Бериллий углекислый основной

БЕРИЛЛИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ ОСНОВНОЙ [c.174]

ТУ 6—09—2561—77 ч Бериллий углекислый основной см. Бериллий гидроксид — бериллий карбонат (л = 1) Бериллий уксуснокислый основной см. Бериллий ацетат-оксид (4 6 1 У [c.70]

Аморфная гидроокись бериллия поглощает из воздуха углекислоту, образуя основную углекислую соль. Вследствие аморфного характера гидроокись имеет склонность к образованию коллоидных растворов и обладает значительной адсорбционной способностью. Переход аморфной формы гидроокиси бериллия в кристаллическую происходит при старении этот переход можно ускорить кипячением аморфной гидроокиси в растворе аммиака или едкой щелочи [29, 33, 34]. [c.10]

Для аналитических определений нами применен также многокамерный электродиализатор, дающий возможность как непосредственного определения, так и разделения примесей катионов в ряде веществ. Кроме того, при анализе частично растворимых соединений (например, для определения примеси щелочных и щелочноземельных металлов в окиси никеля, окиси бериллия в углекислом железе) установлено, что только искомые примеси достигают катодной камеры, а основное вещество задерживается в промежуточных секциях. [c.67]

Основной углекислый бериллий [c.171]

В каких условиях можно получить основной карбонат бериллия Чем обусловлено растворение его в избытке углекислого аммония Что наблюдается при нагревании полученного раствора Напишите уравнения реакций. [c.59]

Для отделения бериллия от урана предложено использовать осаждение карбонатом аммония и солянокислым гидроксиламином, которое проводится следую цим образом. К солянокислому раствору, содержащему бериллий и уран, прибавляют 5 г хлорида аммония, 5 г солянокислого гидроксиламина и затем концентрированный раствор карбоната аммония до тех пор, пока образующийся вначале осадок полностью не растворится. Нагревают раствор до кипения и после появления тяжелого белого осадка основного карбоната бериллия продолжают кипятить 30— 60 сек. Слишком продолжительного кипячения следует избегать. Осадок тотчас же отфильтровывают и тщательно промывают холодной водой. Свободный от урана осадок сохраняют и присоединяют к нему небольшое количество гидроокиси бериллия, которое дополнительно извлекают из фильтрата. Для этого фильтрат подкисляют соляной кислотой и кипятят до удаления углекислого газа. Затем вводят 1 г солянокислого гидроксиламина, охлаждают и прибавляют раствор аммиака в небольшом избытке. Холодный раствор фильтруют и осадок гидроокиси бериллия промывают 2%-ным раствором нитрата аммония, к которому добавлено несколько кристалликов солянокислого гидроксиламина и аммиак до щелочной реакции. Если осадок имеет желтый оттенок, его растворяют в соляной кислоте и переосаждают. Объединенные осадки бериллия прокаливают до ВеО. [c.480]

Бериллий пентакарбонат-дигидроксид см. Бериллий углекислый основной [c.77]

Бериллий углекислый основной, водный /Бериллий пентакарбонат дигидроксид/ [c.107]

Хлористый бериллий готовят постепенным прибавлением 6н. НС1 к 3 г основного углекислого бериллия, суспендированного в 45 мл воды до тех пор, пока раствор не станет слегка кислым (требуется приблизительно 20 мл кислоты). Для ускорения растворения суспензию нагревают и встряхивают. К свежеперегнанному ацетил-ацетону (10 г), суспендированному в 45 мл воды, по каплям из бюретки прибавляют при встряхивании 6 н. раствор аммиака до полного растворения ацетилацетона. Раствор фильтруют для отделения от незначительных количеств нерастворившихся веществ и прибавляют при встряхивании к раствору хлористого бериллия. Реакционная смесь должна быть почти нейтральной по лакмусу. Выделившийся ацетилацетонат бериллия фильтруют с отсасыванием, промывают водой и сушат на воздухе. Выход 7 г (70%). Сырой продукт можно очистить растворением в минимальном количестве бензола, фильтрованием (для удаления нерастворяющихся в бензоле веществ) и осаждением ацетилацетоната постепенным прибавлением при встряхивании петролейного эфира. Осадок промывают петролейиым эфиром. Соединение, приготовленное этим методом, представляет собой мелкие белые кристаллы. Бесцветные кристаллы получаются кристаллизацией из петролейного эфира или бензола. [c.22]

Нормальный карбонат бериллия ВеСОз, по-видимому, можно получить при продолжительном насыщении основного карбоната бериллия в воде углекислым газом и упаривании раствора в атмосфере СО2. [c.14]

Углекислый аммоний дает белый осадок углекислого бериллия, легко растворимого в избытке осадителя (отличие от алюминия) при кипячении раствара бериллий выделяется в виде белого основного карбоната. Отношением (ЫН4)гСОз к солям бериллия пользуются для отделения их от солей алюминия, и железа. Однако это отделение, как и отделение посредством КОН, не является полным. [c.585]

Карбонаты щелочей дают белый осадок меняющегося со-ста ва обыкновенно образуется основной карбонат. Свежеосажденный ка рбонат растворяется в большом избытке раствора карбоната натрия или калия, но растворимость ето в углекислом аммонии значительно больше. При кипячении углеаммониевого раствора происходит вновь осаждение бериллия, чего не бывает с углекалиевьш или угленатриевым раствором, если только он не очень разбавлен. [c.585]

Известны органические соединения бериллия, которые помимо своей токсичности являются также огнеопасными. Так, диметил-бериллий воспламеняется при комнатной температуре даже в атмосфере углекислого газа. Низшие члены бериллийалкилов настолько опасны (на воздухе они воспламеняются), что получение, а тем более хранение их возможно только под надежной защитой мнертных веществ (азот, аргон и др.) [18]. Правила работы с бериллием и его соединениями в основном заключаются в следующем [c.86]

Осадок основного карбоната бериллия, полученного в предыдущем опыте, перенести в фарфоровую чащку, помещенную на кипящей водяной бане. Когда карбонат бериллия примет температуру бани, приливать по каплям ледяную уксусную кислоту до тех пор, пока не прекратится выделение углекислого газа (на 1 г карбоната 2 мл уксусной кислоты). Какое вещество образуется при этом Охладить чашку с полученным веществом в снегу и перекристаллизовать его из хлороформа. Какой состав имеет оксиацетат бериллия Написать уравнение реакции. [c.171]

По Brinton-Ellesta d y бериллий осаждают углекислым аммонием из раствора, содержащего хлористый аммоний, и продолжают прибавлять углекислого аммония до тех пор, пока не растворится образовавшийся вначале осадок. Раствор нагревают до кипения и по выпадении белого тяжелого осадка основного углекислого бериллия продолжают кипятить еще 1/2 — 1 минуту. Осадок тотчас же отфильтровывают и основательно промывают холодной водой. Он не содержит урана. [c.476]

Условия осаждения ионов уранила аммиаком аналогичны условиям осаждения бериллия [И]. Комплексон не оказывает влияния на полноту выделения диураната аммония . Применяемый для осаждения аммиак не должен содержать карбоната аммония. Поэтому лучше получать раствор аммиака непосредственно в лаборатории пропусканием газа из баллона в дистиллированную прокипяченную воду и предохранять раствор по мере возможности от влияния углекислого газа воздуха. Мешающее влияние комплексона, выражающееся в медленном выделении диураната, наблюдалось только при большой концентрации хлорида аммония. Сульфаты и нитраты не мешают. Определение урана можно проводить однократным или двукратным осаждением в присутствии почти всех элементов. Определению мешает присутствие титана и бериллия, а также ниобия, сурьмы и олова. Вольфраматы образуют с ионом уранила нерастворимый вольфрамат, уранила ТТОд ЗWOз 5НаО. Однако небольшие количества вольфрама определению не мешают. Аналогично ведет себя и молибден. При двукратном осаждении получаются удовлетворительные результаты. Из анионов мешают фосфат-, арсенит- и арсенат-ионы. При анализе руд и минералов большинство мешающих элементов удаляется в основных операциях хода анализа (олово, сурьма и вольфрам при выпаривании с кислотами, остальные выделяются сероводородом). Определение ура)ш можно проводить в присутствии тория, лантана и других редкоземельных металлов. [c.117]

Например, по-разному протекает взаимодействие растворов солей бериллия, магния и щелочноземельных металлов с растворами углекислых щелочей. Если на соли щелочноземельных металлов действовать растворимыми средними карбонатами, образуются нерастворимые нейтральные карбонаты. Аналогичная реакция с растворами солей бериллия и магния, которые в отлИ чие от солей щелочноземельных металлов подвержены значительному гидролизу, протекает с образованием нерастворимых основных карбонатов. Осадить нейтральные карбонаты бериллия и магния можно только в присутствии большого избытка углекислого газа, который необходим для подавления гидролиза, препятствующего образованию нейтральной соли. [c.19]