Звено диметилсилоксановое

СПЕКТРАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ В СОПОЛИМЕРАХ С ДИМЕТИЛСИЛОКСАНОВЫМИ ЗВЕНЬЯМИ [c.33]

Таким образом, более длинные силоксановые молекулы ведут себя так, как если бы они двигались определенными сегментами, причем энергия активации колебания каждого сегмента является только частью энергии активации, необходимой для колебаний целой молекулы. Величина такого сегмента, называемая также. единицей течения, изменяется в зависимости от величины молекулы, а для очень длинных молекул достигает постоянной величины для углеводородов эта длина составляет 25 метиленовых звеньев, а для линейных силоксанов—7 звеньев В. Кроме того, значение вязк. приближается у высокомолекулярных линейных диметилсилоксанов с увеличением вязкости к предельной величине 3,8 ккал, а эта величина также соответствует единице течения с семью звеньями О. Если допустить, что вязк. является энергией, необходимой для того, чтобы молекула для своего прохождения могла образовать свободное пространство между окружающими молекулами, то оказывается, что диметилсилоксановая [c.253]

Для определения молекулярного объема метилсилоксанов с различным числом диметилсилоксановых звеньев п) найдены следующие молекулярные эмпирические зависимости [c.11]

Как показано в работе [27], температура стеклования диметилсилоксановых эластомеров с модифицирующими звеньями, содержащими объемные радикалы, практически не зависит от числа этих звеньев [c.38]

Каучук (модифицирующее звено) диметилсилоксановое. ... метилвинилсилоксановое. . метилфенилсилоксановое+метил винилсилоксановое. ... дифенилсилоксановое. . . [c.143]

Использование для синтеза сополиимидов наряду с кардовыми диаминами силоксансодержащих диаминов позволило получить высокомолекулярные силок-сансодержащие сополиимиды с различным числом диметилсилоксановых фрагментов в повторяющемся звене. [c.131]

Для полиметилфенилсилоксанов характер вращения фенильных групп и гибкость цепи незначительно изменяются вплоть до полной замены диметилсилоксановой цепи метилфенилсйлоксановой введение в силоксановую цепь дифенилсилоксановых звеньев уменьшает ее гибкость и изменяет характер вращения фенильных групп Ч [c.68]

При модификации поликарбоната диметилсилоксано-выми звеньями образуются сополимеры аморфной структуры с более низкими температурой стеклования и температурой текучести, чем у гомополикарбоната. Введение 10 мол. % ДМДХС в состав сополимера снижает его температуру размягчения на 60—80°. Однако изучение термической и термоокислительной деструкции сополимеров с различным содержанием диметилсилоксановых звеньев показало, что модификация поликарбоната такими звеньями с целью понижения температуры перехода в вязкотекучее состояние сопровождается уменьшением термостойкости сополимеров по сравнению с гомополикарбонатом [71]. [c.256]

Дальнейшие исследования показали, что улучшение интересных практических свойств полидиметилсилоксанов возможно путем замены части диметилсилоксановых звеньев метилфенильными, метилвинильными и т. д., а также путем введения в главные цепи молекул группировок, [c.160]

Таким образом, распад комплекса приводит к образованию первого члена гомологического ряда. В образовавшемся таким образом теломере атомы кремния, связанные с хлором, могут в дальнейшем координировать с новой молекулой гексаметилциклотрисилоксана. В результате каждого акта взаимодействия молекула увеличивается на число диметилсилоксановых звеньев, соответствующее числу атомов кремния в исходном цикл11-ческом соединении. [c.162]

Фенильные группы, входящие в состав полисилоксанов, заметно снижают эффективность радиационного сшивания [219, 229, 231, 239, 242—245]. Для силиконовых полимеров, облученных на воздухе, характерны следующие значения квантового выхода поперечных связей 1,60 (полидиметилсилоксан) 1,12 (полидиметилдифенилсилоксан, состава 95 5%) 0,06 (полидиметилдифенилсилоксан, состава 75 25%) [229]. Ингибирующий эффект фенильной группы распространяется на 5—6 соседних диметилсилоксановых звеньев. Изучение низкомолекулярных силоксанов известной структуры, содержащих метильные и фенильные группы, позволило установить количественную зависимость между квантовым выходом газов, не сжижающихся при температуре 77° К (НСГ), и долей электронной плотности, приходящейся на метильные группы соединений [239 ]. [c.187]

Этот способ окисления был позже улучшен совместной полимеризацией диметилсилоксановых звеньев —(СНз)2310— с монометилсилоксановыми дифункциональными звеньями —СНз51НО—. Поскольку водород, связанный с кремнием, окисляется на много быстрее и при более низких температурах, чем метильный радикал, согласно литературным данным, таким способом достигались более селективное окисление и более низкая температура отверждения [1999]. [c.372]

Применение органических перекисей в качестве вулканизаторов основано на том, что при их распаде при повышенной температуре получаются свободные алкильные или карбоксиарильные радикалы, образующие стабильные продукты в результате реакции с метильными радикалами диметилсилоксановых звеньев. При этом от метильных радикалов гомолитически отщепляется атом водорода [1693, 268] [c.373]

Вулканизацию при помощи серы (в данном случае также в присутствии активной сажи) можно применять только тогда, когда в цепи силоксана есть ненасыщенные органические радикалы [1448], например винильные, аллильные или металлильные радикалы. Однако в данном случае поперечные связи между поли-силоксановыми цепями могут образоваться также при полимеризации ненасыщенных радикалов [136, 999]. Применяют сополимеры, содержащие наряду с диметилсилоксановыми полимерными звеньями около 0,18—2% мол. диалкенилсилоксановых звеньев [339, 1448]. Таким образом, эти эластомеры можно вулканизировать при помощи органических перекисей так же, как и насыщенные типы, только время отверждения становится более коротким, а температура более низкой. [c.374]

Долгоплоск, Клебанский и др. [160] получили полисилоксан, содержащий фениленовые звенья [—81(СНз)2СбН481(СНз)2—О—]сс, являющийся кристаллическим продуктом его сополимер с диметилсилоксаном представляет собой каучукоподобный продукт. По данным авторов, температура стеклования диметилсилоксанового каучука —123° С. [c.290]

Отверждение полидиметилсилоксановых эластомеров производят вулканизацией в присутствии органических перекисей. Применение органических перекисей в качестве вулканизующих агентов основано на том, что при их распаде получаются свободные алкильные или карбоксиарильные радикалы, которые образуют стабильные продукты в результате реакции с метильными радикалам й диметилсилоксановых звеньев. [c.279]

Энергия активации вязкого течения, так же как теплота испарения, давление паров и вязкость при различных температурах, по-разному зависит от числа звеньев для линейных и циклических соединений. Температурный коэффициент вязкости — отношение (т], — — Г]з8)/т)з8 — прекращает возрастать при вязкости порядка 10 мм /с (при 38 °С) [5]. Резкий рост плотности и диэлектрической проницаемости полиметилсилоксанов прекращается при степени полимеризации, близкой к 50. Олигомеры с концевыми триметилсилильными группами способны к кристаллизации при наличии уже 23 диметилсилоксановых звеньев, а полимеры, не имеющие таковых, — при наличии 36. Структура кристаллической фазы совпадает со структурой кристаллов полидиметилсилоксана, которые имеют пачечную упаковку линейных участков цепей. При кристаллизации существенной перестройки их структуры не происходит [6]. Метилсилоксаны со степенью полимеризации 30—50 и выше уже склонны к пачечной организации. [c.11]

С2Н5 или С3Н7, кривые 5 ж 6, рис. 6, б) при нагревании застеклованного образца из стеклообразного состояния сразу переходят в жидкое, не кристаллизуясь в широком интервале температур. В этом заключается основная причина резкого понижения температуры застывания олигомеров с любыми асимметричными звеньями. Регулярность и монотонность строения диметилсилоксановой цепи в них нарушена асимметричными звеньями, препятствующими плотной упаковке и образованию надмолекулярных кристаллических структур. Минимальная температура застывания (—118 °С) соответствует одинаковому относительному числу разветвленных звеньев независимо от длины цепи в пределах 8—50 звеньев (рис. 6, в). Используя такую общую закономерность, можно регулировать свойства практически любых олигоорганосилоксанов. [c.32]

Усложнение структуры диметилсилоксановой цепи путем введения различных звеньев позволяет получать олигомеры, обладающие повышенной термостабильностью, низким давлением насыщенных паров и малой испаряемостью. Олигометилфенилсилоксаны [c.48]

При введении в основную диметилсилоксановую цепь каучука модифицирующих звеньев (8% метилфенилсилоксановых, 0,3% ме-тилвинилсилоксановых, 8% диэтилсилоксановых) получают резины с повышенной морозостойкостью. Коэффициент морозостойкости кремнийорганических резин на основе различных каучуков приведен ниже [c.77]

При соотношении реагентов 1 1 мак-сима.тьпый выход наблюдается н,е для хлорпентасилоксана, а для хлорнонасилоксана, т. е. для теломера, содержащего в цепи на 4 диметилсилоксановых звена больше, чем это дается стехиометрическим соотношением (рис. 18). [c.208]

Настоящая работа посвящена анализу смешанных цикло-силоксанов, содержащих диметилсилоксановые (Д) и метил-фенилсилоксановые (А) звенья в цикле, методом газо-жидко-стной хроматографии. [c.56]

На более поздних стадиях процесса или при повышенных концентрациях расчетные кривые отклоняются от экспериментальных точек. Как отмечают авторы [30] это связано с образованием на поверхности раздела фаз полистирол — воздух адсорбционного слоя диметилсилоксановых звеньев, который они определяют как равновесный. Количественную интерпретацию этой стадии процесса, которая, несомненно, обусловлена конфор- мационными перегруппировками макромолекул на поверхности раздела, авторы дать не смогли. [c.197]

Смотреть страницы где упоминается термин Звено диметилсилоксановое: [c.472] [c.21] [c.510] [c.32] [c.49] [c.49] [c.52] [c.57] [c.283] [c.9] [c.572] [c.375] [c.569] [c.572] [c.556] [c.288] [c.255] [c.14] [c.36] [c.38] [c.69] [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология