осаждение в виде Ag2S. Чувствительность метода 5-10- %. Показана возможность применения колориметрического определения хлора методом, основанным на связывании иона хлора двухвалентной ртутью в малодиссоциированное соединение и цветной реакции ртути с дифенилкарбазоном с чувствительностью [c.424]

Имеется другой вариант колориметрического метода определения фосфора в хроме [1215]. После растворения навески в смеси царской водки и H IO4 Сг переводят в r(VI). Фосфор осаждают аммиаком с А1 (ОН)з в качестве коллектора. As и Ge удаляют, до- бавляя НС1 и НВг во время нагревания раствора с H IO4. [c.138]

Колориметрический метод определения фосфора в виде синего фосфорномолибденового комплекса с аминонафтолсульфокисло-той в качестве восстановителя был применен для анализа мочи и крови [691]. [c.157]

Растительный материал и вытекающий из кювет раствор во всех опытах подвергался химическому анализу. Азот определяли после озо-ления растительного материала с серной кислотой колориметрически,с реактивом Несслера, общий фосфор из той же озоленной смеси — также колориметрическим методом, кальций и магний — трилоном Б. Данные ПС определению азота и фосфора в растениях томатов и огурцов из опыта 1 приведены в табл. 5. [c.249]

Важнейшая форма, в которой фосфор присутствует в водах, — это неорганические растворимые ортофосфаты. Для их определения предлагается колориметрический метод с использованием молибдата и соли сурьмы, а образующееся комплексное соединение восстана-. вливают аскорбиновой кислотой. Реакцию проводят при комнатной температуре, при которой полифосфаты не гидролизуются и органические фосфаты не разрушаются. Тем же методом определяют гидролизующиеся полифосфаты и общий фосфор после превращения этих соединений в растворимые неорганические ортофосфаты. [c.207]

Нанволее важным видом фосфора являются растворенные неорганические ортофосфаты, которые определяют колориметрическим методом с молибдатом аммонвя. Этим же методом определяют и обивй фосфор после перевода всех соединений фосфора в растворимые неорганические ортофосфаты. [c.216]

Наиболее благоприятными условиями для колориметрического определения, о которых сказано выше, являются отсутствие больших количеств железа и фосфора, солей ш,елочных металлов, ванадия и даже следов фтора. Применение колориметрического метода, когда в растворе присутствует одна или несколько из указанных выше примесей в количествах, способных помешать определению, настолько затруднено, что в таких случаях лучше или совсем отказаться от этого метода или применять его только после отделения титана от мешаюш их элементов одним из способов, описанных на стр. 959 (см. Определение других составных частей в осадке окислов ). В некоторых случаях, например при отсутствии циркония, можно удовлетвориться взвешиванием осадка титана, выделенного одним из таких способов, но вообш,е следует заканчивать определение колориметрическим методом или титрованием. Когда аналитик ближе узнает недостатки и преимуш,ества всех этих методов, он научится сам разбирать, какому из этих методов следует отдать предпочтение в каждом отдельном случае. [c.965]

Из методов количественного анализа следует отметить колориметрическое определение фосфора в пестицидах и недавно разработанную газо-жидкостную хроматографию с использова-ним различных детекторов и колонок. Структуру полученных соединений определяют по данным элементного анализа, УФ-, ИК-спектроскопии, спектроскопии ЯМР и масс-спектрометрии. [c.253]

Вого определения фосфора. Фосфорномолибденовокислый аммоний представляет собой практически нерастворимую в воде и кислотах ярко-желтую соль. Восстановление этого соединения каким-либо восстановителем приводит к образованию молибденовой сини, малейшие количества которой окрашивают раствор в синий цвет и позволяют поэтому открывать и определять весьма малые количества молибдена или фосфора колориметрическим методом. Известны еще более сложные гетерополисоединения молибдена, в которые входит не только ион МогОт , но и аниоя ванадиевой кислоты. Это комплексные фосфорномолибденованадиевые соединения также применяются в аналитической химии для определения фосфора колориметрическим способом [149]. [c.66]

Определение количества фосфора в природных водах производят колориметрическим методом Дениже — Аткинса. Точность этого метода 0,001 мг/л. [c.115]

Присутствие в растворе окрашенных катионов меди, никеля, хрома и других элементов мешает колориметрическому определению фосфора и поэтому его предварительно отделяют. Для отделения фосфора от мешаюших компонентов нами был применен метод, основанный на ионном обмене [3, 4]. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология