Ацетоуксусная кислота метиловый эфир

Реакция обратима, и в зависимости от исходных веществ, условий ее проведения и стехиометрических соотношений реагентов устанавливается определенное состояние равновесия. Полученную смесь эфиров и спиртов обычно разделяют перегонкой. Фактором, катализирующим обмен, может явиться минеральная кислота примером применения такой добавки может служить превращение жиров в метиловые эфиры жирных кислот , а также получение бутилового эфира олеиновой кислоты Эту реакцию катализируют также ионы ОН . При добавлении небольшого количества едкого натра к спиртовому раствору сложного эфира реакция алкоголиза значительно ускоряется. Подобным же образом действуют алкоголяты, образующиеся в спиртовом растворе сложного эфира при введении в него небольших количеств металлического натрия . Путем алкоголиза можно получить такие эфиры, получение которых другими методами затруднительно ввиду малой стойкости кислоты, например изобутиловый эфир ацетоуксусной кислоты . [c.357]

Эфиры кислот Метиловый эфир 2,4,6-три-метилбензойной кислоты Кетоны Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты Этиловый эфир циклогексан-он-а-карбоновой кислоты Циклогексанон [c.457]

Метилат натрия Метиловый эфир а-(Р -цианэтил) ацетоуксусной кислоты 226, 229 [c.128]

Метил-3 -оксобутаноат (ацетоуксусной кислоты метиловый эфир метилацетоацетат) [c.1008]

Напишите структурные формулы соединений а) метилового эфира глиоксиловой кислоты б) нитрила пировиноградной кислоты в) метилового эфира ацетоуксусной кислоты г) амида Y-кетовалериановой кислоты д) оксима р-кетомасляной кислоты [c.103]

СНзСОСНаСОгН СгКСН СОгН Из метилового эфира ацетоуксусной кислоты получается с 40% -ным выходом метиловый эфир нитроуксусной кислоты . Таким же образом реагируют этиловый и изобутиловый эфиры ацетоуксусной кислоты . Этиловый эфир метилацетоуксусной кислоты превращается в этиловый эфир нитропропионовой кислоты . [c.151]

Тритон Б Метиловый эфир а, а-ди-( 1 -цианэтил)-ацетоуксусной кислоты 50 221, 226, 229, 244 [c.128]

Эфирное расщепление ацилированных производных ацетоуксусного эфира ведут или аммиачным методом, т. е. действием водного или спиртового раствора аммиака на ацилированный ацетоуксусный эфир, или же действием спиртового раствора алкоголята (на 1 моль исходного эфира 25 г натрия и 700 мл метанола в течение 10 часов при комнатной темпера-туре) . Ацильные производные метилового эфира ацетоуксусной кислоты легче отщепляют ацетильную группу под действием метилата натрия, а этиловые эфиры—под действием аммиака. Так, бензоилуксусный эфир образуется из бензоилацетоуксусного эфира в результате реакции, протекающей 12 часов при 0° в присутствии 5%-ного спиртового раствора аммиака с добавкой 1% воды. Выход—68% от теоретического. [c.621]

Был применен также метиловый эфир ацетоуксусной кислоты, однако для того, чтобы судить о выходе, имеющиеся пока данные недостаточны. [c.306]

В диоксане 30—40° 1 час Тритон Б Метиловый эфир а, а-ди-(Э -Цианэтил)-ацетоуксусной кислоты 50 22 , 226, 229, 244 [c.128]

Ацетилендикарбоновой кислоты диметиловый эфир Л-216, Л-28, М-Зб, Л-ЗЗв Ацетилендикарбоновой кислоты диэтиловый эфир Л-2ба Ацетилянтарной кислоты диметиловый эфир Н-9а Ацетоуксусной кислоты метиловый эфир К-б, Н-1 а [c.654]

При нагревании метилового эфира трипропилстаннилуксусной кислоты с хлористым ацетилом из реакционной смеси выделены [183] метилацетат, 1-метоксивиниловый эфир уксусной кислоты, метиловый эфир ацетоуксусной кислоты и хлористое трипропилолово. Состав продуктов показывает, что реакция протекает по двум направлениям в положение 1,2 и 1,4. [c.369]

Диэтиловый эфир. . Этиловый эфир пиро-виноградной кислоты. Метиловый эфир ацетоуксусной кислоты. . Дипропилкетон. . . . Метилизоамилкетон, . Диизобутилкетон. . . [c.230]

Разработана методика селективного карбонилирования хлорацетона в метиловый эфир ацетоуксусной кислоты 2 и ацетоуксусный эфир 3 в присутствии катализатора Pd l2(PPh3)2 при температуре 110-130 С и давлении СО 1.5 МПа. [c.9]

Метиловый эфир ацетоуксусной кислоты в этих же условиях реагирует менее энергично, причем получается смесь продуктов моно- и дицианэтилирования (последний с выходом [c.94]

СцНуОзМа Метиловый эфир а,а-ди-( -цианэтил)-ацетоуксусной кислоты 126 [c.191]

Метиловый эфир аллилацетоуксусной кислоты получен аналогично ее этиловому эфиру из 0,01 моля этилового эфнра ацетоуксусной кислоты и 0,01 моля хлористого аллила в присутствии 0,01 моля метилата натрия в 20 мл метилово го спирта- [c.8]

Алкилирование эфиров ацилуксусных кислот. Предметом многочисленных исследований было алкилирование эфиров аце-тоуксусной кислоты. Первое из них относится еще к 1954 г. [294], когда было замечено, что алкилирование этилового эфира ацето уксусной кислоты 1,3-дихлорбутеном-2 ускоряется в присутствии аминов (фактически катализатором служила четвертичная соль, образующаяся при реакции аминов с хлоридом— алкилирующим агентом). Выход моноалкильного производного составил в оптимальных условиях 57% [294—296]. Позже алкилирование метилового эфира ацетоуксусной кислоты было подробно исследовано [271]. Показано, что в системе [c.107]

Интересным примером активации этилеиовой двойной связи соседней сульфокиевой группой является присоединение к бромистому винилдиметилсульфонию в присутствии водного раствора едкого натра метилового эфира ацетоуксусной кислоты и малонового эфира [22] в соответствии со следующим уравнением [c.182]

Метиловый нфир дцетоуксус-ной кислоты Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты [c.454]

При взаимодействии сухого хлористого водорода с ацетоуксусным эфиром а также конденсацией этилового эфира р-хлоризокрото-новой кислоты с ацетоуксусным эфиром под действием натрия . Метиловый эфир изодегидрацетовой кислоты был получен путем термической перегруппировки пиразолинов . [c.258]

Смесь 22,6 г (0,20 моль) этилового эфира циануксусной кислоты и 32,0 г (0,43 моль) 25%-ного раствора аммиака перемещивают в течение 1 ч при 35-40 "С. Добавляют 26,0 г (0,22 моль) метилового эфира ацетоуксусной кислоты и 19,0 г моноэтаноламина. Смесь нагревают до 100-105 С и перемещивают еще 3 ч. При этом отгоняется 15 мл смеси метанола и воды начинающееся через 1 ч сильное вспенивание через 2 ч уменьщается и выпадает твердый осадок. [c.417]

Алкокси-пирролон, выступая в роли акцептора электронов, в условиях щелочного катализа дает продукты конденсации Михаэля с метиловым эфиром ацетоуксусной кислоты [1]. [c.24]

Эймс и Бауман [405] показали, что бензиловые эфиры имеют значительное преимущество по сравнению с метиловыми и этиловыми эфирами при получении кислот и кетонов с длинной цепью из малонового эфира. Бензиловые эфиры обычно можно получить нагреванием соответствующих этиловых эфиров в бензоле с бензит ловым спиртом, содержащим небольшое количество бензилата натрия. Аналогично бензиловый эфир ацетоуксусной кислоты обладает преимуществом по сравнению с этиловым эфиром ацетоуксусной кислоты в синтезе Р-дикетонов [406] и в синтезе пирролов по Кнорру [407]. К другим примерам применения бензиловых эфиров относятся синтезы 2, 4 -фосфата пантотеновой кислоты [408], ь-а-глицерилфосфорил-ь-серина [409] и пенициллинов (уже упоминалось в разделе Диацильные производные , стр. 206). [c.245]