Метилвинилсилоксановый полимер

Метилвинилсилоксановый полимер с малым содержанием винильных групп [c.148]

Метилвинилсилоксановый полимер винильных С более высоким содержанием групп [c.149]

Свойства вулканизатов на основе метилвинилсилоксановых полимеров в значительной степени определяются густотой и структурой вулканизационной сетки, которая, в свою очередь, зависит от распределения винильных групп по цени сополимера и определяется условиями синтеза каучука [1—3]. [c.116]

Каучук DP-180 фирмы Ай-Си-Ай является модифицированным метилвинилсилоксановым полимером, который используется для изготовления смесей, содержащих двуокись кремния, полученную в паровой фазе. DP-105 является добавкой, применяемой вместе с полимером DP-180. [c.344]

Введение бора в силоксановую цепь придает каучуку специфические пластоэластические свойства, а также повышенную когезию и аутогезию. В настоящее время в опытном масштабе выпускается каучук ВС с высоким содержанием бора (В Si = 1 5). Этот полимер используется в качестве добавок к метилвинилсилоксановым каучукам для получения резин с достаточно высокой адгезией и аутогезией (самослипанием). [c.156]

Нами исследовались метилвинилсилоксановые полимеры, полученные щелочной полимеризацией под влиянием полисилоксандиолята калия и в присутствии регулятора роста цепи ПМС-5. В качестве винилсодержащих силоксанов были использованы продукты согидролиза метилвинилдихлорсилана с диметилдихлорсиланом, содержащие 25—33% метилвинилсилоксановых звеньев, и смесь метилвинилциклосилоксанов, содерн ащая 24— 25% метилвинилсилоксановых звеньев. [c.123]

Для метилвинилсилоксановых полимеров радиационные вулканизаты характеризуются следующими физико-механическими показателями предел прочности при растяжении 50—77 кгс1см , относительное удлинение 175—325%, твердость по Шору 59—80 (показатели зависят от состава и дозы облучения). [c.224]

Для введения в полимер в небольшом количестве модифицирующих звеньев, например винилсодержащих, можно использовать непосредственно смесь циклосилоксанов (однородных и смешанного состава), получаемую согидролизом диорганодихлорсиланов в растворе. Так, применяя в качестве растворителя диметил-силоксановый деполимеризат, гидролизуют совместно ДДС и ме-тилвинилдихлорсилан и получают так называемую винильную шихту , содержащую 24 2% (мол.) метилвинилсилоксановых [c.471]

Большой вклад в разработку кремнийорганических полимеров внес советский ученый К. А. Андрианов. Характерной особенностью этих полимеров является высокая тепло- и морозостойкость, эластичность. Кремнийорганические полимеры используют для получения лаков, клеев, пластмассы и резины. Кремнийорганические каучуки [—51 (Нг)—О—] , например диметилси-локсановый и метилвинилсилоксановый имеют плотность 0,96— 0,98 г/см температуру стеклования 130 °С. Растворимы в углеводородах, галогеноуглеводородах, эфирах. Вулканизируются с помощью органических пероксидов. Резины могут эксплуатироваться при температуре от —90 до +300 °С, обладают атмосфе-ростойкостью, высокими электроизоляционными свойствами (р = 10 —10 Ом-см). Применяются для изделий, работающих в условиях большого перепада температур, например для защитных покрытий космических аппаратов, холодильных аппаратов и т. д. [c.368]

Осуществлено получение гибридных полифосфазеновых сополимеров взаимодействием политетрафторпропоксифосфазенов, содержащих 2 и 5 мол.% о-аллил-феноксигрупп, или полихлорфеноксифосфазена, содержащего 2 мол.% о-аллил-феноксигрупп, с полисилоксанами [165]. В качестве последних использовали поли-(диметил)(метилфенил)(метилвинил)силоксановый каучук (содержание метил-фенилсилоксановых звеньев - 8,0 мол.%, метилвинилсилоксановых - 0,3 мол.%), а также силоксановый полимер состава [081(Н)(Е1)] , где т = 10- - 15. В первом [c.343]

Влияние термоокислительной деструкции на молекулярную подвижность метилвинилсилоксанового каучука исследовалось в работе Окисление проводили в динамическом режиме разогрева (3 град мин) на воздухе. Зависимость радикала П от предельной температуры разогрева ненаполненных, а также наполненных белой сажей образцов приведена на рис. 13. Нагревание ненаполненных образцов до 300 °С приводит к уменьшению при этом уменьшается также средневязкостный молеку.лярный вес полимера. Поскольку сегментальная подвижность не зависит от молекулярного веса полимеров в области высоких молекулярных весов, уменьшение времени корреляции вызывается, по-видимому, пластифицирующим действием низкомолекулярных продуктов, образующихся в результате деструкции полимера. В интервале от 300 до 430 °С проходит через максимум. Это объясняется, очевидно, структурированием полимера (300—350 °С) и дальнейшим разрушением обра- [c.54]

Для достижения нормальной скорости вулканизации и достаточной степени сшивания полимера в его состав вводят также метилвинилсилоксановые звенья (0,3 мол. %). Наличие метилфенильных или дифенильных звеньев в полимере повышает теплостойкость полимеров. [c.152]

Замена диметилсилоксановых звеньев на диэтилсилоксановые в молекуле силоксановых полимеров также позволяет получать морозостойкие резины, причем с увеличением содержания диэтилсилоксановых звеньев повышается морозостойкость резин. Однако вследствие того, что этильные группы более реакционноснособны чем метильные, с увеличением содержания первых снижается теплостойкость вулканизатов. Наличие этильных групп в силоксановом полимере позволяет проводить вулканизацию уменьшенным количеством перекиси бензоила, а также органическими перекисями, пригодными для вулканизации силоксановых каучуков, содержащих метилвинилсилоксановые звенья. Оптимальное содержание диэтИл-силоксановых звеньев в каучуке, так же как и в случае метилфенилсилоксановых каучуков — 8 мол. %. [c.152]

Механизм расщепления связей Si—О под действием ультразвука и при механической обработке, очевидно, одинаков, поскольку в ультразвуковом поле на соединение действуют механические силы, возникающие при кавитации звуковых волн. При механическом разрушении полидиметилсилоксанового гомополимера или полидиметилсилоксана, содержащего метилвинилсилоксановые или диэтилсилоксановые звенья, при —196° свободные радикалы не образуются [774]. При размораживании образцов обработанного полимера наблюдается их радиотермолюминесценция. Такое свечение полисилоксана, подвергнутого механической обработке, вероятно, свидетельствует о присутствии в нем ионов, образующихся при механодеструкции силоксановой цепи [774]. При механическом разрушении в тех же условиях кремнийорганических полимеров, в главной цепи которых имеются связи Si—С [c.81]

При синтезе каучуков марок СКТВ и СКТВ-1 в структуру полимера входят метилвинилсилоксановые звенья. Последние вводятся в основную силоксановую цепь на стадии полимеризации. [c.439]

При изучении кристаллизации диметилсилоксанового каучука СКТ) и его модификаций, содержащих различные количества винильных, фенильных, этильных и других групп, показано, что введение небольших количеств таких групп в полимерную цепь может ускорить развитие процесса кристаллизации. Так, незначительное количество модифицирующих метилвинилсилоксановых звеньев в СКТВ (до 0,1 мол. %) ускоряет кристаллизацию полимера при дальнейшем увеличении звеньев до 0,5 мол. % в СКТВ-1 скорость процесса уменьшается. Более высокая скорость кристаллизации СКТВ по сравнению с СКТ наблюдалась также другими авторами [120]. [c.39]

Большой вклад в разработку кремнийорганических полимеров внес российский ученый К.А.Андрианов. Характерной особенностью этих полимеров является высокая тепло- и морозостойкость, эластичность. Силиконы не стойки к воздействию щелочей и растворяются во многих ароматических и алифатических растворителях (см. табл. 14.3). Кремнийорганические полимеры используются для получения лаков, клеев, пластмасс и резины. Кремнийорганические каучуки [-81(К2)-0-] , например диметилсилоксановый и метилвинилсилоксановый имеют плотность 0,96—0,98 г/см температуру стеклования 130°С. Растворимы в углеводородах, галогеноуглеводородах, эфирах. Вулканизируются с помощью органических пероксидов. Резины могут эксплуатироваться при температуре от —90 до +300°С, обладают атмосферостойкостью, высокими электроизоляционными свойствами (р = Ю —Ю"" Ом см). Применяются для изделий, работающих [c.473]

Указанная реакция может быть распространена на полисилок-саны. Так, при 140 °С на алюмо-молибденовом катализаторе идет диспропорционирование полидиметилвинилсилоксана (мол. масса 450 000), содержащего 2% (мольн.) метилвинилсилоксановых звеньев. Степень превращения по выделившемуся этилену 20%, причем образуется сшитый нерастворимый полимер [139]. [c.185]

При испытании жесткого образца его скручивания не наблю-ается. В соответствии с этим у метилвинилсилоксановых смесей 5щего назначения малые изменения наблюдаются уже при -30 °С, затвердевание — в области —40 °С, а хрупкость — при -50 °С. Если же полимер содержит хотя бы небольшое количе-гво фенильных групп как, например, в высокопрочных [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология