Азобензол сульфокислота

Для превраще ния специфического соединения в специфический реактив сказанное имеет очень большое значение. В качестве примера можно привести наблюдения Кузнецова который обнаружил, что группа —N = N— является функционально-аналитической группой для циркония и гафния. Моноазокрасители осаждают и из минеральнокислых растворов в виде окрашенных мелкокристаллических осадков, причем эта реакция не связана с наличием солеобразующих групп в молекуле красителя. Так, азобензол- -сульфокислота [c.49]

Полученную натриевую соль ди азобензол сульфокислоты восстанавливают раствором бисульфита натрия при температуре около 80° [c.437]

Диметиламино)-азобензол-4-сульфокислоты натриевая соль см. Метиловый оранжевый [c.166]

Нитро-4 (4-нитроанилин- азобензол-4- сульфокислота) Красные ромбы [c.187]

Триокси-1, Г-азобензол-5-сульфокислота 2,2 , 4 -Триокси-1, Г-азобензол-3,5-дисульфокислота 2,2 , 4 -Триокси-5-нитро-1,1 -азобензол 2,2 , 4 -Триокси-5-нитро-1,1 -азобензол-3-сульфокислота 2,2 , 4 -Триокси-5-хлор-1, Г-азобензол [c.40]

Ацетатные буферные смеси очищают от следов алюминия обработкой растворов люмогаллионом ИРЕА (12,2, 4 -триокси-б-хлор- 1, 1-азобензол-3-сульфокислота) и пропусканием их через хроматографическую колонку, наполненную анионитом ЭДЭ-10. [c.344]

Систематическое название 4 -[(4-нитро-2-сульфофенил)триазе но] азобензол-4-.сульфокислота, двунатриевая соль Синоним кадион II [c.655]

Действие на нитробензол сульфитных щелоков (отходов целлюлозного производства) приводит к образованию в качестве главного продукта азобензол-4-сульфокислоты 57. [c.273]

По визуальной оценке, эта оранжевая окраска но оттенку вполне соответствует окраске щелочного раствора 4-окси-3-карбокси-азобензол-4 -сульфокислоты эквивалентной концентрации, но немного интенсивнее ее. [c.16]

Так как при быстром, сильном нодкислении растворов щелочных солей 4-окси-3-карбокси-азобензол-4 -сульфокислоты оранжевая окраска не появляется, можно считать, что в неустойчивых интенсивно оранжевых подкисленных растворах циклической алюминиевой соли эта соль присутствует в состоянии с очень сильно проявленной внутримолекулярной ионизацией. [c.16]

В свете этих представлений не всегда наблюдаемое возникновение неустойчивой интенсивной окраски нри быстром и сильном нодкислении растворов окрашенных циклических солей, например 3,4-диокси-азобензол-4 -сульфокислоты, можно объяснить двумя предположениями [c.24]

Нитро-4 - (4-нитроанилин) -азобензол-4-сульфокислота 22 0,033 г/100 г [1666] [c.162]

Нитроанилин) -азобензол-4-сульфокислота 23 0,1 г/100 г [1666] [c.162]

Кислотно-основные свойства азокрасителей. Некоторые /г-ами-ноазокрасители при изменении pH среды резко меняют окраску. Это свойство позволяет применять их в качестве кислотно-основных индикаторов. Причина изменения окраски заключается в образовании солей за счет азогруппы. Так, широко распространенный индикатор — метиловый оранжевый (4-диметиламино-4 -азобензол-сульфокислота) — в щелочной среде окрашен в желтый цвет, а в кислой — в красный [c.472]

С "Льфирование азобензола. При действии на азобензол [538] 20%-ного олеума при 20—80° образуется с 90%-ным выходом сульфокислота, отличающаяся по своим свойствам от сульфокислоты, синтезированной другими методами. Предполагают, что эти два соединения представляют с.обой цис-транс-тзомеры. [c.81]

Хлор-2-окси-3-[(2,4-диоксифенил)-азо 1-бензолсульфокислота 5-Хлор-2,2, 4 -триокс( азобензол-3--сульфокислота [c.284]

Оксинафта лин-1 -азонаф-талин-4-сульфокислота 4 -(4-Нитроанилин)-азобен-зол-4-сульфокислота 4 -(2, 4-Динитроанилин)--азобензол-4-сульфокис-лота [c.22]

Сульфарсазен (Na- oль 4"-нитробензол-1",4-диазоамино-1,1"-азобензоЛ 2"-арсоно-4"-сульфокислоты) используют как реагент для спектрофотометрического определения марганца в рудах и горных породах [510]. Комплекс марганца с сульфарсазеном имеет [c.67]

Триокси 5-хлор-1,1 -азобензол-3-сульфокислота (люк огаллион ИРЕА) [c.40]

Азобензол, 8 азотолуол, 60 азонафталины, 79. Азофенол, 90 азокрезол, 130. Азобензойные кислоты, 228 Диазобензол, 428. Диазобензол сульфокислоты, 557 Азоксибензол, 621 Фенилнитрамин, 661 Диазоаминобензол, [c.152]

В небольших населенных пунктах требуется либо строительство отдельных сооружений для биохимической очистки производственных сточных вод, либо передача на про Мышленные очистные установки фекальных стоков как питательной среды для активного ила. Микрофлора активного ила, специально приспособленная для переработки промышленных сточных вод, легко обезвреживает загрязнения, содержащиеся в фекалиях. При нехватке фекальных стоков в аэротенки и биофильтры добавляют минеральные питательные вещества, содержащие N и Р. Исследования биохимического окисления ароматических аминов и нитросоединений в присутствии активного ила проводились как в СССР, гак и за рубежом. Г. Манли2 з исследовал биохимическое окисление активным илом анилина, п-фенилен-диа.мина, о-фенилендиамина,. и-фенилендиамина, о-, м- и п-то-луидинов, а также аминофенолов, нитроанилинов, нитробензола, хлоранилинов, хлорбензола, сульфокислот анилина, бен-золсульфокислоты, бензойной и аминобензойных кислот, 1-нафтиламина, пиридина, циклогексиламина, вторичных арил-и алкиламинов, гидразобензола, азобензола, гидрохинона, крезолов и многих других соединений. [c.281]

Скорость окисления анилина быстро увеличивается в течение первых 40—50 ч и медленнее — при последующем окислении. Анилин сравнительно легко усваивается микроорганизмами, Примерно так же хорошо окисляются все изомеры толуидинов, о-аминобензойная кислота, 1-нафтила.мин, о-этиланилин. все крезолы, фенол, м- и и-аминофенолы, толуол, этилбензол, бутилбензол. Значительно хуже, особенно по сравнению с анилином, окисляются все фенилендиамины (в 4—8 раз медленнее), о-аминофенол (в 3 раза), нитробензол и нитроанилины (в 2— 6 раз), хлоранилины (в 2—3 раза). Очень медленно окисляются ж-аминобензолсульфоки слота, бутиланилин, дифениламин. Практически не окисляются бензолсульфамид, сульф-анилинамид, азобензол, азоксибензол, гидразобензол, бензол-сульфокислота, о- и /г-ам-инобензолсульфокислоты. [c.282]

Оксиазобензол-3,2 -дикарбоновая кислота и 2-окси-5-мётил-азобензол-4 -сульфокислота (цирконон) [163] осаждают ионы циркония и гафния из очень разбавленных минеральнокислых растворов. [c.50]

Метод основан на способности галлия образовывать с 2,2, 4 -триок-си-5-хлор-1,К-азобензол-3-сульфокислотой (люмогаллион ИРЕА) при pH 1,7—4,0 комплексное соединение, флуоресцирующее оранжево-красным цветом [1, 2]. В отсутствие галлия реактив в том же растворе не флуоресцирует. Образующееся соединение извлекается изоамиловым спиртом и обнаруживает в нем еще более яркую флуоресценцию. [c.116]

В настоящее время удалось разработать еще более чувствительный метод количественного определения галлия. Божевольнов, Лукин и Гра-динарская изучали влияние заместителей на флуоресцентные свойства внутрикомплексных соединений галлия с диоксиазосоединениями и нашли, что 2,2, 4 -триокси-5-хлор-1,1 -азобензол-З-сульфокислота, при ее применении в водной среде, является реактивом на галлий более чувствительным, чем сульфонафтолазорезорцин, и, кроме того, ее комплекс с галлием извлекается изоамиловьш спиртом и флуоресцирует после этого более интенсивно [89—91]. В интервале значений рН=1,7—3,5 интенсивность флуоресценции комплекса галлия с этим реактивом практически постоянна. В случае равенства объемов изоамилового спирта и испытуемого водного раствора интенсивность флуоресценции извлеченного комплекса увеличивается в 3,5 раза. Интенсивность флуоресценции растворов реактива в присутствии галлия как в водных растворах, так и в изоамиловом спирте пропорциональна концентрации галлия, если последняя не превышает 0,5 у в 5 лл раствора. В водном растворе чувствительность реакции 0,01 у в 5 мл. При применении изоамилового спирта для извлечения комплекса и соотношении объемов изоамилового спирта и водного раствора 1 10 можно в последнем открыть галлий в количестве 0,0005 у в 5 мл, что соответствует предельному разбавлению 1 10 ООО ООО г/г. Детальное исследование влияния различных катионов и анионов на интенсивность флуоресценции галлиевого комплекса показало, что при количествах, в 100 раз-больших, чем содержание галлия, к тушению приводят Зи, Zг, Рг, а при количествах, в 10 раз больших,—Си, Ге, V, Мо. Остальные катионы не тушат даже нри 1000-кратном содержании. Алюминий способен образовывать флуоресцирующий комплекс, однако его флуоресценция менее интенсивна. При соотношении количеств галлия и алюминия 1 1 можно пренебречь присутствием последнего и выполнять измерения при pH раствора 1,7—3,5. В случае десятикратного избытка алюминия необходимо работать при pH растворов 1,7—2,7, а в случае стократного избытка— в еще более узком интервале значений рН = 1,7—2,2. Применение метода добавок (см. приложение УП, стр. 396 — определение алюминия в уксуснокислом натрии) позволяет проводить определения и в присутствии гасящих примесей. Реакция с морином применена для определения следов галлия в минералах [29, 100], нефтяных водах [100], метеоритах [100], биологических объектах [101]. От основной массы посторонних катионов освобождаются путем извлечения галлия эфиром из солянокислого раствора. С целью увеличения специфичности реакции применяют обычные аналитические приемы, например флуоресценцию, обусловленную алюминием, уничтожают прибавлением раствора, содержащего в 100 мл воды 3 г фтористого натрия, 1,8 г буры и 5 ледяной уксусной кислоты [29]. В [100], с целью повышения специфичности реакции, приводится метод определения галлия, основанный на измерении яркости флуоресценции хлороформенного раствора купферон-морин-галлиевого комплекса ). Авторы указывают, что разработанный ими метод чувствительней применяемого в спектральном анализе и позволяет определять галлий в количествах от 1 до-6 у в 6 мл хлороформа. [c.174]

АКАРИЦИДЫ — химич. средства борьбы с к.ле-щами. Для борьбы с растительноядными клещами применяют серу и полисульфиды кальция и бария, спирты ароматич. ряда, сложные эфиры карбоновых и сульфокислот, эфиры сернистой it-ты, нитрофенолы, производные цик.логексиламина, ароматич. ацетали, фосфорорганич. 1-оединения, азобензол и др. Серу применяют в МО.ПОТОМ виде, в виде коллоидных препаратов или полисульфида кальция, получаемого растворением серы н 1гзвести при нагревании такой раствор известен под названием ИСО (известковосерный отвар). Препараты серы вытесняются различными органическими соединениями, которые значительно более эффективны и более удобны при применении. Важнейшие органические А. приведены в таблице. [c.41]

В случае соединений, подобных 3,4-диокси-азобензол-4 -сульфокислоте, при постепенном уменьшении pH в растворе циклической соли вначале окраска изменяется так, что она начинает приближаться к той окраске, которая свойственна ионизованному состоянию окрашенного соле- или комплексообразователя. После достижения оптимума, вследствие происходяш,его при дальнейшем уменьшении pH разложения циклической соли, тон, приближаюш,ийся к окраске ионизованного состояния комплексообразователя, начинает убывать до тех пор, нока окраска не достигнет того цвета, которым обладают растворы самого комплексообразователя в кислой среде. Этот момент соответствует полному разложению циклической соли. От начала разложения и до его конца наблюдаемая смешанная окраска раствора определяется соотношением между количеством образовавшегося комплексообразователя и количеством еш,е не разложившейся циклической соли. [c.15]

Тетра-(3-метилбутил-2)диборан в тетрагйдрофуране при 0° не реагирует с эфирами, ацилхлоридами, ангидридами кислот, азобензолом, сульфонами и сульфонилхлоридами со спиртами, фенолами, карбоновыми кислотами, амидами кислот и сульфокислотами выделяет водород [87]. [c.304]

Нитробензол-1", 4-диазоамино-1,1-азобензол-2"-арсон(>-4-сульфокислота, натриевая соль — см. Сульфарсазен Нитрозокаучук 607 Нитрометан 497, 509 Нитрон 121, 186 [c.577]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология