Алкилтрихлорсиланы

Как видно из приведенной схемы димеризации алкилтрихлорсилана, если исходная молекула имеет три реакционно-способных хлора, то димер — четыре, соответственно тример будет иметь их 5, тетрамер — 6 и т.д. В этом случае, как мы видим, с увеличением молекулярной массы полимера число потенциальных центров прививки молекулы к силикагелю растет. Однако и пространственные затруднения при взаимодействии такой молекулы с силикагелевой матрицей также возрастают по мере роста ее молекулярной массы, поэтому по мере достижения некоторой молекулярной массы количество реально образующихся связей прививаемой фазы и силикагелевой матрицы доходит до максимума, а в дальнейшем начинает снижаться. [c.96]

Алкилтрихлорсиланы при гидролизе образуют алкилсилан-триолы [c.221]

В результате образуются полимеры линейной структуры, получившие название полисилоксанов, или силиконов. При наличии небольшого количества алкилтрихлорсилана, гидролизующегося в [c.436]

Некоторые кремнийорганические соединения, как, например, -хлорзамещенные алкилтрихлорсиланы, бурно разлагаются щелочью уже на холоду . [c.203]

Смешанные хлорсиланы, содержащие одновременно алкильные и арильные группы, получаются при взаимодействии арил-магнийорганических соединений и алкилтрихлорсилана. [c.340]

Из фракций 2, 4, 6, 8 после повторной перегонки получены соответствующие индивидуальные алкилтрихлорсиланы. Константы полученных соединений, сопоставленные с константами этих же веществ, ранее полученных нами термической теломеризацией, приведены в табл. 3. [c.436]

Эти алкилтрихлорсиланы метилированы метилмагнийиодидом. Константы полученных соединений, сопоставленные с литературными данными [c.436]

К сожалению, в настоящее время не имеется достаточного количества экспериментального материала, позволяющего полностью выяснить этот вопрос. Можно лишь констатировать, что в общем относительная реакционная способность хлорсиланов зависит от типа радикалов, связанных с атомом кремния, а также от их числа и симметричности строения молекулы. Симметричные диалкил (арил)дихлорсиланы реагируют со значительно меньшей скоростью, чем алкилтрихлорсиланы, т. е. скорость реакции обычно значительно меньше величины а, которая иногда превышает 1. Если симметричность молекулы не имеет существенного значения, то наиболее вероятно предположение о наличии следующего соотношения реакционной способности 1 В этом случае приведенные выше уравнения [c.51]

Диалкилдихлорсиланы получают тем же способом, как и алкилтрихлорсиланы, с той только разницей, что количество четыреххлористого кремния вводится по уравнению [c.57]

При термической конденсации трихлорсилана с метаном, этаном и другими насыщенными углеводородами с небольшими выходами получены метилтрихлорсилан, этилтрихлорсилан и высшие алкилтрихлорсиланы [102]. [c.120]

ЛОМ атомов углерода 6 и выше), алкилтрихлорсиланы гидролизуются с образованием растворимого продукта. [c.552]

Алкилхлорсиланы, наиболее дешевые и доступные из прививаемых агентов, могут быть трех типов алкилтрихлорсиланы, диалкилдихлорсиланы и триалкилхлорсиланы (вместо алкила может быть и арил). Из этих трех наиболее дешевый и доступный продукт [c.95]

Трихлорсиланы под действием фторид-иона легко образуют пентафторсилил-дианионы схема (27) . В этих соединеЕшях кремний становится более металлическим , благодаря чему они реагируют с электрофилами с разрывом связи 81—С [44]. Отметим, что эти электрофилы не активны по отношению к обычным связям 81—С. Поскольку многие алкилтрихлорсиланы можно получать посредством гидросилилирования олефинов (см. разд. 13.3.3), комбинацию этих реакций можно рассматривать как антимаркоа-никовское присоединение воды и бромида водорода к олефину. [c.77]

Хлороформ СНС1з и трихлорсилан — 5ШС1з под влиянием Перекисей бензоила и ацетила присоединяются к ненасыщенным углеводородам, образуя соответственно 1,1,1-трихлоралканы 1 и алкилтрихлорсиланы [c.21]

Методы, основанные на гидролизе. Легко разлагаемые кремнийорганические соединения, например алкокси(арокси)силаны, алкоксихлорсиланы, -хлорзамещенные алкилтрихлорсиланы н некоторые другие соединения разлагаются при нагревании их с водными растворами кислот или щелочей. Конечным продуктом их гидролитического расщепления является кремневая кислота. Для наиболее легко гидролизующихся соединений, как, например, тетраметокси- или тетраэтоксисиланьт, определение производят согласно следующей методике . [c.203]

Различными авторами предложены разные смеси для минерализации кремнийорганических веществ при определении в них кремния. Так, А. П. Крешков с сотрудниками проводил минерализацию в кварцевой колбе смесью 25%-ного олеума с азотной кислотой, содержащей 20% окислов азота. После разложения навески остаток в колбе прокаливают при 800 °С до постоянного веса. Чтобы избежать потерь при разложении летучих соединений, авторы предложили переводить их в менее летучие производные, а именно в сульфопроизводные (диалкилди-хлорсиланы) или в ацетоксипроизводные (алкилтрихлорсиланы, алкилдихлорсиланы, четыреххлористый кремний) реакцией с концентрированной уксусной кислотой. [c.284]

Легко разлагаемые кремнийорганические соединения, например, алкил (арил) хлорсиланы, алкокси(арокси) силаны, алкоксихлорси-ланы, р-хлорзамещенные алкилтрихлорсиланы и некоторые другие соединения разлагаются при нагревании водными растворами кислот иДи щелочей. Конечным продуктом гидролитического расщепления является кремневая кислота. Для наиболее легко гидролизующихся соединений, как, например, тетраметокси-или тетраэт-оксисиланы, определение производят согласно следующей методике. [c.166]

Некоторые кремнийорганические соединения, например р-хлор-замещённые алкилтрихлорсиланы, бурно разлагаются щелочью уже на холоду. Для открытия кремнийорганических соединений предложена реакция с карбонатом натрия, молибдатом и бензиди-ном в виде двух вариантов. [c.167]

Этерификацию алкилтрихлорсиланов осуществляют при массовом соотношении алкилтрихлорсилана и этилового спирта [c.203]

Такие кремнеорганические жидкости, как алкилтрихлорсиланы в результате гидролиза способны образовывать на поверхности силикатных материалов прочно сцепляющиеся с ними пленки, не смачи- [c.29]

При добавлении в смесь алкилтрихлорсилана К51 С1з за счет его полифункциональности образуются поперечные связи и получаются нерастворимые полимеры сшитой структуры. Наоборот, при совместной поликонденсации с триалкилхлорсиланом Нз5Ю1, являющимся монофункциональным соединением, рост цепи ограничивается, и этим путем можно регулировать молекулярный вес полимера, получая маслообразные или жидкие олигомеры. [c.373]

Алкилтрихлорсиланы, например СИз81С1з, дают при гидролизе HзSi(OH)з, превращающийся в результате отщепления воды в трехмерные полимеры, в которых каждый атом кремния связан с тремя атомами кислорода и при помощи последних с другими атомами кремния. [c.605]

Количество побочных продуктов зависит от относительной активности тетрагалоидсилана или алкилхлорсиланов к данному алкилмагний-галогениду в некоторых случаях значительно легче образуются диалкил-(арил)дихлорсиланы, в других — алкилтрихлорсиланы. Тетразамещенные силаны образуются, как правило, труднее. [c.40]

Соотношение между продуктами реакции прежде всего зависит от соотношения между исходными реагентами. При выборе надлежащего соотношения процесс по желанию может быть направлен в сторону преимущественного получения алкилтрихлорсилана, диалкилдихлорсилана и триал-килхлорсилана. [c.50]

Обозначим х — отношение числа молей магнийорганического соединения к числу молей четыреххлористого кремния у — отношение числа молей образующихся продуктов различной степени замещения К 31С14 к числу молей взятого в реакцию четыреххлористого кремния 1 а Р у — соотношение между скоростями реакции с магнийорганическим соединением четыреххлористого кремния, алкилтрихлорсилана, диалкилдихлорсилана и триалкилхлорсилана N — число молей четыреххлористого кремния. [c.50]

Реакция четыреххлористого кремния с формамидом приводит к получению (1 10)-аддукта, с N,N-димeтилфopмaмидoм — (1 5)-аддукта [223]. Необычно большое соотношение можно объяснить димеризацией продукта или ионизацией хлорсилана в этих растворителях [224]. Алкилтрихлорсиланы также дают комплексы с диметилформамидом [235]. [c.256]

Эта реакция не имеет аналогии в органической химии. Высшие алкилы с четыреххлористым кремнием при 425 С и давлении — 140 а/п в присутствии треххлористого алюминия образуют сложные смеси, при этом наблюдается образование не только алкилтрихлорсилана, соответствующего взятому в реакцию алкилу, но главным образом низших алкилтрихлорсиланов. Так, при взаимодействии -гептана с четыреххлористым кремнием образуется смесь из 32% метилтрихлорсилана и 12% этилтрихлорсилана. Изобутилен образует метил-, этил-, н-пропил-, н-бутилтрихлорсилан и диметилдихлорсилан [3]. [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология