Ацетон фенил

Применяется для синтеза ацетона, фенила, диизопропилового эфира, изопропилацетата и других соединений. Во многих случаях изопропиловый спирт заменяет этиловый спирт. [c.309]

Полученные латексы коагулируют добавкой кислот, спирта, ацетона или солей. Часто, для предотвращения окисления, вводят различные антиоксиданты, например фенил-З-нафтиламин. [c.607]

Л 7.26. Напишите уравнения реакций действия фенил-гидразина ЫНа—МН—СоНа а) на ацетон б) на З-метил-2-бутанон в) на изовалериановый альдегид. Назовите образующиеся соединения. [c.45]

Кортизон-ацетат — белый или белый с желтоватым оттенком порошок, т. пл. 235—245 (с разл.), не растворим в воде, мало растворим в спирте и в ацетоне, растворяется в хлороформе, вращает плоскость поляризации вправо, [а] 178—194° (с=0,5, ацетон). Удельный показатель поглоще-ния Е °/ = 390 10 (с=0,001, 95% спирт) при Х = 238 ммк. При нагревании до 70 метанольного раствора препарата с раствором фенил гидразин-сульфата возникает желтая окраска, а при щелочном гидролизе спиртовым раствором едкого кали и прибавлении серной кислоты ощущается запах этилацетата. Раствор препарата в концентрированной серной кислоте обнаруживает желтую флуоресценцию, которую лучше наблюдать при нанесении на белую фарфоровую пластинку (отличие от преднизона). [c.623]

Напишите схемы реакций взаимодействия ацетона с гидроксиламином (получения оксима ацетона), фенил-гидразином, синильной кислотой, бромом (получения монобромацетона). [c.28]

Гидратация проводилась при мольных соотношениях нитрила и воды 1 1,2 в запаянных ампулах, помещенных в термостат, при 125—225°С, при периодическом встряхивании. Бензамид и бутирамид экстрагировались из реакционных смесей ацетоном, фенил- и дифенилацетамид —хлороформом. В последнем случае осадки, полученные после упаривания, дополнительно на холоду промывались эфиром. Содержание кислот в выделенных амидах определяли титрованием. Для определения выходов амидов обычно из веса полученного осадка вычитали вес содержащейся в нем кислоты. При гидратации в присутствии окислов меди, кобальта и никеля выходы амидов рассчитывали по содержанию азота в осадке. Полученные амиды плавились без депрессии с заведомо чистыми образцами. Все использованные в работе порошкообразные окислы были реактивной чистоты и соответствовали ГОСТам двуокись германия получалась путем гидролиза хлорида германия. [c.78]

Проведена большая работа с целью отыскания веществ, добавка которых к каучуку тормозила бы его ухудшение под воздействием кислорода. Вот песколько веществ, являющихся превосходными антистарителями или антиокислителями каучука фенил-/9-нафтиламин, продукт реакции ацетальдоля и а-нафтиламина, продукты реакции дифениламина и ацетона, 2,5-ди-/Иуое/и,-бутилгидрохинон. Требуется добавка всего лишь 1 части антиокислителя на 100 частей каучука. Сырой природный каучук содержит незначительные количества природных антиокислителей, которые защищают его от действия кислорода. По-видимому, эти вещества разрушаются при нагревании каучука в процессе вулканизации. Очищенный каучук подвергается воздействию кислорода довольно легко. [c.217]

Большое значение имеет порядок подачи реагентов на синтез Обычно к серной или соляной кислоте приливают фенол и ацето (предварительно смешанные или раздельно). При использованш концентрированной серной кислоты (плотность 1,84 г/см ) рекомен дуется постепенно добавлять ее к охлажденной до 15 °С смеси фено л а с ацетоном . Наиболее эффективным оказалось постепенное дс бавленне ацетона к смеси фенола с кислотой . Как отмечалос выше, избыток фенола способствует подавлению побочных реакци и получению более чистого продукта. В случае постепенного добав [c.68]

Интересные клатраты с бензолом, хлорбензолом, толуолом, хлороформом, ацетоном, сероуглеродом, уксусной кислотой, тио-феном и рядом других веществ образует цикловератрил [c.31]

При обработке гидроперекиси кумола (ср. разд. Г, 1.6) разбавленными кислотами она превращается в фенол и ацетон. В ходе этой реакции сначала протонируется ОН-группа, затем отщепляется вода. Образовавшийся катион I с секстетом электронов у атома кислорода [схема (Г.9.27)] в результате перемещения фенила перегруппировывается в карбениевый ион П. Последний присоединяет воду и образует протонированный полуацеталь П1, в условиях реакции распадающийся на ацетон и фенол (синтез фенола по Хоку) [c.282]

Таким образом, исторически обратная реакция Фаворского открыта несколько раньше прямойибо допущение возможности протекания одной (щелочного расщепления) предопределило открытие другом каталитического ацетилени-лирования). Уже в первой своей работе, посвященной описанию конденсации ацетона с фени лацети леном, А. Е. Фаворский не только сообщил о фактах, предшествовавших от- [c.138]

МЕТУ РИН (Ы-фенил-К-окси-К -метилмочевина) С НзК(ОН)СОКНСНэ, tnn 118—119°С раств. всп., ацетоне, плохо — в воде (0,8% ). Получ. взаимод. N-фенилгидроксил-амина с метилизоцианатом. Довсходовый гербицид для картофеля и хлопчатника (2—А,5 кг/га). Малотоксичен ЛДзо 3,2 г/кг (мыши). Допустимые остатки в картофеле 0,1 мг/кг. [c.340]

ФЕН ВАЛ Е РАТ [а-циано-л-феноксибензил-2-(4-хлорфе-нил)-3-метилбутират], вязкая желтая жидк. (кт 300 °С/37 мм рт. ст. d 1,175 раств. в ацетоне, СНСЬ, спирте 0450 г/л), гексане (77 г/л), воде (меньше 1 мг/л). Получ. [c.611]

Гидрохлорид 2-фенил-З-метилморфолина (VII). 695 г (3 мол) IV и 1,122 кг (8 мол) 70% серной кислоты постепенно, в течение 40 минут, нагревают до 105—107° и перемешивают при этой температуре 6 часов. Затем реакционную массу, содержащую V, выливают при перемешивании и охлаждении в 600 мл воды, охлаждают до 20° и обрабатывают при 25—30° 1,812 кг (27 мол) 25% раствора аммиака до pH 9,0—10,0. Основание VI экстрагируют хлористым метиленом (4X400 мл), растворитель отгоняют и остаток смешивают с 80 мл метанола. К метанольному раствору VI при перемешивании прибавляют 550 мл 20% метанольного раствора хлористого водорода (по конго), поддерживая температуру 20—25°. Полученный метанольный раствор VII упаривают в вакууме, к остатку прибавляют при перемешивании 600 мл ацетона, кипятят 15 минут до образования однородной массы, затем выдерживают при 5° 4 часа. Осадок отфильтровывают, промывают ацетоном (3X200 мл) и сушат. Получают 400 г VII, т. пл. 169—171°. [c.262]

Получение 2-фенил-4-изопропилиден-5-оксазолона. К суспензии из 17,9 г гиппуровой кислоты, 6,1 г плавленого ацетата натрия и 290 г ацетона прибавляют по каплям при перемешивании в течение 1 часа 25,5 г уксусного ангидрида. Затем смесь нагревают 19 час. при 59°, выливают на 200 г измельченного льда и добавляют воды до 1,5 л. Тотчас же выпадает светложелтый осадок. После некоторого стояния его отсасывают, промывают и сушат в вакуум-эксикаторе при 50°. Выход 12,5 г (62,50/q) т. пл. 97,5—98°. Есть указания, что при использовании 100 молей ацетона на 1 моль гиппуровой кислоты выход повышается до 75% [The hemistry of Peni illin, гл. XXI, 778 (1949)]. [c.444]

Превращение первичного алифатического амина в третичный было достигнуто путем восстановительного алкилирования лишь в случае 4-амино-1-фенил-2,3-дяметиЛ 5-пиразолона, образующего диизопропиламиносоединение (выход не указан) при восстановлении в присутствии ацетона водородом над платиновым катализа- [c.365]

В 1-литровый стакан помещают 50 г (0,23 моля) неочищенного 9-хлоракридина и 250 г 2,7 моля) фенола (примечание 5). Смесь нагревают на масляной бане до 70° (температура внутри стакана) и одновременно перемешивают с помощью механической мешалки. Продолжая перемешивание, к смеси прибавляют 30 г (0,38 моля) измельченного углекислого аммония (примечание 6) с такой скоростью, какую допускает обильное выделение углекислого газа. Температура реакционной смеси быстро поднимается до 120° ее поддерживают на этом уровне в течение 45 мин., не прекращая перемешивания смеси. Затем смесь охлаждают до 30° и приливают к 600 мл ацетона, который находится в стакане, охлаждаемом снаружи льдом. Примерно через ] час выпадение в осадок хлористоводородного 9-амипоакридина можно считать законченным вещество отфильтровывают и отмывают от фенола 250 мл ацетона (примечание 7). Осадок три раза кипятят с водой, используя поочередно 800, 200 и 100 мл воды, причем к последней порции добавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты. Горячие растворы фильтруют, чтобы избавить их от небольшого количества осмолившегося вещества, и фильтраты соединяются вместе. Если выпадет осадок, то его переводят в раствор путем нагревания после этого к полученному раствору прибавляют раствор 60 г едкого натра в 300 мл воды. Смесь охлаждают и фильтруют твердый осадок промывают 300 лл холодной воды и сушат нрн 120°. Выход составляет 34-—38 г (76—85% теоретич., считая на фенил-антраниловую кислоту или на акридон). Вещество получается в виде светложелтого порошка т. пл. 230°, Препарат достаточно чист для болынинства целей, однако сырое вещество можно очистить кипячением с ацетоном (1 200 мл ацетона на 38 г препарата). Смесь фильтруют с отсасыванием и фильтрат охлаждают в бане со льдом и солью. Выход первой порции 9-аминоакридина составляет 26—27 г в результате упаривания маточ[юго раствора до объема 500 мл можно получить еще 6—7 г вещества. Температура плавления обеих порций равна 232—233° выход при перекристаллизации составляет 32—34 г (84—89% примечание 8). [c.37]

Свойства и применение. М-Фенил-р-нафтиламин представляет собой белый порошок т. пл. 108°С т. кип. 395,5 С. Растворяется в ацетоне, бензоле, диэтиловом эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде,. чтилацетате, дихлорметаие, горючем этаноле. [c.39]

Свойства и применение,К-Фенил-а-нафтиламинпредставляетсобой кристаллический порошок желтого цвета т. пл. 62Х т. кип. 226"С (при 2 кПа). Растворяется в ацетоне, бензоле, гептане, хлороформе, этаноле, этилацетате, уксусной кислоте, чстыреххлори-стом углероде. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология