Нафтол азо нафталин сульфокислота

Образующиеся при сульфировании нафталина сульфокислоты частично остаются в отработанной кислоте, содержание органических примесей в которой составляет —60 г (в 1 дм ). Кроме того, сульфокислоты растворяются в промывных водах, где их содержание достигает 60% [23]. Таким образом, недостатком сернокислотной очистки оказывается образова)Ние значительных количеств нафталинсульфокислот, утилизация которых практически невозможна. Многочисленные патентные разработки, предполагающие их использование для лолучения нафтолов, изомеризацию 1-нафталинсульфокислоты (составляющей большую часть un-разующихся сульфокислот) в 2-нафталинсульфокислоту и далее [c.289]

Почему при сульфировании 2-нафтола купоросным маслом наряду с другими продуктами получается в заметных количествах 7-гидрокси-1-нафталин-сульфокислота и отсутствует 2-гидрокси-1-нафталинсульфокислота [c.63]

В отличие от этого получение чистого 1-нафтола из 1-нафталин-сульфокислоты не удается осуществить, так как 1-нафталинсульфокислота всегда содержит значительные примеси 2-изомера, отделение которого затруднено. Поэтому 1-нафтол в промышленности преимущественно получают другим, состоящим из большего числа стадий, способом, который позволяет получить продукт достаточно высокого качества [c.338]

Замещенные нафтолы 2-гидрокси-З-нафтойная и 2-нафтол-6-сульфокислоты — более реакционноспособны в конденсации Манниха, чем гидроксибензойные кислоты Так, 2-гидрокси-З-нафтойная кислота легко вступает в конденсацию Манниха с формальдегидом и иминодиуксусной кислотой в отличие от ее аналога в ряду бензола — 2-гидроксибензойной кислоты, что связано, вероятно, с более высокой электроотрицательностью атома углерода в нафталине по сравнению с бензолом, облегчающей электрофильное замещение. Реакция осуществлена в ледяной уксусной кислоте с выходом 90—92% [69, 85] (схема 1.1.55). [c.42]

При нагревании натриевой соли 1-нафтол-4-сульфокислоты в расплавленном нафталине или в другом инертном разбавителе при 160—170 наблюдается необратимое перемещение сульфонатной группы из поло- [c.143]

Примером реакции с участием а-замещенных производных нафталина является получение 1-нафтол-4-сульфокислоты из наф-тионовой кислоты [c.48]

Особенно важным примером служит синтез р-нафтола из Р-нафталин-сульфокислоты, поскольку сульфогруппа является одной из немногих которые можно ввести непосредственно в Р-положение нафталина (стр. 45). [c.328]

Гидроксилирование аминов. Эта реакция, механизм которой исследован Н. Н. Ворожцовым, применяется преимущественно в нафталиновом ряду, в частности для получения а-нафтола из а-нафтил-амина. Аминогруппа замещается гидроксилом последовательным нагреванием а-нафтиламина с бисульфитом натрия, едким натром и последующим подкислением бисульфитного производного соляной кислотой, а-Нафтол, синтезированный по этому способу, отличается высокой чистотой, особенно при сравнении с а-нафтолом, полученным щелочным плавлением а-нафталин-сульфокислоты [c.476]

Как было указано выше, заметное влияние на реакционную способность некоторых групп органических соединений оказывает остаток молекулы. В изомерах, отличающихся только различным местоположением одних и тех же групп, это влияние может быть так велико, что один из изомеров не будет давать некоторых реакций или будет давать реакции нового типа. В таких случаях для распознавания изомеров часто удается применять простые и интересные реакции. В этой книге приведены методы обнаружения /г-нитроанилина, л-нитрохлорбензола, о-нитрофенола, о-амино-фенола, л-аминофенола, о- и л-фенилендиамина и а-нафталин-сульфокислоты в присутствии их изомеров. Приведены также методы распознавания о-, м- и л-динитробензолов, а- и Р-нафтил-аминов, хинолина и изохинолина, фенилсерной и фенолсульфо-кислоты, 1,5-нафтол- и 1,3-нафтолсульфокислоты, К-и Н-кислоты, антрацена и фенантрена, антрахинона и фенантренхинона, С- и Ы-нитрозодифениламина, а- и 3-аланина, л-бромацетофенона и а-бромацетофенона (оба эти соединения плавятся при 50°). [c.50]

Амино-2-нафтол-7-сульфокислота теряет при 180—200° в кислол растворе [73] как сульфо-, так и аминогруппу и дает 2,3-диоксид нафталин. Аналогично ведут себя и прочие аминонафтолсульфо-кислоты,[656, 67в, 74а]. [c.207]

В соответствии с ориентирующим действием заместителей и повыщенной реакционной способностью а-положений в молекуле нафталина, сульфогруппа в первую очередь будет вступать в положения 1 и 8, образуя соответственно 2-нафтол-1-сульфокислоту и 2-нафтол-8-сульфокислоту. В положение 6 (алгфы-положение) Сульфогруппа будет вступать с меньщей скоростью, однако вслеД ствие легкости десульфирования а-сульфогрупп в случае сульфирования при повыщенной температуре в реакционной массе будет накапливаться 2-нафтол-6-сульфокислота. [c.45]

НАФТИЛАМИН-4,8-ДИСУЛЬФОКИСЛОТА (амино-С-кислота), крист. легко раств. в горячей воде, трудно — в сп. Получ. сульфирование 1-нафтиламин-8-сульфокислоты олеумом сульфирование нафталина HjSO с послед, нитрованием 62%-НОЙ HNOa и восст. чугунной стружкой. Примен. в произ-ве 1-амино-8-нафтол-4-сульфокислоты, 1 амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты. [c.367]

Амино- 5-нафтол-7-сульфокислота, И- кислота, МН2(0Н)СюН580зН,—однородная паста серого цвета. Получают из нафталина. [c.309]

Нафтол-7-сульфокислота, натриевая соль, НОС оНвЗОдМа,— паста серого цвета. Получают из динатриевой соли-2,7-нафталин-дисульфокислоты. [c.326]

При сульфировании Р-нафтола в мягких условиях получается сульфокислота с сульфогруппой в положении 1, которая при нагревании перегруппировывается в 2-оксн-8-нафталинсульфокис-лоту, а при более высокой температуре — в 2-окси-6-нафталин-сульфокислоту. При дальнейшем сульфировании в более жестких условиях получаются две применяющиеся в производстве красителей оксидисульфокислоты (О- и К-сульфокислоты) [c.429]

Русскими учеными было по-иучено много важных соединений действием расплавленных щелочей на сульфокислоты. В 1869 г. А. Н. Энгельгардт и П. А. Лачинов получили из о- и -толуолсульфокислоты о- и ге-крезол . В том же году Б. С. Майкопар впервые описал получение р-нафтола из -нафталин-сульфокислоты Производства 3-нафтола нз р-нафталинсульфокислоты, равно как и ал1изарина из антрахинон-р-сульфокислоты, были первыми производствами, где уже в 70-х годах прошлого столетия была использована новая реакция, получившая название ш елочного плавления или сплавления со щелочами . В дальнейщем область применения этой реакции была значительно расширена, и в настоящее время щелочное плавление является одним из основных методов производства промежуточных продуктов. [c.324]

Зная это, можно выбирать для случаев, например, полисульфокислот нафталина такую температуру плава, чтобы гидроксилом заместилась только одна из нескольких сульфогрупп. При замещении нескольких сульфогрупп, даже занимающих благоприятные положения (например, й-сульфогрупп нафталина), температуру приходится несколько повышать. Таким образом, из сульфокислот нафталина, сульфокислот нафтиламинов, а также сульфокислот нафтолов оказывается возможным получить не только полиокси-производные нафталина и аминонафтолы, но и их сульфокислоты. В руках опытного экспериментатора управление ходом реакции совершается с большой легкостью регулированием главным образом температуры плава и, кроме того, концентрации щелочи, а также выбором подходящей щелочи. В некоторых случаях сплавления сульфокислот нафтиламинов необходимо учитывать возможность гидролиза аминогруппы с отщеплением ее в виде ЫНз и замещением на ОН-группу. Особенно легкоподвижна ЫНг-группа в пара-поло-жении к сульфогруппе аминогруппа, находящаяся в пери-положе-нии по отношению к а-сульфогруппе, обычно не легко заменяется на гидроксил при обработке щелочью К нитросульфокислотам метод щелочного плавления не применяется. Повидимому, при этом можно ожидать весьма сложного течения реакции с образованием продуктов окисления за счет нитрогруппы. [c.330]

Разгонка каменноуголь- Нафтолы, нафталинной смолы выделение сульфокислоты, нит-из высококипящих неф- ронафталины тяных фракций [c.254]

Ряд солей с ароматическими аминами получен из нафталин-2,6-, 2,7-, 1,5- и 1,6- дисульфокислот [32]. Для разделения различных нафтолсульфокислот предложен метод [33], основанный на наблюдении, что если к раствору смеси нафтолсульфокислот добавить ароматический амин в достаточном количестве, чтобы осадить всю-содержащуюся в растворе 2-нафтол-6-сульф0кислоту (кислоту Шеффера) и могущую присутствовать 2-нафтол-3,6-дисульфокислоту (кислоту R), то 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (кислота G) и 2-нафтол-8-сульфокислота остаются в растворе. Получены также соли других нафтолсульфокислот [34]. Не удалось приготовить солей нафтионовой кислоты (1-аминонафталин-4-сульфокислоты), но получены соли ее N-ацетильного производного. Аналогично обстоит дело и с прочими аминонафталинсульфокислотами [35]. [c.201]

Амино-2-нафтол-7-сульфокислота теряет при 180—200° в кислом растворе [73] как сульфо-, так п аминогруппу и дает 2,3-диокси-нафталин. Аналогично ведут себя и прочие аминонафтолсульфо-кислоты [656, 67в, 74а]. [c.207]

Для многих замещенных нафталина наряду с химическими названиями существуют технические названия, которыми широко пользуются на производстве, например Аш-кислота (1,8-ами-нонафтол-3,6-дисульфокислота), хромотроповая кислота (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота), азуриновая кислота (1-нафтол-5-сульфокислота) и др. [c.31]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтол азо нафталин сульфокислота: [c.99] [c.247] [c.226] [c.202] [c.202] [c.70] [c.212] [c.360] [c.367] [c.369] [c.463] [c.193] [c.44] [c.84] [c.170] [c.175] [c.367] [c.144] [c.178] [c.326] [c.463] [c.163] [c.346] [c.721] [c.248] [c.99] [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология