Мэтьюс

Относительная фазовая проницаемость для жидкости промежуточной смачиваемости пересчитывается через фазовые проницаемости, отвечающие двум двухфазным течениям, происходящим в отсутствие либо несмачивающей (к ), либо смачивающей (/ 32) жидкостей. Способы пересчета к по известным к и к 2 разработаны (М. Алеман, Т. Слеттэри Ф. Файерс и Т. Мэтьюс). [c.289]

Реакция нрисоединения двуокиси серы но этиленовым связям является весьма распространенной и не ограничивается углеводородами. Эта реакция впервые была отмечена для некоторых аллилпроизводных в 1898 г., а в 1914 г. Мэтьюсу и Элдеру был выдан патент, в котором описывались высокомолекулярные полисульфоны, полученные из этилена, пропилена и бутилена [22]. Мономерные сульфоны из циклогексадиена, бутадиена и изопрена отмечались в 1915 г. [6] и позднее [14,7]. [c.347]

Еще ближе к вопросу -подошел Филиппов (см. ссылку 145), который измерил длинные интервалы рентгеновских лучей, наблюдаемые им при опытах с мицеллами аэрозоля ОТ в декане, цикло-гексане, бензоле, а также в воде. Примерно такие же измерения произвели Мэттун и Мэтьюс (см. ссылку 146), которые исследовали аэрозоль ОТ в додекане. Данные, полученные Филипповым, показывают, что увеличение длинных интервалов рентгеновских лучей является линейной функцией граммов воды, приходящихся на 1 г аэрозоля. Однако наблюдаемое действие оказалось большим, чем это можно было приписать аддитивности объемов. Филиппов пытался объяснить это явление предположением, что все мицеллы растворяют воду. Такая недостаточность аддитивности усматривается также из данных, приведенных Мэтьюсом и Гирш-горном (см. ссылку 147). Данные опытов Филиппова показаны на рис. 31, а результаты исследований Мэтьюса и Гиршгорна —на рис. 32. [c.175]

Мэтьюс и -Гиршгорн (см. ссылку 147) пользовались для свои-х опытов средствами, похожими на те, которые обычно применяются в химической чистке для составления очищающих растворов [c.202]

Кроме того, Краус и Фуосс удачно предсказали,, ,что наблюдаемый минимум проводимости в растворителях с низкой диэлектрической постоянной должен перемещаться влево, а при увеличении диэлектрической постоянной — вправо. Данные Мэтьюса и Гиршгорна совпадают с изложенными теоретическими соображениями, за исключением показателей, относящихся к опыту, при котором применялось наиболее высокое содержание воды. В последнем слу чае названные исследователи, очевидно, имели дело с двухфазной системой, что, как будто бы, подтверждается исследованиями та- [c.204]

Как ни соблазнительна описанная выше теория ионных трип летов , все же не следует делать из нее вывода о безусловной необходимости образования детергентами такого рода ионов в углеводородных растворителях. Прежде всего необходимо отметить, что, согласно данным Мэтьюса и Гиршгорна, для объяснения возрастания проводимости такая гипотеза отнюдь не требуется. Дан ные этих исследователей не являются непосредственно сравнимым] с результатами работы Крауса и Фуосса. Далее последние приме няли для своих опытов диоксан, т. е. гидрофильный растворитель. Следует предполагать, что поведение коллоида в додекане будет совершенно иным, чем в диоксане. Слишком уже очевидно нали- [c.204]

Количественная проверка содержания воды в растворе, применяемом для химической чистки, осуществляется с одинаковым успехом как путем измерения относительной влажности, так и путем определения электропроводности раствора. Согласно данным Мэтьюса и Гиршгорна, проводимость обыкновенного сульфоната в углеводородном растворе возрастает соответственно увеличению содерл ания в нем воды. На рис. 48 показаны результаты исследований, для которых применялись покупные моющие средства (см. ссылку 167). [c.205]

Проверили О. Камм и Мэтьюс. [c.213]

Гейер, Мэтьюс и Старе [1] сообщили о получении меченой лауриновой кислоты (т. пл. 43,6—44,0°) с радиохимическим выходом 75—86 /о- Эта же методика была использована Блумом [3] и Ершелом [4] при проведении реакции с количествами реагентов порядка 20,3 лмолей (выход 60%, т. пл. 43—44°). [c.42]

Следовательно, из четырех пиррольных остатков билана остаток, содержащий аминометильную боковую цепь, становится кольцом А уропорфириногена 1И, а остаток со свободным -положением перегруппировывается с образованием кольца D. Если считать доказанным, что в превращении ПБГ в уропорфириноген UI промежуточно образуется билан, тогда эти данные вносят значительный вклад в понимание биогенеза уропорфириногена 1П [55, 56]. Наиболее важный вывод из этих работ заключается в том, что перегруппировка с образованием обращенного кольца D в уропорфириногене 111 осуществляется после синтеза билана (33). Отсюда следует, что гипотеза Буллока о перегруппировке на ранних стадиях биосинтеза менее вероятна, чем механизм Мэтьюсо-на — Корвина или какой-либо его вариант, [c.650]

Камм и Мэтьюс [61 окислили /г-нитротолуол в л-нитробензойную кислоту, пользуясь несколько необычной методикой. К смесн нитросоединения и Н. б. с 1,5 л воды при перемегипвании добавляли 1700 г серной кнелоты в течение 30 мин. Затем смесь нагревали до [c.375]

Бёрум и Мэтьюс указывают Ц1, что в большинстве опытов (в пяти случаях) аддукт (4) с двуокисью углерода нагревали в диглиме прн температуре около 120—125 (а не 140—145 ). Образующийся желтый раствор, содержащий приблизительно экви юляpнyю смесь К. и окиси трифенилфосфина, можно затем непосредственно исполь- [c.238]

Хинолинхинон явился предметом серьезного изучения благодаря связи его с соединением, вызывающим появление окраски в очень чувствительной таллиохиновой реакции на хинин и родственные ему вещества. Мэтьюс [621], повидимому, получил 5,6-ХИНОЛИНХИНОН. [c.139]

Камм и Мэтьюс [61 окислили п-иптротолуол в я-нитробензойиую кислоту, пользуясь несколько необычной методикой. К смеси нитросоединения и И. б, с 1,5 л воды при перемешивании добавляли 1700 г сериой кислоты в теченпе 30 мин. Затем смесь нагревали до [c.375]

Однако Клейфилд и Мэтьюс [12] нашли, что величина поверхностного натяжения растворов ПАВ в ряде случаев зависит от времени старения поверхности даже при использовании тщательно очищенных веществ. Они наблюдали изменение поверхностного натяжения растворов додецилсульфата натрия на поверхности раздела раствор — воздух при различных молярных концентрациях и различных интервалах времени вплоть до полутора часов. Минимум на кривых зависимости 7 — log С возникал при старении поверхности в течение приблизительно 10 мин, тогда как через 60—90 мин после достижения истинного равновесия на кривых не обнаруживалось даже признаков минимума. Они отметили, что наличие в литературе противоположных взглядов относительно причин появления минимума на кривых зависимости у — log С может быть частично обусловлено тем обстоятельством, что подобные медленные изменения поверхностного натяжения во времени тщательно изучались от начала до конца очень редко. Далее они указали, что при добавлении весьма малых количеств хлорида кальция (2,4-10 молъ1л) также возникает минимум, отличающийся, однако, по своей природе от минимума, зависящего от времени старения, так как он возникает и в состоянии истинного равновесия адсорбционного слоя. [c.204]

Одним из первых прецизионных кшориметров был калориметр Мэтьюса [1, 2]. В калориметре Мэтьюса исследуемая жидкость испаряется из ампулы при температуре кипения этой жидкости. На рис. 1 показана схема калориметра Мэтьюса. Испаритель 1 представляет собой ампулу из стекла пирекс и имеет в нижней части нагреватель 2 с контактами, касающимися ртутных электровводов. В модифицированном варианте калориметра нагреватель испарителя изготовлен из платины, выводы через стекло вольфрамовые, а контакты к ртути платиновые, имеющие на концах шарики из золото-платинового сплава. Ампула подвешена на платиновой нити, пропущенной через отверстия в оболочках 5 и к одному плечу аналитических весов. Платиновая нить не касается отверстий в оболочках. В оболочке 3 находится исследуемая жидкость, которая нагревается до кипения нагревателем 5. Пар в оболочке 3 нагревает до кипения жидкость в ампуле, при этом масса вещества в ампуле не меняется, так как процессы испарения и конденсации взаимно компенсируются. [c.9]

Рис. 1. Схема калориметра Мэтьюса

Погрешность измерения теплоты испарепия на калориметре Мэтьюса составляет около 03%. Для приведения полученной величины к 298 К необходимо знать изменение разности теплоемкостей газа и жидкости от нормальной температуры кипения до 298 К. [c.10]

Щелочные и щелочноземельные соли сильных кислот (за исключением галогенидов) не оказывают на разложение никакого влияния. Относительно действия галогенидов имеются противоречивые данные. По Мэтьюсу и Куртису [311, они оказывают лишь слабое тормозящее действие наоборот, Андерсон и Тейлор [301 сообщают о существенном ингибирующем действии, менее заметном в присутствии солей, имеющих общий катион с галоидной солью. [c.384]

Андерсон и Тейлор [30] приводят данные относительно влияния большого числа органических соединений на фотохимическое разложение при длинах волн 2000, 2650, 2930 и 3050 А. Они сравнили тормозящее влияние при различных длинах волн с коэффициентом поглощения для каждого соединения при каждой длине волны и обнаружили параллелизм для кислот, слож-ных эфиров, амидов, кетонов, бензола и алкалоидов высокое поглощение соответствует высокой активности торможения. Тормозящее действие спиртов больше, чем этого можно ожидать на основании их поглощения. Для аминов такой зависимости не обнаружено, и возможно, что они действуют по иному механизму, связанному с их основной природой. Все эти соединения менее эффективны при применении их в качестве экранирующего светофильтра, чем при непосредственной добавке к перекиси водорода. На этом основании Андерсон и Тейлор пришли к заключению, что такие органические ингибиторы не только действуют как поглотители излучения, но влияют и на механизм разложения. Мэтьюс и Куртис [31] также исследовали различные органические добавки при применении смешанного света с длиной волны около 2500 Л. [c.385]

Историческая справка. Задолго до формулирования представления об А. п. как о процессе особого типа были установлены факты полимеризации различных соединений под действием щелочных металлов и их производных. Первые наблюдения о полимеризации под действием щелочных металлов были сделаны еще в 19 в. русскими учеными А. А. Кракау и Л. И. Кондаковым. В 1908 Л. М. Кучеров отметил полимеризующее влияние металлич. натрия на изопрен эти данные были опубликованы в 1913. В 1910 Мэтьюсом и Стренджем был взят первый патент на полимеризацию диеновых углеводородов, инициированную натрием. Гарриес в 1911 и Шленк с сотр. в 1914 описали процессы щелочной полимеризации изопрена, 1-фенилбутадиена-1,3 и стирола. В 1920 Штаудингер исследовал образование полимера при действии метилата натрия на формальдегид. [c.72]

Веществ, являющихся возбудителями полимеризации, известно много. Мы остановились на металлическом натрии, описанном в качестве возбудителя уже более 20 лет назад англичанами Мэтьюсом и Стренджем. [c.444]

Моновинильная группа связана с фосфором. Хотя реакционная способность диэтилвинилфосфина в 3—5 раз выше реакционной способности винил силанов, стирольный радикал все-таки присоединяется к стиролу в 3 раза быстрее, чем к фосфину, а радикал винил-фосфина, по-видимому, не присоединяется к своему мономеру. Аркус и Мэтьюс показали, что скорость сополимеризации и молекулярный вес сополимеров стирола и диэтилвинилфосфина уменьшаются при увеличении содержания фосфина в мономерной смеси. Фосфин в количестве более 50 мол. % практически ингибирует полимеризацию. [c.309]

При образовании всех изученных соединений графита происходит увеличение расстояния между углеродными гексагональными сетками. Принимая во внимание структуру связей этих кристаллических соединений, следует одновременно ожидать небольших изменений длины С—С-связи внутри сетки (ср. гл. I) эти изменения могут быть незаметными до тех пор, пока не будет в значительной степени разрушена ароматическая структура углеродных макромолекул (в качестве возможных примеров см. работы [55, 674]). Главные изменения структуры при образовании этих кристаллических соединений рассматриваются обычно с точки зрения увеличения расстояния между углеродными сетками в направлении оси с [305, 879]. Это расширение часто приводит к разрушению. Однако в благоприятных случаях (например, для соединения графита с бромом) удается сохранить монокристаллы ([883], а также неопубликованные данные Блэкмена, Мэтьюса и Уббелоде). [c.164]

В качестве примера парового калориметра может служить калориметр, предложенный впервые Мэтьюсом [50] и схематично изображенный на рис. 44. В принципе работа с таким калориметром заключается в следующем. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология